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リロイ・フッド | |
|---|---|
 リロイ・フッド、2011年 | |
| 生まれる | 1938年10月10日 ミズーラ、モンタナ州、米国 |
| 母校 | ジョンズ・ホプキンス大学 カリフォルニア工科大学 |
| 知られている | DNA配列解析および合成のための科学機器、システム生物学、P4医学 |
| 配偶者 | ヴァレリー・ローガン[1] |
| 受賞歴 | 京都賞(2002) レメルソン-MIT賞(2003)技術、経済、雇用に関する ハインツ賞(2006) ピットコン・ヘリテージ賞(2009) キスラー賞(2010) アメリカ国家科学賞(2011) 医療技術革新に関するIEEEメダル(2014) IRIメダル(2019) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | バイオテクノロジー、ゲノミクス |
| 機関 | システム生物学研究所、カリフォルニア工科大学、ワシントン大学 |
| 論文 | 免疫グロブリン：構造、遺伝学、進化 （1968） |
| 博士課程の指導教員 | ウィリアム・J・ドレイアー |
| 博士課程の学生 | マーク・M・デイビス、トレイ・アイデカー、ジャレッド・ローチ |
| Webサイト | フード-価格.systemsbiology.org/bio/leroy-hood-md-phd/ |
リロイ・「リー」・エドワード・フッド（1938年10月10日生まれ）は、カリフォルニア工科大学（Caltech）とワシントン大学で教鞭を執ったアメリカの生物学者です。[2]フッドは、生物科学と医学の大きな進歩を可能にした 画期的な科学機器を開発しました。これらには、特定のタンパク質内のアミノ酸の配列を決定するための最初の気相タンパク質シーケンサー（1982年）、 [3] [4] DNAの短い部分を合成するための DNA合成装置（1983年）、[3] [5]アミノ酸をより長いペプチドと短いタンパク質に結合するペプチド合成装置 （ 1984年）、 [4] [6] DNA内のヌクレオチドの順序を識別するための 最初の自動DNAシーケンサー（1986年）が含まれます。 [2] [7] [8] DNAを合成するための インクジェットオリゴヌクレオチド技術[9] [10]およびDNAとRNAの単一分子を分析するためのナノストリング技術。[11] [12]
タンパク質シーケンサー、DNA合成装置、ペプチド合成装置、DNAシーケンサーはApplied Biosystems, Inc. [13] : 218 を通じて商品化され、インクジェット技術はAgilent Technologies [9 ] を通じて商品化された。[10]自動DNAシーケンサーはヒトゲノムプロジェクト の実現技術となった。[7]ペプチド合成装置はStephen KentらによるHIVプロテアーゼの合成や、エイズ治療のためのプロテアーゼ阻害剤の開発に使用された。[6] [14] [15]
フッドは1992年にワシントン大学に分子生物工学科（MBT）という初の学際生物学部門を設立し、[16] [8] 、 2000年にシステム生物学研究所を共同設立した。[11]フッドは「システム生物学」という用語を導入したとされ、[17]「予測的、個別化、予防的、参加型」の医療である「P4医療」を提唱している。[18] [19] サイエンティフィック・アメリカンは、 2015年に彼をバイオテクノロジー分野で最も影響力のある10人の1人に数えた。[20]
フッド氏は、バイオテクノロジー革命を可能にした主要な機器、特に自動 DNA シーケンサーの発明と商業化により、2007 年に 米国工学アカデミーの会員に選出されました。
背景
| 外部ビデオ | |
|---|---|
 リロイ・フッド：医療の未来、TedX レーニア | |
| イノベーションのプロフィール: ノースイースタン大学のリー・フッド | |
| 2014 ヘルスケア技術イノベーション賞、IEEE.tv |
フッドは1938年10月10日、モンタナ州ミズーラでトーマス・エドワード・フッドとマートル・エヴィラン・ワズワースの子として生まれた。[21]そしてシェルビーで育った。[22]父親は電気技師で、母親は家政学の学位を持っていた。フッドは4人兄弟の一人で、姉が1人、弟が2人おり、弟の1人はダウン症だった。祖父の1人は牧場主で、大学生向けに夏季地質学キャンプを運営しており、フッドは高校生の時にそれに参加した。フッドは数学と科学が得意で、ウェスティングハウス科学タレントサーチで全国40名の優勝者の1人となった。[1]さらに、フッドは高校時代にいくつかのスポーツやディベートに参加しており、後者は後に科学コミュニケーションにおける成功につながったと彼は考えている。[23]
教育
フッドはカリフォルニア工科大学（Caltech）で学士号を取得し、そこでの教授陣にはリチャード・ファインマン[17]やライナス・ポーリング[13]などの著名人がいた。[1]フッドは1964年にジョンズ・ホプキンス大学医学部で医学博士号、 1968年にカリフォルニア工科大学で博士号を取得し[24] 、そこでウィリアム・J・ドレイヤーとともに抗体の多様性について研究した。[16]ドレイヤーはフッドに2つの重要なアドバイスを与えたとされている。「生物学を実践したければ、最先端の技術を取り入れなさい。そして、最先端であり続けたいなら、生物学的情報を解読するための新しいツールを発明しなさい。」[25]
キャリア
1967年、フッドは国立衛生研究所（NIH）に入所し、国立癌研究所の免疫学部門で上級研究員として勤務した。[26]
1970年に助教授としてカリフォルニア工科大学に戻った。[16] 1973年に准教授に昇進し、1975年に教授となり、1977年にボウルズ生物学教授に任命された。1980年から1989年まで生物学部長を務め、1981年にはカリフォルニア工科大学の特別がんセンター所長を務めた。[21]
フッドは化学と生物学の分野横断的研究のリーダーであり、推進者でもある。 [16] 1989年に生物学部門の委員長を退任し、カリフォルニア工科大学に新たに資金提供を受けたNSF科学技術センターを設立し、所長に就任した。[27] NSF統合タンパク質・核酸バイオテクノロジー開発センターは、1989年にカリフォルニア工科大学ベックマン研究所の創設研究センターの1つとなった。 [28] [29] : 339–344 この時までに、フッドの研究室には100人以上の研究者が所属しており、カリフォルニア工科大学では通常よりもはるかに大きなグループであった。比較的小規模なカリフォルニア工科大学は、フッドが求めていたような大規模な学際的研究組織の設立には適していなかった。[30]
1991年10月、フッドはシアトルのワシントン大学に移り、ワシントン大学医学部に初の学際的な生物学部門である分子生物工学部門（MBT）を設立し、指揮すると発表した。[16] [8]この新しい部門は、生物学研究とコンピュータ技術を組み合わせて医学研究に応用するというフッドの関心を共有していたビル・ゲイツからの1200万ドルの寄付によって賄われた。 [31] [32] 免疫学部長としてワシントン大学に移る前にカリフォルニア工科大学でフッドの研究室で働いていたロジャー・パールマッターは、ワシントン大学への彼の採用を組織する上で重要な役割を果たした。 [23]フッドとカリフォルニア工科大学のNSFセンターの他の科学者は1992年から1994年にかけてワシントン大学に移り、分子生物工学センターとしてNSFから新たな支援を受けた。[27] [33]（その後、2001年にワシントン大学の分子生物工学部と遺伝学部が再編され、ゲノム科学部が設立された。[34]）
2000年、フッドはワシントン大学を辞職し、非営利のシステム生物学研究所（ISB）[35]の共同設立者兼所長に就任した。ISBはおそらく初の独立したシステム生物学組織である。[36]共同設立者はタンパク質化学者のルディ・エーバーソルドと免疫学者のアラン・アデレムである。[37]フッドは現在もワシントン大学でコンピューターサイエンス、[38]バイオエンジニアリング[39]および免疫学の准教授を務めている。[40] 2017年4月、ISBは、2018年1月付けでジェームズ・ヒースがフッドの後任としてISBの所長に就任し、引き続きISBの研究グループを率いてISBの取締役会に所属すると発表した。[37]
フッドは、ビッグデータとシステム生物学の組み合わせが医療に革命を起こし、個人の健康を最大化することに重点を置いた積極的な医療アプローチを生み出す可能性があると信じている。彼は2003年に「P4医療」という言葉を作り出した。 [41] [42] 2010年にISBはオハイオ州コロンバスのオハイオ州立大学ウェクスナー医療センター と提携し、非営利のP4医療研究所（P4MI）を設立した。その目標は、「医療を受動的なシステムから、病気を予測・予防し、個々の消費者に合わせて診断と治療を調整し、定量化された健康の理解を患者が積極的に追求できるようにするシステム、つまり予測的、予防的、個別化され、参加型のシステム（P4）への変革を主導すること」と述べられていた。[43] 2012年、P4医療研究所は最初のコミュニティ医療パートナーであるピースヘルス と契約を締結した。ピースヘルスは非営利のカトリック系医療システムで、アラスカ州、ワシントン州、オレゴン州のさまざまなコミュニティで運営されている。[44] [45] 2016年にISBはプロビデンス・ヘルス＆サービスと提携し、[46]フッド氏はプロビデンス・セント・ジョセフ・ヘルスの上級副社長兼最高科学責任者に就任した。[37]
フッドは700本以上の査読付き論文を発表し、36件の特許を取得し、生化学、免疫学、分子生物学、遺伝学の教科書を共著している。さらに、ダニエル・J・ケヴレスと共著で、ヒトゲノムの配列に関する人気書籍『The Code of Codes』を執筆した。 [47]
彼は、アムジェン、アプライドバイオシステムズ、システミックス、ダーウィン、ロゼッタインファーマティクス、インテグレーテッドダイアグノスティクス、アクセラレーターコーポレーションを含む15社のバイオテクノロジー企業の設立に尽力してきました。 [48] 2015年には、サブスクリプションベースの「科学的ウェルネス」サービスを提供するArivaleというスタートアップを共同設立しました。[49 ] 同社は2019年に閉鎖されました。[50]業界評論家は、同社のサービスの質を称賛しながらも、Arivaleが閉鎖したのは、サービス提供から利益を生み出すのに十分な顧客生涯価値を獲得できなかったためだとし、同社が提供するデータ駆動型のパーソナライズされた食事とライフスタイルのコーチングに、十分な数の顧客が長期間留まらず、ビジネスモデルが機能する価格でなかったことを示唆しています。[51]
研究
ゲノミクスとプロテオミクス
カリフォルニア工科大学で、フッドと彼の同僚は、5つの画期的な機器を開発することで、ゲノミクスとプロテオミクスの研究のための技術的基礎を築きました。5つの画期的な機器とは、タンパク質シーケンサー（1982年）、DNA合成装置（1983年）、ペプチド合成装置（1984年）、自動DNAシーケンサー（1986年）、そして後にインクジェットDNA合成装置です。[3] [52] [2] [7] [8] フッドの機器には、自動化と並列化による高スループットデータ蓄積の概念が組み込まれていました。タンパク質とDNAの化学の研究に適用されたとき、これらのアイデアは生物学的情報の迅速な解読に不可欠でした。[52] [53] [54]
フッドは商業開発に強い関心を持ち、積極的に特許を申請し、民間資金を求めていた。[55] アプライドバイオシステムズ社（当初はジーンコーという名前だった）は、フッド、ハンカピラー、カラザーズらが開発した機器を商業化するために、1981年にカリフォルニア州フォスターシティで設立された。同社はベンチャーキャピタリストのウィリアム・K・ボウズの支援を受け、サム・H・エレクターとアンドレ・マリオンを新会社の社長と副社長に迎えた。同社は1982年8月に最初の気相タンパク質シーケンサー、モデル4790Aを出荷した。380 DNAシンセサイザーは1983年に、430Aペプチドシンセサイザーは1984年に、370A DNAシーケンシングシステムは1986年に商業化された。[56] [5]
これらの新しい機器は、プロテオミクスとゲノミクスという新興分野に大きな影響を与えました。[3] [57] 気液相タンパク質シーケンサーは、当時カリフォルニア工科大学の研究員であったマイケル・W・ハンカピラーと共同で開発されました。[24] [58]この機器は、ペール・エドマンが考案したエドマン分解 と呼ばれる化学プロセスを利用しています。[58]エドマンとベッグの1967年の設計では、タンパク質またはペプチドのサンプルを温度制御チャンバー内の回転カップに入れます。試薬を加えてタンパク質を1アミノ酸ずつ切断し、続いて溶媒を加えて試薬と副産物を抽出します。配列を識別するために、アミノ酸ごとに1サイクルずつ、一連の分析サイクルが実行され、サイクル時間は長かったです。[59]フッドとハンカピラーはいくつかの変更を加え、分析のステップをさらに自動化し、効率性を向上させてサイクル時間を短縮しました。試薬を液相ではなく気相で適用することで、分析中のサンプルの保持力と機器の感度が向上しました。[58]タンパク質とペプチドをよりよく固定するための基質コーティングとしてポリブレンが使用され、 [60] 試薬の精製が改善されました。HPLC分析技術は、分析時間を短縮し、技術の適用範囲を拡大するために使用されました。[58] 分析に必要なタンパク質の量は、エドマンとベッグのタンパク質シーケンサーの10〜100ナノモルから、低ピコモルの範囲に減少し、技術の感度が革命的に向上しました。[58] [61] [16] [62] 新しいシーケンサーは、当時の市販のシーケンサーと比較して、速度とサンプルサイズの点で大きな利点を提供しました。最も人気があったのはベックマンインスツルメンツによって製造されたものでした。[55] モデル470Aタンパク質シーケンサーとして商品化されたこの装置により、科学者はこれまでアクセスできなかったタンパク質の部分的なアミノ酸配列を決定し、新しいタンパク質の特徴を明らかにし、その活性、機能、治療効果をより深く理解できるようになりました。これらの発見は生物学、医学、薬理学に大きな波及効果をもたらしました。 [63] [5] [64]
最初の自動DNA合成装置は、コロラド大学ボルダー校のマーヴィン・H・カラザースとの共同研究から生まれたもので、ホスホラミダイトオリゴヌクレオチド合成の化学を解明したカラザースの研究に基づいていた。[65] [66] [67] カリフォルニア工科大学のスタッフ科学者スザンナ・J・ホルバートは、カラザースのDNA合成法に含まれる反復的なステップを自動化するプロトタイプを設計するために、フッドとハンカピラーと協力し、カラザースの技術を学んだ。[68] [69] 結果として得られたプロトタイプは、DNAマッピングと遺伝子識別に使用できるオリゴヌクレオチドと呼ばれる短いDNA断片を形成することができた。[68] [5] このプロトタイプから、最初の商用ホスホラミダイトDNA合成装置がApplied Biosystems社によって開発され、[67] 同社は1982年12月に最初のモデル380Aをコロラド大学のCaruthers研究室に設置し、その後、新しい装置の正式な商用出荷を開始しました。[65] 分子生物学の分野に革命をもたらしたDNA合成装置は、生物学者がクローニングやその他の遺伝子操作のためにDNA断片を合成することを可能にした。分子生物学者は、DNAの配列決定とマッピング、遺伝子クローニング、遺伝子合成に使用するDNAプローブとプライマーを生成できました。DNA合成装置は、多くの重要な遺伝子の特定と、DNAセグメントを100万倍に増幅するために使用される重要な技術であるポリメラーゼ連鎖反応（PCR）の開発に重要な役割を果たしました。 [5] [6]
最初の商用自動ペプチド合成装置は、タンパク質合成装置とも呼ばれ、フッドと、1983年から1989年までカリフォルニア工科大学の上級研究員であったスティーブン・BH・ケントによって開発されました。 [70] [69]自動化されたプログラム可能なペプチド合成装置は、以前にロックフェラー大学のブルース・メリフィールドと同僚によって発明され開発されており、メリフィールドはこの発明によりノーベル賞を受賞しました。 [71]ペプチド合成装置は、アミノ酸サブユニットから長いペプチドと短いタンパク質を組み立てます。 [ 6]その後の構造と機能の分析に十分な量です。アプライドバイオシステムズから市販されている機器は、ケントとメルクの共同研究によるHIV-1プロテアーゼの合成とその結晶構造の分析など、いくつかの重要な結果につながりました。この研究に基づいて、メルクはエイズ治療のための重要な抗プロテアーゼ薬を開発しました。ケントはカリフォルニア工科大学のフッド研究室で数々の重要な合成と構造機能研究を行った。[69]
フッド研究室の発明で注目すべきものの一つは、自動DNAシーケンサーである。これにより、ヒトゲノムを含むDNA構造の高速シーケンシングが可能になり、研究者がそれまで手作業で行っていた作業の多くを自動化した。[30] [72] [73]研究者のジェーン・Z・サンダースとロイド・M・スミスは、DNAの基本ヌクレオチド単位を蛍光タグで色分けする方法を開発した。アデニン（A）は緑、グアニン（G）は黄緑、シトシン（C）はオレンジ、チミン（T）は赤である。[74]それぞれが塩基の1つとの反応に特異的な4つの異なる色の蛍光体が、酵素DNA配列分析のためにオリゴヌクレオチドプライマーに共有結合している。 [75]分析中、断片はゲルチューブを通って下方に通過し、最も小さく軽い断片が最初にゲルチューブを通過する。フィルターホイールを通ったレーザー光により、塩基が蛍光を発する。得られた蛍光色は光電子増倍管によって検出され、コンピュータによって記録される。最初に配列決定されたDNA断片は、一般的なクローニングベクターであるM13であった。[74] [76] [75]
DNAシーケンサーはヒトゲノム計画にとって極めて重要な技術であった。[7] [75]フッドは1985年にカリフォルニア大学サンタクルーズ校 で開催されたヒトゲノム計画の最初の会議から関わっていた。フッドはヒトゲノム計画とその可能性の熱心な支持者となった。[1] [52] [77] [53]フッドはヒトゲノムセンターのヒト染色体14番と15番の部分的な配列決定を指揮した。[78] [79] [80] [81] [82]
1990年代にワシントン大学で、フッド、アラン・ブランチャードらが、DNAマイクロアレイを作成するためのインクジェットDNA合成技術を開発した。[83] [84] 2004年までに、彼らのインクジェットDNA合成装置は、数万の遺伝子の発現レベルを持つ最初のDNAアレイチップの1つを作成することで、核酸の高スループット識別と定量化をサポートした。[9] [85] アレイ分析は、遺伝子発現を監視したい分子生物学者にとって標準的な手法となっている。[85] DNAインクジェットプリンター技術は、ゲノミクス、生物学、医学に大きな影響を与えてきた。[86] [87] [88]
免疫学と神経生物学
フッドは分子免疫学の分野でも生成的な発見をした。免疫グロブリン（抗体としても知られる）のアミノ酸配列に関する研究は、免疫多様性の生成に関する1970年代の議論を刺激し、免疫グロブリン（抗体）鎖は2つの別々の遺伝子（定常遺伝子と可変遺伝子）によってコード化されているというウィリアム・J・ドレイアーの仮説を裏付けた。フッド（および他の研究者）は抗体遺伝子の構造と多様性に関する先駆的な研究を行った。この研究は「2つの遺伝子、1つのポリペプチド」仮説の検証と、免疫グロブリン可変遺伝子の多様化の原因となるメカニズムへの洞察につながった。[16] [89] [90] [91] [54] フッドはこれらの研究により1987年にラスカー賞を共同受賞した。[92]
さらに、フッドは遺伝子レベルでMHC（主要組織適合遺伝子複合体）遺伝子ファミリー[93] [94]とT細胞受容体遺伝子ファミリー[95]を研究した最初の研究者の一人であり、また、代替RNAスプライシングが代替形態の抗体を生成するための基本的なメカニズムであることを最初に実証した研究者の一人でもある。彼は、RNAスプライシングが膜結合型および分泌型の抗体を生成するメカニズムであることを示した。[96] [97]
神経生物学では、フッドと彼の同僚は、ミエリン塩基性タンパク質 (MBP) 遺伝子のクローンを作成し、研究した最初の人物でした。MBP は、ニューロンを包んで保護する鞘の中心的要素です。[98] [99]フッドは、「シヴァラー マウス」と呼ばれる症状が MBP 遺伝子の欠陥から生じたことを実証しました。フッドの研究グループは、正常な MBP 遺伝子をシヴァラー マウスの受精卵に移植することで、マウスの神経学的欠陥 (シヴァラー欠陥) を修正しました。これらの発見は、MBP とその生物学に関する広範な研究につながりました。[100]
システム生物学とシステム医学
1990年代から、フッドは学際生物学とシステム生物学に重点を置くようになった。1992年にワシントン大学に初の学際生物学部門である分子生物工学部門を設立した。[31] [32] 2000年には、ワシントン州シアトルにシステム生物学研究所（ISB）を 共同設立し、生物学と医学へのシステムアプローチの戦略と技術を開発している。[11] [35] [36]
フッドは、人間の生物学を「ネットワークのネットワーク」とみなすシステム生物学の概念の先駆者でした。 [101] [102]このモデルでは、システムの機能を理解するには、(1) 各ネットワークの構成要素 (遺伝子、分子、細胞、臓器のネットワークを含む)、(2) これらのネットワークが相互および内部でどのように接続するか、(3) ネットワークが時間の経過とともにどのように変化し、混乱するか、(4) これらのネットワーク内で機能がどのように達成されるかに関する知識が必要です。[103]フッドの指揮下にある ISB では、ゲノム、トランスクリプトミクス、メタボロミクス、プロテオームの技術を使用して「ネットワークのネットワーク」を理解し、多様な生物学的システム[104] (酵母、マウス、ヒトなど)に焦点を当てています。 [105]
フッドはシステム生物学の概念を医学の研究に応用しており、[106] [107]特に癌[108]と神経変性疾患[109]に応用している。2009年に発表されたプリオン病に対するシステムアプローチに関する研究論文は、疾患モデルにおける動的ネットワーク変化を調べるためにシステム生物学の使用を徹底的に調査した最初の論文の 1 つであった。これらの研究は、疾患によって混乱したネットワークのダイナミクスを説明した最初の研究であり、前頭側頭葉認知症やハンチントン病にまで範囲が広がっている。[110] [111]フッドはまた、システムの観点からマウスとヒトの神経膠芽腫を 研究している。[112]
フッドは、急成長を遂げているシステム医学の分野で、次のようないくつかの実践を提唱している。(1) 遺伝学とゲノミクスを統合した家族のゲノム配列解析を利用して、健康と病気に関連する遺伝子変異を特定する[113] (2) 健康と病気への窓口として標的プロテオミクスとバイオマーカーを利用する。[114] [115]彼は、肺がん[116]と心的外傷後ストレス症候群[117]のバイオマーカーパネルの発見を先導した。 (3) システム生物学を利用して、病気をさまざまなサブタイプに分類し、より効果的な治療を可能にする。[118] [54] (4) システム戦略を利用して、新薬発見プロセスを容易にし、加速するための新しいタイプの薬物標的を特定する。[108]
P4医薬品
2002年以降、フッドは医療の将来に対するビジョンを徐々に拡大してきました。最初は予測的かつ予防的な（2P）医療に焦点を当て、次に予測的、予防的、個別化された（3P）医療に焦点を当て、最後に予測的、予防的、個別化された、参加型の、P4医療とも呼ばれる医療に焦点を当てました。[119]フッドは、P4医療はシステム医学、ビッグデータ、患者（消費者）主導のヘルスケアとソーシャルネットワークの融合であると述べています。[118]
フッドは、2020年代半ばまでに、各個人が数十億のデータポイントの仮想クラウドに囲まれ、このデータを分析し、各個人の健康を最適化し、病気を最小限に抑えるシンプルなアプローチを生み出す計算ツールを持つようになると想定しています。[42] [53] [54]この見解によると、より良いヘルスケアを求める患者の需要が、医療界によるP4医療の受け入れの真の原動力となるでしょう。この原動力は、デジタルデバイスを使用して体重、活動、睡眠、食事などの自己パラメータを監視する、定量化された自己と呼ばれる運動に例証されます。彼の見解では、P4医療は今後10年間で医療の実践を変革し、主に受動的な疾患ケアアプローチから、予測的、予防的、パーソナライズされた参加型の積極的なP4アプローチに移行します。[118]
2010年、フッド氏は予測的、予防的、個別化、参加型（P4）医療の開発を目的としたP4医療研究所（P4Mi）を共同設立した。[43] 2021年、フッド氏は自身のビジョンの実現に重点を置いた非営利団体フェノームヘルスを設立した。同氏は、P4医療が医療を改善し、コストを削減し、イノベーションを促進すると主張している。[120]
受賞と栄誉
リロイ・フッドは、米国科学アカデミー（NAS、1982年）[121] 、 米国工学アカデミー（2007年）[122] 、 米国医学アカデミー（旧医学研究所、2003年）[123] 、米国発明アカデミー（2012年） [124]の会員である。 彼は、3つの国立アカデミーすべてに選出されたわずか15人の科学者のうちの1人である。 [ 125]彼はまた、アメリカ芸術科学アカデミー（1982年）[126] 、アメリカ哲学協会（2000年）[127] 、アメリカ微生物学会 フェロー、[128] 、米国発明アカデミー（2012年）のチャーターフェローでもある。[129] [130]彼は、ジョンズ・ホプキンス大学[131]やイェール大学を含む機関から17の名誉学位[11]を 授与されている。[132]
1987年、フッドは免疫多様性のメカニズムの研究により、フィリップ・レーダー、利根川進とともにアルバート・ラスカー基礎医学研究賞を共同受賞した。 [92]その後、 1988年にディクソン賞 を受賞した。 [133] 1987年、フッドはアメリカ業績アカデミーのゴールデンプレート賞も受賞した。[134]
彼は、タンパク質と遺伝子を分析する自動化技術の開発により2002年に京都賞先端技術賞を受賞しました。 [2]ゲノム解読に貢献し「人類生物学の謎の多くを解き明かした4つの機器」を発明したことで 2003年にレメルソンMIT革新・発明賞、[135] 2004年にバイオテクノロジー遺産賞、[136] [137]分子診断における優秀性に対して2004年分子病理学協会賞、 [138]遺伝子レベルでの生物医学科学の飛躍的進歩に対して 2006年ハインツ技術・経済・雇用賞、[139]を受賞しました。自動DNAシーケンサーにより2007年に発明家の殿堂入りしました。[140]バイオテクノロジー業界の変革に貢献したとして 2008年にピットコン遺産賞を受賞しました。 [141] [142]および2010年のキスラー賞は、ヒトゲノムとその社会との関係についての知識を高めた遺伝学への貢献に対して授与されました。[18] リロイ・フッドは、2011年に「バイオメディカルと法医学に革命をもたらしたDNAシークエンシングの自動化」によりフリッツ・J・アンド・ドロレス・H・ラス賞を受賞しました。 [143] 2011年の全米科学賞は、2013年初めにオバマ大統領によってホワイトハウスの式典で授与されました。[144] 2014年には IEEEヘルスケア技術革新賞、[9] 2016年にはエリス島名誉勲章を受賞しました。[125] 2017年には、社会に貢献した化学に対するNAS賞を受賞しました。[8] 2019年、フッドは産業研究所（IRI）によって設立されたIRIメダルを受賞しました。 [145]
参照
参考文献
- ^ abcd Hood, Leroy. 「生物学とテクノロジーを統合した私の人生と冒険：2002年京都賞先端技術部門受賞記念講演」（PDF）。システム生物学。2012年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年12月1日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク) - ^ abcd 「リロイ・エドワード・フッド」。京都賞。 2017年5月31日閲覧。
- ^ abcd ウェインガート、ピーター、シュテール、ニコ編（2000年）。学際性の実践。トロント：トロント大学出版局。pp . 237– 238。ISBN 978-0802081391. 2017年6月8日閲覧。
- ^ ab Vanderkam, Laura (2008年6月16日). 「役に立つかもしれない知識：リロイ・フッド」. Scientific American . 2017年6月2日閲覧。
- ^ abcde Stephenson, Frank (2006). 「科学の進歩の25年」(PDF) . Applied Biosystems . 2018年3月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ abcd Hood, Leroy (2002年10月). 「分子技術に関する個人的な見解とそれが生物学に与えた影響」(PDF) . Journal of Proteome Research . 1 (5): 399– 409. CiteSeerX 10.1.1.589.5336 . doi :10.1021/pr020299f. PMID 12645911. 2017年6月1日閲覧。
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外部リンク
- システム生物学研究所のリロイ・フッド氏の記事