イレオスティルス・ミクランサス

イレオスティルス・ミクランサス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	サンタラレス
家族：	ヤドリギ科
属:	回腸嘴
種：	イロハモミジ
二名法名
イレオスティルス・ミクランサス （フックf .）タイグ（1894）

Ileostylus micranthus は、一般に緑のヤドリギ、ピキランギ、ピリノア、ピリランギ、ピリタ、小花ヤドリギとして知られ、 ^[1]ヤドリギ科のヤドリギの一種です。

Ileostylus micranthusはニュージーランドとノーフォーク諸島原産のヤドリギです。^[2]ニュージーランドではマオリ語でピリタという名前でも知られています。^[3]

ヤドリギは、宿主となる樹木や低木の枝に寄生し、水、水によって運ばれる栄養素、有機溶質を消費する茎半 寄生植物です。ヤドリギには、ヤドリギ科とヤドリギ科の2つの主要なグループがあります。ヤドリギ科には50から80の属があり、主に南半球に生息しています。ニュージーランドには6つの固有種のヤドリギ科があります。ヨーロッパ人が入植して以来、すべての種が減少しています。領土の喪失と、特にオーストラリアフクロギツネなどの草食動物の導入が、減少の原因となっています。^[4]

イレオスティルス・ミクランサスは、少なくとも直径2メートルの宿主植物に群生して生育する。葉の長さは2cmから8cm、幅は1cmから3cmで、厚く革のような葉が対生している。 ^[5]

葉は縁が滑らかで、葉脈は見えず、丸い形をしている。若い小枝は湾曲していて緑色である。花は小さく（直径3～5 mm）、緑がかった黄色で、かすかに香りがする。黄色い果実は成熟すると、直径約6 mmの丸い形になる。熟した果実は緑色の内側の果肉と1つの粘着性のある種子を持つ。^[6]

イレオスティルス・ミクランサスは、1999年の環境保護および生物多様性保全法に基づき、ノーフォーク島固有種として絶滅危惧種に指定されている。 ^[7]ノーフォーク島ではイレオスティルスの記録はわずか13件で、ニュージーランドではより多く見られる。イレオスティルス・ミクランサスは、北島、南島、スチュアート島全体で見られる。^[8]

Ileostylus micranthusは1930年代にニュージーランドに到着しましたが、これは自然発生的なものと思われます。^[9] 1930年代以降、分布はニュージーランドのすべての主要な島で増加しました。 [ ^9] Ileostylus micranthusは、ノースランド地方のPodocarpus totaraの森、タウポ火山地帯のロトルア/タウポ地域の再生中の低木林と森林、マールボロ-カイコウラ、バンクス半島、セントラルオタゴ（湖水地方）、ダニーデンの灰色低木林を含む場所で見つかります。^[10] Ileostylusは、クック海峡の沿岸林、塩性湿地、ネルソンとウェストランドの一部と頻繁に結び付けられます。

Ileostylus micranthus は主に北島、南島、スチュアート島の低地に生息しています。この種の分布は、低地の環境を好み、本種と宿主との間に明確な国レベルの相関関係がないことを示しています。

ニュージーランド国内に寄生する他のヤドリギと 比較したIleostylus micranthusは、新たに導入された種である。その導入以来の空間的および時間的な宿主の可用性の変動は、最も好ましい宿主の一般化を示しているようである。寄生虫の重要な進化的多様性には、共種分化と宿主切り替えの2つのモードがある。^[10] Ileostylus micranthusは、 92の外来種とノーフォーク島に限定された3種を含む209種を超える種に寄生する記録があるため、宿主の特殊化は見られない。^[11]

イレオスティルス ミクランサスは、宿主植物とのつながりを築くのに役立つ独自の生理学的特徴と形態学的構造を持っています。水、有機酸、イオン、糖、ミネラル、アミノ酸は、維管束接続点によって作られた接続を通じて簡単に輸送できます。付着と最初の光合成構造の成長に必要な栄養素は、イレオスティルスミクランサスの種子が鳥によって宿主の枝に散布されたときに、母親の蓄えから供給されます。イレオスティルス ミクランサスの種子は粘性があり、種子の外側を厚い残留物で囲んでいます。 ^{[12]これは}宿主種に付着するための適応であり、寄生虫は機能し続けるために宿主との接続を確立する必要があります。寄生虫が定着すると、胚軸がまっすぐになり、2枚の子葉を胚乳から引き抜きます。最初の本葉のペアは通常、葉として機能する最初の小さな緑色の子葉のペアの約4週間後に発達します。^[4]

完全に成長したIleostylus micranthus植物は、水と栄養素（NとP）の利用率が高く、気孔が広く、気孔密度が低い。^[13]気孔密度の低さは、単位葉面積あたりの気孔数で計算できる植物の成長特性に影響を及ぼします。^[14] Ileostylus micranthusは、宿主植物種の栄養素（C、K、N、P、Ca、Mg）を可溶性にして自身の組織に蓄積します。このプロセスにより、宿主植物種の非構造炭水化物の蓄えが消費され、宿主植物プロセスの効率に悪影響を及ぼします。

メジロ、ベルバード、トゥイは、ヤドリギの種子を散布する3大鳥類である。^[4]果実は丸ごと飲み込まれ、種子は後に胚芽の状態で排泄される。これらの鳥は、ヤドリギの果実を1～2分だけ植物にとどまり、1回につき数個食べる。果実の外側、つまり果皮を手作業で取り除くか、鳥の腸を通過させない限り、種子は発芽しない。野外で成功する唯一の果皮除去方法は鳥による散布であるが、手で果皮を取り除いた場合、鳥による除去と同等かそれ以上の発芽率が得られることがある。^[4]

イレオスティルス・ミクランサスの果実が鳥類の散布者に食べられなかった場合、果実は熟しすぎて果茎から落ちて腐り、種子の発芽と成長に悪影響を及ぼします。 ^[15] イレオスティルス・ミクランサスの花は特殊化されていないため、在来種や外来種の昆虫が受粉することができます。^[10]開花は9月から12月、結実は4月から6月です。^[5]

ニュージーランドの多くの地域では、 1世紀前に比べて在来のヤドリギ科植物の分布が縮小しています。この減少の従来の説明では、生息地の破壊と、最近ではポッサムの食害が原因とされています。^[4]在来の鳥類（および自生したギンアイ）は、ほぼ完全に分散して生息しています。クロウタドリやツグミなどの外来の果食性の鳥は、ヤドリギの実をほとんど食べないため、哺乳類の捕食動物の到来によって減少した在来の鳥類を補うことはできません。^[4]

果実の生産は、鳥類の利用可能な量の分散によって部分的に制限されます。これは、食料供給を目的として甘露などの資源を使用する新しい昆虫 種の導入によって増加する競合相互作用など、いくつかの要因に関連している可能性があります。また、Ileostylus micranthusが鳥類（トゥイ、ベルバード、ギンバタ、および導入された鳥）と構築する相互関係を満たすための鳥類分散者の全体的な密度も同様です。

捕食者は、 Ileostylus micranthusに間接的および直接的に影響を及ぼす可能性があります。間接的には、哺乳類の外来種が種子散布者（在来鳥類および外来鳥類）の個体数に悪影響を及ぼす可能性があります。Ileostylus micranthus は、宿主種に到達し、宿主種に付着（外果皮の除去）するために、種子散布者に大きく依存しています。

トゥイやその他の在来鳥類の個体群密度は変動しており、個体群の変化はイレオスティルス・ミクランサスの繁栄に強い影響を与える可能性がある。[16] イレオスティルス・ミクランサスの^繁殖率と生存率に影響を与えるためである。[4] 種子散布鳥類は生息地の喪失^や、ドブネズミ（Rattus norvegicus）、ポリネシアネズミ（Rattus exulans）、ドブネズミ（Rattus）などの外来哺乳類捕食者の増加に直面している。その他の捕食種には、フクロネズミ（Trichosurus vulpecula）、ネコ（Felis catus）、イタチ科動物、ネズミ（Mus musculus）が含まれ、これらはすべて頼りになるイレオスティルス・ミクランサスの種子散布鳥類を捕食する。^[17]

これらの哺乳類の外来種の直接的な影響は、イレオスティルス ミクランサスの花と種子の捕食です。これらの捕食者は、発芽過程の妨害により繁殖率と生存率に影響を及ぼします (鳥類の散布者は、発芽のために外果皮を取り除くために種子を消化することができません)。イレオスティルス ミクランサスの個体群を保護し維持するには、鳥類の種子散布者が個体群密度を維持または増加させ、イレオスティルス ミクランサスの生存率と繁殖率を高めるための対策を実施する必要があります。