解剖学と生理学 イグアナは、尾を含めて体長が1.2~2.0 メートル(4~6.5 フィート) にもなる大型のトカゲです。 喉袋を持ち、 首 の中央から尾 にかけて細長い鱗が並んでいます。イグアナの体にはさまざまな部位に異なる種類の鱗が生えています。例えば、首の側面には、小さく重なり合った鱗の中に、大きくて丸い結節状の鱗が散在しています。 [ 12 ] また、体の背 側の鱗は、腹 側の鱗よりも厚く、密集しています。[ 12 ] これらの鱗はさまざまな色をしており、近距離から見ると必ずしも見えるとは限りません。頬には、 鼓膜下盾と呼ばれる大きくて丸い鱗があります。[ 13 ]
花を食べるイグアナ。 イグアナは視力が鋭く、遠くからでも形、影、色、動きを認識できます。その優れた視力のおかげで、密集した森の中を移動したり、食べ物を見つけたりすることができます。また、同種の仲間とコミュニケーションをとるために視覚信号を使用します。[ 13 ]
イグアナの鼓膜は 、両目の後ろにある鼓膜下シールド(または「耳シールド」)の上に位置している(ただし、小 アンティルイグアナには このシールドがない)。
イグアナは周囲の環境に溶け込む傾向があるため、見つけるのが難しいことが多く、その体色は大型の捕食者から身を隠すのに役立っています。[ 13 ]
ほとんどの爬虫類 と同様に、イグアナは2つの心房、1つの心室、2つの大動脈からなる3つの心室を持つ心臓を持ち、 全身循環 があります。[ 14 ] イグアナの筋肉は、速筋線維 (A 型) の割合が高いため、色が非常に薄くなっています。これらのA型 線維は血管が少なく、 ミオグロビン も少ないため、色が薄く見えます。このA 型線維の密度の高さにより、イグアナは短時間であれば非常に速く動くことができ、短時間の爆発的な動きを容易にしますが、A 型線維の細胞呼吸は嫌気性 であるため、長時間の移動には非効率的です。
頭頂眼 イグアナを含む数種のトカゲは、頭の後ろ側に淡い鱗があり、頭頂眼 を示しています。この器官は光の変化に敏感で、昼夜の変化を知らせる信号を松果体に送ります。 ヤツメウナギ によく見られるパラピノプシンと呼ばれる光色素はイグアナにも存在し、紫外線 に敏感で、昼夜の信号伝達を助けます。[ 15 ]
再生 オスのイグアナは、他の有鱗目のオス と同様に、2本の半陰茎 を持っています。交尾中、1本の半陰茎がメスの総排出腔 に挿入されます。[ 21 ] メスは、再び産卵する準備ができたときに自分の縄張りにオスがいない場合に卵を受精 させ続けるために、以前の交尾相手の精子を数年間保存することができます。[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] メスが産むことができる卵の数(一腹)は、体の大きさに大きく依存し、気候や環境条件の影響を受けます。イグアナ・イグアナ の卵の数は最大71個まで記録されていますが、イグアナ・デリカティッシマ の最大卵数は30個で、両種の唯一の雑種のメスは35個の卵を産んでいます。[ 25 ] 状況によっては、イグアナは交尾せずに孵化幼体を繁殖させることができます。[ 26 ]
交尾/求愛イグアナは乾季には乱婚または一夫多妻制の 交尾様式をとる傾向がある。乾季に交尾することで、子孫は食料が豊富な雨季に孵化する。メスは広い縄張りを持ち、そこに複数の巣を作る。オスは縄張り内のメスを巡って争い、後肢の背側にある大腿孔 から分泌されるフェロモンで自分の縄張りをマーキングする。オスは性的な競争の際に、頭を上下に振ったり、喉の たるみ を伸ばしたり縮めたり、メスの首に鼻をこすりつけたり噛んだり、時には体色を変えたりする。メスがオスを選ぶと、オスはメスにまたがり、肩を噛んで固定する。この噛み傷がメスに残ることもある。交尾後、卵は地下の巣(レッサーアンティルイグアナの場合は深さ1.65 メートル(5.5 フィート) まで)に産み落とされ、85日以上の孵化期間を経て幼体が孵化する。このように親が子育てにほとんど関与しないため、イグアナはr戦略型 繁殖の典型例と言える。
系統発生 Vidal と Hedges (2009) がレビューした核タンパク質コード遺伝子に基づく系統樹では、イグアナ亜目がヘビやトカゲ類と同群であることが示唆されている。これら の グループ は 、毒素 を分泌できる口腔腺を共有している (派生形質)。[ 27 ] しかし、Rest ら (2003) が提案したミトコンドリアゲノム 全体に基づく系統樹では、グリーンイグアナは モグラトカゲ ( Plestiodon egregius )に最も近い親戚であるとされている。[ 28 ] 鱗竜類は 鱗が重なり合った爬虫類であり、このグループ内ではイグアナ類とムカシトカゲ類 ( Sphenodon ) の両方が顎を使う代わりに舌を突き出して獲物を捕らえる。これは舌による捕獲 と呼ばれる。イグアナ類は有鱗目 の中でこの特徴を示す唯一の系統であり、これはイグアナ類とムカシトカゲ類の両方で独立して獲得されたことを意味する。 [ 27 ] イグアナ類はまた、化学受容や嗅覚ではなく主に視覚を使って獲物を識別し追跡し、積極的に獲物を探すのではなく待ち伏せして捕獲する唯一の有鱗類である。 [ 27 ]
Breuilら (2020)の研究では、イグアナ 属の分類は次のようになっており、I. delicatissima がグループの中で最も基底的なメンバーであることが判明した。 [ 7 ] 種はReptileDatabaseの定義に基づいて亜種として分類されている。
爬虫類データベースでは、I. rhinolophaを I. iguana と同義とみなし、独立した個体群としてのみ扱い、I. insularis とI. melanoderma を I. iguana の亜種 として認識しています。この扱いでは、グリーンイグアナの 4 つの亜種が認識されています。I . i. insularis (セントビンセント・グレナディーン 諸島とグレナダ )、I. i. sanctaluciae (セントルシア )、I. i. melanoderma (小アンティル諸島北部の一部、およびベネズエラ 沿岸部、バージン諸島 、プエルトリコ に生息する可能性あり)、I. i. iguana (南米本土)。
現存種 イグアナ 属には、現在2種のイグアナが広く知られている。
亜種 カリブ海に 生息するグリーンイグアナの亜種は3種類認められている。
中央アメリカのイグアナ(I. rhinolopha またはI. i. rhinolopha )は、別種とみなされることもありますが、角の存在が必ずしも新種や亜種を示すものではないため、大部分はI. iguanaと同義とみなされています。記載されている I. insularis の 2 つの亜種(セントルシアツノイグアナ、I. i. sanctaluciae とグレナディーンツノイグアナ、I. i. insularis )は、もともと I. iguana の亜種として記載されましたが、遺伝的に非常に似ており、互いに別の亜種ではない可能性があります。[ 30 ] 最近の研究では、遺伝学に基づいてI. rhinolopha とI. insularis を別種として回復しましたが、爬虫類データベースはこの結論に同意せず、 I. rhinolophaを I. iguana と同義、 I. insularisを I. iguana の亜種として分類しています。[ 31 ] キュラソー島 のグリーンイグアナの個体群は大きな遺伝的差異を示しており、まだ記載されていない種 または亜種である可能性もある。[ 7 ] [ 32 ]
食品として イグアナは歴史的にメキシコと中央アメリカの食文化に登場してきました。イグアナの肉はドミニカ共和国やアメリカ合衆国の一部地域(プエルトリコなど)でも消費されています。[ 33 ] イグアナの卵はニカラグアやコロンビアなどラテンアメリカの一部地域で消費されています。[ 34 ]
生態学 大型草食動物であるイグアナは、生息する生態系において重要な存在であり、特に島嶼部では、しばしば最大の在来陸生種となる。その生活史特性から、他の種への影響は大きい。葉や花を食べることで植物の成長と開花を促進し、果実や種子を食べることで種子の散布と発芽を助ける。雌イグアナが産む多数の卵は、孵化中の卵を狙う捕食者や、孵化したばかりの幼生を捕食する捕食者にとって、大量のタンパク質源となる。また、雌イグアナが掘る巣(トンネルを含む)は、他の種が利用できる緩い土壌を持つ複雑な地下システムを形成する。最近の研究では、小アンティルイグアナの雌は地下 1.65m (5.5 フィート) の深さに卵を産むことができることがわかった。[ 35 ]
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外部リンク ウィキメディア・コモンズにある イグアナ関連のメディア