エヴァ科

エヴァ科 時間範囲:バレミアン～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
エヴァニア アペンディガスター
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
スーパーファミリー:	エヴァニオイデア
家族：	エヴァニダエ ラトレイユ、1802
多様性
約20属が生息
同義語
Andreneliidae （本文参照） クレテヴァニ科

ハチバチ科は、ハチバチ、ナスバチ、ハチバチ、ゴキブリ卵寄生バチとしても知られる寄生バチの科です。約20属の現存種があり、記載されている種は400種以上あり、極地を除く世界中で見られます。^[1]これらの孤独なハチの幼虫はゴキブリを餌とし、宿主の卵鞘の中で成長します。[ ^2]

ハチ科のハチは後肢が前伸節の後ろ肢肢骨よりかなり高い位置に付着しており、後肢自体は非常に小さく、長い1節の管状の葉柄を持ち、その長さの大部分（第2節から第8節）にわたって横方向に圧縮されている。産卵管は短く細い。活動時には、これらのハチは後肢を絶えず上下に動かし、そのことが学名にも反映されている。中肢は高く短く、重度に硬化しており、表面には隆起と陥凹がある。頭部はほとんど動かず、短い首で中肢に付着している。通常、13節の触角があり、雄雌で差はない。^[1]

エンサインワスプの羽とその葉脈の類似形質は以下の通りである: ^[1]

• 前翅と後翅の頬葉は深く離れている
• 前翅の遠位部の横脈が消失している（ただし、一部の種では判別が難しい）
• 後翅には内側、肘、肋静脈の一部のみが残っており、他のものはすべて失われている。

知られている限りでは、エンサインワスプの幼虫はゴキブリの卵に寄生する。^[2]しかし、この科の宿主に関する良好なデータはごく一部、2008年時点で約4%しか知られていないため、より珍しい生活史戦略が存在する可能性が高い。宿主特異性とゴキブリ系統との共進化は、一部のエンサインワスプ系統の進化において重要な要因となっているようだ。他のエンサインワスプ系統は宿主の選択においてそれほど差別的ではなく、特定のサイズの卵鞘のほとんどを攻撃する。^[1]

メスのハチはゴキブリの卵鞘の中に卵を産み、ハチの幼虫はすぐに孵ってゴキブリの卵を食べます。卵鞘1つにつき卵が1個産まれ、一部のハチ科では宿主の卵の中に、他のハチ科では卵の間に産まれます。メスのゴキブリがまだ新鮮な卵鞘を持っているときでも産卵できるハチもいますが、他のハチ科のハチは母ゴキブリが落とした完成卵鞘だけを攻撃します。ハチは卵鞘がすでに幼虫の宿主として使用されているかどうかを判断できるようで、そのような場合には産卵を控えます。あるいは、幼虫が共食いをして、卵鞘で最初に孵化したハチがその後産みつけたハチの卵を食べることもあります。^[1]

2種のハチ科の種、Evania appendigasterとProsevania fuscipesは、 Blatta属とPeriplaneta属の様々なハチ科の種とともに導入され、今日ではほぼ世界中に分布している。これらの種は害虫とみなされる昆虫を餌としているが、効果的な生物的防除剤として機能できるほどの個体数に達することはめったにない。ゴキブリは一般に人間の居住地内やその周辺でより多く見られるため、ハチ科の種は他の多くのハチがいないそのような生息地ではよく見られ、獲物を探している建物の中で頻繁に遭遇する。成虫は花の蜜を吸い、成虫も幼虫も人間にとって危険でも有害でもない。^[1]

1939 年以前、Evaniidae は、珍しい形態の寄生蜂の「ゴミ箱分類群」でした。これらの中には、より同形質で多様性の少ない (しかし種分化はほぼ同等の)分類群があり、現在はAulacidaeとGasteruptiidaeに分類され、エンサインバチとともにEvanioidea上科を構成しています。これらは以前は、下目として分類された側系統の「寄生蜂類」の一部でした。しかし、寄生蜂の系統は、非寄生蜂類との関係ほど相互に密接に関連しているわけではなく、したがって「寄生蜂類」は時代遅れのグループです。^[3]

むしろ、Evanioidea は Megalyroidea 、 Trigonaloidea 、特にCeraphronoideaの近縁種であると思われる。これら 4 つの上科は 1 つの系統群を構成しているようで、これは置き換えられた「Parasitica」に代わるいくつかの亜目のうちの 1 つと考えられる。^[4]

現生のハチ科の属は、 1つの大きなグループと4つの小さなグループに分けられ、亜科とみなされる。しかし、いくつかの属はこれらに分類しにくい。それらはおそらく、より基底的な位置にあるマイナーな系統を表している。推定される関係に従って属を分類したグループは、次のとおりである。^[1]

エンサインワスプは、おそらく1億5000万年以上前に誕生した。全体として、恐竜が地球を歩き回っていた時代から形態や、おそらくは生態にほとんど変化なく存在してきた成功した生物である。化石記録、特に化石琥珀からの記録は非常に包括的で、後期ジュラ紀から数百万年前までの間に約10属と2倍の種が知られている。原始的な中生代​​の属であるアンドレネリア、ボツバニア、およびプラエヴァニアは、現在では暫定的にエヴァニイデ科として特定されているのみであり、前者はかつてアンドレネリイデ科として分離されていた。^[1]

エヴァニア科は白亜紀に著しい進化的放散を経験したようである。これらの分類群はクレテヴァニア科として分離されているが、どちらかと言えば亜科であると思われる。現生のエンサインバチの主な系統は、おそらく中期古第三紀までに十分に分離された。しかし、古第三紀の堆積物からエヴァニア科はほとんど発見されておらず、その結果、現生の属の祖先は十分に文書化されていない。エオエヴァニアとプロトパレヴァニアは、以前の化石よりも現生の系統に近いようである。^[1]

化石からのみ知られているエンサインワスプの属は以下のとおりである: ^[1]

• アンドレネリア ・ラスニツィンとマルティネス・デルクロ、2000 年 カサ・ミラ・デ・ルビー層、スペイン、バレミアン
• ボツヴァニア ラスニツィン＆ブラザーズ、2007年 オラパ、ボツワナ、トゥロニア
• Burmaevania Shih et al 2020 ビルマ産琥珀、セノマニアン
• クレテヴァニア ラスニツィン、1975 年(エオヴェルネヴァニアとプロクレテヴァニアを含む)ウィールド粘土、イギリス、バレミアン宜県層、中国 尊攀層、モンゴル、アプチアン、スペイン琥珀、エスクチャ層、アルビアン、ビルマ琥珀、セノマニアン、タイミル琥珀、サントニアン
• Curtevania Li & Rasnitsyn & Ren、2018ビルマ琥珀、セノマニアン
• Dominicana Poinar 2020 ドミニカ産琥珀、中新世^[6]
• Eoevania Nel、Waller、Hodebert & De Ploeg、2002 オワーズ琥珀、フランス、始新世
• イスパニョーラ・ ポイナール 2020ドミニカ産琥珀、中新世^[6]
• グリマルディヴァニア バシブユク、フィットン & ラスニツィン バシブユク、ラスニツィン、フィットン & クイッケ、2000 ニュージャージー アンバー、チューロニアン
• Iberoevania Peñalver et al.、2010スペインの琥珀、エスクチャ層、スペイン、アルビア
• レバノン産琥珀 Basibuyuk & Rasnitsyn、Basibuyuk、Rasnitsyn、Fitton & Quicke、2002レバノン産琥珀、バレミアン（Shih et al 2019 では疑わしいとされている）
• メキシカーナ ポイナール 2020 メキシコ琥珀、中新世^[6]
• メセヴァニア バシブユク & ラスニツィン、バシブユク、ラスニツィン、フィットン & クイッケ、2000ビルマ産琥珀、セノマニアン (Shih ら 2019 では疑わしいとされている)
• ニュージャージー州 バシブユク、クイック＆ラスニツィン、バシブユク、ラスニツィン、フィットン＆クイック、2000年ビルマ産琥珀、セノマニアン、ニュージャージー産琥珀、チューロニアン
• プラエヴァニア・ ラスニツィン 1991ズン・バイン層、モンゴル、アプティアン
• プロトパレヴァニア ディーン、ディーン、バシブユク、アザール＆ネル、2004 レバノン琥珀、バレミアン
• セティフェラ ・ポイナール 2020ドミニカ産琥珀、中新世^[6]
• ソレルヴァニア エンゲル、2006ビルマ琥珀、セノマニアン
• シヌエヴァニア ・リー＆ラスニツィン＆レン、2018年ビルマ琥珀、セノマニアン

• エヴァニオイデアオンライン
• UF / IFAS注目の生物 Web サイトの Evania appendigaster