デュヴォーセルヤモリ

デュヴォーセルヤモリ
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
CITES附属書III  （ワシントン条約）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
家族：	ディプロダクティルス科
属:	ホプロダクティルス
種：	H. デュバウセリ
二名法名
ホプロダクティルス・デュバウセリ ( AMC ドゥメリル&ビブロン、1836)
同義語[3]
Platydactylus duvaucelii A.MC デュメリルとビブロン、1836 年 Hoplodactylus duvaucelii Fitzinger、1843 Pentadactylus duvaucelii 灰色、1845 年 Hoplodactylus duvaucelii ブーランジェ、1885 Naultinus duvauceli Chrapliwy、1961 Woodworthia duvaucelii Jewell、2008 Hoplodactylus duvaucelii ニールセンら、2011

デュヴォーセルヤモリ( Hoplodactylus duvaucelii ) は、ディプロダクティルス科のトカゲの一種です。この種はニュージーランド固有種であり、分布制限のためニュージーランド自然保護省 (DOC) によって「絶滅危惧種」とみなされています。

この種は1836年にアンドレ・マリー・コンスタント・デュメリルとガブリエル・ビブロンによって初めてPlatydactyle de DuvacelまたはPlatydactylus duvauceliiと命名された。彼らはインドを探検したフランスの博物学者アルフレッド・デュヴォーセルにちなんでこの種に名前を付けた。この2人は、ヨーロッパに持ち帰った博物館の標本は彼の作とされていたため、標本はベンガル探検中にデュヴォーセルが収集したものと信じていたが、後になって動物がニュージーランドから来たことが判明した。^{[4] [5] : 79} 1843年にレオポルド・フィッツィンガーはHoplodactylus属を記載し、この属のタイプ種としてデュヴォーセルヤモリを命名し、これが現在使用されている二名法の名前につながった。^[6]

H. duvauceliiはニュージーランドに現存する最大のヤモリ種である。体長は吻端から肛門までの長さ(SVL) が 160mm、尾を含めた全長は約 30cm、体重は最大 120g である。^{[7] [8] [9]}野生での寿命は 50 年と推定されているが、飼育下では 40 年以上と短い。^[10]デュヴォーセルヤモリは、比較的大きな頭と、肉球が広がった長い足指を持つ、体格の大きいトカゲである。体色は主に灰色で、しばしば淡いオリーブグリーンの色合いを帯びる。通常、不規則な斑点が、頭の後ろから尾の付け根まで左右に広がるが、尾に縞模様は見られない。^[9]前足は後ろ足よりも小さい。足の面積は SVL の測定値と相関しており、前足と後ろ足の両方で体の大きさが大きくなるにつれて大きくなる。^[11]

デュヴォーセルヤモリはおそらく一夫多妻制の種である。^[12]交尾期は9月から10月である。胎生の幼体は2月から5月にかけて5～8ヶ月の妊娠期間を経て生まれる。^{[9] [13]} 7歳で成熟し、その後は毎年または2年に1回幼体が生まれる。1回の生殖周期で1匹の幼体が生まれるが、最大で2匹の子孫が生まれることが知られている。^[14]これは、他のニュージーランドヤモリ種と比較して年間の生殖量が少ないことと相関している。^{[14]幼体は出生後ほとんど独立しているため、親から幼体への}親としての世話はほとんど行われないが、^[13]体内では胎生の方が母親から幼体への孵化条件がより良くなる。女性は排卵前期にホルモンの変化を経験し、非生殖女性と比較してエストラジオールとプロゲステロンが増加します。^[10]

求愛には、両性の身体的および化学感覚的行動が含まれる。雄は雌に近づき、舌を弾くことで求愛の儀式を開始する。雄は雌の頭、背部、総排泄口に鼻先を触れ、雌の体を噛む。雌は防御として、弾く、たたく、雄を噛むなどの尾のディスプレイで反応する。この行動に対して雄は求愛グリップを開始し、雌が興味を持てば、求愛ポーズで体を硬直させ、尾のディスプレイをやめる。そうでなければ、雌は雄から離れて避難所を探す。拒絶された雄は雌に対して攻撃的な行動を取り、背中を反らせ、脚を伸ばした大きな姿勢で雌の避難場所の入り口を守る。交尾は、雄が雌の上に立ち、尾を雌とつなぎ、半陰茎を総排泄口に挿入することで始まる。交尾は約 14 分間続き、その後半陰茎が引き抜かれ、避難所を探すために個体が分離される。^[13]

デュヴォーセルヤモリは日和見的な雑食動物で、果物、花の蜜、甘露などの糖分を食事に頼っていますが、無脊椎動物も時々食べます。^{[15] [16]雑食性は、}昆虫、クモ形類動物、小型爬虫類を食べるためです。 ^[16]甘露は一年草ですが、花や果物は季節的に生産され、捕食の機会は多様です。夜行性の無脊椎動物であるため、限られた場所では地上と樹上の両方で低木林、森林、海岸沿いの生息地で餌を探します。^[11]

デュヴォーセルヤモリはカワカワヤモリ（Piper excelsum）、Coprosma robusta、Muehlenbeckia astonii種の果実を好みます。^[17]個体は植物の中や下で採餌し、熟した子実体のみを食べます。^[18] 果実食は消費した植物種の分散に貢献しますが、これは消化管での種子保持時間に依存します。成体の個体は幼体よりも種子保持時間が長く、数日後に排泄物を排泄し、親植物から種子を効果的に分散させる能力を示します。^[17]非在来植物の保持時間は在来植物よりも大幅に短くなります。^[17]個体が同じ場所に繰り返し観察されると、資源が枯渇するまで時間をかけて局所的に摂食していることが示唆され、^[11]果実資源が多い場合は分散行動の有効性が低下します。

甘露を生産するカイガラムシ、具体的には固有種のCoelostomidia zealandicaが高密度に生息するンガイオ（Myoporum laetum ）は、他の昆虫に侵食された植物種よりも好ましい資源である。^{[19] [20]}蜜食性の摂食行動は、花が見つかるまで茎や葉に沿って採餌し、次に首を弓なりに曲げて鼻先を花の蜜壺に押し込むことによって起こる。これは、摂食中に喉に捕らえられるンガイオやポフツカワ（ Metrosideros excelsa ^{）の花粉の散布に貢献する。 [18]}植物の茎から甘露のしずくを直接なめることも、この資源を得るための別の方法である。^[16]成体のデュヴォーセルヤモリは、ひどく侵食されたンガイオの木に大量にいるが、幼体は甘露の密度が低い木にいることがより一般的である。^[20]そのため、体の大きさは資源選択行動に影響を与え、競争手段としてより小さな個体を資源の少ない地域に追いやる可能性がある。^[20]

化石および遺伝学的証拠から、デュヴォーセルヤモリはかつてニュージーランド本土全域で発見されていたことが示唆されている。ポリネシア人およびその後のヨーロッパ人によるニュージーランド植民地化の期間、人為的な生息地の喪失とキオーレ（ポリネシアネズミ、Rattus exulans）による捕食により、デュヴォーセルヤモリの生息域は捕食動物のいない、または管理された沖合の島嶼部に限定された。^{[7] [14] [20] [21]} H. duvauceliiは主にクック海峡（マナ島およびノー​​スブラザー島）のニュージーランド沖合の11の島嶼部と北島東岸（グレートバリア島、プアナイツ島、モツオラ島、ティリティリマタンギ島を含む）に生息している。^{[7] [13] [14] [16] [21] [22] [23] [24]}

これら2つの島群の個体群の分割が観察されており、クック海峡諸島の亜個体群では北部諸島の亜個体群と比較して個体のサイズが大きいことが示されています。^[7]

保全活動は個体群の移植を通じて生息域の拡大に役立っており、2016年には捕食動物のいないタファラヌイ半島のタファラヌイオープンサンクチュアリで80個体が本土に再導入された。^{[25]個体群は}オークランドのマッシー大学飼育繁殖プログラムにも移植されている。^[13]

デュヴォーセルヤモリは生息地の汎用性が高く、低地の森林、草むらの植生、海岸の崖などに生息しています。^{[24] [13] [20] [22] [26]}

沖合の島々で捕食動物、特にムカシトカゲ（ Sphenodon punctatus）やキオーレと同居していることは、デュヴォーセルヤモリの行動の変化を引き起こしている。全体として、これらの種がいるとデュヴォーセルヤモリの隠蔽行動が増加することが観察されている。^[24]ムカシトカゲも夜行性で、デュヴォーセルヤモリと生息地や食性が似ているため、夜間の採餌中に資源をめぐる競争や排除が起こる。^[7]デュヴォーセルヤモリは時間的回避行動によってこの競争的ストレス要因に適応し、ムカシトカゲの活動が低下する深夜に採餌を行っている。^{[7]デュヴォーセルヤモリの}場所への忠誠度が高いことが、高度に同所的な個体群における縄張り意識の高いムカシトカゲに対する攻撃性の増加の原因となっている。この相互作用とキオーレによる捕食圧は、微小生息地規模での空間回避につながっている。例えば、彼らは微小生息地をより開けた空間に移動させ、森林地層のより上部の樹上生息地を占領したり、あるいは森林から完全に排除されて海岸線や海岸の崖の地域を占領したりしている。^{[7] [16] [22] [24]}デュヴォーセルヤモリは、異なる空間的および時間的範囲を占領することで、捕食種による捕食リスクと競争を減らすことができる。

生息地の行動に加えて、捕食種の存在は個体群指標に悪影響を及ぼします。未熟な若い個体が捕食されることが多いため、個体群の加入が制限され、デュヴォーセルヤモリの長期的な保全が懸念されています。^{[22] [24]}隠れた行動が増えると、個体の活動性が低下し、変化する生息地を占めるため、個体群のモニタリングが困難になります。^[24]小さな個体群は、将来の加入の可能性が限られており、遺伝的変異が少ないため、特に脆弱です。^{[7] [22]}

デュヴォーセルヤモリは非常に社会的な種です。彼らは高い場所忠実性を示し、社会集団に避難することで社会集団を維持します。日光浴行動は体温調節のために一日中行われます。化学感覚による識別は同種の個体 とのコミュニケーションに使用されます。

高い場所への忠実性は、食料や避難場所を含む地域資源の共同利用に反映されています。^{[7] [20]}これにより、親しみを通じて地域住民間の 社会性の構築が可能になります。

一年中昼行性の社会的集団は、一日を通して避難場所として形成される。2～8匹の個体の群れが、岩の割れ目、木の洞、または地上の植物を含む隔離された場所に一日中集まる。^{[13] [16]}集団には常にオスが1匹だけ存在し、他の個体はメスとその幼い子孫で構成される。^{[13] [26]}集団グループは同じままであることが多いが、スペースがあり、オスでない個体が入ってくるのを許容する。これにより、集団間の社会的親密性が強化されるとともに、成体が幼い個体に対して寛容であることから、血縁関係による社会性の証拠が提供される。^[26]集団は体温調節に必須ではないが、^{[13] [26]}オスにとって交尾上の利点がある可能性がある。集団を形成するオスは単独でいるオスよりも大きく、繁殖期にメスが警備したりオスが競争上の利点があることを示している。^{[13] [16] [26]}

匂いによるコミュニケーションは、場所にマーキングし、その後同種の個体が識別することによって行われます。資源の上を鼻先でこすったり、総排泄腔を引きずったりすることで、ホルモンでその場所にマーキングし、舌を弾く行動で識別し、その匂いを高度に発達した嗅覚系に伝えます。この形態のコミュニケーションは、オスの競争、交尾の機会、幼体と母親の間、およびその地域にいる未知の同種の個体の認識に使用されます。^[13]

デュヴォーセルヤモリのこれまでの保護は、主に個体数増加のための移植と捕食者のいない体制に重点を置いてきました。マッシー大学爬虫類施設の飼育下繁殖プログラムへの移植は、2006年以来、移植の成功と種の研究につながっています。 ^[13]初期の研究では、H. duvauceliiは飼育下の個体におけるストレス関連ホルモンの非慢性的な上昇により、飼育下繁殖に適していることがわかりました。^[13]

個体および個体群のサンプリング方法は、この隠蔽種の個体群指標をよりよく理解するための保全文献の焦点です。樹幹を覆う人工の隠れ家は、移植後早期の個体群モニタリングを強化し、局所的な分散を促すために自然の集合場所を模倣することが示されています。^{[15] [27]バックパック装置を使用した} 無線テレメトリー法は、デュヴォーセルヤモリの個体の移動と生息地の使用を追跡するのに効果的です。^[28]さらに、足跡の追跡により、種の個体群密度と年齢、およびより広い生息地の使用を推定できます。^[11]

寄生虫との関連も発見されており、その中には媒介生物であるヤモリバエ（Geckobia naultina）が含まれ、これは眼の周辺部に集まり、血液中にリケッチアのような寄生虫を引き起こす。 ^[21]

今後の保全に関する懸念としては、生息域のさらなる減少など、島々に対する 気候変動の影響が挙げられます。この種の長期的な生存を可能にするには、捕食者の管理が不可欠です。

• ニュージーランドのヤモリ

• Bell TP、Herbert SM (2017)。「長寿命で繁殖が遅いヤモリ種（ディプロダクティルス科： Hoplodactylus duvaucelii）の自立した個体群の確立は、移植後15年で明らかになりました」。Journal of Herpetology 51 (1): 37–46。
• Boulenger GA (1885)。大英博物館所蔵トカゲ目録（自然史）。第 2 版。第 1 巻。ヤモリ科...ロンドン：大英博物館（自然史）管理委員会。Taylor and Francis、印刷業者）。xii + 436 ページ。+ 図版 I-XXXII。（Hoplodactylus duvaucelii、 pp. 172–173）。
• Nielsen SV、Bauer AM、Jackman TR、Hitchmough RA、Daugherty CH (2011)。「ニュージーランドヤモリ（ディプロダクティルダ科）：タスマン海を越えた類似性を持つポストゴンドワナ系統の隠れた多様性」。分子系統学と進化 59（1）：1–22。
• レスラー H (2000)。 " Kommentierte Liste der rezent, subrezent und fossil bekannten Geckotaxa (Reptilia: Gekkonomorpha) "。月光太 2：28～153。 ( Hoplodactylus duvaucelii、p. 90)。 （ドイツ語で）。

ウィキメディア・コモンズには、 Hoplodactylus duvauceliiに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Hoplodactylus duvauceliiに関する情報があります。

• ニュージーランド爬虫類学会の Hoplodactylus duvaucelii。
• Hoplodactylus duvaucelii は、2016 年 9 月 2 日のRNZ Critter of the Weekで取り上げられました。