Loading article…
| ダイヤモンドスティングレイ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | ミリオバティフォルメ |
| 家族： | ダシア科 |
| 亜科: | ダシアティナエ |
| 属: | ヒパヌス |
| 種： | ハエトリグモ
|
| 二名法名 | |
| ヒパヌス・ディプテルルス | |
| |
| ダイヤモンドスティングレイの生息範囲 | |
| 同義語 | |
| |
ダイヤモンドエイ( Hypanus dipterurus ) は、Dasyatidae科のアカエイの一種です。南カリフォルニアからチリ北部、ガラパゴス諸島やハワイ諸島周辺の東太平洋沿岸海域に生息しています。この底生魚は一般に岩礁やケルプの森の近くの砂地または泥地の浅瀬に生息し、水深 30 メートル (98 フィート) まで生息しますが、ハワイ沖ではさらに深い場所に生息することもあります。通称が示すように、この種は角張ったダイヤモンド形の胸鰭盤を持ち、上部は単色の茶色または灰色で、正中線と「肩」に沿って一列に結節があります。長く鞭のような尾には背鰭と腹鰭の両方にひだがあり、よく似たロングテールエイ( H. longa ) と区別されます。体長は通常 1 メートル (3.3 フィート) になります。
餌を探すとき、ダイヤモンドエイは数百匹もの群れを作ることがある。最も活発になるのは夜間で、主に穴を掘る無脊椎動物や小型の硬骨魚を捕食し、これらは吸引や掘削によって底から引き上げられる。この種は胎盤を持たない胎生で、胚は卵黄を使い果たすと、母親が作る組織栄養体（「子宮乳」）で養われる。メスは毎年夏に河口で1～4匹の子を産む。交尾の後、10か月間の精子貯蔵期間または胚発育停止期間が続き、その後胚は2～3か月かけて急速に成熟する。この種は知られている中で最も成長が遅いアカエイで、漁業圧力には強くない。ラテンアメリカ、特にメキシコでは職人的な漁師によって食用として捕獲されており、経済的に最も重要なエイの1つとなっている。この種は、国際自然保護連合(IUCN)によって絶滅危惧種と評価されています。人間に対しては無害ですが、ダイヤモンド スティングレイの長くて有毒な尾の棘は潜在的に危険です。
分類と系統
1880年、ダイヤモンドエイは3人のアメリカ人魚類学者によって2度記載された。デイビッド・スター・ジョーダンとチャールズ・ヘンリー・ギルバートは米国国立博物館紀要でDasybatus dipterurusとして、またサミュエル・ガーマンは比較動物学博物館紀要でTrygon brevisとして記載した。[2] [3]ジョーダンとギルバートの報告は5月に発表されたが、ガーマンの報告は10月に発表されたため、最初に発表されたdipterurus（女性形dipterura ）が正しい名前となった。しかし、 1913年にガーマンが2つをシノニムとした際、不適切にbrevisを優先させたため、長きにわたる混乱を招いた。[4] DasybatusとTrygonは後に両方ともDasyatis属のシノニムとされたが、多くの著者は依然としてD. dipteruraの代わりに、またはそれに加えてD. brevisを記載した。[5] [6]ガーマンは1913年にハワイアンスティングレイ（D. hawaiensis）をD. dipteruraと同義語としたが、これはその後ほとんどの著者によって踏襲されているが、確認にはさらなる研究が必要である。[7]
種のシンタイプはカリフォルニア州サンディエゴ湾で採集された。[5]種小名dipteruraはラテン語のdi（2）、ptero（翼）、ura （尾）に由来し、尾の両側にあるひだ状の鰭を指す。ネズミオオエイはこの種の以前の一般名である。 [6]リサ・ローゼンバーガーによる2001年の形態に基づく系統発生解析では、西大西洋のダイヤモンドスティングレイと鈍鼻エイ（H. say ）は姉妹種であり、パナマ地峡の形成前（約300万年前）またはそれと同時に分岐した可能性が高いと判定された。さらに、この2つは、アカエイ（Dasyatis pastinaca ）に次いで、属内で2番目に基底的な分類群であることが判明した。[8]
分布と生息地
ダイヤモンドエイは、南カリフォルニアからチリ北部、ガラパゴス諸島やハワイ諸島周辺の東太平洋に生息しています。バハカリフォルニア周辺やカリフォルニア湾に多く生息しています。生息域の北端と南端では、エルニーニョによって適度に暖かい水温の期間にのみ生息しています。[6]ブリティッシュコロンビア沖でこのエイが記録されていますが、これは未確認であり、熱帯性で温暖な種であることが知られているため、非常に異常なものです。[1]
沿岸水域の底生生物であるダイアモンドエイは、砂底または泥底を好み、岩礁やケルプの森の近くでよく見られる。南カリフォルニア沖では、夏は通常潮間帯から水深7メートル（23フィート）までで見られ、晩秋から冬には水深13〜18メートル（43〜59フィート）まで移動する。[1]理由は不明であるが、砂地の浅瀬よりもケルプの森で越冬することを好む。[6]チリ沖では、ダイアモンドエイは同様の水深3〜30メートル（10〜100フィート）で見られる。一方、この種はハワイ沖の355メートル（1,165フィート）の深海でも見られることが報告されており、これが正しければ、これまで考えられていたよりもはるかに広い範囲の深さで生息していることが示唆される。[1] [9]
説明
ダイアモンドエイの体長は1メートル（3.3フィート）または1.2メートル（3.9フィート）に達し、メスはオスよりも大きくなる。[1] [10]胸鰭の体長は菱形で、長さよりわずかに広く、外角は角張っており、縁はわずかに凸状になっている。吻は鈍角で突出していない。目はかなり大きく、そのすぐ後に気門（一対の呼吸孔）が続く。口は強く湾曲しており、上歯列が21～37列、下歯列が23～44列ある。歯は小さく鈍く、平らな面に並んでいる。口底には3～5個の乳頭（乳首のような構造）が一列に並んでいる。[6] [7] [11]
鞭のような尾は、通常、体盤の長さの1.5倍にもなり、先端よりも基部に近い上面に、1本の（代わりの尾が生えている場合はそれ以上）長くて細い鋸歯状の棘がある。[6] [10] [12]棘の後ろには、長い背びれと腹びれのひだが徐々に上昇し、比較的高い頂点に達した後、急に下向きに傾斜している。[7]上部のひだの存在が、この種を、分布域のほとんどを共有する類似のロングテールエイ（D. longa）と区別する。しかし、尾は損傷していることが多く、その場合、野外で2種を区別することはほぼ不可能になる。[13]若いエイの皮膚は完全に滑らかであるが、成体は背中の正中線に沿って低い隆起の列を発達させ、その両側に「肩」の2つの短い列がある。尾も棘で覆われる。[11]この種は、上部が均一なオリーブ色から茶色、灰色で、尾は暗色から黒色、下部はオフホワイトです。[6] [13]
生物学と生態学
ダイアモンドエイは夜間に最も活発で、日中の大半は目だけを突き出して砂の中に埋もれて過ごす。餌を探すときは単独で行動することもあるが、数百匹に及ぶ群れを形成することがより一般的である。性別と年齢による大きな棲み分けがある。本種は甲殻類、軟体動物、その他の無脊椎動物のほか、小型の硬骨魚類を食べ、その強力な顎と臼歯のような歯により、硬い殻の獲物を噛み砕くことができる。[6] [13]主に穴を掘る生物を狙うが、底に露出した獲物も捕食することがある。[1]体長69cm（27インチ）の雌が、少なくとも30匹の小型カニを腹一杯食べたという記録がある。[13]バハ・カリフォルニア・スル州のバイア・マグダレナ 礁湖群では、最も重要な食料源はエンドウガニであり、次いでマテガイ（Solyema valvulus）、そして多毛類である。[1]
ダイアモンドエイの典型的な狩猟戦略は、海底のすぐ上を巡航し、出会った獲物の上に着地することです。次に、ディスクで体を素早く上下に動かし、負圧を発生させて獲物を巣穴から引き抜きます。[6]このエイはまた、ディスクを波打たせ、水を噴射して大きな穴を掘り、埋まっている獲物を掘り出すことでも知られています。[1]ダイアモンドエイの後には、メキシコホッグフィッシュ( Bodianus diplotaenia )、ガラパゴスポーギー ( Calamus taurinus )、グレーバーグラント ( Haemulon sexfasciatum )、スピンスターラス ( Halichoeres nichols )、およびロングスパインハリセンボン( Diodon holocanthus ) などの小魚がよくついて回り、エイの活動によってかき回された無脊椎動物を利用します。[14]この種の既知の寄生虫には、条虫の Acanthobothrium bullardi、A. dasi、A. rajivi、A. soberoni、[15] Anthocephalum curani、[16] Parachristianella tiygonis、[17] Pseudochristianello elegantissima、[18]吸虫の Anaporrhutum euzetiとProbolitrema mexicana、[19] [20]および単生類 Listrocephalos kearni [21] が含まれる。
他のアカエイ同様、ダイアモンドエイは胎盤を持たない胎生である。胎児は最初卵黄で養われ、後に母親が産生する組織栄養体（タンパク質と脂質に富む「子宮乳」）で養われる。 [1]成体の雌では、左側の卵巣と子宮のみが機能する。[22]バハ・カリフォルニアの太平洋岸のいくつかの湾は、保育所として機能していることが知られている。[6]この種の生活史に関する情報のほとんどは、メスが1年に1～4匹の子を1回産むマグダレナ湾で得られたものである。求愛と交尾は夏の終わりの7月から8月にかけて行われるが、精子貯蔵または休眠（胎児が休眠状態になる）の10か月の期間のため、胎児の発育は翌年まで始まらず、2～3か月以内に完了する。出産は夏の7月から9月にかけて、浅い河口で行われる。新生児の体長は18～23cm（7.1～9.1インチ）である。[1] [22]エルニーニョの年には、気温が高くなるため出産時期が早まる傾向がある。[6]ダイヤモンドエイは、これまで研究されたエイの種の中で最も成長率が低い。オスは体長43～47cm（17～19インチ）で7歳で性成熟に達するが、メスはさらに成長が遅く、体長57～66cm（22～26インチ）で10歳で成熟する。[1] [22]最大寿命は、オスで少なくとも19年、メスで28年と推定されている。[22]
人間同士の交流
南カリフォルニア沖では、ダイアモンドエイの長くて有毒な尾の棘が原因で少なくとも 1 匹が死亡している。しかし、ダイアモンドエイは攻撃的ではなく、機会があればたいてい逃げる。このエイは、経済的に重要なほど十分な数が米国沖で見つかっていない。生息域内の他の場所では、意図的に、あるいは混獲として、食用として大量に捕獲されており、胸びれまたは「翼」は生のまま、または切り身にして塩漬けにして販売されている。[6]国際自然保護連合(IUCN) は、ダイアモンドエイの繁殖力の低さが個体数の減少につながりやすいと指摘し、全体的に絶滅危惧種と評価している。[1]
メキシコでは、ダイアモンドエイは太平洋の職人的 サメ・エイ 漁業において最も重要な構成要素の一つであり、年間漁獲量の約10分の1を占めている。[6]メキシコの漁業報告書はしばしば誤認や種固有のデータの欠如に悩まされているため、その重要性は過小評価されている可能性がある。ダイアモンドエイは主に夏と秋に漁獲され、マグダレナ湾で水揚げされる最も一般的なエイであり、ソノラ州 沖では2番目に一般的なエイである。底刺し網が主な漁具として用いられるが、成魚・幼魚ともに尾の棘が網に絡まりやすく、1998～2000年のマグダレナ湾での漁獲量の大半は幼魚であったことが知られている。この種は、底引き網、延縄、魚罠で偶然捕獲されることも多い。将来的には、エビ養殖場の増加による生息地の劣化が、この地域のこの種にさらなる脅威をもたらす可能性があります。この種に対する管理計画はまだ制定されていません。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijklm R.ポロム;ビザロ、J.ミシガン州ブルゴス・バスケス。セバージョス、A.ベレス・ズアゾ、X。アバロス、C.エスピノーザ、M.ゴンザレス、A.ハーマン、Ｋ．ペンシルバニア州メヒア・ファリャ;ナビア、AF。ペレス・ヒメネス、JC。匝瑳西崎 理 (2020) 「双翅目ヒュパヌス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T60152A80677563。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T60152A80677563.en 。2021 年11 月 16 日に取得。
- ^ Jordan, DS ; CH Gilbert (1880年5月)。「カリフォルニア州サンディエゴの魚類コレクションに関するメモ」。米国国立博物館紀要。3 ( 106 ): 23–34。doi :10.5479/si.00963801.3-106.23。
- ^ Garman, S. (1880年10月). 「博物館コレクションのサメ科の新種」.比較動物学博物館紀要. 6 (11): 167–172.
- ^ Garman, S. (1913年9月). 「The Plagiostomia (sharks, skates, and rays).比較動物学博物館紀要. 36 : 1–515. doi :10.5962/bhl.title.43732.
- ^ ab Eschmeyer, WN (ed.) dipterurus, Dasybatus Archived 2012-02-21 at the Wayback Machine . Catalog of Fishes 電子版 (2010年2月19日). 2010年3月25日閲覧。
- ^ abcdefghijklm ジョージア州エバート (2003)。カリフォルニアのサメ、エイ、キメラ。カリフォルニア大学出版局。 217～219ページ。ISBN 0-520-23484-7。
- ^ abc Nishida, K. および K. Nakaya (1990)。「 北太平洋産Dasyatis属 (板鰓亜綱、Dasyatididae) の分類学」。Pratt, HL、SH Gruber、T. Taniuchi 共著。生体資源としての板鰓類: 生物学、生態学、分類学、行動学の進歩と漁業の現状。NOAA技術報告書、NMFS 90。pp. 327–346。
- ^ Rosenberger, LJ; Schaefer, SA (2001 年 8 月 6 日). Schaefer, SA (編). 「アカエイ属Dasyatis (軟骨魚綱: Dasyatidae) の系統関係」. Copeia . 2001 (3): 615–627. doi :10.1643/0045-8511(2001)001[0615:PRWTSG]2.0.CO;2. S2CID 85657403.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Hypanus dipterurus」。FishBase。2023年7月版。
- ^ ab Peterson, RT; WN Eschmeyer & ES Herald (1999).太平洋岸の魚類フィールドガイド: 北米. Houghton Mifflin Harcourt. pp. 54–55. ISBN 0-618-00212-X。
- ^ ab Jordan, DS; BW Evermann (1896).北米および中部アメリカの魚類（第1部） . 政府印刷局. p. 85.
- ^ McClane, AJ (1978). McClane's Field Guide to Saltwater Fishes of North America . Macmillan. p. 41. ISBN 0-8050-0733-4。
- ^ abcd Grove, JS; RJ Lavenberg (1997).ガラパゴス諸島の魚類. スタンフォード大学出版局. pp. 116–118. ISBN 0-8047-2289-7。
- ^ Strand, S. (1988 年 5 月 18 日). 「追従行動: カリフォルニア湾のサンゴ礁に生息する魚類の種間採餌関係」. Copeia . 1988 (2). アメリカ魚類爬虫類学会誌: 351–357. doi :10.2307/1445875. JSTOR 1445875.
- ^ Ghoshroy, S.; JN Caira (2001 年 4 月). 「メキシコのカリフォルニア湾に生息するホイップテール スティングレイDasyatis brevisから発見されたAcanthobothrium (条虫類: Tetraphyllidea) の 4 つの新種」. Journal of Parasitology . 87 (2): 354–372. doi :10.1645/0022-3395(2001)087[0354:FNSOAC]2.0.CO;2. PMID 11318566. S2CID 43915565.
- ^ Ruhnke, TR; HB Seaman (2009). 「 カリフォルニア湾のアカエイ科エイ類から発見されたAnthocephalum Linton, 1890 ( 条虫類: Tetraphyllidea) の3つの新種」。系統的寄生虫学。72 (2): 81–95。doi : 10.1007 /s11230-008-9170-6。PMID 19115083。S2CID 7438797 。
- ^ Campbell, RA; I. Beveridge (2007 年 7 月)。「 メキシコ、カリフォルニア湾産Parachristianella Dollfus, 1946 (条虫類: Trypanorhyncha)の新種と新記録」 。比較寄生虫学。74 (2): 218–228。doi : 10.1654/4261.1。S2CID 83700913 。
- ^ Campbell, RA; I. Beveridge (2006年12月). 「メキシコ、カリフォルニア湾の軟骨魚類から発見されたPseudochristianella Campbell & Beveridge, 1990（条虫類：トリパノリンク亜綱）の2つの新種」. Parasite . 13 (4): 275–281. doi : 10.1051/parasite/2006134275 . PMID 17285847.
- ^ Curran, SS; CK Blend & RM Overstreet (2003)。「メキシコ、カリフォルニア湾のエイ類、Anaporrhutum euzeti sp. n. (Gorgoderidae: Anaporrhutinae)」。Combes, C. および J. Jourdane (編)。後生動物寄生虫の分類、生態、進化。ペルピニャン大学出版局。225～234 ページ。ISBN 2-914518-36-6。
- ^ Markell, EK (1956年2月). 「Probolitrema mexicana、n. sp.、バハカリフォルニアの軟骨魚類由来のアナポルフチン吸虫」。Journal of Parasitology 42 (1). アメリカ寄生虫学会: 56–59. doi :10.2307/3274623. JSTOR 3274623. PMID 13295894.
- ^ Bullard, SA; RR Payne & JS Braswell (2004). 「カリフォルニア湾のダシアティッドから発見されたカプサリド単生類の新属と2つの新種」。Journal of Parasitology . 90 (6): 1412–1427. doi :10.1645/GE-304R. PMID 15715238. S2CID 37124160.
- ^ abcd Smith, WDGM Cailliet; EM Melendez (2007). 「商業的に利用されているアカエイ、Dasyatis dipteruraの成熟と成長特性」。海洋および淡水研究。58 (1): 54–66。doi :10.1071/MF06083。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ダイヤモンド・スティングレイに関連するメディアがあります。
- Dasyatis dipterura、ダイアモンドエイ（FishBase）
- ポロム、R.ビザロ、J.ミシガン州ブルゴス・バスケス。セバージョス、A.ベレス・ズアゾ、X。アバロス、C.エスピノザ、M.ゴンザレス、A.ハーマン、Ｋ．ペンシルバニア州メヒア・ファリャ;ナビア、AF。ペレス・ヒメネス、JC。匝瑳西崎 理 (2020) 「双翅目ヒュパヌス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T60152A80677563。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T60152A80677563.en 。2021 年11 月 16 日に取得。
- シーライフコレクションのダイヤモンドエイの写真