コクリオボラス・ルナタス

コクリオボラス・ルナタス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	子嚢菌類
クラス：	ドチデオミセテス
注文：	プレオスポラ目
家族：	プレオスポラ科
属:	コクリオボラス
種：	C.ルナトゥス
二名法名
コクリオボラス・ルナタス RRネルソン＆ハーシス（1964）
同義語
Acrothecium lunatum Wakker、ワックにある。 & Went.、(1898) Curvularia lunata (Wakker) Boedijn、(1933) Curvularia lunata var. lunata (Wakker) Boedijn、(1933) Pseudocochliobolus lunatus (RR Nelson & Haasis) 津田、上山、西、(1978)

コクリオボラス・ルナトゥスは、ヒトや他の動物に病気を引き起こす可能性のある真菌植物病原体です。この真菌のアナモルフはCurvularia lunataとして知られており、 C. lunatusはテレオモルフまたは有性生殖段階を表します。しかし、これらは同じ生物学的実体です。C . lunatusは、報告されたコクリオボラス感染症の臨床症例で最も一般的に報告されている種です。 ^[1]

C. lunatusの肉眼的特徴は、茶色から黒色で、毛深く、ビロード状または羊毛のような質感で、ポテトデキストロース寒天培地上で緩く配列し急速に成長するコロニーであることである。顕微鏡的に見ると、分生柄は隔壁がある。分生柄の配列には多様性があり、単独または集団で存在し、真っ直ぐまたは曲がっており、単純または膝状の成長パターンを示し、淡褐色から暗褐色まで色は様々である。分生柄の長さは 650 μm に達し、幅は 5～9 μm であることが多く、膨らんだ基部の直径は 10～15 μm である。分生子は胞子の先端と側面に発生し、滑らかな質感である。C . lunatusは 3 つの隔壁と 4 つの細胞によって他のCochliobolus種と区別され、最初と最後の細胞は通常、中央の細胞よりも淡い茶色である。分生子の直径は9～15μmで、湾曲した外観をしています。^{[2] [3]}

プレオスポラ目は経済的に重要な多くの植物病原体を含む。C . lunatusは、その 目の中で最大の科であるプレオスポラ科のクレードIIに属する。 ^[4] C. lunatusのClk1 MAPK遺伝子は、以下のようなMAPK遺伝子と相同性がある。Pmk1、Cmk1、 Chk1、および他の真菌病原体のPtk1は、真核生物の系統で高度に保存されている。^[5]この属には80種以上が存在する。^{[説明が必要][6]}

Cochliobolus lunatus は広範囲に分布しているが、特に熱帯および亜熱帯で蔓延している。^{[7]感染は空気感染した分生子および}子嚢胞子 によって引き起こされるが、菌核状の C. lunatus は土壌中でも生存できる。試験管内での増殖および感染の最適温度は 24～30 °C (75～86 °F) であるが、59 °C (138 °F) に 1 分間、または 55 °C (131 °F) に 5 分間さらされると死に至る。植物宿主への感染が成功するには、宿主表面が 13 時間湿っている必要がある。^[8]臨床例の大部分はインド、米国、ブラジル、日本、オーストラリアで報告されている。^[9]

Cochliobolus lunatus は、サトウキビ、イネ、キビ^[10]、トウモロコシ^[5]などの単子葉植物作物の苗立枯れや種子発芽障害の原因物質として最もよく知られています。C . lunatus はまた、さまざまな被子植物宿主に斑点病を引き起こし、それぞれの病変の中心には菌類の胞子形成塊が含まれます。Clk1遺伝子は、感染プロセス中の菌類の成長、特に葉の感染プロセスに不可欠な分生子形成に重要な役割を果たします。^[5]殺菌剤、特に有機水銀化合物を含む殺菌剤は、この病原体の効果的な根絶に関連付けられています。^[11]

Cochliobolus lunatusは褐色菌糸症の主な原因菌の 1 つです。表皮バリアの破れや胞子の吸入による初期感染は、しばしば予後不良を伴う播種性感染につながる可能性があります。^{[12] [13]} C. lunatusは日和見病原体であり、免疫不全患者や、固形臓器移植患者、進行したエイズ患者、癌患者など、厳格なステロイド薬投与を受けている患者に感染します。^{[14] [15]} C. lunatusなどの黒色菌は、カテーテル、心臓弁、ペースメーカーなどの異物感染を促進する可能性があります。^[16]

治療に関しては、特に脳膿瘍の場合、真菌症にアクセスできる場合は、モーズ手術に似た方法を使用した外科的切除が好まれます。抗真菌薬の投与は二次管理療法として一般的に適応されますが、最適な治療法は褐色菌糸症の性質と場所によって異なります。 ^{[17] [18]免疫不全患者の治療では、基礎疾患の制御が重要であり、手術や抗真菌薬が代替手段として適切でない場合は、}顆粒球マクロファージコロニー刺激因子やガンマインターフェロンなどの免疫調節薬が適応となる場合があります。^[19]

アレルギー性真菌症には、喘息、鼻炎、副鼻腔炎、気管支肺真菌症^{[20]などがあり、} C. lunatus を含む様々な病因真菌によって引き起こされます。^[21]これらの病因は、I 型（即時型）および III 型（免疫複合体介在型）過敏症反応を特徴とする体液性免疫応答を引き起こします。 ^{[22] [23]}アトピー性人口におけるこれらの疾患の有病率は 20～30 %、一般人口では 6 % です。アレルギー性鼻炎は、一般的には枯草熱として知られていますが、アレルギー性真菌性副鼻腔炎に比べて臨床で遭遇する機会は少ないです。アレルギー性気管支肺真菌症の鑑別診断は難しく、結核、肺炎、気管支拡張症、肺膿瘍、または気管支喘息と誤診されることがよくあります。^[24]

総IgEとアレルゲン特異的IgEおよびIgGを評価するために、ELISA、MAST、HIA、CAP RASTなどの血清学的検査を実施することができる。しかし、皮膚プリックテストなどのより従来的なアレルギー検査は、偽陽性または偽陰性の結果を示す可能性があるものの、迅速に結果を提供し、実施が容易で安価である。^{[25]現在の研究では、アレルギー性真菌性副鼻腔炎と}MHC IIアレルの間に関連があることが示されており、^[26]この慢性炎症性呼吸器疾患に遺伝的要素があることを示唆している。アレルギー性真菌性副鼻腔炎の治療には、術後コルチコステロイドとイトラコナゾールまたはアムホテリシンBを含む積極的な抗アレルギー炎症療法が含まれるが、気管支肺真菌症の治療には通常、手術は含まれない。^{[27] [28]}

真菌性角膜炎および結膜炎は、熱帯気候でより一般的に報告されています。風、気温、降雨量、湿度などの環境要因が糸状菌の生態に影響を及ぼすことがわかっています。たとえばメキシコ湾では、高温多湿の月にC. lunatusの空中胞子の数が増えると、角膜炎の臨床報告が増えます。C . lunatus は一般的に角膜や眼窩に感染し、外傷、手術、または副鼻腔からの播種によって感染することがあります。デスメ膜が貫通して損傷を受けたC. lunatusによる深部真菌性角膜炎から眼内炎が発生することがあります。 ^[29]

免疫能のあるアトピー性患者では、アレルギー性真菌性副鼻腔炎に罹患した人の17%に眼窩真菌症の症状が現れ、真菌がアレルギー性ムチンを引き起こすアレルゲンとして作用する。既存のアレルギー性真菌性副鼻腔炎、アレルギー性結膜炎、ソフトコンタクトレンズの使用は眼真菌症発症の危険因子である。^{[30]典型的な治療法には、}ナタマイシンやイトラコナゾール、フルコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾールなどのアゾールの投与が含まれる。^[31]