| 旧世界ザル[1] 時間範囲:
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|---|---|
| オリーブヒヒ(パピオ・アヌビス) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| パーバーダー: | カタリニ |
| スーパーファミリー: | オナガザル上科 灰色、1821年[2] |
| 家族: | オナガザル科 グレー, 1821 [2] |
| タイプ属 | |
| オナガザル リンネ、1758
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| 亜科 | |
| 旧世界ザルの種の分布と密度 | |
旧世界ザルはオナガザル科( / ˌ s ɜːr k oʊ p ɪ ˈ θ ɛ s ɪ d iː / )の霊長類です。24属138種が確認されており、最大の霊長類科となっています。旧世界ザルの属には、ヒヒ( Papio属)、アカコロブス ( Piliocolobus属)、マカクザル( Macaca属) などがあります。その他の旧世界ザルの一般名には、タラポイン、グエノン、コロブス、ドゥーク( ドゥーク ラングール、Pygathrix属)、ベルベット、ゲラダヒヒ、マンガベイ( 属のグループ )、ラングール、マンドリル、ドリル、スリリ( Presbytis )、パタス、テングザルなどがあります。
系統学的には、新世界ザルよりも類人猿に近い。旧世界ザルと類人猿は2500万年から3000万年前に共通の祖先から分岐した。[3]旧世界ザルと類人猿を含むこの系統群は、約4500万年から5500万年前に新世界ザルと共通の祖先から分岐した。 [4] [検証には引用が必要]旧世界ザルの個々の種は、類人猿や他のグループよりも互いに近縁であり、約1400万年前に共通の祖先がいる。[5]
最も小さい旧世界ザルはタラポインで、頭と体の長さは34〜37センチメートル(13〜15インチ)、体重は0.7〜1.3キログラム(1.5〜2.9ポンド)です。最大のものはオスのマンドリルで、体長は約70センチメートル(28インチ)、体重は最大50キログラム(110ポンド)です。[6]旧世界ザルの顔の特徴は多様で、鼻先があるものや鼻が平らなもの、色がついたものなど様々です。ほとんどのザルは尾を持っていますが、物をつかむことはできません。
旧世界ザルは現在アフリカとアジアに生息しており、熱帯雨林、 サバンナ、灌木地帯、山岳地帯など、さまざまな環境に生息しています。かつてはヨーロッパの多くの地域に生息していましたが、現在ヨーロッパで生き残っているのはジブラルタルのバーバリマカクだけです。ジブラルタル原産か、人間が持ち込んだものかは不明です。
旧世界ザルの中には、コロブスザルのように樹上性のものもあれば、ヒヒのように陸生のものもある。ほとんどのザルは少なくとも部分的には雑食性だが、すべてが植物質を好み、それが彼らの食事の大部分を占めている。ほとんどのザルは非常に日和見主義的で、主に果物を食べるが、花、葉、球根、根茎、昆虫、カタツムリ、小型哺乳類、[6] 、ゴミ、人間からの施し物など、入手可能なほとんどすべての食物も消費する。
分類と系統


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2つの亜科が認められており、 1つは主にアフリカに生息するオナガザル亜科(Cercopithecinae)で、アジアと北アフリカに生息する多様なマカク属が含まれます。もう1つは、アジアの属のほとんどとアフリカコロブスザルを含むコロブス亜科(Colobinae) です。
リンネの分類はスーパーファミリーから始まり、次のようになります。
- オナガザル上科
- オナガザル科:旧世界ザル
- オナガザル亜科
- オナガザル族
- Allenopithecus属– アレン沼猿
- ミオピテクス属– タラポイン
- Erythrocebus属– パタスモンキー
- クロロセブス属
- オナガザル属- ゲノン
- アロクロセバス属– 陸生グエノン
- パピオニニ族
- マカク属
- Lophocebus属– カンムリマンガベイ
- ルングウェセバス属– キプンジ
- パピオ属– ヒヒ
- テロピテクス属- ゲラダ
- Cercocebus属– メジロマンガベイ
- マンドリル属– マンドリルとドリル
- オナガザル族
- コロブス亜科
- オナガザル亜科
- オナガザル科:旧世界ザル
類人猿とサルの区別は、サルの伝統的な側系統学によって複雑になっている。類人猿は、新世界ザルの姉妹群である狭鼻類の中で、旧世界ザルの姉妹群として出現した。したがって、類人猿、狭鼻類、およびパラピテクス科などの関連する絶滅したグループは、分岐論的には、一貫した「サル」の定義によれば、サルでもある。[7]
「旧世界ザル」は、類人猿やエジプトピテクスなどの絶滅種を含むすべての狭鼻猿類を含むものと正当に解釈することもできる。[8]この場合、類人猿、オナガザル上科、エジプトピテクス上科、さらには(さらに拡大した定義では)広鼻猿類[9]も旧世界ザルから出現したことになる。歴史的には、「旧世界」(アフリカアラビア)の猿が、どういうわけか約4000万年前に「新世界」に漂着し、「新世界ザル」(広鼻猿類)を形成した。類人猿は後にアフリカアラビアグループから出現することになる。
特徴
旧世界ザルは中型から大型で、コロブスザルのような樹上性のものから、ヒヒのような完全に陸生のものまで様々である。最も小さいのはタラポインで、頭と体の長さは34~37cm、体重は0.7~1.3kgである。一方、最も大きいのはオスのマンドリル(メスははるかに小さい)で、体長は約70cm、体重は最大50kgである。[6]
尾のない類人猿とは異なり、旧世界ザルのほとんどには尾があります (科名は「尾のある類人猿」を意味します)。旧世界ザルの尾は、新世界ザル(広鼻類) の尾とは異なり、物をつかむのに適していません。
狭鼻類と広鼻類の区別は鼻腔の構造によって決まり、旧世界ザルと類人猿の区別は歯列によって決まる(歯の数は両者とも同じだが、形が異なる)。広鼻類では鼻孔が横を向いているが、狭鼻類では下を向いている。その他の区別としては、外鼓室(耳の骨)が管状であること、狭鼻類では小臼歯が 12 本ではなく 8 本あることなどがあり、歯式は以下のようになる。2.1.2.32.1.2.3
旧世界ザルの中には、解剖学上の奇妙な特徴を持つものが数種あります。例えば、コロブスザルは樹上での移動を助けるために親指の突起を持っており、テングザルは並外れた鼻を持っていますが、シシバナザルにはほとんど鼻がありません。
マンドリルの雄のペニスは深紅色、陰嚢は薄紫色で、顔も鮮やかな色をしている。優位な雄ではこの色彩がより顕著である。[10]
生息地と分布
旧世界ザルは、現在アフリカとアジアに生息しており、熱帯雨林、 サバンナ、低木地帯、山岳地帯など、さまざまな環境に生息しています。新第三紀にはヨーロッパの多くの地域に生息していましたが、[11]現在ヨーロッパで生き残っているのはジブラルタルのバーバリマカクだけです。
行動と生態
ダイエット
旧世界ザルのほとんどは少なくとも部分的に雑食性だが、いずれも植物質を好み、食事の大半を占めている。リーフモンキーは最も草食性で、主に葉っぱを食べて生きており、昆虫はごくわずかしか食べない。一方、他の種は非常に日和見的で、主に果物を食べるが、花、葉、球根、根茎、昆虫、カタツムリ、さらには小型脊椎動物など、入手可能なほぼすべての食物も食べる。[6]バーバリーマカクの食事は主に葉と根だが、昆虫も食べ、スギの木を水源として利用する。[12]
再生
旧世界ザルの妊娠期間は 5 ~ 7 か月です。通常は一匹で生まれますが、人間と同様に双子が生まれることもあります。子どもは比較的よく成長した状態で生まれ、生まれたときから手で母親の毛皮にしがみつくことができます。他のほとんどの哺乳類と比べると、性的に成熟するまでに長い時間がかかり、ほとんどの種では 4 ~ 6 年かかります。
社会システム
ほとんどの種では、娘は生涯母親と一緒にいるため、旧世界ザルの基本的な社会集団は母系集団である。オスは思春期に達すると集団を離れ、新しい集団に加わる。多くの種では、1 匹の成体オスのみが各集団に住み、ライバルを追い払うが、より寛容な種もおり、優位なオスと従属的なオスの間に階層関係を確立している。集団の規模は、食物やその他の資源の入手可能性に応じて、種内であっても大きく変化する。[6]
参照
参考文献
- ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. pp. 152–178. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ ab Gray, JE (1821). 「脊椎動物の自然な配置について」.ロンドン医学リポジトリ. 15 (1): 296–310.
- ^ パーマー、クリス; 雑誌、ネイチャー。「化石は旧世界のサルと類人猿の共通の祖先を示している」。サイエンティフィック・アメリカン。2023年12月11日閲覧。2500
万から3000万
- ^ Perez, SI; Tejedor, MF; et al. (2013年6月). 「新世界ザル(広鼻類、霊長類)の分岐時間と進化的放散:化石データと分子データの分析」. PLOS ONE . 8 (6): e68029. Bibcode :2013PLoSO...868029P. doi : 10.1371/journal.pone.0068029 . PMC 3694915. PMID 23826358 .
- ^ ドーキンス、リチャード (2004)。『祖先の物語:進化の夜明けへの巡礼』ホートン・ミフリン・ハーコート、p. 138。ISBN 9780618619160。
- ^ abcde Brandon-Jones, Douglas & Rowell, Thelma E. (1984). Macdonald, D. (ed.). The Encyclopedia of Mammals . ニューヨーク: Facts on File. pp. 370–405. ISBN 0-87196-871-1。
- ^ 「GEOL 204 化石記録:アフリカの散在:人類の起源」www.geol.umd.edu。2019年2月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月2日閲覧。
- ^ AronRa (2010-01-16) Turns out we DID come from monkeys!、2021-12-21にオリジナルからアーカイブ、2018-11-12に取得
- ^ 「初期の霊長類の進化:最初の霊長類」。anthro.palomar.edu。2018年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月12日閲覧。
- ^ Setchell, Joanna M.; Dixson, Alan F. (2002). 「思春期の雄マンドリル ( Mandrillus sphinx ) の発達変数と優位順位」. American Journal of Primatology . 56 (1): 9–25. doi :10.1002/ajp.1060. PMID 11793410. S2CID 25762754.
- ^ アグスティ、ジョルディ;アントン、マウリシオ (2002)。マンモス、サーベルトゥース、ヒト科: ヨーロッパにおける 6,500 万年の進化。ニューヨーク:コロンビア大学出版局。 216–218ページ。ISBN 0-231-11640-3。
- ^ Ciani, Andrea Camperio; Martinoli, Loredana; Capiluppi, Claudio; Arahou, Mohamed; Mouna, Mohamed (2001). 「水の利用可能性と生息地の質がバーバリマカクの樹皮剥ぎ行動に与える影響」。Conservation Biology . 15 (1): 259–265. Bibcode :2001ConBi..15..259C. doi :10.1111/j.1523-1739.2001.99019.x. S2CID 86080812.
