Loading article…
| カナリア痘ウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | バリドナビリア |
| 王国： | バンフォードヴィラエ |
| 門: | 核細胞ウイルス門 |
| クラス： | ポッケスビリケテス |
| 注文： | キトビラ目 |
| 家族： | ポックスウイルス科 |
| 属: | アビポックスウイルス |
| 種： | カナリア痘ウイルス
|
.jpg/500px-Canary_(Serinus_canaria).jpg)
カナリア痘ウイルス（CNPV）はアビポックスウイルスであり、野生および飼育下の鳥類に重大な損失をもたらす可能性のある病気であるカナリア痘の病原体です。カナリア痘はヒトの細胞に侵入できますが、ヒトの細胞内で生存および増殖することはできません。 [1]哺乳類発現ベクターとして使用した場合、ヒトの癌に対して有益な特性を持つ可能性がある生ウイルスワクチンが利用可能です。 [2]（ATCvetコード：QI01KD01（WHO））。さらに、ポキシムンCワクチンは感受性のある鳥に対してCNPVに対する直接的な防御を提供します。[3]
一般的にCNPVはカナリア、カササギ、ナイチンゲールなどの鳴鳥の病気と考えられており、他の鳥痘ウイルスと比較して死亡率が高いことが知られています。[4] 死亡率が100%に近づく場合もあります。[4]鳥痘ウイルスは家禽類にも大きな経済的損失をもたらし、島に生息する固有の鳥類の保護においても依然として問題となっています。[5]
CNPVの一般的な症状は他の鳥痘ウイルスの症状と似ており、膿疱とジフテリアまたは肺炎のような症状が特徴です。[1]
分類
カナリア痘ウイルス（CNPV）はポックスウイルス科に属します。カナリア痘ウイルスは、他の鳥痘ウイルスと同様に、アビポックスウイルス属に属します。アビポックスウイルス属には、他に9つの種が含まれます。これには、鶏痘ウイルス、ジャンコ痘ウイルス、ハッカ痘ウイルス、オウム痘ウイルス、スズメ痘ウイルス、ムクドリ痘ウイルス、ハト痘ウイルス、七面鳥痘ウイルス、ウズラ痘ウイルスが含まれます。 [6]
これまでに、約232種の鳥類（23の異なる目）が鳥痘ウイルスに感染していると報告されています。 [7]
構造と複製
CNPVはエンベロープウイルスです。[8] CNPVは二重膜（外部エンベロープウイルス粒子-EEV）または単一膜（細胞内成熟ウイルス粒子-IMV）で包まれています。[8]これらの膜は宿主細胞の小胞体（ER）または細胞膜から獲得されます。[8] CNPVおよび他のポックスウイルスは、約330 nm×280 nm×200 nmという非常に大きな物理的寸法を持つことが特徴です。[6]
CNPVのゲノムは直線的で、dsDNAで構成されています。[8]ゲノムサイズは約365kbpで、合計328個の遺伝子が発見されています。[8]すべてのポックスウイルスの形状は「丸いレンガ」に似ており、ウイルスの周りの特定のエンベロープによって決定されます。[9]
ポックスウイルス科のさらなる特徴は、複製が細胞質内で起こり、複製のためにウイルスが作った特定の構造である「ヴィロソーム」を利用することである。[10]
さらに、遺伝子発現は初期、中期、後期の3つの段階に分けられます。[11] 各段階で特定の遺伝子とプロモーターが発現します。[11] CNPVの構造と複製は、ポックスウイルス科の他のメンバーにも特徴付けられます。[11]ワクシニアウイルスはプロトタイプとしてよく使用され、詳細については参照できます。[要出典]
伝染 ; 感染
CNPVの最も一般的な拡散形態は、蚊やダニなどの媒介動物によるものである。[12]これらは、感染した鳥から感染していない鳥にウイルスを感染させる。特に鳥舎や農場 などの閉鎖された環境では、鳥の接触率が高く、直接的な感染経路も観察されている。[13]
ウイルスが直接感染する場合、通常はエアロゾル、感染した鳥の組織の摂取、または病気の鳥との一般的な接触によって起こります。健康な鳥は、病気の鳥と密接に接触すると、既存の傷やかさぶたを介して病気に感染するリスクが高まります。[1]
ウイルスの典型的な潜伏期間は5～10日です。 [14]
症状
CNPVの症状は、主に2つの形態を示すことが多い。つまり、乾性（皮膚）症状と湿性（ジフテリア）症状のどちらかである（両方の形態が同時に発生することもある）。[12]
最も頻繁に見られるのは乾燥型です。病気の初期には、皮膚の露出部分に小さな白/黄色の水疱が形成されます。病気が進行するにつれて、水疱は次第に大きくなり、ウイルスが増殖できる結節を形成します。結節が融合して破裂すると、かさぶたが形成され、結節があった場所に皮膚の荒れた乾燥した色素沈着した部分が残ります。[12]
この病気の形態は通常は軽度で、死に至ることはない。乾性型が湿性（ジフテリア）型と併発すると、死亡の可能性が増加する。湿性型の症状には、胸腺の肥大、肺、副鼻腔、気管の閉塞、壊死組織の白い部分などがある。これにより空気の摂取が制限され、窒息の可能性がある。また、一部の鳥ではまぶたの肥厚、気嚢、脾臓の肥大を経験することもあることが観察されている。[15]
顕微鏡下での観察により、病変はウイルス感染部位における上皮増殖および肥大を特徴とすることが明らかになった。 [16] 鳥痘の特徴には、単核炎症細胞からなる細胞質内封入体（「ボリンジャー小体」）の形成が含まれ、胸腺、脾臓、骨髄、中耳、気嚢で検出されている。[16]炎症に関連する同様の封入体は、表皮、羽毛包、副鼻腔、口腔粘膜内層でも確認されている。[16]
上記の症状以外にも、感染の一般的な兆候としては、体重減少、羽毛の脱落、頭、首、背中の皮膚の鱗状化などがあります。[1]細菌の二次感染はどちらの病気でも一般的で、水疱ができた部位に肺炎やその他の細菌感染を引き起こす可能性があります。[1]
処理
現時点では治療法はない。[14]
しかし、病気の鳥は適切な治療が受けられる獣医診療所に入院すべきである。治療は通常、病変から皮膚を取り除き、感染した部分をルゴールヨウ素溶液で洗浄することから構成される。さらに、口と喉の部分を拭いて壊死組織を除去することも一般的である。[12]
感染した鳥を暖かい場所に置き、1～2%の生理食塩水で毎日目を洗うことも回復を促すことがわかっています。[12]感染した鳥には抗生物質が処方される場合もあります。これはウイルスを標的としたものではなく、皮膚病変によく見られる二次的な細菌感染や真菌感染を防ぐことを目的としています。[1]
医学
鳥害防止
生弱毒化CNPVワクチンが開発されており、飼育下で育ったカナリアやその他のスズメ目の鳥に対するカナリア痘の最良の予防手段です。[3] Ceva社の商品名「Poximune® C」は凍結乾燥ワクチンで、少なくとも4週間齢に達した健康で感受性のあるスズメ目の鳥に「翼のウェブ」法で投与されます。 [3]病気のリスクが高いままの場合は、6～12か月ごとに追加接種することをお勧めします。[3]ワクチン接種部位の周囲に痘痕が形成されることは、ワクチンが有効であったことを示しています。卵の産卵中またはそれ以前の4週間はワクチンを投与しないでください。[3]
ハワイの研究では、ポキシミューン®が一部の鳥に治療効果をもたらし、症状は数週間しか続かなかったが、他の鳥は壊死を起こし、死亡した鳥や2か月間症状が続いた鳥もいた。また、最初のワクチンが効かなかったために別のワクチンが必要になった鳥もいた。したがって、臨床現場ではさまざまな症状が観察され、明確な結果が得られる可能性がある。[17]
哺乳類医学
CNPVは最近、ワクチン産業において哺乳類発現ベクターとして使用されている。 [18] CNPVを使用した発現システムは、「不完全感染」と呼ばれる状態を経て、同時に宿主の免疫系に必要な抗原を提示するという利点がある。[8]
獣医用CNPV組み換えワクチンは存在するが、最近ではヒト医療での使用に注目が集まっており、この発現システムを使用したいくつかのヒトワクチンが臨床試験を受けている。[3]ワクチンは通常、高度に弱毒化されたCNPV ALVAC株を使用する。[19]この株の使用は、いくつかの重要な病原体および腫瘍関連抗原の発現に関与している。これらには、狂犬病ウイルス、B型肝炎およびC型肝炎、白血病ウイルス、HIV 、および黒色腫や大腸癌などの癌に見られる抗原が含まれるが、これらに限定されない。[8]
ネコインターロイキン-2を運ぶように改変されたカナリア痘ウイルス株vCP1338は、線維肉腫を患うネコの治療に使用されます。[20]
詳しい情報はWeliら（2011）のレビューに記載されています。[21]
脅威
カナリア痘ウイルスは野鳥にとって常に脅威であり続けている。[22]最も脆弱なのは、ハワイやガラパゴス諸島などの島々に固有のスズメ目の鳥である。これらの島々では、鳥の数が劇的に減少している。 [22] カナリア痘ウイルスにより、さらに多くの鳥が絶滅危惧種に指定されている。この病気は、ヨーロッパ人の植民地化の際に持ち込まれた蚊やダニによって、これらの地域で主に広がっている。[22]カナリア痘は、鳥マラリアとともに、ハワイ島とその周辺地域の鳥にとって最も壊滅的な病気である。 [22]
参考文献
- ^ abcdef 「カナリア痘ウイルス」。BeautyOfBirds、旧AvianWeb 。 2012年3月22日閲覧。
- ^ ボス、R;ヴァン・ダイケレン、S.ヴァン・ホール、T.ローウェン、MM;パリントン、M.ニュージャージー州ベリンスタイン。マクニール、B.メリーフ、CJ。ファーベーク、JS。ファンデルバーグ、SH;オフリンガ、R. (2007 年 11 月 1 日)。 「カナリア痘ウイルスワクチンによって誘導される抗原特異的免疫応答の特性評価」。免疫学ジャーナル。179 (9): 6115–22。土井：10.4049/jimmunol.179.9.6115。PMID 17947686。
- ^ abcdef 「Poximune C」。Drugs.com 。 2012年3月22日閲覧。
- ^ ab 「VaxQueryデータベース」。カナリア痘ウイルス。VaxQuery。2020年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月22日閲覧。
- ^ Thiel, T; Whiteman, NK; Tirapé, A; Baquero, MI; Cedeño, V; Walsh, T; Uzcátegui, GJ; Parker, PG (2005 年 4 月)。「ガラパゴス諸島の固有種の鳥に感染するカナリア痘様ウイルスの特徴」。Journal of Wildlife Diseases。41 ( 2 ): 342–53。doi : 10.7589 /0090-3558-41.2.342。PMID 16107669。S2CID 8194562。
- ^ ab King, Andrew (2012).ウイルスの分類：国際ウイルス分類委員会の第 9 回報告書、国際微生物学会連合、p. 298。
- ^ Pledger, A (2005年12月). 「ナゲキバトの鳥痘ウイルス感染」.カナダ獣医学ジャーナル. 46 (12): 1143–5. PMC 1288422. PMID 16422070 .
- ^ abcdefg タルマン、ER;アフォンソ、CL;ルー、Z;ザック、L;クティッシュ、GF;フロリダ州ロック（2004 年 1 月）。 「カナリア痘ウイルスのゲノム」。ウイルス学ジャーナル。78 (1): 353–66。土井：10.1128/jvi.78.1.353-366.2004。PMC 303417。PMID 14671117。
- ^ Hyun, JK; Accurso, C; Hijnen, M; Schult, P; Pettikiriarachchi, A; Mitra, AK; Coulibaly, F (2011 年 9 月)。「ポックスウイルスの二重バレル足場タンパク質による膜リモデリング」。PLOS Pathogens。7 ( 9 ) : e1002239。doi : 10.1371 / journal.ppat.1002239。PMC 3169552。PMID 21931553。
- ^ Pacchioni, S; Volonté, L.; Zanotto, C.; Pozzi, E.; De Giuli Morghen, C.; Radaelli, A. (2010 年 6 月)。「組み換えワクチンベクターとしてのカナリア痘ウイルスと鶏痘ウイルス: 超微細構造比較分析」。Archives of Virology。155 ( 6 ) : 915–24。doi : 10.1007/ s00705-010-0663-7。PMID 20379750。S2CID 3094141 。
- ^ abc Willis, KL; Langland, JO; Shisler, JL (2011 年 3 月 11 日)。「ワクシニアウイルスの初期または中間遺伝子転写産物からのウイルス二本鎖 RNA は PKR 活性化機能を持ち、K1 タンパク質が欠如または変異している場合に NF-kappaB 活性化を引き起こす」。The Journal of Biological Chemistry。286 ( 10): 7765–78。doi : 10.1074 / jbc.M110.194704。PMC 3048664。PMID 21183678 。
- ^ abcde 「Department of Natural Resources」ミシガン州政府。 2012年3月22日閲覧。
- ^ 「鳥類のさまざまな水痘疾患」。PetCareTips 。 2012年3月22日閲覧。
- ^ ab 「カナリア痘」。ペットの健康とケア。 2020年7月8日閲覧。
- ^ MacLachlan, N. James; Dubovi, Edward J. (2009). Fenner's veterinary virology (第4版). アムステルダム: Elsevier Academic Press. pp. 163. ISBN 978-0123751584。
- ^ abc Shivaprasad, HL; Kim, T; Tripathy, D; Woolcock, PR; Uzal, F (2009 年 8 月)。「カナリアポックスウイルス感染の異常な病理と、若鳥および成鳥の繁殖用カナリア (Serinus canaria) の高死亡率との関連」。鳥類病理学。38 (4): 311–6。doi : 10.1080 /03079450903061643。PMID 19937516 。
- ^ hawaii.edu https://hilo.hawaii.edu › hcsuPDF ハワイの保護における市販のカナリア痘ワクチンの有効性...
- ^ スキナー、マイク。「ワクチンベクター」。インペリアル・カレッジ・ロンドン。2012年7月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年3月22日閲覧。
- ^ Fries, LF; Tartaglia, J; Taylor, J; Kauffman, EK; Meignier, B; Paoletti, E; Plotkin, S (1996 年 4 月)。「カナリア痘・狂犬病糖タンパク質組み換えワクチンのヒト安全性と免疫原性: 代替ポックスウイルスベクターシステム」。ワクチン。14 ( 5 ): 428–34。doi : 10.1016/0264-410X(95)00171- V。PMID 8735555 。
- ^ 「EPAR一般向け概要：Oncept IL-2（ネコインターロイキン-2組換えカナリア痘ウイルス）[EMA/151380/2013 EMEA/V/C/002562]」（PDF）。欧州医薬品庁。2013年。
- ^ Weli, Simon C; Tryland, Morten (2011年12月). 「アビポックスウイルス：感染生物学とワクチンベクターとしての利用」. Virology Journal . 8 (1): 49. doi : 10.1186/1743-422X-8-49 . PMC 3042955. PMID 21291547 .
- ^ abcd Parker, PG; Buckles, EL; Farrington, H; Petren, K; Whiteman, NK; Ricklefs, RE; Bollmer, JL; Jiménez-Uzcátegui, G (2011年1月13日). 「ガラパゴス諸島におけるアビポックスウイルスの110年」. PLOS ONE . 6 (1): e15989. Bibcode :2011PLoSO...615989P. doi : 10.1371/journal.pone.0015989 . PMC 3020966. PMID 21249151 .