ブラキガストラ

ブラキガストラ
	ブラキガストラ・メリフィカ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	スズメバチ科
亜科:	ポリスティナエ
部族：	エピポニニ
属:	ブラキガストラ・; ペルティ、1833年
タイプ種
	ブラキガストラ・レチェグアナ; （ラトレイユ、1824年）
種
	17種

ハチバチは、スズメバチ科のBrachygastra属に属する種です。Brachygastra属には17 種の社会性アシナガバチが含まれます。祖先種は、多様なアマゾン熱帯雨林内で約 3,200 万年前に分岐したと考えられています。属内のその後の種分化は、主に 2,300 万年から 1,000 万年前、アンデス隆起の時期に地殻変動により地形が大きく変化した時期に発生したと考えられています。属の現在の分岐構造は、形態学的特徴に大きく依存しています。

Brachygastra 属の種はコロニーで生活し、湿潤な森林環境に樹上性の紙の巣を作りますが、いくつかの種は開けた植生に生息します。中央アメリカと南アメリカに広く分布しており、北アメリカ南西部にも生息しています。花の蜜と昆虫タンパク質からなる幅広い食性を持っています。いくつかの種は大量の蜜を集めて蜂蜜として貯蔵することが知られており、これは昆虫界ではさまざまなハチの種、いくつかのスズメバチの種 ( Polybia属)、およびいくつかのアリの種 ( Myrmecocystus属およびその他の属) にのみ共有されている特徴です。おそらく、その量が少ないこととスズメバチの激しい刺し傷が原因で、ハチの生産する蜂蜜を人間が利用したという歴史的な報告はほとんどありません。

この種は、受粉、草食動物の阻止、病原菌の捕食など、重要な生態系サービスを提供することができます。

分類

1833年にパーティによって導入された際、 Brachygastraという名前は、Evaniidae科のBrachygaster属と混同されました。後にNectarinaに変更されましたが、鳥類のNectarinia属と混同されました。出版物のスペルミスにより、混乱はさらに悪化しました。^[2]

系統発生

1991年、カーペンターは形態学的データに基づき、ブラキガストラをチャーターガスの姉妹グループに置いた。1993年、ウェンゼルはこれを修正し、巣の構造に基づき、ブラキガストラをプロトネクタリナ+ポリビアの姉妹属に置いた。^{[2]その後、1994年にカーペンターとウェンゼルは協力し、}成虫の形態、巣の構造、幼虫の形態などの特徴の組み合わせを考慮に入れた結果、ブラキガストラは再びチャーターガスの姉妹であるとされた。^[3] 2004年、エピポニニの系統発生を調査していたノルらは、カースト分化の離散形態測定を使用し、ブラキガストラとチャーターガスの関係を補強した。^[4]それ以来、アレバロらはともに、ブラキガストラとチャーターガスの類似性について研究している。 (2004)およびピケットとカーペンター(2010)は、分子、形態、行動に関するデータを分析した結果、 BarchygastraをProtonectarinaの姉妹属と位置付けたが、どちらのグループもChartergusを含めなかった。^[5]^[6]

グループ内ブラキガストラ

Brachygastra aztecaは最も基底的な種であり、同属の他のすべての種と姉妹種であると考えられている。^[7]Brachygastra属の残りの種は、歴史的に近縁種からなる2つの主要なグループに分けられてきた。lecheguanaグループは、B . mellifica、B . lecheguana、およびB . borelliiで構成され、smithiiグループは、 B . baccalaurea、B . bilineolata、B . smithii、B . propodealis、およびB . buyssoniで構成される。^[2] scutellarisグループは、B. augusti、B. mouleae、B. fistulosa、B. cooperi、B. myseri、およびB. scutellarisを含み、明らかに近縁性が薄く、前述のいずれのグループにも分類できない残りの種で構成される。^{[7]これら3つのグループは、共通の特徴を持つ}胚盤によって1つの系統群にまとめられています。胚盤は角張っており、中胸板の上に突き出ており、内側が窪んでおり、通常はV字型をしています。^[2]

レチェグアナグループ

当初、レチュグアナグループはB. lecheguanaという1つの種であると考えられていましたが、1968年にナウマンは雄の特徴を見て異なる種を識別し、 B. borelliiとB. mellificaを生み出しました。^[7] B. lecheguanaとB. mellifica は雄の生殖器の特徴によってのみ区別できますが、B. borellii は頭部と中腹部に特徴的な長い毛と深い斑点があります。^[2]

スミシーグループ

スミティグループの最も基底的な3種、B . bilineolata、B . moebiana、B . smithiiは、形態学的類似性と色彩パターンの多様性のため、複雑な分類学上の歴史を持っています。B . smithiiとB. moebianaは、色彩パターンに基づいて、当初はB. bilineolataの変種であると考えられていました。[ 2 ] 1968^年にナウマンはB. bilineolataとB. smithiiを種レベルに昇格させましたが、B. moebianaは依然としてB. bilineolataの変種とみなしていました。それ以来、後頭竜骨がこれらの種を区別するために使用され、B. bilineolataがスミティグループの最も基底的な種として確立されました。^[2]

スクテラリス属

スクテラリス属グループは、近縁ではないと思われる残りの種で構成されており、そのためレチュグアナ属やスミティ属のグループには当てはまりません。^[2]

分布

Brachygastra属の種は、新熱帯の社会性スズメバチ相の一般的な構成要素である。^[8]^[7]^[9]この属は中央アメリカと南アメリカ全体に広く分布しており、チリ、ウルグアイ、アルゼンチン中部と南部にのみ存在しない。^[9] 1種であるB. mellificaは、米国南西部、テキサス州とアリゾナ州に生息する。^[10]^[7]^[8]

生息地

湿気の多い森林環境はこれらのハチの典型的な生息地ですが、B. augusti、B. mouleae、B. moebiana、B. lecheguana は開けた植生のある地域に生息することができます。^[8]B. borelliiとB. baccaraulea の2種は高地に生息しています。^[8] lecheguanaグループは大西洋岸熱帯雨林と新北区に生息し、 scutellaris グループは主に大西洋岸熱帯雨林に生息し、 smithii グループはアマゾンの熱帯雨林に限定されています。^[8]最後に、この属の他のすべての種の姉妹種であるB. azteca はメキシコに生息しています。^[8]^[2]

進化

ブラキガストラの元々の多様化は、おそらく約3200万年前に始まった。当時、多様なアマゾンの熱帯雨林は、南アメリカのカリブ海沿岸まで広がっていた。^[11] 大アンティル諸島とアベス山脈の陸橋であるガランディアは、パナマ地峡の形成に先行し、新北区と新熱帯区を結び、レチェグアナとアステカグループの祖先が北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカに分散することを可能にしたと考えられている。^[8]

2300万年から1000万年の間に、アンデス山脈の隆起が加速し、アマゾンの景観を急速に変え、ペバスシステムと呼ばれる広大な湖沼と湿地のネットワークが形成されました。[ 11 ]^これは南アメリカ北部で約100万km ²にまで拡大し、^[11]祖先のブラキガストラの集団を分離する働きをしました。^[8]

社会性スズメバチの化石は化石記録では稀であるが、これはおそらく化石化に適さない行動特性と紙の巣の構造によるものと思われる。^[8]

形態学

種は、しばしば後胸板の上に突き出ている非常に高い楯板によって簡単に見分けられる。後胸板と前伸腹板は、中体部の平らで垂直な後面を形成する。腹部は、長さよりも幅が広いため、しばしば切り詰められた形と表現される（属名は「短い腹」を意味する）。^[6]^[3]^[7]体のさまざまな部分の穿孔の大きさと密度の変動は、種、亜種、および属の形態を記述および識別するために使用されてきた。^[2]

多くの種には明らかな形態的階級差があり、女王蜂は働き蜂よりも大きい。さらに、大型の女王蜂は小型の女王蜂よりも一般的に繁殖力と優位性が高い。^{[12]形態的階級差に関する研究は、}B . augusti、B . bilineolata、B . lecheguana、B . moebiana、B . myersi、B . scutellarisで報告されている。^[10]

巣

巣は常に樹上性で無柄である。^[13]巣は、咀嚼されて紙のような素材に圧縮された微細な破片や長い繊維からなる様々な植物材料で作られる。巣は通常、もろい質感の茶色または灰色である。入り口は円形の穴やスリットからなり、時には複数の入り口が無秩序に配置されている。^[13]^[10]一次巣は平面または球形で、通常は螺旋状に構築される。巣には数千匹の個体が入ることもあり、その大きさは種やコロニーの年齢や健康状態によって異なる。^[13]

食事と採集

ミツバチの食事は、花の蜜と蜂蜜からの炭水化物と、甲虫、ゾウムシ、チョウ目昆虫、アブラムシ、様々な幼虫などの様々な昆虫を捕食して得られるタンパク質で構成されています。^[14]花の蜜と昆虫の餌が季節によって入手できるため、彼らは幅広い摂食柔軟性を持っています。^[15]^[16]^[17]花の蜜と昆虫のタンパク質は両方とも巣の巣の中に貯蔵されます。Brachygastra mellificaとB. lecheguana は、大量の花の蜜を貯蔵することでよく知られています。B. aztecaも花の蜜を貯蔵しますが、量は少ないです。花の蜜に加えて、種はしばしば甘露を生成するオナガバチ科や幼虫のメムブラス科から甘露を集めます。^[9]

生態系サービス

これらのハチ類の蜜を集める活動により、セラードのフトモモ^科[17]、テキサス州リオグランデ川下流域のヒマワリ（Helianthus annuus L.、キク科）とメスキート、アボカド^[18]などの一部の植物に受粉サービスを提供することができます。さらに、ハチ類は内生草食昆虫を捕食することで一部の植物種に利益をもたらします。^[15]^[14]被害を受けた植物は揮発性化合物を放出し、それが化学的および嗅覚的な合図として捕食性のBrachygastra種を草食草食昆虫の発生源に引き寄せます。^[19]これらの昆虫は、アジアミカンキジラミ（Diaphorina citri）^[15]、^[16]トマトハモグリバエ（Tuta absoluta）^[19]ワタミゾウムシの幼虫（Anthonomus grandis）およびホワイトコーヒーノキハモグリバエの幼虫（Perileucoptera coffeella） [ ^{15]など多くの害虫を攻撃することが観察されており、}人間の農作物に対する生物的防除剤として使用できる可能性があることを示唆している。

捕食者

クモは巣でスズメバチを捕らえるのが一般的です。オポッサムやキツツキは巣全体を攻撃する様子が観察されています。^[20]

保全

これらのスズメバチ類の保護は、生態系サービスの提供を継続するために重要です。保護活動には、スズメバチの巣の保護、植物の多様性の維持、森林の保全、これらのスズメバチに害を与えない害虫駆除方法の使用が含まれます。 ^[8]

選択された種

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