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| 臨床データ | |
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| 商号 | ディドレックス、後退 |
| その他の名前 | ベンズフェタミン; d-ベンズフェタミン; (+)-ベンズフェタミン; ( S )-(+)-ベンズフェタミン; ( S )-ベンズフェタミン; (2 S )- N -ベンジル- N -メチルアンフェタミン;デキストロ- N -ベンジル- N -メチルアンフェタミン; N -ベンジルデキストロメタンフェタミン; (+)- N -ベンジル- N ,α-ジメチルフェネチルアミン |
| AHFS / Drugs.com | 専門家による薬物情報 |
| ライセンスデータ |
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| 扶養 義務 | 高い[1] |
投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | 75～99% |
| 代謝物 | •デキストロメタンフェタミン •デキストロアンフェタミン |
| 消失半減期 | 4～6時間[3] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | 炭素17水素21窒素 |
| モル質量 | 239.362 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
ベンツフェタミンは、ディドレックスなどのブランド名で販売されており、医師の承認を受けた低カロリーの食事、運動、行動プログラムと併せて、短期間の減量に使用されるアンフェタミンタイプの興奮剤および食欲抑制剤です。運動と食事制限だけでは減量できなかった肥満の人に処方されます。デキストロメタンフェタミンとデキストロアンフェタミンのプロドラッグです。[4] [5] [6]
主に食欲減退による減量を促進しますが、代謝もわずかに促進します。[要出典]
禁忌
ベンツフェタミンは、進行した動脈硬化症、症候性 心血管疾患、中等度から重度の高血圧、甲状腺機能亢進症、交感神経刺激アミンに対する既知の過敏症または特異体質、緑内障の患者、またはモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を最近使用した患者には禁忌である。ベンツフェタミンは、興奮状態にある患者や薬物乱用の履歴がある患者には投与してはならない。[7]
薬理学
ベンツフェタミンは交感神経刺激 アミンであり、食欲抑制薬として分類されます。[8]この薬の主な機能は食欲を抑制し、その結果としてカロリー摂取量を減らすことです。[医学的引用が必要]
肥満治療における交感神経刺激性食欲抑制剤の作用機序は完全には解明されていないが、これらの薬剤はアンフェタミンと同様の薬理学的効果を有する。アンフェタミンおよび関連する交感神経刺激薬（ベンツフェタミンなど）は、外側視床下部摂食中枢の神経末端の貯蔵部位からノルエピネフリンおよび/またはドーパミンの放出を刺激し、食欲を減退させると考えられている。この放出は、ベンツフェタミンがVMAT 2に結合してその機能を阻害し、これらの神経伝達物質が再取り込みトランスポーターを介してシナプス間隙に放出されることによって媒介される。このクラスのすべての薬剤で、タキフィラキシーおよび耐性が実証されている。[医学的引用が必要]
ベンツフェタミンの半減期は4～6 時間です。[3]
社会と文化
名前
ベンツフェタミンは国際的な一般名である。[9]
法的地位
ベンツフェタミンは、米国ではスケジュールIII薬物として分類されている点でユニークです。（アンフェタミンファミリーのメンバーのほとんどは、より厳しく規制されているスケジュールIIに分類されています。）ベンツフェタミンは人体でアンフェタミンとメタンフェタミンに代謝され、体内でより高い依存性と乱用の可能性のある物質に変換される数ある薬物の1つです。 [10]
参考文献
- ^ 「ベンツフェタミン」。Toxnet。2018年11月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Anvisa (2023 年 7 月 24 日)。 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 7 月 25 日発行)。 2023年8月27日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 27 日に取得。
- ^ ab Woo T (2015年8月3日)。上級実践看護師処方者のための薬物療法、第4版。FA Davis Company。p. 226。ISBN 978-0-8036-3827-3。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ AHC Media, LLC (2014年3月17日)。小児外傷ケアII: 急性外傷児をケアする医師と看護師のための臨床参考書。AHC Media, LLC。pp. 118– 。ISBN 978-1-934863-59-6。
- ^ Cody JT、Valtier S (1998)。「ベンツ フェタミン投与 後のアンフェタミンおよびメタンフェタミンの検出」。Journal of Analytical Toxicology。22 ( 4): 299–309。doi : 10.1093/jat/22.4.299。PMID 9681333。
- ^ Budd RD、Jain NC (1978)。「短報：ベンツフェタミンの代謝と 排泄：結果報告における誤差の原因」Journal of Analytical Toxicology。2 ( 6): 241。doi :10.1093/ jat /2.6.241。
- ^ 「ベンツフェタミン」。Toxnet。2018年11月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Valentine JL、Middleton R (2000 年 4 月)。「尿中の交感神経刺激アミン薬の GC-MS 同定: 緊急臨床毒性学に適用可能な迅速な方法論」Journal of Analytical Toxicology 24 ( 3): 211–222. doi :10.1093/jat/24.3.211. PMID 10774541。
- ^ 「ベンツフェタミン」。Inxight Drugs 。 2024年9月2日閲覧。
- ^ Musshoff F (2000 年2月)。「違法使用か合法使用か? アンフェタミンとメタンフェタミンの前駆物質化合物」。薬物代謝レビュー。32 ( 1 ) : 15–44。doi : 10.1081/ DMR -100100562。PMID 10711406。S2CID 20012024。
