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| バトモルフィ 時間範囲:[1]
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| アカエイ、Pteroplatytrygon violacea | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| クレード: | バトモルフィ・ コンパーニョ、1973年 |
| 注文 | |
| 同義語 | |
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マダラトビエイ、Aetobatus narinari
エイ科は軟骨魚類の一種で、一般にエイとして知られている。この分類群はエイ上目としても知られているが、世界の魚類第5版ではエイ綱に分類されている。[2]エイ類とその近縁種であるサメ類は板鰓亜綱を構成する。エイは軟骨魚類の中で最大のグループで、26科に600種以上が存在する。エイは体が平らで、胸びれが大きく、胸びれは頭部と癒合しており、腹面には鰓裂があるのが特徴である。
解剖学
バトイド類は平たい体で、サメのように軟骨魚類である。つまり、骨がなく、丈夫で弾力性のある軟骨でできた骨格を持っている。ほとんどのバトイド類は、えらから続く鰓裂と呼ばれる腹側のスリット状の体孔を5つ持っているが、ヘキサトリゴニダエは6つ持っている。[3]バトイド類の鰓裂は胸鰭の下側にあるが、サメの鰓裂は頭の側面にある。ほとんどのバトイド類は、サメ類とノコギリエイ類を除いて平らな円盤状の体を持ち、ほとんどのサメは紡錘形の体を持っている。多くのバトイド類の種は、胸鰭を幅広く平らな翼のような付属肢に発達させている。臀鰭はない。目と気門は頭の上部にある。バトイド類は口が腹側にあり、獲物を捕らえるために上顎（口蓋方形骨）を頭蓋骨からかなり突き出すことができる。[4]顎は真顎型懸垂構造で、支持は完全に顎軟骨に依存している。[5]海底に生息するバトイド類は、ほとんどの魚類のように口から水を吸い込むのではなく、気門から水を吸い込み、鰓から水を排出することで呼吸する。
再生
エイ類は様々な方法で繁殖する。軟骨魚類の特徴として、エイ類は体内受精を行う。体内受精は、精子を節約し、卵子が捕食者に食べられる危険を冒さず、繁殖に必要なエネルギーがすべて保持され環境に失われないことを保証するため、エイ類にとって有利である。[6]すべてのエイ類と一部のエイは卵生（卵を産む）であるが、他のエイ類は卵胎生（胎盤を介さずに子宮内で成長する）である。[7]
卵生のエイの卵は、人魚の財布としてよく知られている革のような卵嚢に産み付けられ、エイがよく生息する地域の海岸に空のまま打ち上げられることが多い。
捕獲誘発性早産および流産（総称して捕獲誘発性分娩と呼ばれる）は、漁獲されたサメやエイで頻繁に発生します。[7]捕獲誘発性分娩は、胎生期のサメやエイ（現在までに88種）の少なくとも12％で発生していることが示されているにもかかわらず、漁業管理ではほとんど考慮されていません。[7]
生息地
ほとんどの種は、さまざまな地理的地域の海底に生息しています。主に沿岸水域ですが、少なくとも 3,000 メートル (9,800 フィート) の深海に生息する種もいます。ほとんどのオニイトマキエイは世界中に分布しており、熱帯および亜熱帯の海洋環境を好みますが、温帯および冷水種もいます。マンタなどの少数の種のみが外海に生息し、さらに少数の種が淡水に生息しますが、一部のオニイトマキエイは汽水の湾や河口に生息できます。
給餌
ほとんどのエイ科魚類は、種に応じて、カタツムリ、ハマグリ、カキ、甲殻類、一部の魚類などの底生種の殻を砕くための重くて丸い歯を発達させています。マンタはプランクトンを食べます。
進化
バトイド類は軟骨魚類の古い系統に属する。化石の歯状突起（皮膚にある歯のような鱗）は、今日の軟骨魚類のものに似ており、少なくともオルドビス紀まで遡り、軟骨魚類の最も古い明確な化石は中期デボン紀のものである。この多様な科に属する系統群であるネオセラチア科は三畳紀までに出現し、最もよく理解されているネオセラチア科の化石はジュラ紀のものである。確認されている最古のエイはドイツのプリエンスバッハ期のアンティクアオバティスである。[8]この系統群は現在、サメ、ノコギリエイ、エイ、スケートによって代表される。[9]
分類
分子的証拠は、エイ類やガンギエイがサメから派生したという仮説を否定している。[10]ガンギエイ類、アカエイ類、デンキエイ類の単系統性は、長い間一般的に受け入れられてきた。これらは、ネルソンの2006年の「世界の魚類」にあるように、 Rhinopristiformesとともに、伝統的に受け入れられている4つの主要なアカエイ類系統を構成している。しかし、主要なアカエイ類系統の内部および相互の正確な系統発生は、さまざまな扱いを受けてきた。以下の系統図は、2004年に発表されたアカエイ類系統発生の包括的な形態学的評価に基づいている。 [11]
しかし、2011年の研究では、ほぼすべての既知の科と伝統的な4つの主要な系統のすべてを代表する37の分類群の核DNAとミトコンドリアDNAを使用して、バトイドの系統発生を大幅に再評価しました。これは、以前のどの研究よりもはるかに数が多く多様なサンプル分類群のセットであり、以下の系統図に反映された調査結果を生み出しました。[1]
この研究は、従来受け入れられてきたガンギエイ、アカエイ、デンキエイの内部単系統性を強く裏付けた。また、以前の形態学的分析で示唆されていたように、アカエイの姉妹種としてパンエイが発見された。しかし、ノコギリエイやさまざまな「ギターフィッシュ」を含むノコギリエイ目は、2つの異なる系統群からなる側系統であることが判明した。「ギターフィッシュ1」と「ギターフィッシュ2」と呼ばれる前者には、トリゴノリエイ科のみが含まれ、後者には、ノコギリエイ目の残りの種（Glaucostegidae、Pristidae、Rhinidae、およびRhinobatidae）が含まれる。さらに、従来の系統発生では、多くの場合、デンキエイが最も基本的なエイ類であり、次にノコギリエイ目が続くとされていますが、この分析では、エイ類の基底部でエイ類、デンキエイ、およびトゲウオの間で多系統が見つかり、エイ類が実際に最も基本的な系統であり、次にデンキエイとトゲウオを結合した系統群が続くという弱い支持があります。
中生代の 硬皮魚類は基底的または不確定な基底魚類であり、Rajiformesの特徴を示すが、ノコギリエイ類に似た吻部を持つ。しかし、証拠は、おそらくノコギリエイ類の姉妹群であることを示唆している。[12]
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エシュマイヤーの魚類目録ではエイを以下のように分類している。[16]
- 魚綱
- ノスリ目
- ラジフォルメ目
- ファミリーRajidae Blainville、1816 年(ハードノーズ スケート)
- アカエイ科 Fowler , 1934 (アカエイまたはオナガエイ)
- Gurgesiellidae de Buenの家族、1959 (ピグミースケート)
- アナカントバチ 科フォン・ボンデ＆スワート、1923年（レッグスケートまたはスムーススケート）
- ミリオバティフォルメ目
- アカエイ科 Fowler . 1934 (アカエイ属)
- アカエイ科 Heemstra & MM Smith , 1980 (アカエイ)
- アカエイ 科D. S. Jordan & Gilbert , 1879 (ムチ尾エイ)
- 亜科 Dasyatinae DS Jordan & Gilbert, 1879 (アカエイ)
- 亜科 Neotrygoninae Castelnau , 1873 (ショートノーズアカエイ)
- 亜科 Urogymninae Gray , 1851 (ホイップレイ)
- Hypolophinae Stromer亜科、1910 (カウテイルエイ)
- ポタモトリゴニダエ科 Garman , 1877 (新熱帯性アカエイ)
- Styracurinae 亜科Carvalho、Loboda、da Silva 2016 (ウィップテイル エイ)
- 亜科Potamotrygoninae Garman 1877 (カワエイ)
- ウロトリゴニダ 科McEachran、Dunn、Miyake、1996 (アメリカアカエイ)
- チョウエイ科 Fowler , 1934 (チョウエイ属)
- アカエイ 科K. Nishida, 1990 (深海エイまたはオオアカエイ)
- Family Urolophidae J. P. Müller & Henle 1841 (丸いアカエイまたはアカエイ)
- アエトバティダエ 科Agassiz , 1858 (遠洋トビエイ)
- Myliobatidae 科Bonaparte, 1835 (トビエイ)
- ミズエイ科 D. S, Jordan & Evermann , 1896 (カワウソ)
- モブリ科 ギル科、1893年（マンタまたはデビルエイ）
保全
2021年にネイチャー誌に掲載された研究によると、過去50年間で海洋のサメとエイの数は世界的に71%減少し、「海洋生態系全体の健全性と、世界で最も貧しい国々の一部の食糧安全保障」を危険にさらしている。乱獲により、これらの種の世界的な絶滅リスクが高まり、現在では4分の3が絶滅の危機に瀕している。[17] [18] [19]これは、無秩序な漁業の影響を最も受けている地中海で顕著であり、地中海科学委員会の最近の国際調査では、エイとスケートのわずか38種しか生き残っていないという結論が出ている。[20]
サメとエイの違い
サメやエイはすべて軟骨魚類で、硬骨魚類とは対照的です。エイの多くは海底での餌付けに適応しています。サメ科の魚類はサメとエイの中間に位置し、両方の特徴を持っています（エイとして分類されていますが）。
参照
ウィキメディア・コモンズには、 Batoideaに関連するメディアがあります。
脚注
- ^ Myliobatiformesには、アカエイ、チョウチョウウオ、トビエイ、マンタなどが含まれる。かつてはRajiformes目に含まれていたが、最近の系統学的研究により単系統群であり、そのより派生した種がエイ類とは独立して高度に扁平化した形状を進化させたことがわかった。[13]
- ^ Rajiformesには、ガンギエイ、サカナ、イシダイが含まれる。これらは、頭の側面まで届く非常に大きな胸鰭と、一般的に平らな体で区別される。この分類群の特徴である波打つような胸鰭の動きは、Rajiformes 運動として知られている。眼と気門は体の上面に、鰓裂は下面にある。これらは平らで粉砕する歯を持ち、一般的に肉食である。ほとんどの種は生きた子供を出産するが、保護カプセルまたは人魚の袋の中に卵を産む種もいる。
- ^ デンキエイは胸びれの円盤に電流を発生させる電気器官を持っている。獲物を動けなくしたり、防御に利用される。電流は人間を気絶させるほど強く、古代ギリシャ人やローマ人は頭痛などの病気の治療にこの魚を使っていた。[14]
- ^ ノコギリエイはサメのような形をしており、泳ぐのに使う尾と、ほとんどのバトイド類よりも小さい胸鰭を持っている。胸鰭は他のバトイド類と同様に鰓の上に付いており、この魚は頭が広いように見える。長く平らな吻を持ち、両側に歯のような突起が一列に並んでいる。吻は最大1.8メートル（6フィート）、幅30センチメートル（1フィート）あり、小魚を斬ったり突き刺したり、泥の中に潜っている動物を探したりするのに使用される。ノコギリエイは淡水の川や湖に侵入することができる。全長が6メートル（20フィート）に達する種もある。ノコギリエイの全種が絶滅危惧種または絶滅寸前種である。[15]
参考文献
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文献
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- ネルソン、ジョセフ S. (2006)。世界の魚類 (第 4 版、イラスト入り)。ジョン ワイリー アンド サンズ。ISBN 9780471756446。
外部リンク
- 「サメに関する言及」。– 15,000 件を超える論文と多数のダウンロード リンクが掲載された、現生/化石のサメとエイ (軟骨魚綱: サメ亜綱を参照)の書誌データベース。
- 「エイに関するファクトシート」。エイに関するファクトシート(PDF)。漁業 (レポート)。レクリエーション釣り。オーストラリア、パース: 西オーストラリア州政府。2013 年 5 月 13 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。