大西洋（期間）

古気候学における大西洋は、完新世北ヨーロッパの最も暖かく湿潤なブライト・セルナンダー期、花粉帯、クロノゾーンであった。気候は一般に今日よりも温暖であった^[要出典]。その前は今日と似た気候の北方期であり、その後は現代への移行期である亜北方期であった。完新世で最も温暖な時期であったため、大西洋はより直接的に完新世の気候最適期、または単に気候最適期と呼ばれることが多い。

大西洋は花粉帯 VIIに相当します。時には、初期の寒波に基づいて、大西洋前期または初期大西洋を区別することがあります。他の科学者は、大西洋を寒波の後に完全に置き、後者を北方寒波に割り当てます。この期間はまだ定義の過程にあります。^[1]

それは定義と基準の問題です。グリーンランドの 氷床コアデータから導き出される気温から始めて、紀元前8040年頃を「初期」または「大西洋以前」の時代と定義することが可能です。この時代は、ラスムッセンら (2006) ^[2]の合成曲線で¹⁸ O 同位体線が33 ppmを超えており、その後、よく知られている紀元前6.2 ka (calBP 8.2 ka) の寒冷イベントで終わります。

あるいは、先ほど述べた寒冷現象から始まる単一の大西洋期間が定義されます。

湖水位の基準に従って、クルコバら^[3]は大西洋を 8000 年前から 5000 年前 (cal?) までと定義しています。初期大西洋 (AT1) は湖水位が高かった時期で、8000～7000 年前です。中部大西洋 (AT2) では湖水位は低く、7000～6500 年前です。後期大西洋 I (6500～6000 年前) と II (6000～5700 年前) では湖水位が上昇しています。各期間には、独特の種の比率があります。

氷床コアの基準によれば、測定値がまだ大きく異なり、配置もまだ構築中であるため、明確な境界を見つけるのは非常に困難です。多くの人が、紀元前 4800 年以降に気温の低下が顕著であると考えています。もう 1 つの基準は、生物層序学から来ています。ニレの衰退です。ただし、これは紀元前 4300 年から 3100 年の間にさまざまな地域で発生します。

大西洋は、デンマーク諸島やその他の地域で気温が上昇し、海進が進んだ時期でした。この時期の終わりまでに、海面は現在より 3 メートル上昇しました。そこで見つかったカキは、より低い塩分濃度を必要としました。最大 1 メートルの潮位がありました。内陸部では、北ヨーロッパ全域の湖の水位は、変動はあるものの、概して高くなっていました。

気温の上昇は、比較的短期間で南半球の気候を北方へと拡大させる効果をもたらした。好熱性（「熱を好む」）種は北方へと移動した。それらはそこにあった種に取って代わることはなかったが、その割合を有利な方向にシフトさせた。中央ヨーロッパ全域で、北方林は極相林または「原生林」の落葉樹林に取って代わられた。これらの林は樹冠はより密集しているが、根元はより開けている。

しかし、密林理論はF.ヴェラによって疑問視されている。^[4] オークとハシバミは密林が許容する以上の光を必要とする。ヴェラは、低地はより開けており、草花粉の頻度が低いのは、オーロックスや野生馬などの大型草食動物がそれを食べていたためではないかと仮説を立てており、この説は森林牧草地仮説と呼ばれている。

大西洋時代、南ヨーロッパと中央ヨーロッパの落葉温帯林は北方へと広がり、山腹に避難所を見つけた北方混合林に取って代わった。 デンマークにはヤドリギ、ヒシ( Trapa natans )、キヅタ ( Hedera helix ) が存在した。草花粉は減少した。針葉樹林は広葉樹に取って代わられた。カバノキとマツはオーク、シナノキ(シナノキ、小葉種と大葉種の両方)、ブナ、オーク、ハシバミ、ニレ、ハンノキ、トネリコに取って代わられ、さらに南から北へと広がった。この時代は「ハンノキ・ニレ・シナノキ時代」と呼ばれることもある。^[5]

北東ヨーロッパでは、初期の大西洋岸森林は気温上昇の影響をほとんど受けなかった。森林はマツ林で、下草はハシバミ、ハンノキ、カバノキ、ヤナギだった。中部大西洋の寒冷化で落葉広葉樹林になったのは森林のわずか 7% ほどで、北方レベルまで落ちた。より温暖な後期大西洋岸では、広葉樹林が森林の 34% を占めるようになった。

ドナウ川とライン川の支流に沿って北に伸びる水系に沿って、新たな要素が森林地帯に入り込んだ。それは、焼畑農業で耕作地を切り開く線状土器文化である。この文化は紀元前5500年から4500年頃に栄え、大西洋に完全に収まった。大西洋の端までには、農地と牧草地がヨーロッパの大部分に広がり、かつての原生林は避難所に収まった。大西洋の端は「ニレの衰退」、つまりニレの花粉が急激に減少したことで示され、これは気候、病気、または人間の食糧生産活動の結果であると考えられている。^[5]その後の寒冷な亜寒帯期には、森林地帯は再び開けた草原に取って代わられた。

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  ニレ、Ulmus glabra
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  アイビー、ヘデラヘリックス
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  ヒシ、Trapa natans
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  小葉菩提樹（ライム）Tilia cordata
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  大葉菩提樹（ライム）Tilia platyphyllos
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  ブナ林、スロベニア
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  雷で傷ついたオーク
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  観賞用菩提樹

大西洋時代の動物相を最もよく表しているのは、デンマークのエルテベレ文化やそれに類似した文化の厨芥塚です。デンマークはむしろ群島でした。人間は海岸沿いに住み、海洋生物が豊富な水域、鳥が群がる沼地、シカやイノシシ、そして数多くの小動物が豊富に生息する 森林を利用していました。

バルト海の海底有毒水域の影響は、水位の上昇によって相殺された。この海域には、現在では珍しいカタクチイワシ（Engraulis encrasicolus）やイトヨ（Gasterosteus aculeatus）などの魚が生息していた。また、カワカマス、ホワイトフィッシュ、タラ、オオアザラシも生息していた。ワモンアザラシ、タテアゴアザラシ、オオアザラシの3種類のアザラシも見つかっている。中石器時代の人々は、河口で これらのアザラシやクジラを狩っていた。

主な鳥は海鳥で、アカノドハジロ、クロノドハジロ、カツオドリでした。現在はヨーロッパ南東部の北方でしか見られないニシハイイロペリカン( Pelecanus crispus ) は、デンマークでも見つかっています。オオライチョウは、現在と同様に、森林地帯で見られました。

高い樹冠の中には、どこにでもいるリス( Sciuris vulgaris ) などの小動物が連続して生息しています。ダウベントンコウモリ ( Myotis daubentonii ) もよく見られます。大きな木々の中やその周辺では、ヤマネコ、マツテン、ケナガイタチ( Mustela putorius )、オオカミなどが狩りをしています。

森林の地面には、アカシカ、ノロジカ、イノシシなど、草食動物や根掘り葉掘りの動物がたくさんいた。かつて平原にいた哺乳類がすべて国を捨てたわけではない。彼らは開けた森林や草原に残った。その中には、牛の祖先であるオーロックスや、発見としては驚くべきものだった野生馬も含まれる。馬は完全に狩猟で追い出されたわけではなく、東の平原に限定されていたわけでもなく、その地のインド・ヨーロッパ文化だけのものでもなかった。デンマークでは、中石器時代のエルテベレ人が馬を狩っていた。^[6]

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  ドーベントンのバット
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  ケナガイタチ (Mustela putorius )
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  イノシシ、アントン・シュミッツ作
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  ノロジカ
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  ペリカン
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  オオライチョウ
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  カツオドリ
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  アカエリカイツブリ
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  ガステロステウス・アクレアトゥス

北ヨーロッパの人類文化は主に中石器時代であった。コンガモス文化（紀元前6400～5400年）はデンマークの海岸線と湖畔に定着した。大西洋の後期には、リトリーナ海の水位上昇によりコンガモス文化の集落は放棄され、その後のエルテボレ文化（紀元前5400～3900年）は新たな海岸線にさらに密集して定着した。

北東ヨーロッパは、初期大西洋沿岸では無人でした。紀元前 7000 年頃、中部大西洋沿岸に中石器時代のセルトゥアン文化が出現したとき、すでに陶器が存在し、野生生物の豊富さに依存して、以前の狩猟採集民よりも定住生活を送っていました。陶器は紀元前 8000 年頃から ドン川下流とヴォルガ川周辺で使用されていました。

後期大西洋岸では、セルトゥアン文化はルドニャ文化へと発展し、ナルヴァ文化やドニエプル・ドネツ文化のような陶器が使用されました。この陶器の使用は、陶器が新石器時代に属するという考えを覆すものです。さらに南では、線状陶器文化がすでに中央ヨーロッパの河川地帯に広がり、土地の大きな変化をもたらしていました。東のステップでは、サマラ文化が大量の馬と深く関わっていましたが、それがどのような役割であったかはまだ明らかではありません。

• 地中海盆地

• Kertész, Róbert (2002)。「ハンガリー大平原北西部の中石器時代の狩猟採集民」(PDF)。Praehistoria。3 。 2007年9月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
• マサチューセッツ州クルコバ。 ＡＮ州マズルケビッチ。ドルハノフ首相 (2001)。 「ロシア北西部の西ドヴィナ・ロヴァト地域の先史時代遺跡の年表と古気候」(PDF)。地球時計学。20：87-94。
• ピーターケン、ジョージ・フレデリック (1993)。森林保全と管理。シュプリンガー。pp. 8–9。ISBN 0-412-55730-4。
• Schrøder, N.; Pedersen, L. Højlund; Bitsch, R. Juel ( 2004). 「Lejre周辺地域における1万年間の気候変動と環境への人間の影響」(PDF)。The Journal of Transdisciplinary Environmental Studies。3 (1)。（ダウンロード）

• ジョンセン、シグファス J. Dahl-Jensen, ドーテ;クラウセン、ヘンリック B.スヴェインビョルンスドッティル、アーニー E. (2003)。 「論文 No. 48-1 3 つの深層氷床コアと 2 つの温度プロファイルに基づくグリーンランドの完新世の気候 (要約)」。 XVI INQUA 会議。
• セッパ、ヘイキ。アントンソン、カリン。ヘイッキラ、マイヤ。ポスカ、アンネリ (2003)。 「論文 No. 45-1 ヨーロッパ北方帯における完新世の年間平均気温変化: 花粉に基づく復元 (要約)」。 XVI INQUA 会議。
• Vera, Frans (2005)。「温帯ヨーロッパの植生動態における大型草食動物の影響」。イギリスの高地景観の形成における大型草食動物の役割: 草食動物生態学の科学は何を教えてくれるか? 2005 年 2 月 16 日、スコットランド、パースのバトルビーで行われたセミナーのレポート。スコットランド国立トラスト。2012年 5 月 1 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。