| アニクソサウルス 生息範囲:白亜紀後期、
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| 右大腿骨(MDT-PV 1/3)および右脛骨(MDT-PV 1/48) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 属: | †アニクソサウルス |
| 種: | † A. ダーウィニ
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| 二名法名 | |
| †アニクソサウルス・ダーウィニ マルティネス&ノバス、2006
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アニクソサウルス(「春のトカゲ」の意味、現代ギリシャ語のΆνοιξη(春)から来ており、南半球で春が始まった1995年9月21日に発見されたことに由来)は、現在のアルゼンチンのチュブト州に生息していたアヴェテロポッド恐竜の属です。9600万年から9100万年前の白亜紀のセノマニアンからチューロニアンに生息していました。タイプ種のアニクソサウルス・ダルウィニは、2006年にルベン・ダリオ・マルティネスとフェルナンド・エミリオ・ノバスによってサンホルヘ湾盆地のバホ・バレアル層から正式に記載されました。 [1]この名前は1995年に初めて造られ、1997年に文献に報告されました。 [2]種小名は、 1832年または1833年にビーグル号の航海中にパタゴニアを訪れたチャールズ・ダーウィンに敬意を表して付けられました。
説明
バホ・バレアル層で発見されたタイプ標本MDT-PV 1/48は、大腿骨、腓骨、脛骨、足を含む関節した右後肢で構成されています。この属で発見された最長の大腿骨は247mm、最長の脛骨は270mmです。平均して、アニクソサウルスの脛骨は大腿骨より13%長く、これは恐竜の走行習性の発達と強く相関する適応です。[3]マルティネスとノバス (2006) は、大腿骨の測定値に基づき、当初アニクソサウルス・ダーウィニの体長はおよそ2メートル (7フィート)、腰高は70センチメートル (2フィート)、体重は最大65キログラム (143ポンド) であると示唆しました。[1]しかし、最近の推定では、全長は2メートル(7フィート)から3メートル(10フィート)、体重は35キログラム(77ポンド)から45キログラム(99ポンド)であると示唆されています。[4] 2013年のIbiricuらによる研究では、ホロタイプとアニクソサウルスに帰属可能な4つの個体は、組織学的分析によって示されたように幼少から亜成体個体であると結論付けられました。分析された2つの個体は、およそ3歳を示唆する組織学的特徴を持っていました。個体発生上の未熟さを支持する形態学的証拠は次のとおりでした:(a)外周層の欠如、(b)二次(ハバース)骨単位の欠如、(c)成長周期がわずかしか存在しないこと、および(d)ゾーンの厚さ。
分類

Martínez と Novas (2006) は、後肢の解剖学的特徴に基づいて、この属をコエルロサウルス類に分類した。古生物学者はアニクソサウルスを「コンプソグナトゥス科、オルニトレステス科、コエルロサウルス類などの一部の基底的コエルロサウルス類よりも進化しているが、ティラノサウルスやオヴィラプトルなどの後期コエルロサウルス類ほど進化していない」と説明している。アニクソサウルスは、コエルロサウルス類に見られる派生的な特徴の一部を示しており、(a) 腸骨にはよく発達したカップ状窩がある、(b) 大腿骨には近位に突出した前転子があり、関節頭の高さにほぼ達している、(c) 大転子は頭尾方向に拡大している、(d) 大腿骨頭は頭側から見ると長方形である、などである。 (e) 腓骨幹は頭尾方向に狭い。 Choiniere et al. (2010) は、系統学的にアニクソサウルスはコンプソグナティダエ科の個体に近いことを実証した。[5] Hartman et al. (2019) は、代わりにコンプソグナティダエ科とマニラプトル類以外のマニラプトル形類であるとし、 [6] Naish and Cau (2022) は、アニクソサウルスはメガラプトル類であるとしている。[7]
解剖学的特徴の区別
診断とは、生物(またはグループ)を他のすべての生物と総合的に区別する解剖学的特徴を述べたものです。診断に含まれる特徴の一部は、固有形質でもありますが、すべてではありません。固有形質とは、特定の生物に固有の独特な解剖学的特徴です。
マルティネスとノバス(2006)によると、アニクソサウルスは以下の特徴に基づいて区別できる:[1]
- 頭蓋頚椎は背腹方向に深い神経弓を持ち、頭蓋表面には一対の空洞がある。
- 神経管は広い
- 頭尾部は腹側の矢状面竜骨を特徴とし、その横突起は背側から見ると三角形である。
- 手用爪骨は頑丈である
- 中足骨と足の第4指は横方向に狭い
- 極端に拡張した短棚(尾筋の付着部として機能する腸骨の骨表面)を持つ腸骨
- 大腿骨には腸転子筋のための深い溝がある
古生物学
単一種の骨層は、それが群居性であったことを示唆し、この行動がアニクソサウルスに古環境における競争相手に対する選択的優位性を与えた。[4]群居性(社会性)行動を示唆する仮説は、バホ・バレアル層の個体の化石形成学的関連性と、骨の組織学的分析から得られた証拠によって裏付けられている。本研究の著者であるイビリク、マルティネス、カサル、セルダ(2013)は、この特定の集団は、南米で発見された小型のコエルロサウルス類獣脚類の化石集団として2番目に知られているものであると指摘した。[4]群居性であると解釈されている獣脚類の分類群は、コエロフィシス・バウリ、[8] シンタルスス・ロディエンセンシス、[9] アルバートサウルス・サルコファガス[10]およびシノルニトミムス・ドンギである。[11] アニクソサウルスは、生涯の特定の期間、おそらくは亜成体のときのみに群れをなしていた可能性が高い。
古生態学
起源と発生

タイプ標本MDT-PV 1/48の化石は、アルゼンチンのチュブ州パタゴニアのバホ・バレアル層下部のラグナ・パラシオス・ランチ産地で発見された。この標本は、放射性Ar-Ar年代測定によると、9600万年から9100万年前の白亜紀のセノマニアン期からチューロニアン期の間に堆積した緑色砂岩から、 1995年にマルティネスによって収集された。この標本は、アルゼンチンのチュブ州サルミエントにあるデシデリオ・トーレス地方博物館のコレクションに収蔵されている。2006年に準タイプと指定された少なくともさらに4体の化石がこの場所で発見された。
動物相と生息地
この層から発見された恐竜の化石には、獣脚類のアベリサウルス科のクセノタルソサウルス・ボナパルテイ、竜脚類の ドルシラサウラ、エパクトサウルス、カンピロドニスクス、ハドロサウルス科の セケルノサウルス、およびカルカロドントサウルス科とドロマエオサウルス科に属する不確定な歯が含まれています。
タフォノミー
アニクソサウルスの遺跡の岩相の性質から、堆積物は、横方向に移動する河川水路によって生成された、低エネルギーで一方向性の河川氾濫原堆積物によって作られたことが示唆される。砂岩の板状体が粗い砂岩と凝灰岩の岩片間岩とともに堆積したという観察からも、アニクソサウルスが河川環境で保存されていたことが裏付けられる。軟組織は陸上で風化を受け、その後、小さな椎骨の腐食動物の作用により分解し始めた。これは、発見された大腿骨の1つにある一連の小さな溝によって証明されており、その後、骨格が部分的に脱臼した。脱臼の後、河川の流れによって遺体の向きが変わり、その後、少なくとも2段階の堆積作用があったと思われる異なる埋没が続いた。共食いや種内競争を裏付ける証拠は見つからなかった。
参考文献
- ^ abc マルティネス、RD、およびノバス、FE (2006)。 「アニクソサウルス ダーウィニ属他 11 月、アルゼンチン、パタゴニア中部の白亜紀後期初期に生息した新しいコエルロサウルス類の獣脚類。」 Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales、ns 8(2): 243-259。
- ^ マルティネス、RD;フェデラル州ノバス (1997)。 「パタゴニアのバホ・バレラル層(白亜紀後期)から出土した新種のテタヌラ類(恐竜類:獣脚類)」。アメギニアナ。34 (4): 538.
- ^ Coombs, WP Jr (1978). 「恐竜の走行適応の理論的側面」.四半期生物学レビュー. 53 (4): 393–418. doi :10.1086/410790. S2CID 84505681.
- ^ abc Ibiricu, LM; Martínez, RND; Casal, GA; Cerda, IA (2013). Butler, Richard J (編). 「小型獣脚類恐竜の複数個体の骨床の行動的意味」. PLOS ONE . 8 (5): e64253. Bibcode :2013PLoSO...864253I. doi : 10.1371/journal.pone.0064253 . PMC 3655058. PMID 23691183 .
- ^ ジョンソン州ショイニエール;クラーク、JM。カリフォルニア州フォースター。 Xu、X. (2010)。 「中華人民共和国五彩湾の石州溝層のジュラ紀後期(オックスフォード紀)の基底的なコエルロサウルス類(恐竜亜科:獣脚類)」。脊椎動物古生物学のジャーナル。30 (6): 1773 ~ 1796 年。Bibcode :2010JVPal..30.1773C。土井:10.1080/02724634.2010.520779。S2CID 86543963。
- ^ ハートマン、スコット; モーティマー、ミッキー; ワール、ウィリアム R.; ロマックス、ディーン R.; リッピンコット、ジェシカ; ラヴレース、デビッド M. (2019). 「北米のジュラ紀後期に発見された新しい原鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」. PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525. PMID 31333906 .
- ^ Naish, D.; Cau, A. (2022年7月). 「イングランド南部のウィールデン累層群に生息するティラノサウルス上科獣脚類、エオティラヌス・レンギの骨学と類似点」. PeerJ . 10 : e12727. doi : 10.7717/peerj.12727 . PMC 9271276. PMID 35821895 .
- ^ Colbert EH (1989) 三畳紀の恐竜コエロフィシス。北アリゾナ博物館紀要 57: 1–160。
- ^ Raath MA (1990) 小型獣脚類の形態学的変異と系統学におけるその意味: Syntarsus rhodiensensisからの証拠。Carpenter K、Currie PJ 編。『恐竜の系統学:アプローチと展望』ケンブリッジ大学出版局。pp.91–105。
- ^ Eberth, DA; Currie, PJ (2010). 「 カナダ、アルバータ州南部のアルバートサウルス骨床(ホースシューキャニオン層上部、マーストリヒチアン)の地層学、堆積学、化石学」。 Canadian Journal of Earth Sciences。47 (9 ) : 1119–1143。Bibcode :2010CaJES..47.1119E。doi :10.1139/E10-045。
- ^ Varricchio DJ、Sereno PC、Xijin Z、Lin T、Wilson JA、他。 (2008) 泥に閉じ込められた群れは、独特の恐竜の社会性の証拠を捉えています。 Acta Palaeontologica Polonica 53: 567–578。土井: 10.4202/app.2008.0402。
外部リンク
- Mickey Mortimer と Josh B. Smith は、Wayback Machineで 2016 年 3 月 3 日にアーカイブされ、この属について記載しています。
