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| アルプスアイベックス | |
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| 男 | |
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| 女性 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | ウシ科 |
| 亜科: | カプリナエ |
| 部族： | カプリニ |
| 属: | カプラ |
| 種： | アイベックス
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| 二名法名 | |
| カプラアイベックス | |
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| アルプスアイベックスの分布（ブルガリアの個体数は除く） | |
アルプスアイベックス( Capra ibex ) は、シュタインボックとしても知られ、アルプスに生息するヨーロッパのヤギの一種です。 Capra属の 10 種のうちの 1 つで、最も近い現生種はイベリアアイベックスです。アルプスアイベックスは性的二形性があり、オスはメスよりも大きく、角が長いです。毛色は茶色がかった灰色です。アルプスアイベックスは、急峻で荒れた地形や高山の開けた草原に生息する傾向があります。標高 3,300 メートル (10,800 フィート) の高所に生息し、鋭い蹄で山岳地帯の急斜面や断崖をよじ登ることができます。
アルプスアイベックスは主に草を食べ、一年中活動しています。社会的な動物ですが、成体の雄と雌は一年の大半を別々に過ごし、交尾のときだけ一緒になります。繁殖期には、雄は長い角を使って雌に近づくために戦います。アイベックスには捕食者はほとんどいませんが、寄生虫や病気に屈することがあります。
19 世紀までに、アルプスアイベックスは生息域のほとんどから絶滅し、絶滅寸前だった時期には個体数が 100 頭未満というボトルネックが発生し、個体群全体の遺伝的多様性が非常に低くなりました。この種は、歴史的生息域の一部に再導入されました。現在生息している個体はすべて、イタリアのグランパラディーゾ国立公園に生息していた個体群の子孫です。2020 年現在[アップデート]、IUCN は、この種を軽度懸念種としてリストしています。
分類
カール・リンネは1758年に初めてアルプスアイベックスについて記述しました。アイベックスは他の9種のヤギとともにCapra属に分類されています。 [2] Capraはラテン語で「雌ヤギ」を意味します[3] 。一方、種名のibexはラテン語から「シャモア」と翻訳されており、おそらくアルプスの古い言語に由来しています。[4]
トスンノリア属の化石は、中国の後期中新世の堆積物から発見されている。これらの化石は、ヤギとその祖先の間の移行期であったと思われる。 [5]カプラ属は中央アジアに起源を持ち、鮮新世から更新世にかけてヨーロッパ、コーカサス、東アフリカに広がった可能性がある。ミトコンドリアとY染色体の証拠は、この系統の種の交雑を示している。[6]後期更新世の最終氷期にさかのぼるアルプスアイベックスの化石は、フランスとイタリアで発見されている。アルプスアイベックスとイベリアアイベックス（C. pyrenaica）は、ドイツで化石が発見されている絶滅した更新世の種であるカプラ・カンブルゲンシスから進化したと思われる。アルプスアイベックスは、現代よりも更新世の方が大きかったと思われる。[5]
20世紀には、ヌビアアイベックス（C. nubiana）、ワリアアイベックス（C. walie）、シベリアアイベックス（C. sibirica）はアルプスアイベックスの亜種であると考えられ、アルプスの個体群はC. i. ibexという三名法で呼ばれた。[7] 2006年の遺伝学的証拠は、これらのアイベックスが別種であるという地位を支持している。[6]
以下の7種のCapra種の系統樹は、2022年のミトコンドリア証拠に基づいています。[8]
外観
アルプスアイベックスは性的二形性がある。[2]雄は肩高90～101cm（35～40インチ）、体長149～171cm（59～67インチ）、体重67～117kg（148～258ポンド）である。雌ははるかに小さく、肩高73～84cm（29～33インチ）、体長121～141cm（48～56インチ）、体重17～32kg（37～71ポンド）である。[5]
アルプスアイベックスは頑丈な首と短い中足骨を持つ頑丈な脚を持つずんぐりとした体格の動物である。他のほとんどの野生ヤギと比較すると、この種は幅広く短い鼻先を持っている。木登りに適応した特徴として、鋭く大きく離れたひずめと、前足の裏のゴムのような角質が挙げられる。 [2] [5]アルプスアイベックスは雄雌ともに、楕円形の断面と三角形の芯を持つ、後方に湾曲した大きな角を持っている。角の前面にある横方向の隆起は、それ以外は平らな面を示している。雄の角は69～98 cm（27～39インチ）で、雌の角よりもかなり長く、雌は18～35 cm（7.1～13.8インチ）にしかならない。[5]
この種は、体の大部分が茶色がかった灰色の毛で覆われているが、腹部はより明るい色で、顎と喉には暗い模様がある。胸部の毛はほぼ黒で、背部（背中）の表面に沿って縞模様がある。アルプスアイベックスは、同属の他の種よりも地味な色をしている。他のヤギと同様に、ひげがあるのは雄のみである。アイベックスは春に換毛し、厚い冬毛（羊毛のような下毛）が短く薄い夏毛に置き換わる。冬毛は秋に再び生えてくる。カプラ属の他の種と同様に、アルプスアイベックスには目、股間、足の近くに腺があるが、顔には腺がない。[5]
分布と生息地
アルプスアイベックスは中央ヨーロッパのアルプス山脈原産で、その生息域はフランス、スイス、リヒテンシュタイン、イタリア、ドイツ、オーストリアに及びます。[9]この種の化石はギリシャ南部で発見されていますが、ギリシャでは7,500年以上前に人間の捕食により局所的に絶滅しました。 [10] 16世紀から18世紀にかけて、狩猟により生息域の大半から姿を消し、19世紀までにイタリアのグランパラディーゾとその周辺に1つの個体群が生き残りました。その後、この種は以前の生息域の一部に再導入され、[9]スロベニア[11]やブルガリアなどの新しい地域にも導入されました。[9]
アルプスアイベックスは優れた木登りをする動物で、標高1,800～3,300メートル（5,900～10,800フィート）の険しく起伏のある地形に生息しています。開けた場所を好むものの[5]、積雪が少なく個体密度によっては、成体の雄がカラマツ林やカラマツとトウヒの混交林に集まることもあります。[12]繁殖期以外は、雌雄は別々の生息地に生息します。[12] [13]雌は急斜面で見つかることが多く、雄はより平坦な地面を好みます。雄は新草が生える春には低地の牧草地に生息し[5]、夏には高山の牧草地に登ります。[12]初冬には、雄雌ともに雪が厚く積もるのを避けるために急な岩の多い斜面に移動します。[14]アルプスアイベックスは30～45度の斜面を好み、小さな洞窟や張り出した部分に避難します。[15]
行動と生態
アルプスアイベックスは完全に草食性で、その食事は主に一年中好まれる草で構成され、夏には草本植物で食事を補い、秋と冬には矮性低木や針葉樹の芽も食べる。[16]最も一般的に食べられる草本の属は、Agrostis、Avena、Calamagrostis、Festuca、Phleum、Poa、Sesleria、およびTrisetumである。[5]春には、雌雄の動物は日中にほぼ同じ時間を摂食に費やしますが、夏には、特に授乳中の雌は雄よりも多く食べます。[17]高温は大きな成体の雄に熱ストレスを引き起こし、摂食時間が短くなりますが、夜間に摂食することでこの問題を回避できる可能性があります。[18]
グランパラディーゾ島では、アルプスアイベックスの行動圏は700ヘクタール（1,700エーカー）を超えることもあり、再導入された個体群では、行動圏は3,000ヘクタール（7,400エーカー）に近づくこともある。[5] [19]行動圏の大きさは、資源の入手可能性と季節によって異なる。行動圏は夏と秋に最大になり、冬に最小になり、春には中間になる傾向がある。メスの行動圏は通常、オスよりも小さい。[5] [14] [19]アイベックスは冬の間冬眠せず、寒い冬の夜には避難し、朝は日光浴をする。また、心拍数と代謝も低下する。[20]
アルプスアイベックスはシャモアやアカシカと資源をめぐって競合する可能性があり[2]、これらの種の存在によりアイベックスはより高い標高に居住せざるを得なくなる可能性がある。[21]アルプスアイベックスの登攀能力は、イタリアのピエモンテ州チンジーノダムの57度の斜面をよじ登り、塩をなめる姿が観察されているほどである。メスと子アイベックスだけが急峻なダムを登る。子アイベックスは雄よりも軽く足が短い。子アイベックスは49メートル（161フィート）の高さでジグザグに登り、まっすぐに下る姿が観察されている。[22]
社会的行動
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アルプスアイベックスは社会的な種ですが、性別と年齢に基づいたグループで生活する傾向があります。[5]一年の大半、成体のオスはメスとは別にグループを作り、年長のオスは若いオスとは別に生活します。[23]メスのグループは5～10匹で構成され、オスのグループは通常2～16匹ですが、50匹を超えることもあります。[2] [24]扶養家族である子ヤギは、メスのグループで母親と一緒に暮らします。性別の分離は徐々に進行し、9歳未満のオスはメスのグループと付き合うことがあります。[25] 成体のオス、特に年長のオスは、メスよりも単独でいることが多いです。[24]餌を食べる場所が多い夏には、社会的距離が緩くなる傾向があります。アイベックスは安定した社会的つながりを持っており、生態学的条件により一緒になる必要がある場合は、常に同じ個体と再び集まります。[26]メスのグループはオスのグループよりも安定している傾向があります。[2] [25]
成体のオスとメスは繁殖期の12月と1月に集まり、4月と5月に再び別れる。[5]オスの間では、大きさ、年齢、角の長さに基づいた優位性のヒエラルキーが存在する。 [27]ヒエラルキーは繁殖期以外に確立され、オスは戦闘よりも交尾に集中することができる。オスは角を戦闘に使用し、敵の側面を叩いたり、後ろ足で立ち上がって下向きにぶつかったりして正面からぶつかったりすることが多い。[28]
アルプスアイベックスは主に短く鋭い笛のような音でコミュニケーションをとります。この音は主に警戒音として機能し、単独で鳴くこともあれば、短い間隔を空けて連続して鳴くこともあります。メスとその子供は鳴き声でコミュニケーションをとります。[2]
生殖と成長
交尾期は12月に始まり、通常約6週間続きます。この間、オスの群れは小さなグループに分かれてメスを探します。発情期は2段階で起こります。第1段階では、オスはグループでメスと交流し、第2段階では、1匹のオスがグループから離れ、発情期のメスを追います。[5] 9歳から12歳の優位なオスはメスの後を追い、ライバルから守ります。一方、2歳から6歳の従属的な若いオスは、世話をしているオスが気を取られているときにこっそりと通り抜けようとします。メスが逃げると、優位なオスと従属的なオスの両方がメスを追おうとします。求愛中、オスは首を伸ばし、舌を弾き、上唇を丸め、排尿し、メスの匂いを嗅ぎます。[29]交尾後、オスはグループに戻り、発情期の第一段階を再開します。[5]環境条件は種の求愛に影響を与える可能性があります。例えば、雪はオスがメスを追いかけて交尾する能力を制限する可能性がある。[30]
メスの発情期は約20日間で、妊娠期間は平均約5か月で、通常は1頭、時には2頭の子山羊を出産します。[31]メスは捕食動物から比較的安全な岩の多い斜面で社会集団から離れて出産します。[32]数日後、子山羊は自力で移動できるようになります。母親と子山羊は育児群に集まり、最長5か月間そこで子山羊を育てます。[2]育児群には授乳していないメスも含まれる場合があります。[17]アルプスアイベックスは18か月で性成熟しますが、メスが5～6歳、オスが9～11歳になるまで成長を続けます。[5]
角は生涯にわたって伸びる。幼獣は角を持たずに生まれるが、生後1か月で角の先端が小さく見えるようになり、2か月目には20～25 mm（0.8～1.0インチ）に成長する。[2]雄の場合、角は生後5年半で年間約8 cm（3.1インチ）伸び、10歳になると成長速度が半分になる。[5]雄の角の成長速度が遅くなるのは、加齢による。[33]アイベックスの年齢は、冬には成長が止まる角の年輪で判断できる。[34] [35] [2]
死亡率と健康
オスのアルプスアイベックスの寿命は約16年、メスは約20年です。同サイズの他の草食動物と比較すると、この種は成獣の生存率が高いです。[36] [37]ある研究では、子供はすべて2歳まで生き、成獣の大部分は13歳まで生きましたが、13歳のオスのほとんどは15歳まで生きませんでした。[36]アルプスアイベックスは捕食率が低く、[5]山岳地帯に生息しているため、オオカミなどの捕食動物の危険がありませんが、イヌワシが子供を捕食することがあります。[2]グランパラディーゾ島では、死因は老齢、食糧不足、病気です。雪崩で死ぬこともあります。[5]
アルプスアイベックスは、細菌Brucella melitensisによる壊死や線維症[38]、Dichelobacter nodosusによる足腐れ[39]を起こすことがある。Mycoplasma conjunctivaeによる感染は、角結膜炎を介して目を損傷し、死亡率が30％に達することがある。[40]アイベックスは、コクシジウム、ストロンギルス[41]、Teladorsagia circumcincta、Marshallagi amarshalli [42]などの胃腸寄生虫や 、主にMuellerius capillarisなどの肺虫を宿主とすることができる。[43]動脈硬化症、心臓線維症、サルコスポリジウム症、心臓弁膜症などの心臓疾患で死亡した個体も数頭いる。[44]
保全
中世には、アルプスアイベックスはヨーロッパのアルプス地方全体に生息していました。[9] 16世紀初頭から、特に銃器の導入に伴い、人間による狩猟が原因で全体の個体数は減少しました。[45] 19世紀までには、北西イタリアのグラン・パラディーゾとその周辺、およびイタリアとフランスの国境に100頭ほどしか残っていませんでした。[5] [45] [9] 1821年、ピエモンテ州政府はアルプスアイベックスの狩猟を禁止し、1854年に ヴィットーリオ・エマヌエーレ2世はグラン・パラディーゾを王立狩猟保護区に宣言しました。[5] [2] 1920年、彼の孫であるイタリア国王ヴィットーリオ・エマヌエーレ3世がその土地をイタリア政府に寄付し、国立公園として設立されました。[46] 1933年までにアルプスアイベックスの個体数は4,000頭に達したが、その後のファシスト政府による不適切な管理により、 1945年までに約400頭に減少した。[47] [48]戦後、保護は改善され、2005年までに国立公園には4,000頭が生息していた。[46] 20世紀後半、グランパラディーゾの個体群はイタリアの他の地域に再導入された。[45]
1902年以降、グラン・パラディーゾ島から数頭のアルプスアイベックスがスイスの飼育施設に移送され、品種改良と野生への再導入が行われた。1948年まで、移された始祖動物は飼育下で繁殖された。その後、ピッツ・アルブリス、ル・プルール、アウグストマットホルンに定着していた個体群から野生で生まれた個体が再導入され、フランスとオーストリアの個体群が誕生した。アルプスアイベックスは独自に地域を再定着させた。[5]アルプスアイベックスの個体数は1914年に3,020頭、1991年に20,000頭、2015年に55,297頭に達し、1975年までには中世の生息域の大半を占めるようになった。[5] [9] [45] 1890年代、最終氷期以降アイベックスがスロベニアに生息していたという証拠がないにもかかわらず、アイベックスがスロベニアに導入されました。 [11] 1980年にアイベックスはブルガリアに移されました。[9]
2015年から2017年の間に、フランスの30のコロニーに約9,000頭のアイベックス、スイスの30のコロニーに17,800頭以上のアイベックス、イタリアの67のコロニーに16,400頭以上のアイベックス、オーストリアの27のコロニーに約9,000頭、ドイツの5つのコロニーに約500頭、スロベニアの4つのコロニーに約280頭のアイベックスがいた。[9] 2020年現在、IUCNはアルプスアイベックスを安定した個体数の傾向を持つ「最も懸念が少ない」と見なしている。回復スコアは79％で、「中程度に減少している」とされている。19世紀と20世紀に保護活動が行われていなかったら絶滅していた可能性が高いが、2021年現在、保護への依存度は低い。IUCNによると、現在の保護がなければ、この種の個体数の減少は最小限に抑えられるだろう。一部の国では限定的な狩猟が許可されている。[1]
遺伝的ボトルネックを経験したアルプスアイベックスの個体群は遺伝的多様性が低く、近親交配弱勢のリスクがある。[1] [49] 2020年の分析では、これらの新しい個体群では非常に有害な突然変異が失われたが、軽度に有害な突然変異も獲得していたことが判明した。[50]この種の遺伝的純粋性は、アルプスアイベックスの生息地を歩き回ることが許可されている家畜ヤギとの交雑によって脅かされる可能性がある。 [51]個体群の遺伝的ボトルネックにより、免疫システムの主要組織適合遺伝子複合体の多様性が低いため、感染症に対する脆弱性が高まる可能性がある。[52]フランスアルプスのボルヌ山塊地域では、アウトブレイクを制御するための検査および駆除プログラムなどの管理措置により、成人女性のブルセラ感染症の有病率が2013年の51％から2018年の21％に効果的に減少し、活動性感染症も大幅に減少した。[53]
文化的意義
アルプスアイベックスはシュタインボックと呼ばれ、これは古高ドイツ語の「steinboc」（文字通り「石の雄鹿」）に由来する。[54] [55]この動物のヨーロッパ名は、フランス語の bookeinやイタリア語の stambeccoなど、この名前から派生した。[55]アルプスアイベックスは、西ヨーロッパの後期更新世時代のマドレーヌ文化の芸術に描かれた多くの動物の1つである。 [56]地元の人々はアイベックスを伝統的な薬として使っていた。[45]角質はけいれん、中毒、ヒステリーに対抗するために使用され、血は膀胱に結石ができるのを防ぐと考えられていた。[57]この種の薬としての価値は絶滅寸前までいった。[45]回復して以来、アルプスアイベックスは山脈の強靭なシンボルと見なされている。この種はスイスのグラウビュンデン州の紋章に描かれている。[58]
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Capra ibex に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Capra ibexに関する情報があります。
- アルプスアイベックスヨーロッパ専門家グループ (GSE-AIESG)
