ウミガラス

ウミスズメ 時間範囲:始新世後期～最近35～0 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
インコ アウクレット( Aethia psittacula )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	チドリ目
亜目:	ラリ
家族：	アルキダエ ・リーチ、1820
タイプ種
アルカ トルダ リンネ、1758
亜科
アルシネ・ リーチ、1820年 フラテルキュリナエ・ シュトラウフ、1985

ウミスズメ科は、チドリ目ウミスズメ科に属する鳥類のグループです。^[1]ウミスズメ科には、ウミガラス、ウミバト、ウミスズメ、ツノメドリ、ウミスズメが含まれます。この科には、11属に分類される25の現存種または最近絶滅した種が含まれます。ウミスズメは北半球全体に生息しています。^{[1] [2]}

絶滅したオオウミガラスを除いて、ウミガラスはすべて飛ぶことができ、優れた水泳選手および潜水士である（水中で「飛んでいる」ように見える）が、歩き方はぎこちないように見える。

いくつかの種は、ヨーロッパと北米で異なる英語名を持っています。北米で「murres」として知られている 2 種は、ヨーロッパでは「guillemots」と呼ばれ、ヨーロッパでlittle aukと呼ばれている種は、北米では dovekie と呼ばれています。

「auk」 / ɔː k /という単語は、アイスランド語の álkaとノルウェー語の alkaまたはalkeに由来し、古ノルド語の ālkaはゲルマン祖語の* alkǭ (海鳥、auk) に由来する。^{[3] [4]}

Alcidae科の科名は、1758年にカール・リンネがオオハシウミガラス（Alca torda ）に付けた属Alcaに由来し、ノルウェー語のalkeに由来する。^[5]

ウミスズメは、白黒の色彩、直立姿勢、いくつかの習性など、表面的にはペンギンに似ています。しかし、ペンギンと近縁というわけではなく、むしろ中程度の収斂進化の一例であると考えられています。ウミスズメは単形性（オスとメスの外見が似ている）です。

現存するウミスズメの大きさは、体重85グラム（3オンス）、体長15センチ（5.9インチ）の最も小さいウミスズメから、体重1キログラム（2.2ポンド）、体長45センチ（18インチ）のハシブトウミガラスまで様々です。翼が短いため、ウミスズメは飛ぶために非常に素早く羽ばたかなければなりません。

ペンギンほどではないが、ウミスズメは泳ぐ能力と引き換えに、飛翔能力と陸上での移動能力を大幅に犠牲にしており、その翼は潜水に最適な設計と飛翔に最低限必要な機能との間の妥協案となっている。これは亜科によって異なり、ウミバト（オシドリを含む）とウミスズメは水中で最も効率的である一方、ツノメドリとウミスズメは飛翔と歩行により適している。

ウミスズメの採食行動は、ペンギンのそれとよく比較されます。どちらのグループも翼で推進し、追跡して潜水します。ウミスズメが生息する地域では、海鳥の唯一の競争相手はウ科です(ウ科は強い足で潜水します)。2 つのグループが同じ獲物を捕食する地域では、ウミスズメは沖合で採食する傾向があります。泳ぎの速いウミガラスは群れをなしてより速く魚を狩りますが、ウミスズメは動きの遅いオキアミを捕食します。ウミスズメの時間深度記録装置によると、ウミガラスは 100 メートル (330 フィート) 、セッカウミガラスは 40 メートル (130 フィート) 、ウミスズメは 30 メートル (98 フィート) まで潜水できます。

ウミガラスは外洋性の鳥で、成鳥になるとその生涯の大半を外洋で過ごし、繁殖期にのみ陸に上がる。ただし、ウミバトなどの一部の種は、一年の大半を他の鳥から巣の場所を守ることに費やしている。

ウミスズメは一夫一婦制で、生涯のつがいを形成する傾向があります。通常、卵を 1 個産み、毎年 同じ巣の場所を使用します。

ウミバト（ウミガラス）など、一部の種は崖の端に大きな群れを作って巣を作ります。また、セップスウミバトなど、岩の多い海岸で小さな群れを作って繁殖する種もあります。また、ツノメドリ、ウミスズメ、一部のウミスズメは巣穴に巣を作ります。ウミガラス属のウミガラスを除くすべての種は、群れを作ります。

伝統的に、ウミスズメはその特徴的な形態から最も古いチドリ目鳥類の系統の一つであると信じられてきたが、遺伝子解析により、これらの特殊性は強い自然選択の産物であることが実証されている。つまり、例えばチドリ類（はるかに古いチドリ目鳥類の系統）とは対照的に、ウミスズメは水遊びをする海岸鳥から潜水する海鳥の生活様式へと根本的に変化した。そのため、今日ではウミスズメはもはや独自の亜目（アオウミガラス上科）では区別されておらず、カモメ類や類似の鳥類を含むトウゾクカモメ亜目の一部であると考えられている。遺伝子データから判断すると、ウミスズメに最も近い現生の近縁種はトウゾクカモメ類のようで、この2つの系統は約3000万年前（100万年前）に分かれた。^{[6] [7] [8]}あるいは、ウミスズメはラリ川の他の種からかなり以前に分岐し、形態学的には強力だが遺伝学的にはゆっくりとした進化を遂げた可能性があり、それには長い寿命とゆっくりとした繁殖と相まって非常に高い進化圧力が必要であった。

ウミスズメの最も古い明白な化石は、後期始新世、約3500万年前のものである。^[9]ミオセップス属（中新世、1500万年前）は 、良好な標本から知られている最古のものである。2つの非常に断片的な化石は、しばしばウミスズメ科に割り当てられるが、これは正確ではない可能性がある：ハイドロテリコルニス（後期始新世）とペトラルカ（後期漸新世）である。現存する属のほとんどは、後期中新世または前期鮮新世（約500万年前）以来存在していたことが知られている。中新世の化石はカリフォルニア州とメリーランド州の両方で見つかっているが、太平洋の方が化石と族の多様性が高いため、ほとんどの科学者は太平洋で最初に進化したと結論付けており、中新世の太平洋で現存する属の最初の化石が見つかっている。太平洋と大西洋の間の初期の移動はおそらく南方で起こり（大西洋への北の入り口は存在しなかったため）、後に北極海を横切る移動が起こった。^[10]飛べないマンカリーナ亜科は明らかに北米南部の太平洋岸に限定され、前期更新世に絶滅したが、いくつかの定義ではウミウシ科に含まれることがある。その1種であるMiomancalla howardaeは史上最大のcharadriformである。^[11]

この科には、11属に分けられる現存または最近絶滅した25種が含まれる。^[2]現存するウミスズメ類（Alcinae亜科）は、通常嘴の高いツノメドリ類（Fraterculini族）とウミスズメ類（Aethiini族）の2つの主なグループに分けられ、これに対して嘴の細いウミガラスとウミスズメ類（Alcini族）、およびウミスズメ類とウミバト類（Brachyramphini族とCepphini族）が属する。この族の配置は、もともと形態学と生態学の分析に基づいていた。^[12] mtDNA シトクロムb 配列およびアロザイム研究^{[6] [7]は、} Synthliboramphus属ウミスズメ類がAlcini族とより近縁であるため、別の族に分割されるべきであることを除いて、これらの調査結果を裏付けている。いずれにせよ、前者とウミバト類のより近い関係についての仮定は、以前の研究によってわずかに裏付けられているに過ぎなかった。^[12]

各属には、数種のみが属ごとに分類されています。これは、おそらく、この科の地理的分布範囲が比較的狭いこと (海鳥の科の中で最も狭い) と、氷河の前進と後退の期間によって、亜北極海の狭い帯内で個体群が移動し続けてきたことによるものです。

現在も、過去と同様、ウミガラスは涼しい北部の海域に限られている。ウミガラスの南方への拡散能力は、獲物を狩る追跡潜水法が暖かい海域では効率が悪くなるため制限されている。小魚（オキアミとともにウミガラスの主な獲物）の泳ぐ速度は、気温が 5 °C から 15 °C（41 °F から 59 °F）に上昇すると 2 倍になるが、鳥の泳ぐ速度はそれに応じて上昇しない。カリフォルニアとメキシコに生息する最南端のウミガラスは、冷たい湧昇流があるためにそこで生き残ることができる。現在、大西洋のウミガラス（6 種）が太平洋のウミガラス（19～20 種）に比べて少ないのは、大西洋のウミガラスが絶滅したためだと考えられている。化石記録によると、鮮新世には大西洋にもっと多くの種がいた。ウミガラスはまた、大陸棚の海域に限られる傾向があり、少数の海洋島で繁殖する。

Hydotherikornis oregonus (1931 年に Miller によって記載) は、カリフォルニアの始新世で発見された最古のウミガラス科の鳥類とされるが、実際にはミズナギドリ類 (1990 年に Chandler によって再調査) であり、管鼻類 (ミズナギドリ目) に再分類されている。2003 年の論文「ジョージア州中央部始新世後期のウミガラス (鳥類: アルキダエ科) に関する北米最古の記録」では、始新世後期の Priabonain 期に、翼で推進し、潜水するウミガラスが発見されたと報告されている。これらの堆積物は、ジョージア州ウィルキンソン郡ゴードンの Clinchfield 層の化石堆積物の始新世のタイムスケールで、3450 万年から 3550 万年前のチャンドロニアン NALMA まで遡る年代が測定されている。さらに、この左上腕骨の磨耗していない部分（長さ 43.7 mm）を含む堆積物は、温水サメの歯、古期のヘビの椎骨、カメが豊富に見つかったことから、熱帯または亜熱帯のものであることがわかります。

• 基底および不確定な sedis
  • ミオケッファス(化石: 西暦米国中期中新世)
    • ミオセファス・マクランギウェットモア、1940
    • Miocepphus bohaskai Wijnker と Olson、2009 年
    • Miocepphus blowi Wijnker と Olson、2009 年
    • Miocepphus mergulellus Wijnker と Olson、2009 年
• アルキナ亜科
  • アルチーニ族– 典型的なウミスズメとウミガラス

    

    • ウリア
      • ウミガラスまたはウミガラス、Uria aalge
      • ウミバト、Uria lomvia
    • すべて
      • ウミガラスもハトも、すべて、すべて
    • ペンギン
      • オオウミガラス、Pinginus impennis (絶滅、1844 年頃)
    • アルカ
      • オオハシウミガラス、Alca torda
  • シンスリボラムフィニ族– シンスリボラムフィネウミスズメ

    

    • シンスリボラムプス
      • スクリップスウミスズメ、Synthliboramphus scrippsi – 以前はS. hypoleucus (「Xantus's murrelet」)に属していた
      • グアダルーペウミスズメ、Synthliboramphus hypoleucus – 時にはEndomychuraに分けられる
      • ウミスズメ、Synthliboramphus craveri – 時にはEndomychuraに分類される
      • 古代カンムリウミスズメ、Synthliboramphus antiquus
      • ウミスズメ​​
  • セップフィニ族– ウミバト

    

    • ケファス
      • クロウミモドまたはタイスティ、 Cepphus grylle
      • ハトウミガラス、 Cepphus columba
        • 千島ウミガラス、Cepphus columba Snowi
      • ウミバト、 Cepphus carbo
  • ブラキラムフィニ族– ブラキラムフィニウミスズメ
    • ブラキランプス
      • マダラウミスズメ、 Brachyramphus marmoratus
      • ウミスズメ、Brachyramphus perdix
      • キトリッツウミスズメ、 Brachyramphus brevirostris
• 亜科 フラテルキュリナエ
  • アエティニ族– ウミスズメ

    

    • プチコラムプス
      • カシンウミスズメ、 Ptychoramphus aleuticus
    • アエシア
      • インコ、 Aethia psittacula
      • カンムリウミスズメ、 Aethia cristatella
      • ヒゲオウクレット、 Aethia pygmaea
      • コウミスズメ、 Aethia pusilla
  • フラテルキュリニ族– パフィン
    • セロリンカ
      • ウトウ​ ​
    • フラテルクラ
      • タイセイヨウツ​​ノメドリ、 Fratercula arctica
      • ツノメドリ、 Fratercula corniculata
      • エトピリカ、 Fratercula cirrhata

ウミスズメの生物多様性は鮮新世に著しく高まったようです。^[10]先史時代の種については属の説明を参照してください。

• キビアックは、アザラシの皮で保存されたウミスズメから作られる、グリーンランドの伝統的なイヌイットの食べ物です。
• 空中と水中での移動におけるトレードオフ

• コリンソン、マーティン（2006年）。「頭が痛くなるほどの悩み？英国および西部旧北区リストに影響する最近の分類上の変更」。英国の鳥類。99（6）：306-323。
• ガストン、アンソニー J.イアン L. ジョーンズ (1998)。アウクス : アルシダ科。オックスフォード: オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-854032-9。
• Paton, TA; Baker, AJ; Groth, JG; Barrowclough, GF (2003). 「RAG-1 配列はカラドリ形鳥類の系統関係を解明する」.分子系統学と進化. 29 (2): 268–278. Bibcode :2003MolPE..29..268P. doi :10.1016/S1055-7903(03)00098-8. PMID  13678682.
• ポール・ジョンズガード著『北アメリカの潜水鳥』

• ウィキメディア・コモンズのアルキダエに関連するメディア
• 「オーク」 。ブリタニカ百科事典。 Vol. III（第9版）。 1878.p. 85.