ベルベットモンキー(学名: Chlorocebus pygerythrus)、または単にベルベットは、アフリカ原産のオナガザル科に属する旧世界ザルです。[ 3 ] 「ベルベット」という用語は、 Chlorocebus属のすべてのメンバーを指す場合にも使用されます。5つの異なる亜種は、主に南アフリカ全域と一部の東部諸国で見られます。これらの主に草食性のサルは、黒い顔と灰色の体毛を持ち、体長はメスで約40cm 、オスで約50cmです。
自然個体群の行動研究に加えて、ベルベットモンキーは、人間の遺伝的および社会的行動を理解するための非ヒト霊長類モデルとして利用されています。高血圧、不安、社会的および依存的なアルコール使用など、人間のような特徴を持つことが知られています。[ 4 ]ベルベットモンキーは10~70頭の社会集団で生活し、オスは性成熟時に他の集団に移動します。ベルベットモンキーに関する研究では、特に血縁者や集団の認識、特定の捕食者の目撃に関するコミュニケーションや警戒音について調べています。
ベルベットモンキーは以前はCercopithecus aethiopsに分類されていましたが、現在は「グリベット」と改名され、Chlorocebusに再分類されました。ベルベットモンキーとマルブルックモンキーは同種、または広く分布するCh. aethiopsの亜種とみなされてきました。[ 5 ]これらの異なる分類群は、毛皮の色やその他の形態的特徴によって区別されます。Ch . aethiopsの特徴は、生息域が接する場所でCh. pygerythrusへと移行するため、ケニアで一般的に知られているベルベットモンキーが実際にCh. aethiopsであるかどうかを判断するのは困難です。同じ群れの動物は、どちらかの種に分類される可能性があり、Ch. pygerythrus は生息域が接する場所でCh. tantalusと交雑する可能性もあります。[ 6 ]
コリン・グローブスは、 『世界の哺乳類』第3版で、ベルベットモンキーの以下の5つの亜種を認識した。[ 1 ]
グローブスは、島嶼亜種Ch. p. excubitorとCh. p. nesiotesを除くすべての東アフリカのベルベットモンキーにCh. p. hilgertiという名称を使用した。Ch . p. centralisという名称が優先されるべきであり、Ch. p. hilgertiはエチオピア南部の個体群に限定されるべきであると提案されている。[ 10 ]
Ch. p. pygerythrus ( Cercopithecus aethiops )も、かつては4つの亜種に分類されていた。
これらの亜種はもはや認識されておらず、Ch. p. pygerythrusと同義である。
ベルベットモンキーは、エチオピアや南スーダンの最南端から南アフリカまで、南部および東アフリカの大部分に分布しています。東アフリカ大地溝帯やルアングワ川の西側には生息しておらず、近縁種のマルブルックモンキー(C. cynosuros )に取って代わられています。ベルベットモンキーは、サバンナ、河畔林、沿岸林、標高4000m (13,100フィート)までの山岳地帯に生息しています。適応力が高く、耕作地を含む二次植生や高度に分断された植生でも生き延びることができ、時には農村部と都市部の両方の環境で生活しているのが見られます。[ 2 ]年間の行動圏の大きさは最大176ヘクタールにも達し、平均個体密度は54.68頭/ km²であることが観察されています。
人間によって持ち込まれた(帰化している)ベルベットモンキーは、カーボベルデ、アセンション島、セントヘレナ、セントクリストファー・ネイビス、バルバドスで見られる。[ 12 ]フロリダ州ダニアビーチには、約40頭の移入されたベルベットモンキーが生息している。[ 13 ] [ 14 ]
ベルベットモンキーは、顔が黒く、毛の縁が白く、体毛全体が灰色がかった灰色であることから、グレーラングールによく似ている。 [ 15 ] [ 16 ]この種は性的二形性を示し、オスは体重と体長が大きく、ターコイズブルーの陰嚢で識別できる。成体のオスの体重は3.9~8.0kg (8.6~17.6ポンド)、平均5.5kg (12ポンド)、体長は420~600mm (17~24インチ)、頭頂部から尾の付け根までの平均は490mm (19インチ)である。成体の雌の体重は3.4~5.3kg (7.5~11.7ポンド)で、平均は4.1kg (9.0ポンド)であり、体長は300~495mm (11.8~19.5インチ)で、平均は426mm (16.8インチ)である。[ 9 ] [ 17 ]

オスは性的に成熟すると、隣接するグループに移動します。[ 18 ]多くの場合、オスは兄弟または同年代の仲間と一緒に移動しますが、これはおそらく、そのグループのオスとメスによる攻撃から身を守るためでしょう。以前にオスを移動させたグループは、別のオスが到着すると攻撃性が著しく低下します。ほとんどの場合、オスは隣接するグループに移動します。これは明らかに移動距離に関して利点を増やしますが、遺伝的変異の量を減らし、近親交配の可能性を高めます。[ 19 ]
メスは生涯を通じてグループにとどまります。性別ごとに異なる優劣階層が存在します。オスの階層は年齢、グループ在籍期間、戦闘能力、および同盟関係によって決定されますが、メスの階層は母親の社会的地位に依存します。相互作用の大部分は、同様の順位で近縁関係にある個体間で発生します。血縁関係のない個体間では、メス同士が上位の家族のメンバーの毛づくろいをめぐって競争し、おそらくより多くの資源へのアクセスを得ようとしています。これらの観察結果は、個体認識が可能であり、遺伝的関連性と社会的地位の識別を可能にすることを示唆しています。異なるグループ間の相互作用は、非常に攻撃的なものから友好的なものまで様々です。さらに、個体はグループ間の発声を認識し、たとえその発声がグループを移動する可能性のある亜成体オスによるものであっても、どのサルに向けられたものかを特定できるようです。これは、グループ内のメンバーが、グループ内の個体の移動を含め、他のグループの活動を積極的に監視していることを示唆しています。[ 20 ]
集団内では、攻撃は主に階層の下位にいる個体に向けられる。3歳以上になると、紛争に巻き込まれる可能性が著しく高くなる。紛争は、集団のメンバーの1人が別のメンバーの近親者に対して攻撃性を示すときに発生することが多い。さらに、男性も女性も、以前に紛争に巻き込まれた近親者を持つ個体に対して攻撃性を転嫁することがある。これは、個体だけでなく個体間の関係についても複雑な認識があることを示唆している。これは、他者の個々の血縁関係を認識できることを意味するのではなく、むしろ社会的関係の区別が実際に起こっていることを示唆している。[ 21 ]

ベルベットモンキーには、ヒョウ、カンムリワシ、中央アフリカニシキヘビ、キイロヒヒの4 種類の捕食者が確認されています。それぞれの捕食者を目撃すると、音響的に異なる警戒音を発します。[ 22 ]ベルベットモンキーは、幼い頃は明示的な指導なしに、観察だけでさまざまな鳴き声を発することを学びます。信頼性の低い信号発信者を使った実験では、個体は特定の個体からの間違った鳴き声に慣れてしまいました。特定の捕食者に対する反応は弱まりましたが、信頼性の低い個体が別の捕食者に対して警戒音を発すると、グループのメンバーは、警戒音を発した個体が実際には信頼できるかのように反応します。これは、ベルベットモンキーが、鳴いている個体だけでなく、その個体が伝えようとしている意味も認識して反応できることを示唆しています。[ 23 ]ベルベットモンキーは、最大 30 種類の異なる警戒音を発すると考えられています。野生では、人間が近づいてくると異なる鳴き声を発することが観察されており、研究者たちは、ベルベットモンキーが陸上と飛行する捕食者を区別する方法を持っている可能性があると考えている。[ 24 ]
母親は、叫び声だけで自分の子供を認識できる。子供の叫び声はすべての母親に反応を引き起こすが、子供自身の母親は、叫び声の方向を見るまでの潜伏時間が短く、視線を向ける時間も長い。さらに、母親は自分の子供が争っているときは助けるが、他の子供を助けることはめったにないことが観察されている。他の母親は、子供がどの母親に属しているかを明らかに判断できる。叫び声を上げている子供の母親の方を見る個体が観察されている。[ 25 ]
兄弟姉妹は発達期に最も優勢な社会的関係を提供する可能性が高い。社会集団内では、母子関係と兄弟姉妹間の相互作用単位は明確に区別される集団である。兄弟姉妹間の相互作用は非常に協力的で友好的であるが、多少の競争も存在する。競争は主に、共通の母親による離乳後の資源配分に関わる。例えば、兄弟姉妹は母親が割り当てる毛づくろいの時間をめぐって争う。母親の出産間隔のため、子どもは通常、極めて近い時期に生まれることはない。この期間は、他の母親を利用することで短縮できる。集団内の家族関係や兄弟姉妹関係の明確さは、毛づくろいに関して比較的低いコストで得られる同盟の一形態として機能する可能性がある。他の同盟は、近親の兄弟姉妹に対して行動した攻撃的な個体との衝突を通して示される。[ 26 ]

Allomothering is the process when another individual besides the mother cares for an infant. In groups of vervet monkeys, infants are the target of a tremendous amount of attention. Days after an infant is born, every member of the group inspects the infant at least once by touching or sniffing. While all group members participate in infant caretaking, juvenile females that cannot yet menstruate are responsible for the majority of allomothering. The benefit is mutual for the mother and allomother. Mothers that use allomothers are able to shorten their interbirth periods, the time between successive births. At the same time, allomothers gain experience in rearing infants, and had more success in raising their own offspring. Juvenile females discriminate in preference for the infant they choose to allomother, and usually choose siblings or infants of high-ranking individuals. When a mother allows her juvenile daughter to become an allomother for a newborn sibling, the mother decreases her own investment in the infant, while increasing the chances of successful rearing of her immature daughter.[27]
Grandmothers and grandchildren share one-quarter of their genes, so they should be more likely to form affiliative relationships than unrelated members in a group. Not only do infants approach their grandmothers more often than unrelated members, but they also prefer their grandmothers compared to other adult female kin, not including their own mothers. Additional research has shown grandmothers show no preference over the sex of their grandchild. Interest in the grandchild spurred from the rank of the grandmother within a group. Higher-ranking grandmothers showed more interest in caring for their grandchildren when compared to low-ranking grandmothers. The presence of grandmothers has been associated with a decrease in mortality of infants.[28]
Spiteful actions are extremely rare in the animal kingdom. Often, an indirect benefit is gained by the individual acting 'spitefully', or by a close relative of that individual. Vervet monkeys have been observed to destroy a competitor's food source rather than consume or steal it themselves. While energy is being lost on destroying the food, an advantage is obtained by the individual due to an increase in competitive gain. This would be pertinent for a male that could be displaced within his group by immigrating males.[29]
メスのベルベットモンキーには発情期を示す外見上の兆候がないため、繁殖に関わる複雑な社会的行動は起こらない。通常、メスは妊娠期間約165日を経て、9月から2月の間に年に一度出産する。通常は一度に1匹の赤ちゃんが生まれるが、まれに双子が生まれることもある。正常な赤ちゃんの体重は300~400グラム(11~14オンス)である。[ 9 ]
ベルベットモンキーは主に草食性で、野生の果物、花、葉、種子、種子鞘などを食べて生活しています。農業地域では、ベルベットモンキーは豆、エンドウ豆、若いタバコ、野菜、果物、穀物作物を荒らすため、問題動物となります。動物性の食物としては、バッタやシロアリなどを食べます。ベルベットモンキーがアマサギやハタオリドリの巣を襲い、卵や雛を食べる様子も観察されています。[ 9 ]
南アフリカで食用とされる植物とその食用部位の一覧:[ 9 ] [ 30 ]

これらのサルは生物医学研究に利用されている。[ 31 ]ベルベットモンキーのコロニーの近くに住む多くの人々は、食べ物を盗まれるため、これらのサルを害獣とみなしている。一部の地域では、ベルベットモンキーの殺害を抑止するために高額の罰金が科せられている。[ 32 ]
この種は、紅海山脈やナイル川流域を含む古代エジプトで知られていました。[ 33 ]地中海のサントリーニ島のアクロティリで発見されたフレスコ画からは、紀元前2000年頃にはこの集落の住民がベルベットモンキーを知っていたことが分かります。この事実は、エジプトとアクロティリの初期の接触の証拠として最も注目されています。[ 34 ]紅海沿岸のローマ・エジプトの港町ベレニケで紀元1世紀末に行われた発掘調査では、当時ベルベットモンキーがペットとして飼われていたことが示されています。[ 35 ]
ベルベットモンキーは、ウガンダ内戦中のロバート・マヤンジャ[ 36 ]やウガンダのスペシャルオリンピックス競技者ジョン・セブニャ[ 37 ]など、野生児を育てた例も複数ある。