| 織り手 | |
|---|---|
| 巣を作る オスのムラサキハタオリドリ(Ploceus cucullatus bohndorffi ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| スーパーファミリー: | スズメ目 |
| 家族: | ハタハタ科 Sundevall , 1836 |
| 属 | |
|
本文を参照してください。 | |
ハタオリドリ科は小型のスズメ目の 鳥の科で、その多くはウィーバー、ウィーバーバード、ウィーバーフィンチ、ビショップなどと呼ばれています。これらの名前は、この科の鳥が作る複雑に編み込まれた植生の巣に由来しています。最近の分類では、ハタオリドリ科は、スズメの一部など歴史的にこの科に分類されてきた一部の鳥を除いた系統ですが、単型の亜科であるAmblyospizinaeは含まれています。この科は中新世中期に起源を持つと考えられています。[1]ハタオリドリ科の鳥はすべて旧世界原産で、ほとんどはサハラ以南のアフリカに生息していますが、アジアの熱帯地域に生息する種も少数あります。いくつかの種は本来の生息域外に導入されています。 [2]
分類学と系統学
Ploceidae科は、1836年にスウェーデンの動物学者カール・ヤコブ・スンデヴァルによって(Ploceïdesとして)導入されました。 [3] [4]系統学的研究により、この科はViduidae科とEstrildidae科を含む系統群の姉妹種であることがわかりました。 [5]共通の祖先は、約1800万年前の中新世に生息していました。 [6]
2017年にティリナ・デ・シルバと共同研究者らが行った分子系統学的研究、および2019年に発表された同じグループによる拡張研究では、現在定義されているPloceus属は多系統であることが示されています。[7] [8]これらの結果に基づく系統樹を以下に示します。[8]
属
この科には15属122種が含まれます。[9]詳細については、ハタ科の種のリストを参照してください。
説明
この科の多くの種の雄は、通常、赤または黄色と黒の鮮やかな色をしています。繁殖期にのみ色の変化が見られる種もあります。これらは、丸みを帯びた円錐形の嘴を持つ種子食の鳥です。
分布と生息地
ハタオリドリのコロニーは水域の近くに見られることがあります。
行動と生態
ウィーバーは、精巧に編んだ巣にちなんで名付けられました。巣の大きさ、形、使用する材料、構築方法は種によって異なります。巣作りに使用する材料には、細い葉の繊維、草、小枝などがあります。多くの種は、葉の繊維の細い束を使用して非常に細かい巣を編みますが、バッファローウィーバーのように、コロニー内に大きくて乱雑な棒の巣を作り、その中に球形の編み巣があるものもあります。アフリカの社交的なウィーバーは、アパートのような巣を作ります。そこには、100~300組のつがいが、底にある管から入るフラスコ型の部屋が別々にあります。スズメウィーバーは、協力的な繁殖を行う家族単位で生活します。[10] ほとんどの種は、入り口が狭く、下を向いた巣を編みます。
多くのウィーバー種は群れをなして生活し、コロニーを形成して繁殖する。[2]鳥は身を守るために一緒に巣を作り、多くの場合、1本の枝に数羽ずつ巣を作る。通常、オスが巣を作り、将来のメスを誘い込むためのディスプレイとして利用する。
人間との関係
時には農作物に被害を与えることもあり、特に世界で最も数が多い鳥と言われているアカハシケレアが有名である。 [11] [12]
ギャラリー
-
建設初期段階の巣
-
西ベンガルのハタオリドリ
-
低木に置かれた球状の草の巣にいる成虫のスポロパイプス
-
プロセパスはナミビアに巣を作り、一年中生息する。 [10]
-
ナミビア中央部におけるフィレタイルスの共同巣
-
-
草から吊るされたクロハエトリの巣、インド
-
未完成の巣にいるバヤ織り職人、北インド
-
インドのヤシの木に吊るされたバヤウィーバーの巣
-
南アフリカの葦の中に巣を作るアカヒゲコウモリ
-
サカラバハタオリドリの巣(マダガスカル)
-
西アフリカ、ヤシの木から吊るされた球形の村の織り手たちの巣
-
巣を作るミナミハコベ、ナミビア
-
首吊り巣、ハルゲイサ、ソマリランド、2019 年 7 月。
参考文献
- ^ De Silva, Thilina N.; Peterson, A. Townsend; Bates, John M.; Fernando, Sumudu W.; Girard, Matthew G. (2017). 「ハタオリドリ類(鳥類:ハタオリドリ科)の系統関係:ミトコンドリアおよび核マーカーに基づく初の堅牢な系統発生」。 分子系統学および進化。109:21–32。Bibcode:2017MolPE.109...21D。doi :10.1016 /j.ympev.2016.12.013。PMID 28012957。S2CID 205841906。
- ^ ab Craig, Adrian JFK (2010). 「Ploceidae科(ハタオリムシ科)」。 del Hoyo, J.、Elliott, A.、Christie, DA(編)著。世界の鳥類ハンドブック。 第15巻:ハタオリムシから新世界のムシクイまで。 バルセロナ、スペイン: Lynx Edicions。 pp. 73–197。ISBN 978-84-96553-68-2。
- ^ Bock, Walter J. (1994). 「鳥類の科グループ名の歴史と命名法」アメリカ自然史博物館紀要。第222号。ニューヨーク:アメリカ自然史博物館。pp. 157, 260。hdl : 2246/830。
- ^ サンデヴァル、カール・ヤコブ (1836)。 「鳥類学システム」。Kongliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar。23 : 43–130 [74]。
- ^ De Silva TN、Peterson AT 、Perktas U (2019年7月1日)。「ハタオリドリ類(鳥類:ハタオリドリ科)の広範な分子系統学により、従来の属の広範な非単系統性と新しい関係が明らかに」。The Auk。136 ( 3)。doi:10.1093/auk/ukz041。
- ^ Oliveros, CH; et al. (2019). 「地球の歴史とスズメ目の超放射」米国科学アカデミー紀要. 116 (16): 7916–7925. Bibcode :2019PNAS..116.7916O. doi : 10.1073/pnas.1813206116 . PMC 6475423. PMID 30936315 .
- ^ De Silva, TN; Peterson, AT; Bates, JM; Fernando, SW; Girard, MG (2017). 「ハタオリドリ類(鳥類:ハタオリドリ科)の系統関係:ミトコンドリアおよび核マーカーに基づく初の堅牢な系統発生」.分子系統学および進化. 109 : 21–32. Bibcode :2017MolPE.109...21D. doi :10.1016/j.ympev.2016.12.013. PMID 28012957. S2CID 205841906.
- ^ ab De Silva, TN; Peterson, AT; Perktas, U. (2019). 「ハタオリドリ類(鳥類:ハタオリドリ科)の広範な分子系統学により、従来の属の広範な非単系統性と新しい関係が明らかに」The Auk . 136 (ukz041). doi :10.1093/auk/ukz041.
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2023年12月)。「旧世界のスズメ、スノーフィンチ、ウィーバー」。IOC世界鳥類リストバージョン14.1。国際鳥類学者連合。 2024年2月9日閲覧。
- ^ ab Lewis, Dale M. (2008年4月3日). 「シロマユハタハタ Plocepasser mahaliの集団における協力的繁殖」. Ibis . 124 (4): 511–522. doi :10.1111/j.1474-919X.1982.tb03795.x.
- ^ フライ、CH & キース、S. (2004) アフリカの鳥類第7巻 クリストファー・ヘルム、ロンドン
- ^ BirdLife International (2018). 「Quelea quelea」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22719128A132125738. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22719128A132125738.en . 2021年11月12日閲覧。
さらに読む
- De Silva, TN; Peterson, AT; Perktas, U. (2019). 「ハタオリドリ類(鳥類:ハタオリドリ科)の広範な分子系統学により、従来の属の広範な非単系統性と新しい関係が明らかに」The Auk . 20 (3): 1–21. doi :10.1093/auk/ukz041.
