トリチロドン科

トリチロドン科; 時代範囲:三畳紀後期-白亜紀前期ラエティア＝アプチアン前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	Oligokyphus triserialisの生命回復
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	単弓類
クレード:	獣弓類
クレード:	キノドンティア
スーパーファミリー:	†トリチロドン上科
家族：	†トリチロドン科; Cope , 1884
属
	以下を参照してください

トリティロドン科（「3つのこぶのある歯」、頬の歯の形にちなんで名付けられた）は、小型から中型の、哺乳類に非常に特殊化した絶滅したキノドン類の科で、直立した手足、恒温性、骨格の一部など、いくつかの哺乳類の特徴を備えている。^{[1]彼らは、}白亜紀前期まで存続した、哺乳類に似ていない単弓類の最後の科であった。^[2]

トリティロドン類のほとんどは草食性で、茎、葉、根などの植物を食べていたと考えられていますが、少なくとも1種は雑食性だった可能性があります。^[3]トリティロドン類の化石はアメリカ大陸、南アフリカ、ユーラシアで発見されており、南極を含むほぼ世界中に分布していたようです。^[4]

説明

トリティロドン類の頭骨は高い矢状隆起を持っていた。頭骨の方形骨と下顎の関節骨の間の関節の原始的な状態を保持していた^[1]。関節が保持されていることが、技術的には哺乳類ではなく非哺乳類哺乳類形質であると見なされる理由の1つである。^{[5]頭骨の後部には、大きな顎の}筋肉が付着するための巨大な頬骨弓があった。また、非常によく発達した二次口蓋を持っていた。トリティロドン類の歯列は、他のほとんどのキノドン類とは異なっていた。犬歯がなく、前歯の一対の切歯が大きく、現代の齧歯類のものと非常に似ていた^{[1] 。トリティロドン類には、}切歯と四角い頬歯を隔てる間隙と呼ばれる大きな隙間があった。上顎の臼歯には、長さに沿って3列の尖頭があり、その間に溝があった。下顎には2列の尖頭があり、上歯の溝にフィットしていた。尖頭が合っているため、初期のキノドン類よりも歯の噛み合わせが正確だった。キノドン類は現代の齧歯類と似た方法で歯の間で食べ物をすりつぶしていたが、トリチロドン類は前頭顎運動（前から後ろへ）を持ち、齧歯類は前頭顎運動（後ろから前へ）を持っていた。^[1]歯は植物質を細かく砕くのに適していたが、トリチロドン類の中には現代のネズミのような「草食性歯列」を持つ現代の哺乳類とほぼ同じように、より雑食性の食生活を送っていたという証拠がある。^[3]^[^疑わしい^–^議論^]

哺乳類形質と同様に、トリティロドン類には恥骨があり、これは両系統間の相同形質である可能性があり^{[6] 、このことから、現代の}単孔類のように卵を産んだり、現代の有袋類のように未発達の胎児のような子供を産んだりした可能性が示唆される。最近のケイエンタテリウムの化石では、確かに未発達の子供を産んだが、その数は単孔類や有袋類よりもはるかに多く、約38頭の周生児であったことが示されている。^[7] トリティロドン類は活動的な動物で、温血動物で、おそらく穴を掘っていたと思われる。^[1]小型の初期のトリティロドン類オリゴキフスは、長くて細い体と尾を持ち、イタチやミンクに例えられてきた。ケイエンタテリウムでは、骨格に見られる穴を掘る適応が、半水生生態を示唆するものとして再解釈されている。^[8]

発見

最初に命名されたトリティロドン科は、イングランドの中期ジュラ紀大ウーライト層群で発見された歯に由来するステレオグナトゥス^であり[9]^[10]、その科名は1884年にコープによってつけられました。^[11]その後まもなく、別のトリティロドン科が南アフリカの上部三畳紀の岩石で発見されました。^[12]

2023年には、アメリカのコロラド川沿いのパウエル湖で数十匹のトリティロドン類の頭蓋骨と歯が発見され、哺乳類の歴史と進化を理解するのに役立つさらなる発見が期待されています。 ^[13]

進化の歴史

トリティロドン類は三畳紀の最後の段階であるレーティアンに初めて出現し、ジュラ紀には豊富に生息し、白亜紀前期にもいくつかの記録がある。このグループの記録はほぼ完全に北半球に限られており、この地域以外での記録は南アフリカと南極の前期ジュラ紀のみである。^[14]ゼノクレトスクス、モンティリクトゥス、フォッシオマヌスは、それぞれシベリアのバレミアン-アプチアン期のイレク層、日本の桑島層、中国の宜県層から発見された最新のトリティロドン類である。^[2]^[15]フォッシオマヌスの形態は、特殊な掘り出し物（穴掘り）の生活様式であったことを示している。^[15]

エコロジー

歯の形態から、トリチロドン類は主に草食であったことが示唆されており、歯の微細摩耗分析から、トリチロドン類は低～中程度の研磨性のある食物を食べていたことが示唆されており、無脊椎動物も摂取していた可能性がある。^[16]

系統発生

トリチロドン類は哺乳類に似た外見のため、もともと哺乳類に分類されていた。1942年のイギリスの古生物学者DMSワトソンの研究に始まり、トリチロドン類とキノドン類の間には密接な関係があると考えられてきた。ワトソンと他の古生物学者は、トリチロドン類には初期の哺乳類の特徴である歯骨と鱗状顎関節が欠けていることに注目した。Haughton & Brink (1954) はトリチロドン類をキノドン類に分類した初めての研究者である。その後の研究でトリチロドン類とトラヴェルソドン類の歯には密接な類似点があることが判明し、トリチロドン類は最終的にトラヴェルソドン類の子孫であると考えられるようになった。その後の数十年間に広く受け入れられたこの分類では、トリチロドン科はかつてキノグナティア類内のより大きなグループであるゴンフォドン類の一部であると考えられていた。 Tritylodontoidea という名前は、以前はこのグループに使用されていました。このグループには、伝統的にDiademodontidae、Trirachodontidae、 Traversodontidae 、および Tritylodontidae の科が含まれていました。

最近では、トリチロドン科は哺乳類の近縁種として再解釈されている。Kemp (1983) に始まり、数多くの研究でトリチロドン科は、哺乳類および関連分類群を含むキノドン科グループであるProbainognathiaのメンバーであると提案されてきた。Gomphodontia は、トラヴェルソドン科を含むキノドン科グループに対して今でも使用されており、トリチロドン科が属さなくなった現在では Tritylodontoidea よりも好まれている。Liu & Olsen (2010) による系統解析では、トリチロドン科は、 Brasilodontidaeと Mammaliaによって形成された系統群の姉妹分類群として、Mammalia に非常に近いと位置付けられている。^[17] Ruta et al. (2013)の系統解析はLiu & Olsen (2010)に部分的に基づいており、TritylodontidaeはBrasilodontidaeよりも派生的な位置にあるとしている。以下はこの解析による系統樹である。 ^[18]

トリティロドン科が哺乳類とどのような関係にあるかは未だ議論されているが、ほとんどの研究者は両者が近縁であることには同意しており、通常、トリティロドン科は哺乳類以外の形態をとる哺乳類亜種であると考えている。^[5]

属

参照

胚休眠

参考文献

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