| カイエンタテリウム 時間範囲:
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| K. wellesiの頭蓋骨 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| 家族: | †トリチロドン科 |
| 属: | †カイエンタテリウム ・カーマック、1982 |
| タイプ種 | |
| †カイエンタテリウム・ウェルシ カーマック、1982
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| 同義語 | |
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カイエンタテリウムは、ジュラ紀前期に生息していた絶滅したトリティロドン科のキノドン類の属で、米国アリゾナ州北部のカイエンタ層から発見された 2 種のトリティロドン類のうちの 1 種である。
ケイエンタテリウムは「ケイエンタの獣」を意味し、発見された地層であるケイエンタ層にちなんで名付けられました。ケイエンタテリウムはいくつかの標本から知られています。[1] [2]種小名は、カリフォルニア大学古生物学博物館でケイエンタ層の古生物学に関する先駆的な研究の多くに携わった古生物学者サミュエル・ウェルズに敬意を表して付けられました。[1]
歴史
カイエンタ層で最初に発見されたトリティロドン科の化石は1950年代に収集され、その後1977年と1982年にファリッシュ・ジェンキンス率いるチームによってさらなる化石が収集された。同じ岩石からはディンネビトドン・アマラリとネアークティロドン・ブローミも発見されたが、後者は後にカイエンタテリウムの幼生標本であると考えられ、同義語とされた。[2]
説明

体長は約1メートル、頭蓋骨の長さは20センチメートル(7.9インチ)以上でした。[1]大きな頭と頑丈な背骨を持つ、頑丈でずんぐりとした動物でした。[2]一部の研究者は、以前は穴を掘る習慣を示していると考えられていた適応が、現在では四肢の力で泳ぐことへの特殊化と解釈されており、半水生だった可能性があると考えています。[3]尾椎がわずかに平らで広がっていることも、半水生生態への特殊化を示唆しています。[4]これが事実であれば、哺乳類の化石記録における哺乳類形質の半水生特殊化の最古の例の1つになります。
再生
2000年にアリゾナ州のカイエンタ層から発見されたカイエンタテリウム・ウェルシはマイクロCTスキャンで検査され、成体が少なくとも38匹の周縁化石を産んでいることが明らかになった。これは現生哺乳類の1腹当たりの産卵数よりもかなり多い数である。群れの大きさは卵の塊を示唆している。周縁化石は成体と同様の頭蓋骨比率を持ち、歯はよく発達しており、誕生時に自力で身を守ることができた可能性がある。[5]相対成長研究によると、この段階ではトリチロドン類の脳は哺乳類の周縁化石よりも比例して小さく、これは初期哺乳類の脳サイズの進化が、より少数の子孫に親のエネルギーをより多く投入する生殖戦略の変化と関連していたという仮説を裏付けている。[6]
参照
参考文献
- ^ abc Kermack, D. 1982. アリゾナ州ケイエンタ層から発見された新しいトリティロドン類。リンネ協会動物学雑誌、76、1-17。
- ^ abc Sues, Hans-Dieter & FA Jenkins. 2006. アリゾナ州ジュラ紀前期カイエンタ層産の Kayentatherium Wellesi の頭蓋後骨格とトリティロドン科キノドン類の頭蓋後特徴の系統学的意義、Carrano, Matthew T.、Gaudin, TJ、Blob, RW、Wible, JR、『羊膜古生物学:哺乳類、鳥類、爬虫類の進化の展望:シカゴ大学出版局』pp. 114-152。
- ^ アヌスヤ・チンサミ・トゥラン、「哺乳類の先駆者:放射線・組織学・生物学」、インディアナ大学出版、2011年11月18日
- ^ Hoffman E、Rowe TB。2017 Kayentatherium wellesiの頭蓋後部の解剖学:ジュラ紀前期の哺乳類形態における遊泳適応。古脊椎動物学会年次会議の要旨。
- ^ Pickrell, John (2019-10-23). 「最古の哺乳類は恐竜と並んでどのように繁栄したか」. Nature . 574 (7779): 468–472. Bibcode :2019Natur.574..468P. doi : 10.1038/d41586-019-03170-7 . PMID 31645742.
- ^ エヴァ・A・ホフマン、ティモシー・B・ロウ(2018年)。「ジュラ紀の幹哺乳類の周縁部と哺乳類の生殖と成長の起源」ネイチャー誌561(7721):104~108。doi:10.1038/s41586-018-0441-3。PMID 30158701 。
