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| 臨床データ | |
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| 商号 | トラバタン、イズバ、その他 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a602027 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 局所 点眼薬 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | エステル加水分解による活性化、β酸化による不活性化、OH-酸化、二重結合還元 |
| 作用発現 | 2時間 |
| 消失半減期 | 1.5時間（水溶液中） 45分（末端） |
| 作用持続時間 | ≥ 24時間 |
| 排泄 | 主に腎臓経由 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.207.141 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２６Ｈ３５Ｆ３Ｏ６ |
| モル質量 | 500.555 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
トラボプロストは、トラバタンなどのブランド名で販売されており、緑内障を含む眼圧上昇の治療に使用される薬剤です。[4]特に、他の薬剤が効果を発揮しない開放隅角緑内障に使用されます。 [5] [4]点眼薬として使用されます。[4]効果は通常2時間以内に現れます。[4]
一般的な副作用としては、目の充血、かすみ目、目の痛み、ドライアイ、目の色の変化などがあります。[4] [5]その他の重大な副作用としては、白内障などがあります。[5]妊娠中や授乳中の使用は一般的に推奨されません。[5]これはプロスタグランジン類似体であり、眼からの房水の流出を増加させる働きをします。 [4]
トラボプロストは2001年に米国と欧州連合で医療用として承認されました。[4] [3]英国ではジェネリック医薬品として入手可能です。 [5] 2020年には、米国で304番目に処方される薬となり、100万回以上の 処方がありました。[6] [7]
医療用途
トラボプロストは、緑内障を含む眼圧上昇の治療に使用されます。[4]特に、他の薬剤が効果を発揮しない開放隅角緑内障の治療に使用されます。 [5] [4]
副作用
考えられる副作用は以下のとおりです。[8]
研究によると、点眼後に吸収性パッドで目を拭くと、余分な液を拭き取らない場合に比べてまつ毛が短くなり、まぶたの色素沈着の可能性が低くなることが示唆されています。[9]
薬理学
作用機序
これは合成プロスタグランジン類似体（より具体的にはプロスタグランジンF 2αの類似体）[10] [11]であり、眼からの房水流出を増加させる作用を有する。[12]
タフルプロストやラタノプロストなどのプロスタグランジンF 2αの他の類似体と同様に、トラボプロストは遊離酸のエステルプロドラッグであり、プロスタグランジンF受容体の作動薬として作用し、眼からの房水流出を増加させ、眼圧を低下させます。[8]
薬物動態
トラボプロストは角膜から吸収され、遊離トラボプロスト酸に加水分解される。眼内での酸の最高濃度は塗布後1～2時間で達し、房水内での半減期は1.5時間である。血流に達するとすぐに代謝されるため、体内の濃度は25 pg /mlを超えることはない（眼内では20 ng/mlで、ほぼ1000倍高い）。[8]
代謝物は酸性鎖のβ酸化（タフルプロスト#薬物動態を参照）、他の側鎖のOH基の酸化、およびこのOH基に隣接する二重結合の還元によって形成される。トラボプロスト酸とその代謝物は主に腎臓から排泄され[8]、末端半減期は45分である。[13]
参考文献
- ^ 「妊娠中のトラボプロスト点眼薬の使用」Drugs.com 2019年10月8日2020年5月16日閲覧。
- ^ 「iDose TR- トラボプロスト眼内インプラント」DailyMed 2023年12月20日2024年2月26日閲覧。
- ^ ab 「Travatan EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2007年7月10日。 2021年1月3日閲覧。
- ^ abcdefghi 「専門家のためのトラボプロストモノグラフ」。Drugs.com。アメリカ医療システム薬剤師会。 2019年3月26日閲覧。
- ^ abcdef 英国国立処方集：BNF 76（76版）。製薬出版社。2018年。p.1152。ISBN 9780857113382。
- ^ 「2020年のトップ300」ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。
- ^ 「トラボプロスト - 薬物使用統計」。ClinCalc 。 2022年10月7日閲覧。
- ^ abcde ハーバーフェルド、H、編。 （2015年）。オーストリア - コーデックス(ドイツ語)。ウィーン: Österreichischer Apothekerverlag。 Travatan 40 マイクログラム/ml アウゲントロプフェン。
- ^ Xu L、Wang X、Wu M (2017年2月)。「緑内障に対する局所薬剤点眼法」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2017 ( 2 ): CD010520。doi :10.1002/ 14651858.CD010520.pub2。PMC 5419432。PMID 28218404。
- ^ Alcon Laboratories, Inc. (2011 年 9 月). 「トラバタン - トラボプロスト溶液」. DailyMed . メリーランド州ベセスダ: 米国国立医学図書館. 2011 年9 月 30 日閲覧。
- ^ Alcon Laboratories, Inc. (2011 年 9 月). 「Travatan Z (travoprost) solution」. DailyMed . メリーランド州ベセスダ: 米国国立医学図書館. 2011 年9 月 30 日閲覧。
- ^ AHFS 消費者向け医薬品情報 (2011 年 1 月 1 日)。「トラボプロスト眼科用」。MedlinePlus 。メリーランド州ベセスダ: 米国国立医学図書館。2011年9 月 30 日閲覧。
- ^ Drugs.com : トラボプロストモノグラフ。
