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プロスタグランジンアナログは、プロスタグランジン受容体に結合する薬剤の一種である。[ 1 ]
プロスタグランジン類似体の広範な使用は、望ましくない副作用と、妊娠を中断させる可能性によって制限されている。
ミソプロストールなどのプロスタグランジン類似体は、十二指腸潰瘍や胃潰瘍の治療に使用されます。[ 2 ]ミソプロストールやその他のプロスタグランジン類似体は、胃酸による有害な影響から消化管の内壁を保護し、特にNSAIDを継続的に服用している高齢者に適応されます。
眼科学の分野では、この種の薬剤は緑内障患者の眼圧（IOP）を下げるために使用されます。1970年代後半まではプロスタグランジンは眼圧を上昇させると考えられていましたが、1977年に発表された論文でプロスタグランジンF2αが眼圧を下げることが示され、その後の研究では、これは主に毛様体筋を弛緩させることによる房水の流出増加、そしておそらく細胞外マトリックスの変化や線維柱帯内の空間の拡大によるものであることが分かりました。[ 1 ]この研究により、PGF2αのプロドラッグ が開発され、 1996年にFDAによって承認されたPGF2αのイソプロピルアナログであるラタノプロスト、2001年に承認されたビマトプロストとトラボプロスト、そして2012年に承認されたタフルプロストなどが含まれる。 [ 1 ] しかし、まつ毛の成長促進、虹彩の色素沈着、目の周りの皮膚の黒ずみなど、使用に伴う顕著な副作用がある。[ 3 ]