チペピジン

チペピジン
臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
; 投与経路	オーラル
ATCコード	R05DB24 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4 (処方箋のみ);
識別子
	IUPAC名 3-(ジ-2-チエニルメチレン)-1-メチルピペリジン;
CAS番号	5169-78-8 ;
パブケム CID	5484;
ケムスパイダー	5284 ;
ユニ	2260ZP67IT;
ケッグ	D08604 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2022626;
化学および物理データ
式	C 15 H 17 N S 2
モル質量	275.43 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 s1cccc1/C(c2sccc2)=C3\CCCN(C)C3;
	InChI InChI=1S/C15H17NS2/c1-16-8-2-5-12(11-16)15(13-6-3-9-17-13)14-7-4-10-18-14/h3- 4,6-7,9-10H,2,5,8,11H2,1H3 ; キー:JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

チペピジン( INN ) (ブランド名Asverin、Antupex、Asvelik、Asvex、Bitiodin、Cofdenin A、Hustel、Nodal、Sotal ) は、チペピジンヒベンズ酸塩( JAN )としても知られ、チアンブテン系の合成非オピオイド鎮咳去痰薬です。^[1]^[2]Gタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネル(GIRK)の阻害剤として作用します。^[3]この薬は1950年代に発見され、^[4] 1959年に日本で開発されました。^{[5]ヒベンズ酸塩および}クエン酸塩として使用されます。^[1]^[5]

通常の投与量は4～6時間ごとに20mgです。^[要出典]チペピジンの副作用としては、特に過剰摂取の場合、眠気、めまい、せん妄、見当識障害、意識喪失、混乱などが考えられます。^[5]

チペピジンは精神科の薬としての可能性が研究されている。うつ病^[3] [ ^6]^[7] 強迫性障害[ ^8]および注意欠陥多動性障害（ADHD）^[9]^[10]^[11]で研究されている。GIRKチャネルの阻害により、チペピジンは側坐核のドーパミン濃度を上昇させるが、運動活動を増加させたりメタンフェタミンのような行動感作を引き起こしたりすることはなく、この作用がげっ歯類における抗うつ薬のような効果の少なくとも一部を占めていると思われる。^[12]^[13]

参照

参考文献

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