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| ストレプトバチルス・モニリフォルミス | |
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| ストレプトバチルス・モニリフォルミス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 細菌 |
| 門: | フソバクテリオタ |
| クラス： | フソバクテリア |
| 注文： | フソバクテリア目 |
| 家族： | レプトトリキア科 |
| 属: | 連鎖球菌 |
| 種： | S.モニリフォルミス
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| 二名法名 | |
| ストレプトバチルス・モニリフォルミス レヴァディティら 1925 [1]
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ストレプトバチルス・モニリフォルミスは、運動性のないグラム陰性の桿菌で、レプトトリキア科に属します。 [2] S. モニリフォルミスのゲノムは、フソバクテリア目の2つの完全な配列のうちの1つです。 [3]
語源
属名は古代ギリシャ語のστρεπτός : streptós（「曲がった」または「ねじれた」）とラテン語のbacillus（「小さな棒」）に由来する。種小名のmoniliformisは「ネックレスのような」を意味する。[4] S. moniliformisは微好気性であり、成長には大気中に存在する酸素よりも少ない酸素を必要とする。 [5]
背景
歴史
S. moniliformisは1914年にドイツの微生物学者H. Schottmüllerによってネズミに噛まれた男性から初めて分離され、Streptothrix muris rattiとして記述されました。[6] 1916年に米国では、S. moniliformisが鼠咬熱の原因菌であると判明しました。[7]
微生物学
S. moniliformisの分離株のいくつかは、家畜および野生のネズミの上気道から採取されている。[8] S. moniliformisには 2 つの既知の変異体が確認されている。桿菌型は病原性がある。[5]対照的に、自然発生する L 型は細胞壁を持たず、コロニーが「目玉焼き」の形で成長するが、病原性はない。[5]
形態学
S. moniliformis という細菌は、球根状またはモニリアのような膨らみを持つ鎖状または絡み合った糸状体で頻繁に発生するグラム陰性の多形性桿菌です。この生物は、通性嫌気性、非運動性、グルコースとマルトースを弱く発酵、カタラーゼとオキシダーゼ陰性、硝酸塩を還元せず、マッコンキー寒天培地上で増殖しないという表現型を呈します。形態学的には、S. moniliformisのコロニーは 1～2 mm の大きさで、滑らかで凸状、非溶血性 (α 溶血を伴う多様な表現は珍しくありません)、灰色です。培養液で培養すると、典型的な「パフボール」の外観が見られます。[9]
分類
Streptobacillus moniliformisは、以前はFusobacteriaceae科に分類されていました。[10]その後、Sebaldella、Sneathia、Leptotrichiaの 3 つの属と再グループ化されました。[2] [3] [11]これら 4 つの属は、 Fusobacteria 門のメンバー間の16S リボソーム RNA遺伝子配列[12]と 16S-23S rDNA内部転写スペーサー配列の比較分析に従って、Leptotrichiaceae 科に分類されました。[11] Fusobacteria とその主要な系統群に固有の保存されたシグネチャーインデルの特定、および 17 個の保存されたタンパク質の連結配列に基づく Fusobacteria メンバーの系統発生分析により、2 つの科の区別がさらに裏付けられています。[11]
S. moniliformis は、以前はStreptobacillus属の唯一のメンバーとして分類されていました。[2]しかし、Streptobacillus 株HKU33T と HKU34 は 2014 年 9 月に香港で分離されました。[2] Streptobacillus HKU33T は、38 歳の扁桃腺炎患者の膿瘍から分離された膿から、 HKU34 は64 歳の化膿性関節炎患者の肘関節液から発見されました。[2] Leptotrichiaceae のメンバーで見つかった 16S rRNA 遺伝子配列と、両方の分離株に存在するrec A、gro El、およびgyr B遺伝子の部分配列を分析した結果、2 つの株は新種 Streptobacillus hongkongensis sp. nov. に分類されました。 [ 2 ]
ゲノミクス
米国エネルギー省の合同ゲノム研究所（DOE JGI）は、 S. moniliformis DSM 12112の完全なゲノム配列を決定しました。 [3] サンガー法と454法の組み合わせから決定されたところ、1,673,280塩基対の1本の環状染色体で構成されています。[ 3 ] DNA中のグアニンおよびシトシンのmol %は26.3 %で、予測された1,566個の遺伝子のうち1,511個がタンパク質コード遺伝子です。 [3]これらの低いG+C値は、以前はMycoplasma 属を含むMycoplasmatales目のメンバーでのみ見られ、 MycoplasmaとS. moniliformisの間に関係があることを示していました。[3] [13]しかし、16S rRNA遺伝子分析により、この関係は誤りであることがわかりました。[12] S. moniliformisには、1,511個のタンパク質コード遺伝子を含む10,702塩基対の長さの単一の環状プラスミドpSMON01も存在します。 [3]
隔離と識別
ストレプトバチルス・モニリフォルミスは培養が難しいため、現在公表されている推奨培養法では、増殖するには血清、腹水、または全血を20%添加した培地が必要であるとされています。また、多数の公表された報告では、この菌はポリアニオン系界面活性剤であるポリアネトールスルホン酸ナトリウム（SPS、商品名：Liquoid、Hoffman-La Roche, Inc.、ニュージャージー州ナットレイ）によって阻害されるとされています。このポリアネトールスルホン酸ナトリウムは、自動連続血液培養装置で使用される、現在市販されている血液培養ボトルの主な抗凝固剤です。[9]
微生物回収の可能性を最大限に高めるには、感染の急性期に市販の血液培養ボトルに無菌状態で血液または無菌体液を採取し（該当する場合は患者から採取した血液の量を記録する）、S. moniliformisの分離と増殖に最適な接種量を青年から成人の患者に対して10 ml として 2 回採取する必要があります。小児集団では、4～5 ml と推定する必要があります。低レベルの菌血症で作業する場合、微生物回収の可能性を最大限に高めるには、ボトルを最低 7 日間培養する必要があります。7 日目までにまだ検出されない場合は、血液培養の偽陰性結果を排除するために、盲検継代培養する必要があります。自動連続血液培養機器の増殖および蛍光検出データは、培養中に手動で確認し、偽陰性サンプルの見逃しを排除する必要があります。[9]
ボトルに微生物の増殖と検出の兆候が見られたら、グラム染色を行い、ウサギまたはヒツジ血液寒天培地と脳心臓浸出液に血液を接種し、35℃、35～37℃、または5％CO2濃縮（微好気性）環境で少なくとも3～4日間好気的に培養する必要があります。[9]
この微生物は、臨床検査室では特定の血液培養添加物、具体的には SPS によって阻害されると報告されているが、現在の研究では「100% の培養、増殖成功率」でこの制限を克服する方法が提案されている。Szewc らによると、S. moniliformisの「報告されている」気難しい性質と抗凝固剤 SPS による阻害に関する研究では、接種物として特定の量の血液を使用すると、この微生物の 100% の回収と増殖が成功し、臨床現場で SPS を血液培養とS. moniliformis の回収に使用する際に歴史的に観察されてきた阻害と制限を克服したようだ。[9]
関連性
鼠咬熱とヘーヴァヒル熱
米国では、鼠咬熱は主にネズミの咬傷によるS. moniliformisの伝播によって引き起こされる。 [14]しかし、鼠咬熱と診断された患者の約30%は、感染した動物に引っかかれたり噛まれたりしたことを覚えていない。[8] [15]細菌の伝播は、汚染された水の摂取、ネズミとの密接な接触、またはネズミの取り扱いによっても起こることが知られている。[14] [16] マサチューセッツ州ヘイヴァヒルで1926年に発生したことにちなんで名付けられたヘイヴァヒル熱は、 S. moniliformisに汚染された食品の摂取によって起こる鼠咬熱の一種である。[5] 1986年には英国の寄宿学校でヘイヴァヒル熱の別の発生が報告された。約304人が罹患したと報告された。[17]感染は、ネズミの排泄物に汚染された未殺菌牛乳または水の摂取によるものと疑われた。[18]感染者は突然の嘔吐、激しい頭痛、高熱を伴う冷や汗などの症状を訴えた。[18]パーカーとハドソンは最初にこの流行の原因を分離し、Haverhilia multiformisと名付けた。[15]この生物はその後のさらなる研究でS. moniliformisと一致した。 [19]
咬傷熱の症状には、38℃から41℃の急激な発熱が含まれます。[5]感染者の約75%に、出血性 水疱に加えて発疹が現れます。[14]発疹と水疱は通常、手足に現れますが、発疹は体の他の部分に広がることが知られています。[10]
S. moniliformisは微好気性のため、同定が困難です。[5] 同定にはPCR検査がより多く利用されています。 [19]しかし、治療を受けない場合の死亡率は依然として 13% です。 [16] HIV陽性者などの免疫不全者は、この病気で死亡するリスクが高くなります。[20]日常的に動物と密接に働く研究室職員やペットショップの従業員も感染リスクが高くなります。[5]
S. moniliformisはラットの呼吸器の常在細菌の一部であると考えられていますが、 [13]ラットは時折この病気の兆候を示しています。[5]感染症の治療に使用される 抗生物質は、体内に残留するL型の形成を引き起こす可能性がありますが、この型は病原性がありません。[5]
参考文献
- ^ レヴァディティ、C.;ニコラウ、S.ポワンクルー、P. (1925)。 「 Streptobacillus moniliformis (nov. spec.) のエリテーマ多形性敗血症の役割病因論」。 Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences。180。パリ: 1188 ～ 1190 年。
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外部リンク
- DOE 合同ゲノム研究所S. moniliformisゲノムポータル
- KEGG（京都遺伝子ゲノム百科事典）S. moniliformisゲノム情報
- S. moniliformis の系統学的近傍
- BacDive の Streptobacillus moniliformis の標準株 – 細菌多様性メタデータ