シロハラウナギ

シロハラウナギ
亜種graculina、ブルーマウンテン
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	アルタミダエ科
属:	ストレペラ
種：	S.グラクリナ
二名法名
ストレペラグラクリナ （ショー、1790年）
亜種
6亜種、本文参照
シロハラウナギの分布
同義語
Corvus graculinus G. Shaw、1790 [2] Coracias strepera Latham、1790 [3] Gracula strepera G. Shaw、1809 [4] Barita strepera Temminck [5] Corvus (Strepera) sp.レッスン、1831年[6] Cracticus streperus Vieillot、1834年[7] Coronica strepera Gould、1837年[8] Strepera graculina Gray、1840年[9]

シロハラフエガラス( Strepera graculina ) は、オーストラリア東部とロード・ハウ島原産の黒いスズメ目の鳥です。 フエガラス属の 3 種の 1 つで、フエガラス科のブッチャーバードやオーストラリアマグパイと近縁です。 6 つの亜種が知られています。 平均体長は約 48 cm (19 インチ) の頑丈なカラスのような鳥で、羽毛は黒またはすすけた灰黒で、尾羽の下部と翼の斑点は白く、虹彩は黄色で、嘴は太いです。 雄と雌の外見は似ています。 美しい鳴き声で知られ、種名のcurrawong は原産地に由来すると考えられています。

生息域内では、フエガラスは一般的に定住性であるが、標高の高い場所に生息する個体群は涼しい時期に低地へ移動する。雑食性で、多種多様なベリー類や種子類、無脊椎動物、鳥の卵、幼鳥、有袋類の幼鳥などを食べる。都市化によく適応した捕食動物で、公園や庭園、田舎の森林で見られる。生息地にはあらゆる種類の森林地帯が含まれるが、繁殖には成熟した森林が好まれる。ねぐら、巣作り、採餌の大部分は樹上で行われ、近縁種のオーストラリアマグパイが地上で採餌行動をするのとは対照的である。

カササギの学名はラテン語の strepera（「騒々しい」）とgraculina （コクマルガラスに似ている）に由来している。^[10]イギリスの鳥類学者ジョージ・ショーが、ジョン・ホワイトの1790年の著書『ニューサウスウェールズ航海日誌』で、この鳥を「白腹のカラス」として初めて記載し、ラテン語名はCorvus graculinusとした。^[2]同じく1790年に出版された本で、ジョン・レイサムはCoracias streperaという名前を導入し 、ブッポウソウに分類した。^[3]種小名strepera（またはその男性形streperus）は、Leach、Vieillot、Shaw、Temminck、Gouldを含むその後の著者によって、Corvus（カラス属）、Cracticus ^[7] 、Gracula（カラス属）、^[4] 、Barita ^[5]、Coronica ^[11]などの属で使用されました。

ルネ・レッスンは1831年にStreperaをカラスの亜属と定義した^。[6] ジョン・グールドは1836年に2番目の種であるタスマニアのクロフエダイを記載し、^[12]翌年、両種を合わせてCoronica属を創設した。^[8] ジョージ・ロバート・グレイはレッスンのStreperaという名前を属レベルで採用し、 1840年にStrepera graculinaという組み合わせを導入した。^{[9] [13]}

クロモズは植民地時代からの古い俗称で、^{[11] [14]}「クロモズ」という用語は斑点に2色以上があることを指す。他の一般的な名前には、クロモズチラウォン、カラワン、チャラワック、クラワック、タラウォン、トゥラウォン、マトンバード、オトウェイフォレスター、クロモズアフタヌーンティーバードなどがある。擬音語の「クロモズ」自体は鳥の鳴き声に由来している。^[15]しかし、この用語の正確な起源は不明である。最も可能性の高い先行語は、ブリスベン地域の先住民族ジャゲラ語の「ガラワニ」という言葉だが、シドニー盆地のダルグ語の「グラワルニ」という言葉も可能性がある。^[16]ユンガン、クラワン、クラワは、イラワラ地域のタラワル族に由来する名前である。 ^[17]ドーダン、レソン、ヴィエイヨなどのフランスの鳥類学者はこれを「目覚まし時計」や「目覚まし役」を意味する 「 réveilleur」と呼んだ。 ^{[11] [18] [6] [7]}

最も近い親戚はタスマニアのクロフエガラス（S. fuliginosa ）であるが、これは亜種と見なされることもある。^{[19]より大型の}グレーフエガラス（S. versicolor ）と共に、フエガラス属を形成する。^{[20]見た目も習性も}カラスに似ているが、フエガラスは真のカラスとは遠縁であり、近縁のオーストラリアマグパイやブッチャーバードとともにカラス科に属する。これら3つの属の類似性は早くから認識されており、1914年に鳥類学者ジョン・アルバート・リーチが筋肉組織を研究した後、これらをクラクチダエ科に分類した。^[21]鳥類学者チャールズ・シブリー氏とジョン・アルキスト氏は1985年にツバメとアメリカツバメの密接な関係を認識し、それらをクラクティニ類に統合し[ ^22]、これがアルタミダエ科となった。^[20]

現在6つの亜種が認められており、主に大きさと羽毛の違いによって特徴付けられる。南に行くほど鳥の形態と大きさは着実に変化しており、羽毛はより明るく灰色がかっており、体はより大きく、嘴は短い。また、南の個体群は尾羽の白さがより多く、翼の白さはより少ない。^[19]

• Strepera graculina graculinaは、シドニー地域から北のクイーンズランド州北部のバーデキン川にかけて見られる基底種です。
• 西ビクトリア州シロフエガラス（Strepera graculina ashbyi、絶滅危惧IA類）^{[23]は、オーストラリアのアマチュア鳥類学者}グレゴリー・マシューズによって1913年に記載されました。 ^[24]西へ分布域が拡大している近隣の亜種nebulosaとの交雑により脅かされています。 ^[25] 2000年の推定では、繁殖している鳥の数は250羽ほどでした。亜種nebulosaに似ており、すすけた羽毛、長い尾、短い嘴が特徴です。^{[26]あまり知られていない}ashbyiがnebulosaの明確な亜種なのか、それとも色の変化なのかについては疑問があります。この種は、2つの個体群がビクトリア州西部の玄武岩平原によって分断された後に進化したと考えられており、18世紀後半にアボリジニによる定期的な焼き払いが廃止された後に木々が復活したことが、個体群の再混合に寄与している。雑種はグランピアンズとヤラ・バレーで確認されている。^[23] 2017年のピーター・メンクホルストとクレイグ・モーリーによる更なる調査により、タイプ標本は幼鳥であり、採集地点と特徴から亜種nebulosaに属することが判明した。彼らはまた、オトウェイ山脈に（絶滅危惧種ではなく）豊富に生息する個体群があり、その個体群はnebulosaよりもスペキュラム（翼斑）が小さく、マシューズがこれをグレー・フエダイの亜種と間違えてNeostrepera versicolor riordaniと命名したことを観察した。^{[27]彼らは}、S. g. nebulosaをS. g. ashbyiに改名し、他の個体群をS. g. nebulosaに改名することを提案した。リオルダーニ^[28 ]
• Strepera graculina crissalis、（絶滅危惧種）^[29]ロード・ハウ・フエガラスは1877年にイギリスの博物学者リチャード・ボウドラー・シャープによって記載されました。 ^[30]ロード・ハウ島の人間の居住地にうまく適応したようですが、個体数は全体で70～80羽程度と少ないです。^[31]亜種と見なされていますが、分子DNA技術による研究はまだ行われておらず、別の種として再分類される可能性があります。^[32]

• Strepera graculina magnirostrisは、クイーンズランド州北部のケープヨーク半島からノーマンビー川にかけて生息しています。1923年にヘンリー・レイク・ホワイトによって初めて記載されました^[33]。この鳥は、基準亜種よりも嘴が長くて重く、尾が短いです。現在までほとんど研究されていません。^[26]
• Strepera graculina robinsoniは、クイーンズランド州北東部のアサートン台地に生息しています。1912年にグレゴリー・マシューズによって初めて記載され、^{[34]一部の著者はそれを}magnirostrisと統合しました。あまり研究されていませんが、他の亜種よりも小さいようです。^[26]
• ニューサウスウェールズ州南東部、オーストラリア首都特別地域、ビクトリア州中央部に生息するStrepera graculina nebulosaは、基亜種に非常に似ているが、嘴が短く、尾が長く、翼が大きい。上面はすすけた黒で、基亜種よりやや色が薄く、下面はすすけた黒からスレートグレーである。主風切羽の白い斑点も小さい。^{[19]この種は、1999年に鳥類学者で鳥類分類学者の}リチャード・ショッディとイアン・メイソンによって初めて定義された。^[35]亜種graculinaとの交雑地帯が、イーデンから北はイラワラ地方、北西はブルーマウンテンズまで広がるニューサウスウェールズ州南部と中央部に存在する。^[26]

カササギは一般に黒い鳥で、翼、尾羽の下側、尾の付け根、そして最も目立つ尾の先が白色である。目は黄色い。成鳥の体長は44～50cm（17～20インチ）、平均は約48cm（19インチ）である。翼開長は56～77cm（22～30インチ）で、平均は約69cm（27インチ）である。成鳥の雄の平均体重は約320g  （ 11 オンス）、雌は280g（10オンス）である。^[15]翼は長く幅広である。長くて重い嘴は頭の約1.5倍の長さがあり、先端は鉤状になっている。^[36]幼鳥は成鳥と似た模様があるが、全体的に羽毛がより柔らかく茶色がかっており、尾の白い帯はより狭い。上面は暗褐色で、頭と首には波状模様と縞模様があり、下面は明褐色である。目は暗褐色で、嘴は黒く先端が黄色である。口は目立つ黄色である。^[15]成長すると成鳥の羽毛になるまで色が濃くなるが、幼鳥の尾の模様は成長の遅い段階で成鳥のものに変わる。^[15]繁殖後、鳥は晩夏に年に一度換羽すると思われる。^[15]野生では、シロハラフウセンゴケは20年以上生きることができる。^[37]

歌

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カワガラスは鳴き声の大きい鳥で、飛行中や一日中鳴いている。早朝やねぐらにつく夕方、また雨が降る前は特にうるさい。^{[38]その大きな独特の鳴き声は、カワラヒワの鳴き声に似ており、} Kadow-KadangまたはCurra-wongと訳されている。また、オオカミのような大きな甲高い口笛を吹くこともあり、Wheeoと表記される。^[39]ロード・ハウ島固有の亜種は、よりメロディアスな独特の鳴き声を持つ。

小型のハジロコガラは似たような羽毛を持つが目が赤く、主に地上で見られる。オーストラリアのカラスやワタリガラスの種は目が白く、白いお尻がなく、同様のサイズのオーストラリアのマグパイは目が赤く、目立つ黒と白の羽毛を持つ。^[38]大型のグレーフエガラスは、全体的に明るい灰色の羽毛と尾の付け根の白い羽毛がないことなどで容易に区別できる。^[40]ビクトリア州北西部では、クロフエガラス（グレーの黒翅目亜種）は他のグレーの亜種よりも暗い羽毛を持つが、翼にはシロフエガラスのような白い初列風切羽がない。^[38]

シロハラフエガラスは、東オーストラリア全域の湿潤・乾燥両硬葉樹林、田園・半都市環境に広く分布し、ケープ・ヨーク半島からビクトリア州西部、ロード・ハウ島では固有亜種として生息している。最近では南オーストラリア州南東部、マウント・ガンビア周辺でよく見られるようになった。ヨーロッパ人の存在によく適応し、東オーストラリアの多くの地域でより一般的になり、クイーンズランド州ナナンゴ、ニュー・サウス・ウェールズ州バーラム、ビクトリア州ジーロング、ニュー・サウス・ウェールズ州のノーザン・テーブルランドおよびサウス・ウェスト・スロープ地域での調査では、いずれも個体数の増加がみられる。しかし、この増加は、シドニーでは1940年代、キャンベラでは1960年代以降に最も顕著になっている。両都市とも、以前は冬季のみ生息していたが、現在は一年中生息し、繁殖している。^{[25] [41]}

一般的に、シロハラフエガラスは定住性であるが、高地から冬季に低地へ移動する個体もいる。^[38]しかし、渡りの程度に関する証拠は矛盾しており、この種の移動についてはこれまでほとんど研究されていない。^[42]さらに最近では、1980年から2000年にかけてクイーンズランド州南東部で行われたシロハラフエガラスの個体数の調査で、ブリスベン郊外を含む同地域で個体数が増加していることが判明した。^[43] 1992年の調査では、オーストラリアのシロハラフエガラスの総数は1960年代の300万羽から1990年代初頭には600万羽に倍増したと報告されている。^[25]

シロハラフエガラスはある程度の大きさの水域を横断することができ、ビクトリア州ウィルソン岬沖10kmのロドンド島やクイーンズランド州の沖合の島々で記録されている。^{[42]グレートバリアリーフの}カプリコーン諸島にある トライオン島、ノースウェスト島、マストヘッド島、ヘロン島からは姿を消した。^{[44] [45]}ロードハウ亜種の存在は、偶然そこに上陸した結果である可能性がある。^[32]

巣を捕食されやすい小型の鳥に対するフエガラスの影響については議論がある。いくつかの研究でこの種が深刻な問題になっていることが示唆されているが、この広く信じられている認識の真実性は、2001年にマッコーリー大学のベイリーとブルームスタインがフエガラスの採餌習慣に関する出版済み文献をレビューした際に疑問視され、一般的な外来種の鳥が在来種の鳥よりも影響を受けていると観察された。 ^{[46]しかし、フエガラスによる捕食は、ニューサウスウェールズ州}ポートスティーブンス近郊のキャベッジツリー島のコロニーにおけるゴルズミズナギドリの減少の要因となっている。フエガラスが成鳥の海鳥を捕食していると報告されている。フエガラスを島から除去したことで、絶滅が危惧されているフエガラスの減少に歯止めがかかった。^[47]さらに、2006年に発表されたニューイングランド大学の研究では、巣が保護され、カラワンが駆除された後、ニューイングランド台地のイースタンイエローロビン（Eopsaltria australis）とスカーレットロビン（Petroica boodang）の繁殖成功率が向上し、一部のイエローロビンは、局地的に絶滅した地域に再定着したと報告されています。^{[48]シドニーの庭園におけるシロエリハシブトガラスの存在は、}シルバーアイ（Zosterops lateralis ）の存在と負の相関関係にあります。^[41]

この種は、果実や種子を食べたり散布したりすることで、雑草の蔓延に関与していると考えられている。^[49] 20世紀前半、フエガラスはトウモロコシやイチゴの害虫であると同時に、ウチワサボテンの蔓延を助長すると考えられていたため、射殺された。また、ロード・ハウ島では鶏を襲ったとして射殺された。しかし、彼らはファスミドを食べることから林業では有益であり、また、コドリンガの繭を食べることから農業では有益であると考えられている。^[15]

シロハラフエガラスは一般に樹上に生息し、地上数メートルの高さで狩りや採餌を行うため、地上で採餌するオーストラリアマグパイと縄張りを共有できる。夜間は森林地帯や大木に止まり、早朝に採餌のために散り散りになり、夕方遅くに戻ってくる。^[50]単独でいるか小集団で見られることが多いが、秋冬には50羽以上の大群を形成することもある。地上では、シロハラフエガラスは跳ねたり、闊歩したりする。^[38]

繁殖期には、シロハラフエガラスはつがいで縄張り意識が強くなり、巣作りと餌場の両方を守ります。1994年にシドニーの緑豊かな北部郊外で行われた調査では、巣の間の平均距離は250メートル（820フィート）と測定されましたが、^[51]一方、1990年にキャンベラで行われた別の調査では、松の木が並ぶ通りの400メートル（1,300フィート）区間に3つのつがいがいました。^{[52]シドニーとウーロンゴンでの縄張りは0.5～0.7}ヘクタールと測定されています が、これらは巣作りエリアに限定されており、より広い餌場は含まれません。キャンベラでは7.9ヘクタールでした。^[50]シロハラフエガラスはワタリガラスなどの脅威を激しく追い払い、嘴を噛んだり、急降下したり、空中追跡を行ったりします。彼らは他のカラワンに対して、頭を下げて頭と体を地面と平行にし、くちばしを前方に向け、侵入者に直接向けるという特定の威嚇行動をとる。 ^[53]威嚇行動と縄張り防衛ではオスが優位に立ち、メスが巣を作る際にはしっかりと守る。^[54]

鳥の群れは遊びに興じているように見える。ある行動では、一羽の鳥が高い木や柱、尖塔の上に止まり、他の鳥が急降下したり、宙返りしたり、飛び込んだりしてそれを追い払おうとする。成功した挑戦者には、今度は群れの他の鳥が挑戦する。^[50]

シロハラフエダイは、水深15cmまでの水の中を歩き、しゃがみ、頭を水中に沈め、翼を振って水浴びをする。その後、羽毛の手入れをするが、その前に泥や土を付けることもある。この種はアリを捕食する様子も観察されている。^[54]

多くの種類の森林に生息しているが、シロハラフウセンゴケは成熟した森林で繁殖することを好む。^[38]春に木の高いところに、草と樹皮を敷いた細い枝で巣を作る。一般的にはユーカリが選ばれ、孤立した木は決して選ばれない。一度に3個の卵を産む。卵は薄いピンクがかった茶色（ある著者は粘土の色に例えた）で、濃いピンクがかった茶色とラベンダー色の斑点がある。先細りの楕円形で、大きさは約30 mm × 42 mm（1.2 in × 1.7 in）である。^[55]メスは単独で子供を育てる。^[56]抱卵期間は巣の観察が難しいためよくわかっていないが、観察によると産卵から孵化まで約30日とされている。他のスズメ目の鳥と同様に、雛は裸で目が見えず（晩成性）、長期間巣の中に留まります（巣棲性）。雛はすぐに灰色の羽毛の層を形成します。両親が雛に餌を与えますが、オスは生後数日経つまで直接餌を与えません。^[56]

アメリカホトトギス( Scythrops novaehollandiae ) は、シロハラフエガラスの巣に寄生して卵を産み、何も知らない里親に育てられる。^[57]卵は宿主のフエガラスのものとよく似ている。シロハラフエガラスは、カッコウが訪れると巣を放棄することが知られており、そこにいたフエガラスの幼鳥は死んでしまう。^[51]アメリカホトトギスがフエガラスの雛の首を切断した記録もある。^[53]オオタカ( Accipiter fasciatus ) とオオトカゲ( Varanus varius ) も雛を捕食する記録がある。^[58]

カワガラスは雑食性で日和見主義的な鳥で、果物やベリー類を食べるほか、多くの無脊椎動物や小型脊椎動物、主に幼鳥や鳥の卵を捕食するが、時にはカンムリバトほどの大きさの健康な成鳥を捕食することもある。カワガラスは木の上で狩りをし、昆虫やベリー類、巣から鳥や卵をさらう。空中や地上でも狩りをする。^[37]夏の間は昆虫が、冬は果物が主食となる。カワガラスは残飯やゴミなどを食べ、人から食べ物を探すときはかなり大胆で、ピクニックエリアや鳥の餌箱の周りをうろついている。^[59]最もよく食べられる昆虫は甲虫とアリである。カワガラスはネズミのほか、農場から鶏や七面鳥を捕食することが記録されている。^[60]カワラヒワは果物を食べますが、その中にはモートンベイイチジク（Ficus macrophylla）、ポートジャクソンイチジク（F. rubiginosa）、バンヤンイチジク（F. virens）、絞め殺しイチジク（F. watkinsiana）などの多種多様なものや、^[61]リリーピリー（Syzygium属）、ホワイトシーダー（Melia azedarach）、プラムパイン（Podocarpus elatus）、ジーバンズ（Persoonia属）も含まれています。他の果物も好んで食べられ、果樹園を襲撃し、リンゴ、ナシ、イチゴ、ブドウ、核果、柑橘類、トウモロコシを食べることで知られています。^[49]シラカワガラスは、シドニー地域での観賞用侵入植物Asparagus aethiopicus（しばしばA. densiflorusと呼ばれる）の拡散の原因であり、 ^[62]アーミデール周辺の雑草性イボタノキLigustrum lucidumとL. sinense、およびトキワサンザシPyracantha angustifoliaとP. rogersianaの拡散の原因となっている。^[49]

夏には単独またはつがいで餌を探し、秋から冬にかけてはより大きな群れで行動することが多く、その間は人や市街地の周辺をうろつくことが多い。^[59]餌探しの際には、オーストラリアマグパイ（Gymnorhina tibicen）やムクドリ（Sturnus vulgaris）と行動を共にすることもある。^[60]また、ハイイロフエガラス（S. versicolor）やサテンニワトリ（Ptilinorhynchus violaceus）と一緒にいる姿も目撃されている。^{[38]この種は、}オーストラリアホビー（Falco longipennis）、^[63]キバタン（Accipiter cirrocephalus）やキバタン（Cacatua galerita ）など他の鳥から餌を盗むことが報告されている。^[64]また、シロフエガラスは互いに嫌がらせをする。^[49]オーストラリア国立大学の研究者らが2007年に実施した研究では、シロエリハシブトガラス（Sericornis frontalis）の雛が、落ち葉の上を歩くフエガラスの録音された音を聞くと静かになったことが示された。^[65]

この種は生息範囲が広いため、生息範囲の規模基準は適用されません。そのため、脆弱な閾値には近づいていません。個体群の傾向は増加傾向にあり、その規模は定量化されていませんが、個体群規模の基準（10年間または3世代で10％を超える継続的な減少が推定される10,000個体、または特定の個体群構造）の下では、脆弱な閾値に近づいていないようです。その結果、この種は国際自然保護連合によって最も懸念が少ないと考えられています。^[1]

• ヒギンズ、ピーター・ジェフリー、ピーター、ジョン・M、カウリング、SJ 編 (2006)。「ボートビルからムクドリまで」。オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック。第 7 巻。メルボルン、ビクトリア州: オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-553996-7。

• ウィキメディア・コモンズのStrepera graculinaに関連するメディア
• 「Strepera (Strepera) graculina (Shaw, 1790): シロフエガラス」。オーストラリア生息地図帳。