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| トガリネズミ[1] 時間範囲:
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | エウリポティフラ |
| 家族： | ソリシダ科 G. フィッシャー、1814 |
| タイプ属 | |
| ソレックス | |
| 亜科 | |
トガリネズミ(トガリネズミ科 ) は、モグラのような小型の哺乳類で、Eulipotyphla目に分類されます。本物のトガリネズミは、異なる科や目に属するツパイ、カワウソトガリネズミ、ゾウトガリネズミ、西インド諸島トガリネズミ、有袋類トガリネズミと混同しないでください。
外見は一般的に長い鼻を持つネズミに似ているが、トガリネズミはネズミのような齧歯類ではない。実際、ハリネズミやモグラに非常に近い親戚である。トガリネズミが齧歯類と関連があるのは、どちらもBoreoeutheria magnorderに属するという点のみである。トガリネズミは鋭いスパイク状の歯を持ち、一方、齧歯類はかじる前歯を持つ。
トガリネズミはほぼ世界中に分布しています。熱帯および温帯の主要な陸地のうち、ニューギニア、オーストラリア、ニュージーランド、南アメリカにのみ、トガリネズミが生息していません。しかし、アメリカ大陸のグレート・インターチェンジの結果、南アメリカには比較的最近帰化した個体群がおり、アンデス山脈北部にのみ生息しています。
トガリネズミ科には 385 種が知られており、哺乳類の中で 4 番目に種の多様性に富んだ科です。これより多くの種を持つ哺乳類科は、ネズミ科 (ネズミ科とクリケティデ科) とコウモリ科(Vespertilionidae ) のみです。
特徴
トガリネズミはどれも小さく、ほとんどがネズミほどの大きさです。最も大きい種は熱帯アジアに生息するアジアトガリネズミ（Suncus murinus）で、体長は約15cm（6インチ）、体重は約100g（3+1 ⁄ 2 オンス） [2]エトルリアトガリネズミ（ Suncus etruscus）は、約3.5センチメートル（ 1+体長3 ⁄ 8 インチ、体重 1.8 グラム (28 グレイン) で、現在知られている中で最も小さい陸生哺乳類です。
一般的にトガリネズミは、落ち葉や草などの密生した植物の中から種子、昆虫、木の実、ミミズ、その他さまざまな食物を探す陸生動物ですが、木登り、地中生活、雪の下での生活、さらには水中での狩りに特化した種もいます。トガリネズミの目は小さく、一般的に視力は弱いですが、聴覚と嗅覚は優れています。[3]トガリネズミは非常に活動的な動物で、食欲旺盛です。トガリネズミの代謝率は、同程度の小型哺乳類に予想される値よりも異常に高いです。[4]このため、モグラのようにほぼ絶え間なく食べる必要があります。飼育下のトガリネズミは、毎日自分の体重の1 / 2 ～2倍の食物を食べることができます。 [5]
トガリネズミは冬眠しないが、冬眠状態に入ることができる種もいる。冬には多くの種が形態学的変化を起こし、体重が劇的に減少する。トガリネズミは体重の30%から50%を失い、骨、頭蓋骨、内臓のサイズが縮小する。[6]
げっ歯類は一生伸び続けるかみ砕くための切歯を持っているが、トガリネズミの歯は一生すり減る。トガリネズミは出生前に乳歯を失うため、一生に1組の歯しか持たないため、この問題はさらに深刻になる。一部の種では、歯の露出部分が歯のエナメル質に鉄分が含まれているため、暗赤色になっている。鉄分は最もストレスにさらされる表面を強化し、歯の寿命を延ばすのに役立つ。この適応は代謝の低い種には見られない。代謝の低い種はそれほど食べる必要がないため、エナメル質が同程度にすり減ることはない。他の哺乳類で色素のあるエナメル質を持つ歯は、げっ歯類の切歯だけである。[7]長くて鋭い第1切歯と口の奥にある咀嚼用の臼歯を除けば、トガリネズミの歯は小さく釘状で、数も少ない場合がある。トガリネズミの歯式は以下のとおりである。3.1.1-3.31-2.0-1.1.3
トガリネズミは縄張り意識が強く、ライバルを追い払い、交尾の時のみ集まる。多くの種は餌を捕らえたり捕食者から身を隠すために巣穴を掘るが、これは普遍的ではない。[3]
メスのトガリネズミは1年に10匹の子を産む。熱帯地方では一年中繁殖するが、温帯地方では冬季のみ繁殖を中止する。トガリネズミの妊娠期間は17～32日。メスは出産後1日ほどで妊娠することが多く、妊娠中は乳を出し、次の子が生まれると1匹の子を離乳させる。 [3]トガリネズミの寿命は12～30ヶ月である。[8]
多くのトガリネズミの種に見られる特徴的な行動は「キャラバン」として知られている。これは、子トガリネズミの群れが母親の後ろに一列に並び、それぞれが尾の付け根の毛をつかんで前にいるトガリネズミをつかむ行動である。[9]
トガリネズミは、多くの点で哺乳類の中では珍しい存在です。ほとんどの哺乳類とは異なり、トガリネズミのいくつかの種は毒を持っています。トガリネズミの毒は、牙ではなく、歯の溝を通って傷口に運ばれます。毒にはさまざまな化合物が含まれており、アメリカトガリネズミの毒腺の内容物は、静脈注射で200匹のネズミを殺すのに十分です。トガリネズミの毒から抽出された化学物質の1つは、高血圧の治療に潜在的に有効である可能性があり、別の化合物は、一部の神経筋疾患や偏頭痛の治療に有効である可能性があります。[10] [より良い情報源が必要]キタトガリネズミ（Blarina brevicauda）の唾液には、卵巣がんの治療に使用するために研究されているペプチドであるソリシジンが含まれています。[ 11 ]また、コウモリやハクジラと同様、トガリネズミのいくつかの種はエコーロケーションを使用します。[12]他のほとんどの哺乳類とは異なり、トガリネズミには頬骨（頬骨とも呼ばれる）がないため、頬骨弓は不完全です。[13]
エコーロケーション
エコーロケーションができる ことが知られている陸生哺乳類は、トガリネズミの2つの属（Sorex属とBlarina属）、マダガスカルのテンレック、コウモリ、トガリネズミだけです。[14]これらには、ユーラシアトガリネズミ（Sorex araneus）、アメリカのワグラントトガリネズミ（Sorex vagrans）、キタコガリネズミ（Blarina brevicauda）が含まれます。これらのトガリネズミは、一連の超音波キーキー音を発します。[15] [16]トガリネズミの音は、コウモリの音と異なり、本来、低振幅、広帯域、多倍音、周波数変調です。[16]反響を伴う「エコーロケーションクリック」は含まれておらず、単純な近距離の空間定位に使用されているようです。コウモリとは対照的に、トガリネズミは、エコーロケーションを生息地の調査にのみ使用し、食べ物の位置を特定するのには使用しません。[16]
大きな石や木の幹など、大きくて強く反射する物体を除いて、彼らはおそらくエコーシーンを分離することはできないが、むしろ全体的な鳴き声の反響から生息地の種類に関する情報を引き出すことができる。これは、ブナの森に向かって鳴くのか、それとも反響するワインセラーに向かって鳴くのか、人間の聴覚に匹敵するかもしれない。[16]
分類
385種のトガリネズミは26属に分類され、[17] 3つの現生亜科に分類されています：Crocidurinae（白い歯のトガリネズミ）、Myosoricinae（アフリカトガリネズミ）、およびSoricinae（赤い歯のトガリネズミ）。さらに、この科には絶滅した亜科であるLimnoecinae、Crocidosoricinae、Allosoricinae、およびHeterosoricinae（Heterosoricinaeも一般的に別の科と考えられています）が含まれます。
- トカゲ科
参考文献
- ^ Hutterer R (2005). Wilson D、 Reeder D (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp. 223–300. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Louch CD、Ghosh AK 、Pal BC (1966)。「インド西ベンガル州におけるSuncus murinusの体重と生殖活動の季節的変化」。Journal of Mammalogy。47 ( 1): 73–78。doi :10.2307/1378070。JSTOR 1378070。PMID 5905563 。
- ^ abc Barnard CJ (1984). Macdonald DW (ed.). The Encyclopedia of Mammals . ニューヨーク: Facts on File. pp. 758–763. ISBN 0-87196-871-1。
- ^ William J, Platt WJ (1974). 「短尾トガリネズミの代謝率」.生理動物学. 47 (2): 75–90. doi :10.1086/physzool.47.2.30155625. JSTOR 30155625. S2CID 87675441.
- ^ Reid F (2009).中央アメリカと南東メキシコの哺乳類フィールドガイド. pp. 63–64.
- ^ チャーチフィールドS（1990年1月）。トガリネズミの自然史。コーネル大学出版局。ISBN 978-0-8014-2595-0。
- ^ Wible J (2018年2月6日)。「なぜトガリネズミの中には暗い赤色の歯を持つ種がいるのか？」カーネギー博物館。
- ^ Macdonald DW編 (2006)。『哺乳類百科事典』オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-920608-2。
- ^ D'Agostino, Jennifer (2015-01-01)、Miller, R. Eric、Fowler, Murray E. (編)、「第34章 - 食虫類（食虫目、マクロセリデア、スカンデンティア）」、Fowler's Zoo and Wild Animal Medicine、第8巻、セントルイス：WB Saunders、pp. 275–281、doi：10.1016/b978-1-4557-7397-8.00034-7、ISBN 978-1-4557-7397-8、2024-10-23取得
- ^ パイパー、ロス（2007年8月30日）。『珍しい動物たち：不思議で珍しい動物百科事典』グリーンウッド・プレス。ISBN 978-0313339226。
- ^ 「BioProspecting NB, Incの新規卵巣がん治療が動物がんモデルで有効と判明」 2009年4月8日。2011年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年5月23日閲覧。
- ^ Chai, Simin; Tian, Ran; Rong, Xinghua; Li, Guiting; Chen, Bingyao; Ren, Wenhua; Xu, Shixia; Yang, Guang (2020-02-25). 「他のエコーロケーション哺乳類との分子収束によるトガリネズミのエコーロケーションの証拠」.動物学研究. 59 (59): e4. doi :10.6620/ZS.2020.59-04. ISSN 1021-5506. PMC 7262541. PMID 32494297. S2CID 215414310 .
- ^ 「哺乳類の頭蓋骨について学び、標本上で下線部の用語をすべて定義および/または識別できるようになります」(PDF)。
- ^ 「エコーロケーションとは何か、そしてどの動物がそれを使用するのか？」。Discover Wildlife 。2022年3月25日閲覧。
- ^ Tomasi TE (1979). 「短尾トガリネズミ Blarina brevicauda によるエコーロケーション」.哺乳類学ジャーナル. 60 (4): 751–9. doi :10.2307/1380190. JSTOR 1380190.
- ^ abcd Siemers BM、Schauermann G、Turni H 、 von Merten S (2009年10月)。「トガリネズミはなぜさえずる？コミュニケーションか、それとも単純なエコーベースの方向づけか」。生物学レター。5 (5 ) : 593–6。doi : 10.1098 /rsbl.2009.0378。PMC 2781971。PMID 19535367。
- ^ Wilson DE、Reeder DM (2011)。「Class Mammalia Linnaeus、1758。Zhang、Z.-Q.（編）動物の生物多様性：高レベル分類の概要と分類学的豊かさの調査」（PDF ）。Zootaxa。3148 ：56–60。doi ： 10.11646/zootaxa.3148.1.9 。
さらに読む
- Buchler ER (1976年11月)。「ワタリネズミ ( Sorex vagrans ) によるエコーロケーションの利用」。動物行動。24 (4): 858–73。doi :10.1016/S0003-3472(76)80016-4。S2CID 53160608 。
- Busnel RG編 (1963)。動物の音響行動。アムステルダム：Elsevier Publishing Company。
- Forsman KA、 Malmquist MG (1988)。「トガリネズミ Sorex araneus のエコーロケーションの証拠」。動物学ジャーナル。216 (4): 655–662。doi :10.1111/j.1469-7998.1988.tb02463.x。
- Gould E (1962)。トガリネズミのエコーロケーションの証拠(博士論文)。チューレーン大学。
- Gould E 、Negus NC、 Novick A (1964 年 6 月)。「トガリネズミのエコーロケーションの証拠」。実験動物学ジャーナル。156 (1): 19–37。Bibcode :1964JEZ...156...19G。doi : 10.1002/jez.1401560103。PMID 14189919 。
- ヒッターラー R (1976)。Deskriptive und vergleichende Verhaltensstudien an der Zwergspitzmaus, Sorex minutus L., und der Waldspitzmaus, Sorex araneus L. (ツメガエル科 - 昆虫目 - 哺乳綱) (博士論文) (ドイツ語)。大学ウィーン。OCLC 716064334。
- ヒッターラー R、フォーゲル P (1977)。 「Abwehrlaute afrikanischer Spitzmäuse der Gattung Crocidura Wagler、1832 und ihre systematische Bedeutung」(PDF)。Bonner Zoologische Beiträge (ドイツ語)。28（3/4）：218-27。
- ヒッターラー R、フォーゲル P、フレイ H、ジェヌード M (1979)。 「正常体温および昏睡状態におけるトガリネズミSuncus etruscusとCrocidura russulaの鳴き声」。アクタ・テリオロジカ。24 (21): 267–71。土井：10.4098/AT.arch.79-28。
- アーウィン DV、バクスター RM (1980)。 「 Crocidura f. flavescens (Soricidae)によるエコーロケーションの使用に対する証拠」。Säugetierkundliche Mittailungen。28 (4):323.
- Kahmann H、Ostermann K (1951 年 7 月)。「[小型哺乳類による高音の発音の知覚]」[小型哺乳類による高音の発音の知覚]。Experientia (ドイツ語)。7 ( 7 ): 268–9。doi :10.1007/BF02154548。PMID 14860152。S2CID 26738585。
- ケーラー D、ヴァルシュレーガー D (1987)。 「Über die Lautäußerungen der Wasserspitzmaus, Neomys fodiens (昆虫目: Soricidae)」 [ヨーロッパミズトガリネズミ Neomys fodiens (昆虫目: Soricidae) の鳴き声について]。Zoologische Jahrbücher (ドイツ語)。91 (1):89-99。
- Sales G、Pye D (1974)。動物による超音波コミュニケーション。ロンドン。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク)
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのSoricidaeに関連するメディア- 。。1914 年。
- トガリネズミ Sorex araneus は冬を越すために頭蓋骨を縮めます (ディスク 1949、August Dehnel )