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| ネシオタイト 時間範囲:
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| バレアレストガリネズミNesiotites hidalgo (上) とミズトガリネズミ ( Neomys、下) の大きさの比較 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | エウリポティフラ |
| 家族： | トビムシ科 |
| 部族： | ネクトガリニ |
| 属: | †ネシオティテス・ ベイト、1945年 |
| 種 | |
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ネシオティテスは、ネクトガリニ族に属する、絶滅した大型の赤い歯のトガリネズミの属で、バレアレス諸島に、中新世末期/鮮新世前期(約 500 万年前) から後期完新世 (紀元前 2500-2300 年頃) 後期に人類がこの島に到着するまで生息していた。マヨルカ島とメノルカ島に生息していた。人類到着当時、この島に生息していた在来の陸生哺乳類は、ヤギレイヨウのMyotragusとオオヤマネのHypnomysの 3 種のみであった。この属は、同じく最近絶滅したコルシカ-サルデーニャ島のAsoriculus属のトガリネズミと近縁で、最も近い現生種はヒマラヤトガリネズミのSoriculus属である。
分類
ネシオティテス属は1945年にドロテア・ベイトによって最初に記載され、タイプ種はネシオティテス・ヒダルゴであった。[1]当初はコルシカ島とサルデーニャ島の2種（N. corsicanusとN. similis）が属に含まれていたが、現在ではこれらは属から除外されており、ネシオティテスは現在ではバレアレス諸島の種のみに使用されている。そうでなければ、属が多系統になる可能性が高いためである。[2]
この属には、クロノ種 N. rafelinensis (最初期鮮新世) [3] (この種の妥当性は議論があり、一部の研究者はN. ponsi [4] [5]とは形態的に異なるものではないと主張している) 、 N. ponsi (後期鮮新世)、N. meloussae / N. aff. ponsi (前期更新世)、およびN. hidalgo (中期更新世-完新世) が含まれる。これらは主に体の大きさと歯の特徴の違いによって区別される。[3] [6]
Nesiotites hidalgoのミトコンドリアゲノムに基づくと、現生種で最も近いのはヒマラヤとその周辺地域に生息する陸生のSoriculusトガリネズミで、アジアで知られる他の陸生のネクトガリネズミ ( EpisoriculusとChodsigoa ) と関連があり、ネクトガリネズミ ( Chimarrogale、Nectogale、Neomys ) とは関連がない。分子時計解析によると、ヒマラヤトガリネズミとバレアレストガリネズミは約 644 万年前に遺伝的に分岐したと示唆されている。形態学的データに基づくと、 Nesiotites は、ヨーロッパと北アフリカの後期中新世 - 完新世に生息していた絶滅したAsoriculus属と近縁で、その子孫である可能性が高いと考えられている。この属には、以前はNesiotitesに含まれていたコルシカ島とサルデーニャ島の種も含まれる。[2]
Bover et al (2018)によるDNAと形態学的特徴に基づくネクトガリニ内のネシオタイトの位置: [2]
説明
ネシオタイト属の種は、大陸の祖先であると考えられるアソリクルス・ギベロドン（推定体重8.85グラム（0.312オンス））やネクトガリニ属の他のほとんどの種と比べて体が大きく、島嶼巨大化の例となっている。この属の種は時間の経過とともに体長が増大し、N . ponsiの推定体重は14.58グラム（0.514オンス）、最後の種であるN. hildalgoは26.63～29.31グラム（0.939～1.034オンス）と推定されており、ネクトガリニ属の中ではアジアミズトガリネズミ（ Chimarrogale ）にのみそれを上回る体長であった。[7]
進化の歴史
ネシオタイトはもともと後期中新世のメッシニアン期にマヨルカ島に定着したが、この時期にはメッシニアン塩分危機（596万～533万年前）の間に地中海が蒸発し、イベリア半島の動物がバレアレス諸島に分散した。その後、鮮新世の初め、約530万年前のザンクレン洪水の結果として地中海が再び満たされると、島に孤立した。ネシオタイトはその後、海面低下のエピソードで2つの島がつながった鮮新世から更新世への移行期にメノルカ島に広がった。 [8] [6]その存在期間のほとんどにおいて、それは巨大なヤマネのヒプノミスとドワーフヤギレイヨウのミオトラガスとともに、バレアレス諸島固有の3つの陸生哺乳類の系統のうちの1つに過ぎなかった。最後のネシオタイト属のクロノ種であるN. hidalgoは、紀元前2282年以前にバレアレス諸島に人間が定住した直後に絶滅し、この種の最も新しい放射性炭素年代は紀元前3027年頃まで遡ります。[9]
参考文献
- ^ Bate, Dorothea MA (1944年11月). 「LXIII.— 地中海西部の大きな島々からの更新世のトガリネズミ」Annals and Magazine of Natural History . 11 (83): 738–769. doi :10.1080/00222934408527471. ISSN 0374-5481.
- ^ abc ボーバー、ペレ;ミッチェル、キーレン J.ラマ、バスティアン。ロフェス、フアン。トムソン、ヴィッキー A.クエンカ・ベスコス、グロリア;アルカバー、ジョセップ A.クーパー、アラン。ポンス、ジョアン（2018年8月）。 「分子系統発生学は、バレアレストガリネズミの固有系統（ネシオタイト）の起源がメッシニアンの塩分危機と一致していることを裏付けています。」分子系統発生学と進化。125 : 188–195。土井：10.1016/j.ympev.2018.03.028。PMID 29608962。S2CID 5010906 。
- ^ ロフェス、J. ;ボーバー、P.クエンカ＝ベスコス、G. JA、アルカバー (2012)。 「Nesiotites rafelinensis sp. nov.、スペイン、バレアレス諸島産の最古のトガリネズミ（哺乳綱、トガリネズミ科）」。古トロギア エレクトロニカ。15 (1)：8A。土井：10.26879/282。
- ^ ロフェス、J;ボーバー、P;クエンカ ベスコス、G;ジャイアン州アルカバー (2013)。 「比率、特徴、年表: 体系的な古生物学への貢献。フリオとポンス・モンジョへの反論」。古トロギア エレクトロニカ。土井：10.26879/412。ISSN 1094-8074。
- ^ Furió, M; Pons-Monjo, G (2013). 「古生物学における種の概念の使用。Rofes らによる「スペイン、バレアレス諸島で発見された最古のトガリネズミ (哺乳類、トガリネズミ科) Nesiotites rafelinensis sp. nov.」へのコメント、2012 年。Palaeontologia Electronica。doi : 10.26879 / 336。ISSN 1094-8074 。
- ^ ab カルドナ、ジョセップ・キンタナ;アグスティ、ジョルディ（2019年5月）。 「地中海西部、バレアレス諸島の鮮新世～更新世の陸生脊椎動物における動物相の継承の最初の証拠」。コンテス・レンダス・パレボル。18 (3): 317–324。土井：10.1016/j.crpv.2019.02.001。S2CID 150158569。
- ^ Moncunill-Sole, B.; Jordana, X.; Köhler, M. (2016). 「島嶼化石トガリネズミの巨大化はどの程度一般的か？地中海諸島のトガリネズミ科動物（哺乳類：トガリネズミ亜科）における「島の法則」を新しい体重推定モデルを用いて検証」。リンネ協会動物学雑誌。178 ( 1): 163–182。doi : 10.1111/zoj.12399。
- ^ ポンス・モンジョ、ギエム;モヤ・ソラ、サルバドール。フリオ、マルク（2012 年 7 月）。 「メノルカ島（バレアレス諸島、スペイン）におけるネシオタイト（哺乳綱ソリ科）の起源に関する新しいデータ」。コンテス・レンドゥス・パレボル。11 (5): 393–401。土井：10.1016/j.crpv.2012.03.001。
- ^ バレンズエラ、アレハンドロ;トーレス・ロイグ、エンリック。ゾボリ、ダニエル。ピローラ、ジャン・ルイージ。アルコーヴァー、ジョゼップ・アントニ（2021-11-29）。 「西地中海の島々における非同期的な生態学的激変: 土着の小型哺乳類の絶滅に関する新たな洞察」。完新世。32 (3): 137–146。土井：10.1177/09596836211060491。ISSN 0959-6836。S2CID 244763779。