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| アソリクルス 時間範囲:
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| Asoriculus corsicanusの顎と頭蓋骨の断片。スケールを示すために鉛筆の先が付いています (左下)。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | エウリポティフラ |
| 家族： | トビムシ科 |
| 部族： | ネクトガリニ |
| 属: | †アソリクルス ・クレッツォイ、1959 |
| タイプ種 | |
| †クロシデュラ・ギベロドン ペテニ、1864年
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| 種 | |
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Asoriculusは、亜科Soricinae (アカトガリネズミ)、 Nectogalini族に属する絶滅した陸生トガリネズミの属で、後期中新世(約 600 万年前)から後期完新世(おそらく紀元前1 千年紀後半) にかけてヨーロッパ (コルシカ島、サルデーニャ島、シチリア島を含む) と北アフリカに生息していた。この属は、同じく最近絶滅したバレアレストガリネズミ( Nesiotites ) と近縁で、おそらく祖先である。最も近い現生種はヒマラヤトガリネズミ( Soriculus nigrescens ) である
分類と進化
アソリクルス属で最もよく知られている種であるAsoriculus gibberodonは、後期中新世（メッシニアン、MN13、約 720 万～530 万年前[1]）から前期更新世[2]にかけてヨーロッパに広く分布し、鮮新世にはアナトリアにも生息していた。[3]この種の最も新しい記録は、約 846,000 ± 57,000 年前の前期更新世の終わりにイベリア半島で発見されたものである。[4]もう 1 つの大型種であるA. theniiも、ヨーロッパの前期更新世で確認されている。[4] Asoriculus maghrebiensisという種は、北アフリカのモロッコの鮮新世と更新世の境界（約 250 万年前）から知られており、アフリカ大陸に生息していた Soricinae の唯一の種である。[5]
島嶼種は地中海のシチリア島（A. burgioi後期鮮新世- 前期更新世）とコルシカ島-サルデーニャ島から知られており、その中にはA. corsicanus（後期鮮新世 - 前期更新世）とA. similis（前期更新世 -後期更新世/完新世）が含まれる。[6] [7] Asoriculusは、バレアレス諸島で前期鮮新世から完新世にかけて知られていたNesiotites属と近縁で、おそらくその祖先である。 [2] Nesiotitesの種はAsoriculusに含まれることもある。[8] Asoriculus属のA. corsicanusとA. similisは、元々の分類ではNesiotitesに含まれていたが、現在は通常はこの属の一部として扱われていない。[2]
ネシオタイトのDNAに基づくと、アソリクルスに最も近い現生種は陸生のヒマラヤトガリネズミ（Soriculus）であると考えられており、主にアジアで知られている陸生のネクトガリネズミ科トガリネズミの系統に属し、 Episoriculus属やChodsigoa属も含まれており、ネクトガリネズミ科の水トガリネズミ（ Chimarrogale、Nectogale、Neomys ）とは関連がない。分子時計分析によると、ヒマラヤトガリネズミとバレアレストガリネズミは約644万年前に遺伝的に分岐したと示唆されている。[2]
Boverら（2018）によるDNAと形態学的特徴に基づくNectogaliniの系統発生。[2]
サルデーニャ・コルシカ島の種であるA. similisは完新世まで生き延びたようで、島々に人間が定住した後のある時期に絶滅し、サルデーニャ島の中石器時代と新石器時代の遺跡でその化石が発見されている。1990年代の研究では、コルシカ島では紀元前393年から紀元前151年の間にAsoriculusが絶滅したと示唆されている。 [9]
説明
A. gibberodonの体重はおよそ8.85グラム（0.312オンス）と推定されている。島嶼性アソリクルス属はA. gibberodonやネクトガリニ属の他のほとんどの種よりもかなり大きく、 A . burgioiは27.54グラム（0.971オンス）、A. similisは23.68グラム（0.835オンス）と推定されており、島嶼性巨大症の例として挙げられている。[6]
参考文献
- ^ フリオ、マルク;カサノバス・ヴィラール、アイザック。 van den Hoek Ostende、Lars W. (2011 年 5 月)。 「緯度勾配に沿った西ヨーロッパの中新世の食虫動物（リポティフラ）の予測可能な構造」。古地理学、古気候学、古生態学。304 (3-4): 219-229。Bibcode :2011PPP...304..219F。土井：10.1016/j.palaeo.2010.01.039。
- ^ abcde ボーバー、ペレ;ミッチェル、キーレン J.ラマ、バスティアン。ロフェス、フアン。トムソン、ヴィッキー A.クエンカ・ベスコス、グロリア;アルカバー、ジョセップ A.クーパー、アラン。ポンス、ジョアン（2018年8月）。 「分子系統発生学は、バレアレストガリネズミの固有系統（ネシオタイト）の起源がメッシニアンの塩分危機と一致していることを裏付けています。」分子系統発生学と進化。125 : 188–195。土井：10.1016/j.ympev.2018.03.028。PMID 29608962。S2CID 5010906 。
- ^ Storch, G., Qiu, Zh., および Zazhigin, VS 1998. アジアのトガリネズミの化石史、p. 92-1。Wójcik, JM および Wolsan, M. (編)、トガリネズミの進化。ポーランド科学アカデミー哺乳類研究所、ビャウォヴィエジャ。
- ^ ab Moya-Costa, Raquel; Cuenca-Bescós, Gloria; Rofes, Juan (2023-06-01). 「グランドリーナ（アタプエルカ、スペイン）の初期および中期更新世のトガリネズミ（トガリネズミ科、哺乳類）：イベリア半島におけるその古生物学的記録の再評価」第四紀科学レビュー。309 : 108093。Bibcode :2023QSRv..30908093M。doi : 10.1016 / j.quascirev.2023.108093。
- ^ Rzebik-Kowalska, Barbara; Rekovets, Leonid I. (2016-02-24). 「ウクライナの後期中新世から中期更新世にかけての Eulipotyphla (食虫目、哺乳類) に関する新データ」Palaeontologia Electronica . 19 (1): 1–31. doi : 10.26879/573 . ISSN 1094-8074.
- ^ ab Moncunill-Sole, B.; Jordana, X.; Köhler, M. (2016). 「島嶼化石トガリネズミの巨大化はどの程度一般的か？地中海諸島のトガリネズミ科動物（哺乳類：トガリネズミ属）における「島の法則」を新しい体重推定モデルを用いて検証」。リンネ協会動物学雑誌。178 ( 1): 163–182。doi : 10.1111/zoj.12399。
- ^ Palombo, Maria Rita (2018年1月). 「島嶼部の哺乳類動物相の動態と古地理学: 西地中海諸島からの教訓」. Integrative Zoology . 13 (1): 2–20. doi :10.1111/1749-4877.12275. ISSN 1749-4877. PMC 5817236. PMID 28688123 .
- ^ ロフェス、J;ボーバー、P;クエンカ ベスコス、G;ジャイアン州アルカバー (2013)。 「比率、特徴、年表: 体系的な古生物学への貢献。フリオとポンス・モンジョへの反論」。古トロギア エレクトロニカ。16 (2): 1-5。土井：10.26879/412。ISSN 1094-8074。
- ^ バレンズエラ、アレハンドロ;トーレス・ロイグ、エンリック。ゾボリ、ダニエル。ピローラ、ジャン・ルイージ。アルコーヴァー、ジョゼップ・アントニ（2021-11-29）。 「西地中海の島々における非同期的な生態学的激変: 土着の小型哺乳類の絶滅に関する新たな洞察」。完新世。32 (3): 137–146。土井：10.1177/09596836211060491。ISSN 0959-6836。S2CID 244763779。