サリエンティア

サリエンティア 時間範囲: 三畳紀前期-現在、250～0 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
砂時計アマガエルHyla ebraccata
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
スーパーオーダー:	バトラキア
クレード:	サリエ ンティア・ラウレンティ、1768
サブグループ
†チャトコバトラクス †トリアドバトラクス †ノトバトラクス 無尾目（冠群）

サリエンティア（ラテン語salire、salio は「跳ぶ」の意味）は両生類の総称で、無尾目、カエル、ヒキガエル、有尾目、サンショウウオ、イモリよりもカエルに近い様々な絶滅した原始カエルが含まれます。^[1]最も古い化石「原始カエル」はマダガスカルの三畳紀初期に出現しましたが、分子時計年代測定によると、その起源は2億6500万年前のペルム紀まで遡る可能性があることが示唆されています。

初期の突条虫類の化石はほとんど見つかっていないため、このグループの特徴や分類上の関係を定義することは困難である。胸部要素の配置や椎骨の数はある程度の目安となるが、椎骨の関節の程度や脚の骨の配置は信頼できる指標とはなっていない。初期の原始カエルは、椎骨の一部の要素が独立したままであった脊椎動物の祖先から進化した。突条虫類の骨盤と後肢の構造は、跳躍のためというよりはおそらく泳ぐために発達した。椎骨の構造から、このグループは単系統ではないと思われる。突条虫類の進化は急速かつ放散的であったと思われる。最近の分類の基本的な特徴は、中生代または第三紀初期に確立されたと思われる。アライグマ科、ヒキガエル科、ヒキガエル科は生態学的に隔離されており、ハレキーンガエル科は中南米の新熱帯地域に限定されており、アカガエル科とヒキガエル科はおそらくアフリカとアジアの熱帯地域から広がったと考えられる。^[2]

両生類の3つの主要グループの起源と進化的関係については激しい論争が繰り広げられている。 2005年のrDNA分析に基づく分子系統発生によると、サンショウウオとアシナシイモリはカエルよりも互いに近縁であり、 3つのグループの分岐は超大陸パンゲアの分裂前の古生代または中生代初期に起こり、肉鰭類から分岐した直後であることが示唆されている。これは、グループが分裂する前の時代の両生類の化石が比較的少ないことを説明するのに役立つだろう。^[3]ほぼ同じ時期に行われた別の分子系統発生分析では、リサンフィビアンは3億3000万年前に初めて出現し、テムノスペンディル起源説は他の説よりも信憑性が高いという結論に達した。ネオバトラキス類はアフリカ/インドに、サンショウウオ類は東アジアに、アシナシイモリ類は熱帯パンゲアに起源を持つとみられる。^[4]他の研究者らは、この研究の主旨には同意しつつも、データを同期させるために使用した較正点の選択に疑問を呈した。彼らは、リサンフィリア類の多様化の時期を、古生物学的データとより一致する、3億年前よりも前のペルム紀とすることを提案した。 ^[5] 2011年に行われたさらなる研究では、形態学的データと分子学的データのために採取された絶滅した分類群と現生の分類群の両方が使用され、リサンフィリア類は単系統であり、テムノスポンディル類ではなくレポスポンディル類に分類されるべきであるという結論に達した。この研究では、リサンフィリア類の起源は、約2億9000万年から3億500万年前の石炭紀後期より前にはないと仮定された。無尾目と有尾目が分岐したのは2億9200万年前と推定されているが、これはほとんどの分子生物学的研究が示唆するよりも遅く、アシナシイモリが分岐したのは2億3900万年前である。^[6]

2008年、カエルやサンショウウオに似た特徴を多く持つ体躯脊椎動物のゲロバトラクス・ホットニがテキサス州で発見された。2億9千万年前のもので、カエルとサンショウウオの共通祖先に近い幹両生類で、ミッシングリンクとして歓迎された。これは、カエルとサンショウウオはアシナシイモリよりも（両生類と呼ばれる系統を形成）互いに近縁であるという、広く受け入れられている仮説と一致している。 ^{[7] [8]}しかし、ゲロバトラクス・ホットニは現生両生類とは無関係の、単に二枚貝類の体躯脊椎動物であると示唆する者もいる。^[9]現生のサンショウウオよりも現生のカエルに近い、知られている最古のサリエンティア類（下記参照）は、マダガスカルの前期三畳紀（約2億5000万年前）のTriadobatrachus massinotiと、ポーランドの前期三畳紀（ Triadobatrachusとほぼ同じ時代）の断片的なCzatkobatrachus polonicusです。 ^[10] Triadobatrachusの頭骨はカエルに似ており、幅広で眼窩が大きいが、化石には現代のカエルとは異なる特徴がある。これには、より多くの椎骨を持つより長い体が含まれます。尾は、現代のカエルに見られる癒合した尾骨とは異なり、独立した椎骨を持っています。脛骨と腓骨も別々であるため、Triadobatrachusは効率的な跳躍者ではなかった可能性があります。^[10] サリエンティア（ラテン語のsalere（サリオ）、「跳ぶ」）は、無尾目（カエル目）の現代のカエルと、その近縁の化石「原始カエル」（例えば、トリアドバトラクスやチャトコバトラクス）を含む幹グループである。サリエンティアグループの「原始カエル」が持つ共通の特徴は、14個の仙骨前椎（現代のカエルは8個または9個）、骨盤内の長く前方に傾斜した腸骨、前頭頭頂骨の存在、および歯のない下顎である。

これまでに発見された最も古い突条類は、マダガスカル島で発見された単一の化石標本から知られるTriadobatrachus massinotiである。これは、約 2 億 5000 万年前の前期三畳紀に遡る。この動物はカエルのような特徴を多く備えていたが、仙骨前椎の数は 14 個であったのに対し、現代のカエルは 9 個または 10 個である。以前の化石両生類は、これよりもはるかに多くの仙骨前椎を持っており、T. massinoti はサンショウウオとカエルをつなぐミッシングリンクとなっている。現代のカエルと区別するその他の特徴としては、椎骨が癒合していない短い尾、前肢の橈骨と尺骨が別々であること、後肢の脛骨と腓骨が別々であることなどがある。現代のカエルと共通する特徴としては、腸骨が前方に傾斜していること、前頭頭頂骨と呼ばれる前頭骨と頭頂骨が単一の構造に融合していること、下顎骨に歯がないことが挙げられます。^[11]

チャトコバトラクスは、トリアドバトラクスに似た特徴を持つ別の原始的なカエルである。ポーランドの三畳紀前期に生息し、脊柱が短く、尾が小さく、腸骨が長い。 ^[12]

もう一つの初期の原始カエルはプロサリラス・ビティスで、アリゾナ州でいくつかの化石標本が発見されています。これは1億9千万年前のジュラ紀初期に遡ります。原始的な特徴を持っていますが、尾骨と骨盤に細長く前方を向いた腸骨を持っています。これらの適応により、ジャンプ後の着地の衝撃をよりよく吸収することができました。^[13]

同様の年代に遡る種としては、アルゼンチンのサンタクルス州で 1 個体が発見されたVieraella herbstiがある。この種は 10 個の仙骨前椎を持っていたが、ノトバトラクスや現生のカエルよりも原始的であると考えられている。

アルゼンチンのパタゴニアでは、ノトバトラクス・デギウストイの標本がいくつか発見されている。その年代は中期ジュラ紀、1億6000万年前のものである。これが最初の現代のカエルとみなされるべきか、無尾目カエルの姉妹群に分類されるべきかは不明である。^[14]

Tree of Life Web Projectの系統樹。^[15]