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| 尾状核 | |
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| ジュラ紀中期から後期にかけての有尾類ではないサンショウウオ、Karaurus sharoviの化石。Karaurus科に属する。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| スーパーオーダー: | バトラキア |
| クレード: | カウダータ ・スコポリ、1777 |
| サブグループ | |
有尾類は、現生のサンショウウオ（有尾目）と、カエルよりもサンショウウオに近い両生類の絶滅種すべてを含む両生類のグループです。通常、表面上はトカゲのような外見で、体は細く、鼻先は鈍く、手足は短く、体に対して直角に突き出ており、幼生と成体の両方に尾があります。
「Caudata」と「Urodela」という用語の定義については、さまざまな専門家の間で意見の相違がある。Urodelaは冠グループに限定し、Caudataはグループ全体に使用すべきだと主張する人もいる。Caudataという名前を冠グループに限定し、Urodelaはグループ全体に使用するという人もいる。前者のアプローチが最も広く採用されているようで、この記事でも使用されている。[1]
進化
両生類の3つの主なグループ（無足類、有尾類、無尾類）の起源と進化的関係は議論の的となっている。2005年のrDNA分析に基づく分子系統発生によると、これら3つのグループ間の最初の分岐は、デボン紀（約3億6000万年前）に肉鰭類から分岐した直後、超大陸パンゲアの分裂前に起こったと示唆されている。この期間の短さと放散の速さは、リサンフビアンに近縁と思われる両生類の化石が比較的少ないことを説明するのに役立つかもしれない。[2]しかし、より最近の研究では、リサンフビアン間の最も基本的な分岐は、一般的にもっと最近（石炭紀後期[3]からペルム紀前期[4]）に起こったことがわかっている。
最も古い化石サンショウウオとしては、キルギスタンの中期ジュラ紀のKokartus honorariusと、同時期にイングランド[5]とスコットランド[6]で発見された、明らかに幼形成熟した水生のMarmorerpetonの 3 種が挙げられる[7] 。Karaurus 、Kokartus、およびMarmorerpeton は、頭蓋骨と椎骨の構造により、絶滅したグループKarauridaeに一緒に分類される。 [6]これらは表面的には頑丈な現代のサンショウウオに似ているが、現代のサンショウウオすべてに共通する解剖学的特徴のいくつかを欠いている。カザフスタンの上部ジュラ紀のKaraurus sharovi は、形態が現代のモグラサンショウウオに似ており、おそらく同様の穴掘り生活を送っていたと考えられる。[1]
2020年には、これまで謎に包まれていたキルギスタンの中期三畳紀の四肢動物Triassurusの新しい標本が記載され、それが知られている中で最も古いカウダタンであることが明らかになりました[8]。この結論はその後の分析によって裏付けられています。[6]
隠鰓上科とサラマンダー上科（別名ディアデクトサラマンダー上科）は、姉妹群である可能性が高い。いくつかの研究では、両群ともジュラ紀末までに出現したと示唆しており、前者はチュネルペトン・ティアンイエンシス、パンゲルペトン・シネンシス、ジェホロトリトン・パラドクサス、レガレルペトン・ウェイチェンゲンシス、リャオキシトリトン・ダオフグエンシス、イリドトリトン・ヘクティで、後者はベイヤネルペトン・ジャンピンゲンシスである。上部白亜紀までには、現生のサンショウウオ科のほとんどまたは全てが出現していたと思われる。[1]しかし、最近の系統解析によると、以前はクラウングループのサンショウウオと考えられていたいくつかの化石種は、実際には幹グループのメンバーである可能性があること が示唆されている。[6]
隠鰓上科は原始的なサンショウウオと呼ばれることもあるが、サラマンドロイド上科/ディアデクトサラマンドエイ上科は進化したサンショウウオと呼ばれる。しかし、これらの分類は必ずしも役に立たず、隠鰓上科のすべてのメンバーが変化せず、化石記録では裏付けられていない祖先の状態を表していると示唆している。[6]
現存する、または絶滅した（化石の）サンショウウオはすべて有尾目サンショウウオ科の総合グループに属し、現存するすべてのサンショウウオの共通祖先とそのすべての子孫（絶滅したものと現存するもの）は、より包括的でない有尾目サンショウウオ科の王冠グループに属します。[9] [10]現存するサンショウウオの種は約758種です。[11]
参考文献
- ^ abc Naish, Darren (2013-10-01). 「サンショウウオの驚くべき世界」. Scientific American . 2014-01-14閲覧。
- ^ サン・マウロ、ディエゴ;ヴァンセス、ミゲル。アルコベンダス、マリーナ;ザルドヤ、ラファエル。マイヤー、アクセル (2005)。 「現生両生類の初期の多様化はパンゲアの分裂よりも前からあった」(PDF)。アメリカの博物学者。165 (5): 590–599。土井：10.1086/429523。PMID 15795855。S2CID 17021360 。
- ^ San Mauro, D. (2010). 「現存する両生類の起源に関する多遺伝子時間スケール」分子系統学と進化. 56 (3): 554–561. doi :10.1016/j.ympev.2010.04.019. PMID 20399871.
- ^ Marjanović D, Laurin M (2007). 「化石、分子、分岐時期、そしてリスアンフィビアンの起源」. Systematic Biology . 56 (3): 369–388. doi :10.1080/10635150701397635. PMID 17520502.
- ^ de Buffrénil V, Canoville A, Evans SE, Laurin M (2014). 「最古の有尾類（幹）であるカラウリア類の組織学的研究」. Historical Biology . 27 (1): 109–114. doi :10.1080/08912963.2013.869800. S2CID 83557507.
- ^ abcde Jones, Marc EH; Benson, Roger BJ; Skutschas, Pavel; Hill, Lucy; Panciroli, Elsa; Schmitt, Armin D.; Walsh, Stig A.; Evans, Susan E. (2022-07-11). 「中期ジュラ紀の化石はサラマンダーの進化の初期段階を文書化している」。米国科学 アカデミー紀要。119 (30): e2114100119。Bibcode : 2022PNAS..11914100J。doi : 10.1073 / pnas.2114100119。ISSN 0027-8424。PMC 9335269。PMID 35858401。
- ^ Marjanovic D, Laurin M (2014). 「最新のリサンフィビアンの古生物学的年表、ジュラ紀クラウングループサンショウウオ（有尾目）の解剖学に関するコメント付き」。歴史生物学。26 (4): 535–550。doi :10.1080/08912963.2013.797972。S2CID 84581331 。
- ^ Schoch, Rainer R.; Werneburg, Ralf; Voigt, Sebastian (2020-05-26). 「キルギスタン産の三畳紀の幹サンショウウオとサンショウウオの起源」。米国 科学アカデミー紀要。117 ( 21): 11584–11588。Bibcode : 2020PNAS..11711584S。doi : 10.1073 / pnas.2001424117。ISSN 0027-8424。PMC 7261083。PMID 32393623。
- ^ Larson, A.; Dimmick, W. (1993). 「サンショウウオ科の系統関係: 形態学的および分子的特徴の一致の分析」.爬虫類学モノグラフ. 7 (7): 77–93. doi :10.2307/1466953. JSTOR 1466953.
- ^ Blackburn, DC; Wake, DB (2011). 「Class Amphibia Gray, 1825. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classified and survey of taxonomic richness」(PDF) . Zootaxa . 3148 : 39–55. doi :10.11646/zootaxa.3148.1.8.
- ^ 「世界の両生類の現状」IUCN SSC両生類専門家グループ。