ゲロバトラクス

ゲロバトラクス 時代範囲:ペルム紀前期、290 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
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科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
注文：	†テムノスポンディル
クレード:	†両生類
属:	† Gerabatrachus Anderson et al.、2008年
タイプ種
†ゲロバトラクス・ホットニ アンダーソンら、2008

ゲロバトラクスは、絶滅した 両生類の属（タイプ 種Gerobatrachus hottoni に代表される）で、ペルム紀前期、およそ2億9千万年前（Ma）、現在のテキサス州ベイラー郡の地域に生息していた。 2008年に初めて記載されたとき、ゲロバトラクスは現代のカエルやサンショウウオを含むグループであるバトラキアに最も近い親戚であると発表された。カエルのような大きな頭とサンショウウオのような尾など、両方のグループの特徴が混ざり合っている。これらの特徴から、マスコミはゲロバトラクスをフロガマンダーと呼んでいる。最近の研究では、ゲロバトラクスは、カエル、サンショウウオ、アシナシイモリなど現代の両生類すべてを含むグループであるLissamphibiaに最も近い親戚であるとされている。あるいは、ゲロバトラクスから遠く離れた現代の両生類をLepospondyliと呼ばれるグループ内に位置付けている。

ゲロバトラクスの唯一の既知の標本は、ほぼ完全な骨格 (USNM 489135) で、長さ約 11 センチメートル (4.3 インチ) で、関節があり、腹面図で保存されており、茎足、突足、頭骨の腹側部分と胸帯のみが失われている。赤色シルト岩に保存されており、下側のみが露出している。他の両生類のテムノスポンディルスと同様に、ゲロバトラクスは丸くて平らな頭部、よく発達した四肢、小さな尾を持つ。脊柱は、近縁の両生類の脊柱よりもやや短い。大きく丸い頭と短い脊柱は、ゲロバトラクスがカエルや初期のサンショウウオであるカラウルスと共通する特徴である。^{[1] [2]} ゲロバトラクスはまた、頭蓋骨の後部に視覚切痕と呼ばれる大きな窪みを持っており、これは他の両生類やカエルにも見られ、聴覚に使われる鼓膜のような構造である鼓室を支えている。^[2]

ゲロバトラクスの頭骨の多くの微細な特徴は、現代の両生類とゲロバトラクスとのつながりを示している。ゲロバトラクスは非常に小さな有柄歯の列を持っており、これは現代の両生類と共通する特徴である。有柄歯は、歯の根元と先端に1つずつ、硬化した象牙質の2層があり、中間層のより柔らかい非石灰化象牙質を囲んでいるのが特徴である。他の両生類では多くの際立った特徴を持つ口蓋は、ゲロバトラクスでは保存状態が悪い。保存されている部分には、他の板脊椎類で一般的に見られる大きな口蓋歯がない。鋤骨の長さは他の両生類よりもはるかに短いが、現生両生類と比率は似ている。ほとんどのカエルと同様に、口蓋骨は口蓋の側面に沿って狭い帯状になっている。ゲロバトラクスは頭蓋骨の後ろに、もう一つの現代両生類の特徴、すなわち、副蝶形骨基底板と呼ばれる幅広の骨を持っている。ゲロバトラクスと現代両生類を結びつける特徴の多くは、他の両生類にも見られる。例えば、両生類のアンフィバムス、ドレセルペトン、エオスコプス、プラティリノプスにも大きな耳痕があり、アンフィバムス、ドレセルペトン、テルソミウスにも有柄歯があり、アンフィバムスとドレセルペトンにも幅広の副蝶形骨板がある。^[2]

ゲロバトラクス・ホットニは、2008年5月22日にネイチャー誌で初めて記載された。^[2]ほぼ完全なホロタイプ骨格USNM 489135は、1995年にテキサス州ベイラー郡のドンズ・ダンプ・フィッシュ・クォーリーとして知られる化石産地から収集された。その後、2004年にワシントンD.C.の国立自然史博物館のコレクションで再発見された。属名はギリシャ語で「長老のカエル」を意味し、γέρος (géros、「長老」) とβάτραχος (batrakhos、「カエル」) から成っている。種小名は、国立自然史博物館で働いていた古生物学者ニコラス・ホットン3世に敬意を表して付けられた。 ^[2]

2008年にゲロバトラクスが初めて記載されたとき、系統発生分析に組み込まれ、ゲロバトラクスは、現生のカエルやサンショウウオは含まれるが、現代の両生類の3番目の主要系統であるアシナシイモリは含まれない進化グループであるバトラキアの姉妹分類群または最も近い親戚であることが判明した（現代の両生類の3つの主要グループは、まとめてリスサンフィビアンとして知られている）。以前のいくつかの分析の場合と同様に、アシナシイモリは、レポスポンディルと呼ばれる小型の古生代両生類四肢動物のグループの子孫であることが判明したが、カエルとサンショウウオは、テムノスポンディル内で独立した起源を持っていた。2008年の分析によって支持された系統発生は「多系統仮説」と呼ばれ、リスサンフィビアン起源の3つの主要仮説の1つである。他の2つの仮説は、すべてのリサンフィリア類をリソロフォス類と呼ばれるリサンフィリア類のグループの最も近い親戚と位置付ける「リサンフィリア類仮説」と、すべてのリサンフィリア類がゲロバトラクスのような両生類のテムノスポンディル類から派生したとする「テムノスポンディル類仮説」である。^[3]古生物学者のデイビッド・マルヤノヴィッチとミシェル・ローリンは、2008年と2009年にリサンフィリア類仮説を支持する研究を発表した。彼らの系統発生分析により、ゲロバトラクスは両生類のテムノスポンディル類であることが確認され、現代の両生類はすべてリサンショウウオ類の系統に属していたため、カエルやサンショウウオの祖先から遠く離れた位置に位置していた。^{[4] [5]} 2012年に行われた、アシナシイモリ科のエオカエシリア属の研究では、ゲロバトラクスが リッサムフィビア科に属することがわかった。この系統学では、ゲロバトラクスはアシナシイモリよりもカエルやサンショウウオに近いため、ゲロバトラクスは現代の両生類の最後の共通祖先の子孫であったと考えられる。^[6]

以下は、2008 年の元の系統解析による系統樹(左) と 2012 年の解析による系統樹 (右) です。

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