| デリア | |
|---|---|
| デリア・ラディクム | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 双翅目 |
| 家族: | ハナアブ科 |
| 亜科: | ハナアブ科 |
| 部族: | ハイドロフォリニ |
| 属: | デリア・ ロビノー=デヴォイディ、1830年 |
| タイプ種 | |
| デリア・フロリコラ ロビノー・デボディ、1830年
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| 同義語 [1] | |
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デリア属バエは、イエバエ上科のハエ科に属します。 [3]デリア属の異なる種の識別は、未成熟個体や雌個体に用いられる診断特性が種間で一貫していない可能性があるため、専門家でない人にとっては非常に困難です。 [4]過去の分類キーは、デリア属の標本の識別においてそれほど包括的ではありませんでした。遺伝的特性に過度に依存していたり、特定のライフステージのみに焦点を当てていたり、特定の種のみに焦点を当てていたりしました。 [4]しかし、現在の分類キーは、さまざまな種の雄、雌、未成熟個体の形態学的診断だけでなく、遺伝子構成や分子バーコードも含めることで、より徹底することを目指しています。 [4]
デリア属の特定の種は、農業害虫として経済的に非常に重要である。宿主植物の根や茎にトンネルを掘るこれらのハエの幼虫は、かなりの収穫量損失を引き起こす可能性がある。この属のほとんどの種は、植物の茎、花、根、果実を食べる幼虫を持つが、他のいくつかの種は、葉をかじる幼虫を持つ。草食動物であるデリア属のハエは、その食性に応じてジェネラリストとスペシャリストに分類できる。[5]多種多様な植物を食べて安全に消化できるものはジェネラリストとして知られ、1種類の植物だけを食べるものはスペシャリストとして知られている。[5]スペシャリストは通常、餌とする植物が生成する有害なアレロケミカルに耐え、酵素的に解毒する能力を持っている。[6]作物に有害な一般的な専門種には、アブラナ科作物の根や葉を食べるD. radicum(キャベツバメバエ)とD. Floralis (カブトムシバエ) 、ネギ科の根と葉を食べるD. antiqua (タマネギバエ)、D. platura (種子コーンバエ)、 D. florilega(豆種子バエ)、穀類を食べるD. coarctata(小麦球根バエ)などがあります。[3] [7]
地理的分布
デリア属には、世界中に約300~340種が含まれる(新熱帯種を除く)。現在、旧北区から約170種、新北区から162種が記録されており、そのうち44種は全北区である。熱帯アフリカの動物相には20種のデリア属が含まれる。[8]グリフィス[9] [10] [11] [12]は最近の新北区の種の改訂版で49の新種を記載したが、これは現在の新北区の総数のほぼ3分の1に相当し、世界の他の地域でも同様の徹底的な改訂が行われ、特に中東、中央アジアの山岳地帯、ネパール、モンゴルでさらに多くの新種が発見されると予想されている。
生物学
形態学的に言えば、成虫のデリアハエは一般的なイエバエに似ており、種によって大きさ、色、体全体の剛毛の位置と長さに微妙な違いがあります。[4]さらに、オスとメスにはわずかな性的二形があります。[4]
デリアの幼虫には3つの幼虫齢段階があり、幼虫の結節と気門の形態によって種を区別します。[4]デリアの幼虫はさまざまな植物の部分に付着して餌を食べますが、3つの幼虫齢のそれぞれは、腐敗した宿主植物の水性酸性環境内での生存を容易にするために特殊な呼吸器系を持っています。[13] 3番目の幼虫齢は、経済的に重要な種の識別によく使用されます。[4]
デリアの卵は一般的に白色で、細長い卵形で、卵の表面には種ごとに異なる特徴的な孵化ひだがあります。[4]
農業害虫
デリア属の6種(D. antiqua、D. Floralis、D. florilega、D. planipalpis、D. platura、D. radicum)は、幼虫期に一般的な農業害虫となり、北米とヨーロッパ全域で深刻な経済的損失を引き起こしている。[4]最も注目すべき種はD. radicumとD. antiquaである。
キャベツウジとして知られるデリア・ラディカムの幼虫は、キャベツ(Brassica oleracea)、 キャノーラ(Brassica napus)、ルタバガ(Brassica napobrassica )、ブロッコリー(Brassica oleracea var. italica)、カリフラワー( Brassica oleracea var. botrytis )、カブ(Brassica rapa subsp. rapa)、ラディッシュ(Raphanus sativus )などのアブラナ科の植物の根を食い荒らし、根を掘ることで大きな被害を引き起こします。[3]
タマネギウジとして知られるデリア・アンティクア幼虫は、タマネギ(Allium cepa)、ニンニク(Allium sativum)、チャイブ(Allium schoenoprasum)、エシャロット(Allium cepa var. aggregatum)、ネギ(Allium porrum )を含むアリウム属の植物に発生する顕著な農業害虫である。[14]
妊娠した雌は作物の近くの土壌または宿主植物自体に産卵し、卵が孵化すると幼虫が餌をとる際に植物に多大な被害を与えます。たとえば、キャノーラ作物の根を食べるD. radicumのウジは、植物の師管、周皮、および道管 柔組織に損傷を与えます。[15 ]師管と道管組織が損傷すると、それぞれ光合成産物と水の輸送が妨げられる可能性があります。 [15]さらに、この損傷は病原微生物に対する脆弱性にもつながります。[16]根の損傷が深刻な場合は、成長の阻害、倒伏、開花の減少、種子のサイズと収量の減少、または植物の死など、さまざまな問題につながる可能性があります。[15]
デリアの産卵とそれに続く幼虫の寄生に対する植物の感受性に影響を与える要因は多数あります。これらの要因には、植物の種または品種、特定の植物部分の形態(根の形と大きさ、葉のワックスレベル、葉の色)、生理機能(年齢、特定の二次植物物質の化学組成)が含まれます。 [17]たとえば、アブラナ科作物の専門家であるD. radicumは、これらのさまざまな植物に含まれる有機化合物イソチオシアネートに引き寄せられ、適切な宿主であることを認識します。[18]この種の植物の嗅覚の手がかりに引き寄せられることに加えて、花の色、位置、視覚的な目立つことなどの視覚的な手がかりが、どの植物に寄生するかに影響します。[18]植物自体に加えて、D. radicumとD. flowingの研究では、土壌水分、 [16]平均気温、総降水量[19]などの他の環境要因も、作物の害虫被害に対する感受性と正の相関関係にあることが示されています。
現在の害虫駆除管理
文化的コントロール
農作物の衛生
作物の衛生管理を徹底することが、特にD. antiquaとD. radicumによるデリアの蔓延を最小限に抑える栽培方法の1つです。[20]研究によると、収穫後に残された傷ついたり潰れたりしたタマネギの球根は、D. antiquaの主要な食料源であり、越冬場所でした。[20]傷ついた植物は、妊娠した雌を引き付ける揮発性化学物質を放出し、植物の傷は新しく出現した幼虫にとって容易に接近できる場所となります。[20]そのため、越冬個体数を減らすには、収穫した畑から廃棄作物を取り除くことが推奨されています。[20]収穫したタマネギの選別山とタマネギ畑からの自生植物も、当初は主な蔓延源であると考えられていたため、ハエから保護する必要があります。しかし、最近の研究では、深い選別山内の状況は幼虫の生存に不利であり、幼虫は春に無傷の自生植物に定着できないため、これらの場所はどちらも重要な蔓延源ではないことが観察されています。[20]
輪作
輪作は、土壌養分の枯渇や土壌病原体の蓄積を避けるためによく行われる。[3]しかし、輪作は、害虫が好む宿主作物の収穫後に異なる植物科の作物を植えることで、作物をデリアの既知の個体群から地理的に遠ざけるのに役立つ可能性がある。 [21]輪作は、移動性や分散能力が低い特定の土壌生息性害虫には効果的である可能性があるが、D. radicumやD. antiquaなどの特殊なデリア種の防除としてこの方法は一般的には見られない。なぜなら、これらの害虫は、感染場所から2000~3000メートルも分散し、宿主範囲が広い可能性があるからである。[22] [23]
作物と土壌被覆
苗床をチーズクロスなどの物理的な素材で覆ったり、タールを塗ったフェルトディスクで作物の土壌を覆ったりすることで、妊娠したデリアバエが作物に卵を産むのを防ぐことができます。[3]栽培的防除として作物を覆うことは、昆虫病原菌や線虫などの生物学的防除を補完し、改善する可能性もあります。なぜなら、これらの病原菌にとって好ましい高湿度の気候を作り出すからです。 [3]しかし、作物を完全に覆うことは一般的ではありません。作物の生育に悪影響を与えることがわかっており、費用がかかり、設置や撤去に時間がかかるからです。[3]
種まき、植え付け、収穫の時期
作物の播種や植え付けに適切な時期を設定することは、耕作上の管理としてさまざまな利点があります。主な目的は、害虫の侵入を防ぎ、作物の産卵に対する脆弱性を減らし、昆虫媒介による感染を減らすことです。[3] [21]生育期の特定の時期に播種または植え付けを行うことで、植物は害虫の攻撃を低レベルで耐えられるほど成熟し、農家は損傷または破壊された作物を補うのに十分な時間を持つことができます。[3] [21] [24]さらに、気象条件が害虫に不利な時期、または害虫の天敵の出現と同期している植え付け時期を選択することで、害虫の個体数を軽減することもできます。[21]
化学制御
殺虫剤
過去には、デリアの蔓延を防ぐために化学殺虫剤が広く使用されていました。これらの殺虫剤は主に有機塩素系、[3]有機リン系、塩素化炭化水素系でした。[25]しかし、使用された化学物質は一般的に環境に有害であったため、禁止されているか、検討中であり、禁止される可能性があります。[25]さらに、オランダのD. antiquaハエのように、害虫が殺虫剤に対する耐性を獲得し、作物が破壊され続けたケースもありました。[23]この耐性の上昇と環境への危険性により、代わりに生物学的防除の探求が促進されました。
遺伝子制御
不妊虫技術
昆虫の個体数を最小限に抑えるための不妊化は、実験室で飼育した雄に化学不妊化剤を使用してから野外に放つ(SIT)か、野外の既存の個体群に化学不妊化剤を使用することで達成できます。 [26]いくつかの研究で使用されている化学不妊化剤にはテパ(トリス-(L-アジリジニル)ホスフィンオキシド)が含まれており、成虫のハエの不妊化には非常に効果的ですが、卵の不妊化にはそれほど効果的ではありません。[27]
Delia spp.の個体群に対する遺伝的制御としての不妊化の有効性については、さまざまな結果が出ています。ある研究では、既存のD. radicumの個体群に化学不妊化剤を使用した場合、雌の分散傾向、不妊雄の競争力の低下、不妊化された雄が再分散できないことなど、複数の要因がすべて野外昆虫の不妊個体群を制限し、産卵率を低下させないことが明らかになりました。[27]さらに、既存の個体群ではなく実験室で飼育されたD. radicum の雄に化学不妊化剤を使用して SIT を実施した他の研究では、有意に多くの不妊雄が放出されたにもかかわらず、化学不妊化剤の効果はそれほど高くなかったことがわかりました。[28]
対照的に、オランダの他の研究では、競争力を低下させることなくD. antiquaを不妊化することに成功し、野生個体群に打ち勝つことができたことが記録されています。 [29]しかし、この方法では、不妊化したハエが個体数に大きな影響を与え始めるまでに少なくとも5年間は放たれる必要があります[29] 。さらに、ケベックでのD. antiquaに関するSITプロジェクトでも、繁殖可能な成虫の個体数が減少することが示されており、この技術を継続することで、不妊昆虫の放たれ率とプログラム全体のコストの両方が減少すると予想されています。[30]
生物学的防除
寄生虫
研究により、 Delia属にはTrybliographa rapae、Aleochara bilineata、 Aleochara bipustulata という3 種類の豊富で広く分布する寄生虫が存在することがわかっています。
Trybliographa rapaeは、イチジク科の寄生蜂です。この蜂の幼虫は、D. radicum、D. Floralis、 D . platuraなど、Delia属のいくつかの種に寄生するコイノビオントです。[31] Delia 属の幼虫はアブラナ科の植物やその他の作物の根を食べるため、組織を傷つけ、植物に揮発性化合物を放出させます。[32]これらの揮発性物質は、植物を食べている草食動物が防御手段として捕食者や寄生者を引き付けるための化学的合図として機能します。[32]雌のT. rapae はこれらの信号に引き寄せられ、それを使ってDelia 属の幼虫の位置を特定します。 [32]寄生された作物に引き寄せられたTrybliographa rapaeの雌は、触角による探索、産卵管による探査、または振動走性を利用して、植物内に埋まっているDeliaの幼虫を探し出し、その中に卵を産み付ける。Trybliographa rapaeは、Deliaの3つの幼虫齢のいずれにも寄生する可能性がある。[32] [33]
Aleochara bilineataはハネカクシ科のハネカクシです。成虫はD. radicum、D. platura、D. Floralis、およびD. planipalisの卵と幼虫の主な捕食者です。[34]さらに、A . bilineataの 1 齢幼虫はDelia の蛹の外部寄生者です。[34]雌のA. bilineataは、 Delia の幼虫が最も多く見つかるアブラナ科作物の根の近くに産卵し、卵が孵化すると、寄生幼虫は脆弱な蛹壁に入り口をかじり、その中で蛹を食べ、蛹になる前にさらに 2 齢段階を経ます。[35] A. bilineataの出現はデリア属の産卵と同期しており、 A. bilineataの第一齢幼虫は宿主の蛹の中で越冬し、春の暖かい時期に成虫として出現する可能性がある。[34] A. bilineataとT. rapaeの間で競争が起こり、両方の標本、特にT. rapaeに有害であることがわかっている。[31]
Aleochara bipustulata はDelia spp.の捕食者である別のハネカクシの種であるが、 A. bilineataのそれよりはるかに小さい。[36]そのライフサイクルはA. bilineataのものと非常に似ているが、全体的にかなり数が少なく、現在北米では見られない。[37]他の捕食者とは対照的に、A. bipustulata は蛹壁がはるかに薄いため、D. radicumではなくD. platura を好む。 [36]しかし、いくつかの標本はD. radicumのより小さな蛹で発見され、D. Floralisではほとんど見られない。これは、これらの幼虫が他のDelia種よりもかなり大きいためである。[36]
北アメリカでは、デリア属の寄生蜂2種、フィガデウオン属とアファエレタ 属が発見されているが、その数は非常に少ないため、根のウジ以外のより好ましい宿主がいる可能性が示唆されている。[37]
昆虫病原菌
昆虫病原菌を生物学的防除に利用するには、卵の孵化開始時に作物に分生子を散布し、土壌中に菌類を存在させて幼虫の個体数を減らすこと(理想的には幼虫が植物に侵入する前に)が含まれる。[38]
複数の菌類がデリア属の害虫を殺すことが確認されており、生物的防除として機能する可能性があるが、昆虫病原菌を効果的に使用するにはいくつかの問題がある。第一に、菌類病原体は制御された実験室環境で繁殖し、幼虫や成虫を殺すのに成功する可能性があるが、温度や湿度などの変動する環境要因に非常に影響を受けやすく、生物的防除としての有効性が変化する可能性がある。[3]
第二に、アブラナ科植物が物理的に損傷を受けたり、害虫に感染したり、害虫に食べられたりしたときに生成されるグルコシノレートは、イソチオシアネートに変換されます。[39]イソチオシアネートは、病原菌に有毒な化学物質であり、発芽や成長を阻害する可能性があります。[39] [40]研究では、イソチオシアネートは真菌胞子と直接相互作用するか、宿主昆虫を介した3栄養段階の相互作用を通じて間接的に殺菌活性を引き起こす可能性があることが示唆されています。[39]
実験室での研究では、Metarhizium anisopliae、Beauveria bassiana、およびPaecilomyces fumosoroseusはすべて、 D. radicumおよびD. flowingの2齢および3齢幼虫に病原性があることが観察されています。[39] Metarhizium anisopliaeは、散布中に直接曝露した幼虫と、散布後に土壌中の菌類と接触した幼虫に影響を与えます。[ 39] Entomophthora muscaeは、暖かく湿った環境で繁殖する別の昆虫病原性菌類で、主にD. antiquaの成虫に感染して殺すことができます。[41] Strongwell-sea castransは、北米ではなくヨーロッパで一般的に見られる菌類で、 D. radicumの成虫を不妊にすることが知られています。[42]
昆虫病原性線虫
昆虫病原性線虫は、グラム陰性で無胞子の昆虫病原性細菌を有し、デリア属を含むさまざまな昆虫宿主に感染して死滅させる可能性があるため、生物的防除剤としての可能性を秘めた寄生虫である。 [43]線虫は口、肛門、気門などの開口部から昆虫宿主に侵入し、体腔内に入ると、例えばXenorhabdus nematophilusやXenorhabdus luminescens などの細菌を放出し、昆虫の血腔内で増殖して死に至らしめる。[43]デリア属の卵が産みつけられた土壌に線虫を散布すると、孵化した幼虫が線虫に直接さらされる。[43]
研究によると、 D. radicumとD. antiquaの蛹と成虫は両方とも線虫Steinernema felliaeとHeterorhabditis bacteriophoraに感受性があり、D. antiquaはD. radicumよりも死亡率が高いことが示されています。[43]しかし、これらの研究は線虫に有利で昆虫宿主にとって最適ではない実験室条件下で行われたため、生物学的防除としての線虫の有効性は、現場では完全に再現されない可能性があります。[3]
一般的な種
種リスト
これらの種はデリア属に属する[44]
- デリア突然変異 (オスカー・リングダール、1935)
- デリア アブシデータ シュエとデュ、2008 [45]
- デリア・アブストラクタ (ハケット、1965)
- デリア・アブンデピロサ・ ヘニッヒ、1974
- デリア・アカディアナ ・グリフィス、1991
- デリア・アコニティ (リングダール、1948)
- デリア・アエメネ (フランシス・ウォーカー(昆虫学者)、1849年)
- デリア・アラバ (フランシス・ウォーカー(昆虫学者)、1849年)
- デリア・アラスカナ (ハケット、1966 年)
- デリア・アラタベンシス・ ヘニング、1974
- デリア・アルブラ (カール・フレドリック・ファレン、1825)
- デリア・オルタナタ (ハケット、1951)
- デリア アンキロス シュエ、2002
- デリア・アンダーソーニ (マロック、1924 年)
- デリア・アングスタ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1898年)
- デリア・アングスタエフォルミス (オスカー・リングダール、1933年)
- Delia angustifrons (ヨハン・ヴィルヘルム・マイゲン、1826)
- Delia angustissima (スタイン、1907)
- デリア・アングスティベントラリス (ハケット、1965)
- デリア・アングスティベントリス (Zetterstedt、1845)
- デリア・アニセタ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1920年)
- デリア・アヌラリス ・ティエンスー、1946
- デリア アンティカ (ヨハン ヴィルヘルム マイゲン、1826)
- デリア アピシフロラリス シュエ、2002
- デリア・アキティマ (ハケット、1929)
- デリア・アランブルジ (セギー、1938)
- デリア・アレニコラ ・グリフィス、1991年
- デリア・アルマタ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1920年)
- デリア・アトリフロンス・ ファン、1982年
- デリア・アッテヌアタ (ジョン・ラッセル・マロック、1920)
- デリア・オーガスタ (ハケット、1965年)
- デリア・アウリカラー ・スワ、1974年
- デリア・アウロシアラータ・ ファン、1993
- デリア バチルゲラ ヘニング、1974
- デリア・バンクシアナ・ グリフィス、1991
- デリア・ベリンギアナ ・グリフィス、1993
- デリア・ベルナルディネンシス ・グリフィス、1991
- デリア・ビファシナタ ・グリフィス、1992
- デリア・ビパルティタ 諏訪、1977年
- Delia bipartitoides Michelsen、2007 [46]
- デリア・ビシリアータ (エムデン、1941 年)
- デリア・ビセトサ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1907年)
- デリア・ブラカタ (カミーロ・ロンダーニ、1866) [8]
- Delia brassicaeformis (リングダール、1926)
- デリア・ブレビパルピス 薛&張、1996
- デリア・ブルネセンス (ヨハン・ヴィルヘルム・ツェッターシュテット、1845)
- デリア・ブッカレンタ (ダニエル・ウィリアム・コキレット、1904年)
- デリア・ビエルシ ・グリフィス、1993年
- デリア カレドニカ アシス フォンセカ、1966 年
- デリア カルビロバ グリフィス、1993
- デリア・カメルーン (アックランド、2008年)[8]
- デリア・カナリス ファン&ウー、1984
- デリア・カナリエンシス ・ヘンニッヒ、1974年
- デリア・カプデラエ ・ミヒェルセン、2012
- デリア カペンシス (マロック、1924)
- デリア・カピト (コキルレット、1902 年)
- デリア・カルドゥイ (ヨハン・ヴィルヘルム・マイゲン、1826)
- Delia Carduiformis (シュナーブルとジェジツキのシュナーブル、1911)
- デリア・カリ・ グリフィス、1991年
- Delia cerealis (ジレット、1904)
- デリア・チルコッティ ・グリフィス、1993
- デリア・チリサナ ・スー&クォン、1986年
- デリア・コルトフィリーナ (ヘンニッヒ、1969)
- デリア・シリフェラ (ジョン・ラッセル・マロック、1918年)
- デリア・キリタルシス・ ヘニング、1974
- デリア・クランデスティナ ・グリフィス、1991
- デリア クラヴァタ グリフィス、1993
- Delia coarctata (カール・フレドリック・ファレン、1825)
- デリア・コアルクトイド ・ミケルセン、2007 [46]
- デリア・コエイ ・アクランド、1967年
- デリア・コンミクスタ (セギュイ、1925年)
- デリア・コンコルダ (ハケット、1966)
- Delia conjugata 鄧氏と李氏、1994 年
- デリア・コンベルサトイデス 薛&張、1996
- デリア・コロナリアエ (フリードリヒ・ゲオルク・ヘンデル、1925年)
- デリア・コルテシアナ ・グリフィス、1991
- デリア クレギョグロッサ (Huckett, 1965)
- デリア・クリニタ・ ヘニング、1974年
- デリア・クリニベントリス (ヨハン・ヴィルヘルム・ツェッターシュテット、1860)
- デリア・ クネアタ・ティエンスー、1946年
- デリア・クプリクルス (フランシス・ウォーカー(昆虫学者)、1849年)
- デリア・カービペス (ジョン・ラッセル・マロック、1918年)
- デリア・カーヴィスティラータ ・スワ、2013
- デリア シクロセルカ シュエ、1981
- デリア・ダナエ ・グリフィス、1992年
- Delia dentiaedeagus Xue と Du、2017
- デリア デビアータ (ハケット、1965)
- デリア・ディルータ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1916年)
- デリア・ディスカリス (セギュイ、1925年)
- デリア・ディシミリペス (ハケット、1965)
- Delia diversa (ヴィーデマン、1830)
- Delia dolichosternita 曹、劉、雪、1985 年
- デリア・ドヴレンシス オスカー・リングダール、1954
- デリア・デュプリシペクティナ・ ファン、1993
- デリア・エキナータ (ウジェーヌ・セギー、1923)
- デリア・エキノピガ ・スワ、1974年
- デリア・エグレフォルミス (ハケット、1929)
- デリア・エロンガータ (ポコルヌイ、1889 年)
- デリア・エンドルシナ・ アクランド、2008年[8]
- デリア・ユーレメナ ・グリフィス、1991年
- デリア・ユーリメトパ・ グリフィス、1993
- デリア エクスパンサ スー&クォン、1985
- デリア・エクステンサ (ハケット、1951)
- デリア エクステヌアータ (ハケット、1952)
- デリア・ファブリキ (エミール・ホルムグレン 8 月、1872 年)
- Delia falciforceps Xue & Zhang、1996
- デリア・ファラックス (レーヴ、1873年)
- デリア・ファシベントリス (オスカー・リングダール、1933)
- デリア・フェルシカナリス ファン&ウー、1984
- Delia fimbrifascia Xue と Du、2009 年
- デリア フラビバシス (スタイン、1903)
- デリア・フラビコミスタ・ シュエ&チャン、1996
- デリア・フラビペス ティアン&マ、1999
- デリア・フラヴィティビエラ ・ヘニング、1974年
- デリア・フラボグリセア (オスカー・リングダール、1926)
- デリア・フロラリフォルミス ・ヘニング、1974
- デリア・フローラリス (カール・フレドリック・ファレン、1824年)
- デリア・フロリコラ ・ロビノー=デヴォイディ、1830年
- デリア・フロリレガ (ヨハン・ヴィルヘルム・ゼッターシュテット、1845)
- デリア フォルモサナ 諏訪、1994
- デリア フラクタ (ジョン ラッセル マロック、1918)
- デリア・フロンテラ (ヨハン・ヴィルヘルム・ツェッターシュテット、838])
- デリア・フロントゥレンタ (ハケット、1929 年)
- デリア・フルベセンス (ハケット、1966)
- デリア・フルビポスティクルス Li & Deng, 1981
- デリア・ガリカ ヘニング、1974
- デリア・ガンスエンシス・ ファン、1988
- デリア・ガレッティ (ハケット、1929年)
- デリア・ギレスネンシス・ ヘニング、1974
- デリア グラブリテカ (ハケット、1966)
- デリア・グラシリバシラ・ チェン、1982
- デリア・グラシリペス (ジョン・ラッセル・マロック、1920年)
- デリア・グラシリス (スタイン、1907)
- デリア・グロエンランディカ ・グリフィス、1993
- デリア・ヘラクレイ ・グリフィス、1993
- デリア・ヒルティクルラ (ロンダニ、1871 年)
- デリア・ヒルティティビア (ポール・スタイン(昆虫学者)、1916年)
- デリア・ホキシリエンシス シュエ&チャン、1996
- デリア・ハドソニカ ・グリフィス、1993
- デリア・ヒストリックステルニタ ・シュエ、1981
- デリア・インピローサ ・スワ、1977年
- 目立たないデリア (ハケット、1924 年)
- デリア・イネプティフロンス (ハケット、1951)
- デリア・インテグラリス (ハケット、1965)
- デリア・インターフルア (ルイ・パンデレ、1900)
- デリア・インティマタ (ハケット、1965)
- デリア・イズマイ (アクランド、2008) [8]
- デリア・ジリネンシス・ チェン、1988
- Delia judicariae (ポコルヌイ、1893)
- デリア・キゲジアナ (エムデン、1941年)
- デリア・クレンシス (オスカー・リングダール、1933)
- デリア・クマタイ ・スワ、1977年
- デリア ラメリカウダ (ハケット、1952)
- デリア・ラメリセタ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1900年)
- デリア・ラメリセトイデス・ シュエ、1981
- デリア ラシオスターナム (Huckett、1965)
- デリア・ラティフロンス (アックランド、1971)
- デリア・ラティシマ (ファン、マー、リー、1982)
- デリア・ラバタ (カール・ヘンリック・ボヘマン、1863)
- デリア・リーチ ・グリフィス、1993年
- デリア・レプティノスティロス (ハケット、1965)
- デリア・レウコフォロイデス ・グリフィス、1991
- デリア リネアリス (スタイン、1898)
- デリア・リネリベントリス (ヨハン・ヴィルヘルム・ゼッターシュテット、1845)
- デリア・ロビスチラ ・グリフィス、1991
- デリア・ロンジアブドミナ・ シュエ&デュ、2017
- デリア・ロンギアリスタ・ シュエ、2002
- デリア・ロンギカウダ (ガブリエル・シュトローブル、1898) [47]
- デリア・ロンギセルキュラ ・ユディン、1976
- デリア ロンギマスティカ シュエ&チャン、1996
- デリア・ロンギセティゲラ ファン、1984
- スワヒバリ , 1974
- デリア・ロフォタ (パンデレ、1900)
- デリア・ルピニ (ダニエル・ウィリアム・コキレット、1901)
- デリア・ルピノイデス ・グリフィス、1993
- デリア・マッキンレイナ ・グリフィス、1993
- デリア・マダガスカリエンシス (アクランド、2008) [8]
- デリア・マドエンシス・ ファン、1988
- Delia majuscula (ポコルヌイ、1889)
- デリア・マニトベンシス ・グリフィス、1992
- デリア・マルティーニ ・グリフィス、1993
- デリア・マスティゲラ シュエ&チャン、1996
- デリア・マスティゴファラ シュエ、ワン、リー、1993
- デリア・メガセファラ (ハケット、1966)
- デリア・メガトリカ (カルマン・ケルテス、1901)
- デリア・メタタルサタ (スタイン、1914)
- デリア・メキシカーナ グリフィス、1991
- デリア・ミカンス ・グリフィス、1991
- デリア・ミヌティグリセア シュエ&チャン、1996
- デリア・モンタナ (ジョン・ラッセル・マロック、1919年)
- デリア・モンテスマエ (グリフィス、1991)
- デリア・モンティコラ (ハケット、1966年)
- デリア・モンティウム・ ヘニング、1974年
- デリア・モンティヴァガンス (ハケット、1952 年)
- デリア・ミュータンス (ハケット、1929)
- デリア・ネモラリス (ハケット、1965)
- デリア・ネモスティラー タ デンとリー、1984
- デリア・ネオメキシカーナ (ジョン・ラッセル・マロック、1918年)
- デリア・ネパレンシス・ アクランド、1967
- Delia nigeriposticrus Xue と Du、2018
- Delia nigrescens (カミーロ・ロンダーニ、1877)
- デリア・ニグリアブドミニス・ シュエ、2001
- デリア・ニグリバシス (スタイン、1907)
- デリア・ニグリカウダタ (ハケット、1929 年)
- デリア・ニグリハルテレス シュエ&デュ、2017
- デリア・ニグリペニス ・グリフィス、1991
- デリア・ニヴァリス ・グリフィス、1991
- デリア・ノーマル (ジョン・ラッセル・マロック、1919)
- デリア・ノトバタ ・グリフィス、1991年
- デリア・ヌビラリス (ハケット、1966)
- デリア・ヌディコスタ (リングダール、1949)
- デリア・オパシタス (ハケット、1965)
- デリア・オッピダン (ハケット、1929 年)
- デリア・オレゴネンシス ・グリフィス、1991
- デリア・オーウェリアナ ・グリフィス、1993
- デリア・パシフィカ ・グリフィス、1993
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- デリア・パルティヴィトラ・ ファン、1993
- デリア パルヴィカナリス ファン、1984
- デリア・パウパーキュラ ・グリフィス、1991
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- デリア・ソリディラミナ ファン&ジェン、1993
- デリア・スファエロバシス・ ファン&チェン、1984
- デリア スピキュラ リス ファン、1984
- デリア・ステイニエラ (エムデン、1951)
- デリア・ステノスティラ デンとリー、1994
- デリア・サブアルピナ (リングダール、1926 年)
- Delia subatrifrons Xue & Du、2009
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- デリア・サブドリコステルニタ ・デュ&シュエ、2018年[48]
- Delia subinterflua Xue & Du、2008 [45]
- デリア・サブメタリカ ・グリフィス、1992年
- Delia subnemostylata Xue & Du、2018
- デリア・サブニグリバシス ファン&ワン、1982
- デリア・サバーバナ (ハケット、1966年)
- デリア・サブベシカタ ・グリフィス、1991
- デリア・タキザワイ ・スワ、1974年
- デリア・タオヌラ・ デン&リー、1994
- デリア・タルサータ (オスカー・リングダール、1918)
- デリア・タルシフィンブリア (ルイ・パンデレ、1900)
- デリア・テヌイフォルミス 諏訪、1977
- デリア・テヌイペニス ファン&ジョン、1982
- デリア・テヌイベントリス (ヨハン・ヴィルヘルム・ツェッターシュテット、1860)
- デリア・テルプシコーレ グリフィス、1991
- デリア・ティビラ、 アクランド、2008 [8]
- デリア・ティエンスイ (リングダール、1934)
- デリア・トルネンシス (リングダール、1926 年)
- デリア・トリスピノサ (カール、1937)
- Delia tuberisurstyla Xue & Du、2017
- デリア・トゥミデュラ (オスカー・リングダール)、1949年
- デリア・トルコメニカ・ ヘニング、1974
- デリア・トルケスタニカ (エンダーライン、1934年)
- デリア・ウンドゥリロバ ・グリフィス、1993
- デリア・ウンギティグリス・ シュエ、1997
- デリア・ウニカ ・グリフィス、1991年
- デリア・ユニセリアタ (ポール・スタイン(昆虫学者)、1914年)
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- デリア・ウルバナ (マロック、1924年)
- デリア・ベントラリス (スタイン、1914)
- デリア・ベシカタ (ハケット、1952)
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