遺物（生物学）

生物地理学と古生物学において、遺存種とは、過去にはより広範囲に分布していた、またはより多様であった生物の個体群または分類群のことである。遺存個体群とは、以前の地質時代には生息範囲がはるかに広かったが、現在は限られた地域に生息している個体群である。同様に、遺存分類群とは、かつては多様であったグループの唯一の生き残りの代表である分類群（種または他の系統など）である。^[1]

遺存（または遺物）植物または動物は、かつては多様で広範囲に分布していた個体群の名残として存続している分類群です。遺存は、広範囲にわたる生息地または分布範囲が変化し、小さな領域が全体から切り離されたときに発生します。その後、個体群の一部は利用可能な居住可能な領域に限定され、そこで生き残りますが、より広範な個体群は縮小するか、分岐して進化します。この現象は、個体群の範囲が常に地元の地域に限定されているわけではないという点で、固有種とは異なります。言い換えると、種またはグループは必ずしもその狭い領域で発生したわけではなく、むしろ時間とともに変化することによって取り残された、または島嶼化されたのです。変化の原因は、他の生物との競争、大陸移動、氷河期などの気候変動など、何でも考えられます。

遺存生物が化石記録で発見された分類群を代表するものであり、まだ生きている場合、そのような生物は生きた化石と呼ばれることがあります。しかし、遺存生物は現在生きている必要はありません。進化的遺存生物とは、ある時代の動植物の特徴であり、後の時代まで存続し、後の時代はそれ以前のものとは大きく異なる、新たに進化した動植物を特徴とする生物です。

注目すべき例としては、タスマニア島のフクロオオカミが挙げられます。これは、島で現代まで生き残った遺存有袋類の肉食動物ですが、オーストラリア本土の残りの種は3000年から2000年前に絶滅していました。^[3]

もう一つの例は、オマ属です。これは、化石記録が三畳紀後期まで遡る2億年以上前のものを持つ甲虫の属で、ジュラ紀と白亜紀には世界中で発見されましたが、現在ではオーストラリアに1種しか生息していません。^[4]三畳紀からのもう一つの遺物は、中生代によく見られた二枚貝の属であるフォラドミアで、現在ではカリブ海に1種しか生息していない希少種です。^[5]

ニュージーランド固有のムカシトカゲは、かつては多様な爬虫類であったミミズク目（Rhynchocephalia）の唯一の現生種である。ミミズク目は2億4000万年前まで遡る化石記録があり、中生代には世界中に分布し、生態学的に多様であった。^[6]

化石記録からの例としては、哺乳類の進化系統樹における絶滅した肉食動物の枝であるニムラビカ科の標本が、中新世のヨーロッパから来た場合が挙げられます。その場合、標本は主要な個体群ではなく、ニムラビカ科の系統の最後の生き残りを表すことになります。これらの肉食動物は、前の時代である漸新世には一般的で広範囲に生息していましたが、気候が変化し、森林地帯がサバンナに置き換わったときに姿を消しました。彼らは、漸新世の遺物、つまり遺存生息地の遺存種として、ヨーロッパに最後に残った森林で生き残りました。^[7]

分岐進化が遺存種を生み出した例としては、アラスカ沖の島々に生息するトガリネズミ、すなわちプリビロフ島トガリネズミとセントローレンス島トガリネズミが挙げられます。これらの種は、島々が本土とつながっていた時代の遺存種であるようで、かつてはより広く分布している種であるシネレウストガリネズミと同種でしたが、3つの個体群は種分化によって分岐しました。^[8]

植物学では、氷河期の遺存植物の例として、ウェールズで極めて希少な存在として知られているスノードンユリが挙げられます。ウェールズの個体群はスノードニアの北向き斜面に限られており、その気候条件は氷河期のヨーロッパと似ているようです。温暖化によりユリがイギリスで絶滅してしまうのではないかと懸念する人もいます。^[9]同じ植物の他の個体群は北極やヨーロッパと北アメリカの山岳地帯に見られ、そこではコモンアルプリリーとして知られています。

地理的に分断された遺存種の個体群の絶滅は地域的な保全上の懸念となるかもしれないが、遺存種の生息地域がすでに狭域固有種になるほど縮小している場合は、気候変動が急速な今世紀に種レベルでの完全な絶滅が起きる可能性がある。このため、従来の保全手段である移植は最近、許容レベルを超えた気候変動をすでに（またはまもなく）経験する狭域固有種で絶滅が深刻な種の支援移住として再定義されている。 ^[10]支援移住プロジェクトがすでに進行中の絶滅が深刻な遺存種の例としては、オーストラリアのウエスタン・沼ガメと、米国のフロリダ・トレヤと呼ばれる亜林冠針葉樹がある。^[11]

よく研究されている遺存植物の例としては、野生では中国に限定されているイチョウ目の最後の生き残りであるイチョウ属の植物、イチョウが挙げられます。イチョウの木は中生代には多様かつ広範囲に北方に分布していましたが、鮮新世以降の化石記録からはG. biloba以外は知られていません。^{[12] [13]}

サイマーワモンアザラシ（Phoca hispida saimensis）は、最終氷期の遺物である固有亜種で、フィンランドの内陸で分断されたサイマー淡水湖群にのみ生息しています。^[14]現在、個体数は400頭未満であり、生存の脅威となっています。^[15]

もうひとつの例は、かつてはネバダ州、アリゾナ州、ユタ州、コロラド州全域で見られたが、現在はネバダ州とアリゾナ州のミード湖国立レクリエーションエリアでのみ見られる、遺存ヒョウガエルです。

残存主義の概念は、孤立化した個体群、つまり個体群間の移動の機会がない 1 つまたは複数の小さな地域に限定された個体群の生態と保全状況を理解するのに役立ちます。孤立化により、個体群は病気、近親交配、生息地の破壊、外来種との競争、地球温暖化など、絶滅につながる可能性のある力に対して脆弱になります。東南アジアにのみ生息する非常に局所的な鳥類で、すでに絶滅していないとしても非常にまれな種であるメジロカワツバメの例を考えてみましょう。これに最も近い唯一の生き残りの近縁種はアフリカカワツバメで、これも中央アフリカに非常に局所的に生息しています。これら 2 種は Pseudochelidoninae 亜科の唯一の既知のメンバーであり、それらの個体群が大きく分離していることから、より一般的で広範囲に分布する祖先の残存個体群であることが示唆されます。科学的に知られるようになったのは 1968 年以降で、姿を消したようです。^[16]

北米西部の孤立した山岳地帯や渓谷の生息地に生息する残存個体群に関する研究が行われてきた。これらの地域では盆地や山脈の地形により、スカイアイランドと呼ばれる荒涼とした砂漠に囲まれた森林に覆われた山々など、島嶼性地域が作られている。このような状況は、タウンゼントのホリネズミなどの特定の更新世の残存個体群の避難所として機能する一方で、^[8]生物の分散に対する障壁も作り出している。研究によると、このような島嶼性生息地は種の豊富さを減少させる傾向がある。この観察は保全生物学にとって重要な意味を持つ。なぜなら、生息地の断片化は孤立個体群の島嶼化にもつながる可能性があるからである。^{[3] [17]}

いわゆる「栽培遺物」^[18]とは、過去に様々な目的（薬用、食用、染料など）で栽培されていたが、現在は利用されていない植物種であり、帰化して考古学的な遺跡で発見されることがある。

• 生きた化石