サンゴ礁の生物侵食 造礁サンゴの世界的な分布図。 サンゴ礁の生物侵食によって岩石、熱帯の島々に特徴的なきめ細かく白いサンゴ砂 、そしてシルトが生成されます。生きているサンゴと死んだサンゴの両方のサンゴ骨格は、内部および外部の生物侵食者によって砂に変換され、さまざまなサイズの堆積物が生成されます。サンゴ礁の構造が劣化する一方で、造礁生物は、サンゴ礁の全体的な成長が劣化をわずかに上回る、繊細なバランスの炭酸塩収支の中でサンゴ礁を再構築します。[ 10 ]
内部生物侵食 内部生物侵食者（穿孔生物）は、サンゴの炭酸 カルシウム骨格を内部で分解する生物であり、カズモリスとエンドリスの2つのカテゴリーに分類されます。これは、サンゴ礁内の数マイクロメートルから数センチメートルまでのさまざまな深さで、機械的、化学的、またはその両方のプロセスによって発生します。藻類 、菌類 、細菌 （マイクロボーラー）、原生生物、海綿動物 （Clionaidae）、二枚貝（ Lithophaga 星口動物、 多毛類 、アクロトラキカ類フジツボ、 ホウボウ類 などの内部生物侵食者は、サンゴを侵食しながら、直径10～100マイクロメートルの非常に細かい堆積物を生成します。
海綿動物 Cliona属 、Anthosigmella属、Spheciospongia属 の海綿動物 は、最も破壊的で優勢な生物侵食性海綿動物です。これら3属はすべて内生性で機械的に掘削を行い、通常は サンゴ骨格の最上部2cmにのみ穴を掘り（微生物侵食）、一部の植物の根と非常によく似た枝分かれをします。しかし、Siphonodictyon目の一部の種は、 サンゴ礁に最大12cmの大きな穴を掘ります（マクロ生物侵食）。[ 10 ] [ 11 ] 、内部にピット状の表面を残します。これらはまた、海綿動物の管系を介して機械的に除去されます。[ 11 ]
穿孔性カイメンは一般的に生きたサンゴに定着するのが難しい。しかし、過去数十年の間に、世界中で多数のサンゴ白化現象が発生し、広範囲にわたって死んだサンゴ礁が残された。[ 12 ] 穿孔性カイメン に侵食され、魚、甲殻類、サンゴ、その他のさまざまな生物の生息地 を奪いながらサンゴ礁システムを積極的に破壊している。 [ 13 ] [ 14 ]
環形動物 環形動物門 の2つの綱、多毛類 と星口動物 が主にサンゴ礁の生物侵食に寄与している。多毛類は特定の場所や環境でより顕著であり、これらの蠕虫は機械的および化学的手段の両方によって、 最大10cmの深さまで0.5～2mmの穴をサンゴ礁の骨格構造に掘ることができる。 [ 10 ] Cirratulidae 、Eunicidae 、Sabellidae 、およびSpionidae である。Cirratulidaeはサンゴ礁系の主要な先駆者であり、その後主にSabellidaeによってコロニー化され、その主な活動は夏にあり、通常は冬の間は穴を残している。[ 15 ]
外部生物侵食 ボルネオ島 で岩から藻類を食べているブダイ（Bolbometopon muricatum）。外部生物侵食者（草食動物）は、サンゴ礁構造の表面または周囲で視覚的に識別できる生物です。外部生物侵食者には、ウニ（ Diadema ヒザラガイ 、海洋魚が含まれ、これらはすべてエピリスと呼ばれます。ウニによる 炭酸カルシウム の侵食は、一部のサンゴ礁で年間 10 kg/m 2 を超える速度で報告されています。[ 16 ] 魚も藻類を 食べながらサンゴを侵食します。ブダイは 、発達した顎の筋肉、歯の構造、咽頭ミルを使用して摂取した物質を砂粒サイズの粒子にすりつぶし、大量の生物侵食を引き起こします。
微生物侵食
藻類 緑藻類と紅藻類は、サンゴ礁環境で生物侵食を引き起こす藻類の主な分類です。これらの藻類は、岩やサンゴ骨格の表面の亀裂に存在する裂け目藻類と、サンゴとその骨格の最上層の下に存在する内生藻類の両方です。サンゴ礁系では、藻類、特にオストレオビウムが、最も顕著な微生物侵食者の1つであることがわかっています。内生藻類のうち、さまざまな種の穿孔性緑藻類は、 光がまだ透過できるサンゴ骨格の表面の下で繁殖します。これにより、炭酸カルシウム構造内に緑色の帯が形成され、そこにオストレオビウム種が存在するため、オストレオビウム帯と呼ばれます。[ 10 ]
オストレオビウムは、世界中のほぼすべてのサンゴと共生する 緑藻の属です。過去20年間に行われた研究のほとんどは、相利共生生物として サンゴの白化 現象による被害を軽減する上でのその生物多様性と重要性に関するものでしたが、以前の研究では、 寄生性 生物侵食者としての活動に重点が置かれていました。[ 10 ] [ 20 ]
菌類 サンゴ礁系における菌類の生物侵食の主なメカニズムは、炭酸カルシウム構造の化学的溶解によるものです。[ 10 ] 菌糸 が 成長してサンゴの骨格の奥深くまで侵入し、サンゴ礁の基盤となる完全性を低下させます。これらの生物はサンゴ礁系に大きな影響を与える一方で、軟質サンゴ （炭酸カルシウム骨格を持たないもの）、その他の石灰質堆積物、および軟体動物の殻を劣化させることも知られています。[ 21 ]
真菌、特にアスペルギルス・シドウィイは、 サンゴに感染して病気 を引き起こすことが知られています。[ 22 ] kg m −2 y −1 であることがわかりましたが、真菌はその値のごく一部を占めるにすぎないと指摘されています。[ 23 ]
さらに、気候変動を 引き起こす人為的要因により海洋の富栄養化 と酸性化 が進むにつれて、海洋生態系における真菌の存在はより多様化し、豊富になります。特に海洋の酸性化は、 炭酸カルシウムの溶解時に二酸化炭素を副産物として放出する真菌の生物侵食によって強調されます。[ 21 ] の もう1つの発生源となります。
参考文献 ↑ Trudgill, SD (1986-06-19). "アイルランド、クレア州の潮間帯石灰岩の生物侵食 — 3: ゾーニング、プロセス、形態". Marine Geology . 74 ( 1– 2): 111– 121. doi : 10.1016/0025-3227(87)90009-0 . ↑ Bromley, R. G (1970). 「痕跡化石としての穿孔痕と Entobia cretacea Portlockを例として」。Crimes, TP; Harper, JC (編) 『痕跡化石』 。Geological Journal Special Issue 3. pp. 49–90 . ↑ Palmer, TJ (1982). "Cambrian to Cretaceous changes in hardground communities" . Lethaia . 15 (4): 309– 323. Bibcode : 1982Letha..15..309P . doi : 10.1111/j.1502-3931.1982.tb01696.x . 1 2 Taylor, PD; Wilson, MA (2003). "Palaeoecology and evolution of marine hard substrate communities" (PDF) . Earth-Science Reviews . 62 ( 1– 2): 1– 103. Bibcode : 2003ESRv...62....1T . doi : 10.1016/S0012-8252(02)00131-9 . 2009年3月25日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み。 1 2 Wilson, MA; Palmer, TJ (2006). "オルドビス紀生物侵食革命のパターンとプロセス" (PDF) . Ichnos . 13 (3): 109– 112. Bibcode : 2006Ichno..13..109W . doi : 10.1080/10420940600850505 . S2CID 128831144 . 2008年12月16日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み 。 ↑ Bromley, RG (2004). "海洋生物侵食の層序学". D. McIlroy (編). 古環境および層序分析への生痕学の応用 . ロンドン地質学会特別出版物228. ロンドン: ロンドン地質学会. pp. 455–481 . ISBN 1-86239-154-8 。↑ Wilson, MA (2007). 「マクロボーリングと生物侵食の進化」. Miller III, W (編) 『痕跡化石：概念、問題、展望 』. アムステルダム：Elsevier. pp. 356–367 . ISBN 978-0-444-52949-7 。↑ Glaub, I.; Vogel, K. (2004). "微細穿孔の層序記録". Fossils & Strata . 51 : 126–135 . doi : 10.18261/9781405169851-2004-08 . ISBN 978-1-4051-6985-1 ISSN 0300-9491 ↑ Glaub, I.; Golubic, S.; Gektidis, M.; Radtke, G.; Vogel, K. (2007). "微細穿孔と微生物内生化石：地質学的意義". In Miller III, W (編). 痕跡化石：概念、問題、展望 . アムステルダム：Elsevier. pp. 368–381 . ISBN 978-0-444-52949-7 。1 2 3 4 5 6 Glynn, Peter W.; Manzello, Derek P. (2015), "生物侵食とサンゴ礁の成長：動的なバランス", Birkeland, Charles (編), Coral Reefs in the Anthropocene , Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 67–97 , doi : 10.1007/978-94-017-7249-5_4 , ISBN 978-94-017-7249-5 1 2 "18 サンゴ礁の破壊：穿孔性海綿動物によるもの（PA. Thomas1著）" . www.fao.org . 2026年4月16日 取得 . ↑ 「NOAAサンゴ礁監視機構 現在の世界的な白化現象：状況更新とデータ提出」 coralreefwatch.noaa.gov 2026 年4月16日 取得 。 ↑ Carballo, José L.; Bautista, Eric; Nava, Héctor; Cruz-Barraza, José A.; Chávez, Jesus A. (2013年4月) 「白化現象の影響を受けたサンゴ礁に対する脅威の増大する穿孔性スポンジ」 . Ecology and Evolution . 3 (4): 872– 886. Bibcode : 2013EcoEv...3..872C . doi : 10.1002/ece3.452 . ISSN 2045-7758 . PMC 3631402 . PMID 23610632 . ↑ Achlatis, Michelle; van der Zande, Rene M.; Schönberg, Christine HL; Fang, James KH; Hoegh-Guldberg, Ove; Dove, Sophie (2017-09-06). "変化するサンゴ礁における海綿動物の生物侵食：海洋温暖化は光合成共生する掘削海綿動物の成功に生理学的制約を与える" . Scientific Reports . 7 (1): 10705. Bibcode : 2017NatSR...710705A . doi : 10.1038/s41598-017-10947-1 . ISSN 2045-2322 . PMC 5587736 . PMID 28878236 . ↑ Davies, Peter J.; Hutchings, Patricia A. (1983 年 8 月). "サンゴ基質の初期定着、侵食、および堆積:実験結果、リザード島、グレートバリアリーフ" . Coral Reefs . 2 (1): 27– 35. doi : 10.1007/BF00304729 . ISSN 0722-4028 . ↑ Woesik, Kelly J. van; Li, Jiwei; Asner, Gregory P. (2025-05-28). "サンゴ礁の炭酸塩生産の規模拡大：ハワイにおけるウニの生物侵食によるサンゴ礁の成長抑制" . PLOS ONE . 20 (5) e0324197. Bibcode : 2025PLoSO..2024197V . doi : 10.1371/journal.pone.0324197 . ISSN 1932-6203 . PMC 12118839 . PMID 40435105 . 1 2 Mumby, Peter J. (2009年9月) 「草食性かサンゴ食性か：ブダイはカリブ海のサンゴ礁にとって良いのか悪いのか？」 Coral Reefs . 28 (3): 683–690 . doi : 10.1007/s00338-009-0501-0 . ISSN 0722-4028 – Springer Nature経由。 ↑ Bellwood, DR (1995). 「オーストラリア、グレートバリアリーフにおける 2種のブダイ、 Chlorurus gibbus と C. sordidusによる生物侵食の直接推定」 Marine Biology . 121 (3): 419– 429. Bibcode : 1995MarBi.121..419B . doi : 10.1007/BF00349451 . S2CID 85045930 . ↑ Rempel, Hannah S.; Bodwin, Kelly N.; Ruttenberg, Benjamin I. (2020-10-01). "主要な造礁サンゴに対するブダイの捕食の影響：サンゴの回復率と回復の閾値の定量化". Coral Reefs . 39 (5): 1441– 1452. doi : 10.1007/s00338-020-01977-9 . ISSN 1432-0975 . ↑ Tribollet, Aline (2008)、 「現代のサンゴ礁生態系における穿孔性微生物叢：その役割のレビュー」 、Wisshak, Max、Tapanila, Leif (編)『 生物侵食の最新動向』 、ベルリン、ハイデルベルク：Springer Berlin Heidelberg、pp. 67–94 、 doi ： 10.1007/978-3-540-77598-0_4 、 ISBN 978-3-540-77597-3 2026年4月13日 取得1 2 Gleason, Frank H.; Gadd, Geoffrey M.; Pitt, John I.; Larkum, Anthony WD (2017). "海洋生態系における生物侵食と疾病における内生菌類の役割。II. 潜在的に条件的に寄生する無性生殖型子嚢菌はサンゴや軟体動物に疾病を引き起こす可能性がある" . Mycology . 8 (3): 216– 227. doi : 10.1080/21501203.2017.1371802 . ISSN 2150-1203 . PMC 6059078 . PMID 30123642 . ↑ ソレール・ウルタド、M. マール;サンドバル＝シエラ、ホセ・ウラジミール。マッコードム、アニー。ディエゲス＝ウリビオンド、ハビエル（2016）。 「エクアドル太平洋のゴルゴニアン八子サンゴにおける Aspergillus sydowii とその他の潜在的な真菌病原体」 。 プロスワン 。 11 (11) e0165992。 Bibcode : 2016PLoSO..1165992S 。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0165992 。 ISSN 1932-6203 。 PMC 5130190 。 PMID 27902710 。 ↑ Lloyd Newman, Jake E.; Perry, Chris T.; Lange, Ines D. (2023 年 10 月). "中央インド洋の遠隔サンゴ礁における内生生物侵食速度の定量化" . Coral Reefs . 42 (5): 1163– 1173. doi : 10.1007/s00338-023-02420-5 . ISSN 0722-4028 . ↑ Wilson, MA; Palmer, TJ (2001). "Domiciles, not predatory borings: a simpler explanation of the holes in Ordovician shells analytical by Kaplan and Baumiller, 2000". PALAIOS . 16 (5): 524– 525. Bibcode : 2001Palai..16..524W . doi : 10.1669/0883-1351(2001)016 < 0524:DNPBAS > 2.0.CO ; 2 . S2CID 130036115 . ↑ Wilson, MA; Palmer, TJ (1994). "A carbonate hardground in the Carmel Formation (Middle Jurassic, SW Utah, USA) and its associated encrusters, borers and nestlers". Ichnos . 3 (2): 79– 87. Bibcode : 1994Ichno...3...79W . doi : 10.1080/10420949409386375 . ↑ Wilson, MA (1986). "Coelobites and spatial refuges in a Lower Cretaceous cobble-dwelling hardground fauna". Palaeontology . 29 : 691– 703. ISSN 0031-0239 . ↑ Vinn, O.; Wilson, MA; Mõtus, M.-A. (2014). "エストニアのサンドビアン（後期オルドビス紀）から発見された最古の巨大オスピリオネイデス穿孔痕" . PLOS ONE . 9 (6: e99455) e99455. Bibcode : 2014PLoSO...999455V . doi : 10.1371/journal.pone.0099455 . PMC 4047083 . PMID 24901511 . Vert, Michel; Doi, Yoshiharu; Hellwich, Karl-Heinz; Hess, Michael; Hodge, Philip; Kubisa, Przemyslaw; Rinaudo, Marguerite; Schué, François (2012). "生体関連ポリマーおよび応用に関する用語（IUPAC勧告2012）" (PDF) . Pure and Applied Chemistry 84 (2): 377– 410. Bibcode : 2012PApCh..84..377V . doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID 98107080 . 2015-03-19 のオリジナル(PDF)からアーカイブ済み . 2013-07-27 に取得 .
さらに読む Vinn, O.; Wilson, MA (2010). "エストニア、サーレマー島の下部シルル紀（シェインウッディアン期）ストロマトポロイドにおけるOsprioneides kamptoの巨大穿孔の発生" . Ichnos 17 (3): 166– 171. Bibcode : 2010Ichno..17..166V . doi : 10.1080/10420940.2010.502478 . S2CID 128990588 . 2014-06-10 Vinn, O.; Wilson, MA (2010). 「エストニア北東部（バルト海）のフロイアン期～ダピン期（前期および中期オルドビス紀）の硬質地層からの初期の大規模ボーリング」 . Carnets de Géologie . 2010 : CG2010_L04. doi : 10.4267/2042/35594 . Vinn, O.; Wilson, MA; Toom, U. (2015). "エストニア（バルト海）オルドビス紀の無機硬質基質の生物侵食" . PLOS ONE . 10 (7) e0134279. Bibcode : 2015PLoSO..1034279V . doi : 10.1371/journal.pone.0134279 . PMC 4517899 . PMID 26218582 . 
