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| パーメリア | |
|---|---|
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| パメリア・サクサティリス | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | レカノロミセス |
| 注文： | レカノラ目 |
| 家族： | ウメノウメ科 |
| 属: | パーメリア ・アッチ（1803） |
| タイプ種 | |
| パメリア・サクサティリス | |
| 同義語[1] | |
Parmelia属は中型から大型の葉状（葉状）地衣類の属です。 [3] : 78 北極[4]から南極大陸[5]まで世界中に分布していますが、温帯地域に集中しています。 [6] Parmeliaには約 40 種が存在します。 [7]近年、かつては大きな属であったParmelia属は、葉状体の形態と系統学的関連性に基づいて、いくつかのより小さな属に分割されました。
パルメリアは葉状の地衣類で、形は葉に似ている。葉のような裂片の先端は、多くの場合、四角い先端になっている。[3] : 78 直射日光下では、上面は淡い青みがかった灰色から明るい茶色で、網状の隆起と窪みがある。: 78 下面は黒く、基質に固定するための根がある。[3] : 78 一般に、パルメリアは下面が暗く、地衣類を基質に固定する根（「細根」）がある。上面は灰色、黄色、茶色などいくつかの色があり、生殖器官があることがある。これらは、子嚢殻（子のう殻を形成する体）、イシディア、またはソラリア（どちらも栄養構造）である可能性がある。これら2つの層の間には髄質があり、その中に地衣類の 藻類成分が含まれている。
分類
パルメリア属は、 1803年にスウェーデンの地衣類学者エリック・アカリウスによって定義されました。 [8]彼の属の概念は、レカノリンの子実体を持つ葉状の種を含む非常に広いもので、現在では多くの異なる属や科に分散している種を含んでいました。例えば、ペルティゲラ科(ロバリア)、パンナリア科(パンナリア、パルメリエラ)、フィシア科(フィシア、ヘテロデルミア、フィスコニア)、テロシスト科(キサントリア)、パルメリア科 (セトラリア、ヒポギムニア、パルメリオプシス)などです。定義が広かったため、19世紀の著者は、子実体の縁が葉状の地衣類のほとんどすべてを含めていました。[9]
地衣類学者は、より均質な分類群を作る試みとして、かつてパルメリアに生息していた種を新しい属に分類した。これらには、 Menegazzia (1854)、Parmotrema (1860 )、 Anzia (1861)、Parmeliopsis (1869)、Hypogymnia (1896)、Pseudevernia (1903)、Pannoparmelia (1912)、およびPseudoparmelia (1914)が含まれる。[9] 1970年代と1980年代には、電子顕微鏡法が使用され、パルメリア属のいくつかの種グループが皮質の構造に基づいて異なる属に分類された。これらには、Arctoparmelia [10] 、 Bulbothrix、Canoparmelia、Cetrariastrum、Concamerella、Everniastrum、Flavoparmelia、Hypotrachyna、Neofuscelia、Paraparmelia、Parmelina、Parmotrema、Pseudoparmelia、Relicina、Relicinopsis、Xanthomaculina、Xanthoparmeliaが含まれます。別のグループの種は、 pseudocyphellaeの存在に基づいて分離されました：Punctelia、Flavopunctelia、およびMelanelia。Mason Haleの1987年のParmeliaに関するモノグラフで、彼は次のように述べています。「グループはさらに細分化され、現在Parmeliaには、 P. saxatilisに代表される、小さく、明らかに削減不可能な種の集合が残っています。」[9]しかし、2016年には、主にオーストラリアに生息する16種が新しい属Notoparmeliaに移されました。これらの種は分子系統解析によりParmeliaの中で単系統の系統を形成することが示されていました。[11]
化石記録
葉状化石の分類群には、 Parmelia ambraとP. isidiiveterisの2つがあり、この属の仲間と全体的に類似しているため、暫定的にParmelia属に分類されています。 [12]しかし、後の著者は、この属の分類は現在のParmeliaの概念には適切ではなく、分析に利用できる標本が不足しているため、Parmeliaceae 科の多くの葉状属のどれがこれらの化石に最も適しているかを確実に知ることは不可能であると示唆しています。[13] [14]
説明
Parmelia属の種は、葉状の（葉状の）仮根を持ち、基質への付着は緩いものからきついものまで様々である。仮根を構成する裂片は丸く、多かれ少なかれ真っ直ぐで、隣接している場合もあれば重なり合っている（重なり合う）場合もある。上側の仮根の質感は、滑らかなものから小窩状（突起や窪みで覆われている）まで様々である。色は一般に緑色から白っぽい灰色、灰褐色で、種によっては表面にプラウナのコーティングがある。ほとんどの種は、仮根（ガス交換を可能にする小さな孔）と、イシディアやソレディアなどの栄養繁殖体、またはその両方を持つ。仮根の下面は黒色（または黒に近い色）で、基質に付着するための留め具として機能する根茎（単純または分岐）を持つ。皮質（植物学）は、菌糸があらゆる方向に向いている細胞配列である、傍プレクテンキマト性である。[15]
Parmelia属の子嚢果は子嚢殻の形をしており、ゼオリン構造（子嚢殻の中で適切な子嚢殻が葉状子嚢殻の中に包まれている）を持ち、薄板状（表面は浅い）からやや柄状である。子嚢殻の露出した上面、すなわち円盤は茶色で、まれに黒っぽい。子嚢は 8 胞子を持ち、胞子は無色で楕円形、大きさは 10～18 x 5～13 μmである。分生子果は分生子殻の形をしており、これらの黒点は薄板状で葉状体の表面に埋まっている。分生子は大きさ 5.5～8 μm のダンベル形の分生子を形成する。Parmeliaの光合成パートナーは、Asterochloris属またはTrebouxia属の緑藻類である。[15]
フォトバイオント
最近の研究により、パルメリア地衣類とその藻類パートナー（光合成細菌）との生態学的関係についての知見が明らかになった。以前の研究では、パルメリア属の種は光合成細菌の選択において非常に選択的であると示唆されていたが、2024年の研究ではより微妙な状況が明らかになった。菌類と藻類の両方の遺伝的多様性を種レベルとハプロタイプ（遺伝的変異）レベルで調査することにより、研究者らは、P. saxatilisやP. sulcataなどの広く分布するパルメリア属の種は、これまで考えられていたよりも光合成細菌との関連性において柔軟性を示していることを発見した。この適応性は、これらの種の広範な地理的分布を説明するのに役立つかもしれない。この研究ではまた、繁殖様式（2種類の栄養繁殖体であるソレディアまたはイシディアのどちらを介して繁殖するか）は、菌類と藻類のパートナーシップの特異性に大きな影響を与えないことも判明した。[16]
エコロジー
パメリア地衣類は、ミノムシ科の蛾Taleporia tubulosaなどの特定のチョウ目の幼虫の餌となる。[17]
保全
国際自然保護連合は、 Parmelia属の2種を世界的なIUCNレッドリストに掲載するよう評価しました。Parmelia saxatilisとP. sulcataは、分布範囲が広く、個体数が多く、個体数が安定していることから、最も懸念が少ない種と考えられています。 [18] [19]
分布
2008年にはヨーロッパで11種のParmelia種が記録されました。[20]北欧の地衣類相には9種が見られ、そのうちP. saxatilisとP. sulcataが最も一般的で広く分布しています。[15]
種
- Parmelia adaugescens Nyl. (1890) [21]
- † Parmelia ambra Poinar、EBPeterson & Platt (2000) [12] – 絶滅;ドミニカの琥珀に化石化
- Parmelia asiatica A.Crespo & Divakar (2011) [22] – 中国
- Parmelia barrenoae Divakar、MCMolina、A.Crespo (2005) [23] – ヨーロッパ
- Parmelia cochleata Zahlbr. (1927)
- Parmelia discordans Nyl. (1886) [24] – ヨーロッパ
- Parmelia encryptata A.Crespo、Divakar、MCMolina (2011) [25]
- Parmelia ernstiae Feuerer & A.Thell (2002) [26] – ヨーロッパ
- Parmelia fertilis Müll.Arg. (1887) [27]
- パーメリア詐欺師 (ニューヨーク州) ニューヨーク州。 (1861)
- パルメリア・ホレアナ モン・アンド・ボッシュ (1856)
- Parmelia hygrophila Goward & Ahti (1983) [28] – 北アメリカ
- Parmelia hygrophiloides Divakar、Upreti、Elix (2003) [29] – インド
- Parmelia imbricaria Goward、Divakar、MCMolina & A.Crespo (2017) [30]
- † Parmelia isidiiveteris Poinar, EBPeterson & Platt (2000) [12] – 絶滅;ドミニカの琥珀に化石化
- Parmelia lambii Øvstedal (2009) [31] – 南極
- パメリア マルマリーザ Nyl. (1890) [21]
- パルメリア・マイ・ ディヴァカール、A.クレスポ＆MCモリナ（2011）[32] – 北アメリカ北東部
- パルメリア・メイオフォラ・ ニル（1889）[33]
- パルメリア・ネオカレドニカ・ ニル（1885）[34]
- パルメリア・ネオディスコルダンス・ ヘイル（1987）[35]
- アサヒナニイタカナ （1951年）
- Parmelia omphalodes (L.) Ach. (1803) – ヨーロッパ
- Parmelia pinnatifida クロク。 (1976) [36] – ヨーロッパ
- Parmelia protosignifera Elix & J.Johnst. (1988) [37] – オーストラリア
- アサヒナシバナ （1951）
- Parmelia rojoi A.Crespo、VJRico & Divakar (2020) [38] – ヨーロッパ
- Parmelia saxatilis (L.) Ach. (1803) – ヨーロッパ
- パメリア・セクティリス・ ヘイル（1968）
- Parmelia serrana A.Crespo、MCMolina、D.Hawksw。 (2004) [39] – ヨーロッパ
- シナノアナザ ハコベ（1927）
- Parmelia skultii Hale (1987) [40] – ヨーロッパ
- Parmelia squarrosa Hale (1971) [41] – ヨーロッパ
- パーメリア サブモンタナ ヘイル (1987) – ヨーロッパ
- パルメリア サブムタタ フエ (1899)
- Parmelia sulcata Taylor (1836) [42] – ヨーロッパ
- Parmelia sulymae Goward、Divakar、MCMolina & A.Crespo (2017) [30]
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引用文献
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