Loading article…
| トレボウシア | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| クレード: | 緑色植物 |
| 分割： | 緑藻類 |
| クラス： | トレボウキシオ藻類 |
| 注文： | ツチグリ目 |
| 家族： | トレボウキシア科 |
| 属: | トレボウシア・ プイマリー |
| タイプ種 | |
| トレボウシア・アルボリコラ ピュマリー
| |
| 種 | |
| 同義語 | |
| |
トレボウシアは単細胞の緑藻です。 [1]極地、熱帯、温帯の ほぼすべての生息地に生息できる光合成生物です。 [2] [3] [4] [5] [6]地衣類の形で菌類と共生関係にある場合もあれば、単独または群体で自由生活生物として独立して生存する場合もあります。 [7]トレボウシアは現存する地衣類の中で最も一般的な光合成生物です。 [8]海洋、淡水、陸上生態系の一次生産者です。 [3]カロテノイドとクロロフィルa および b を使用して太陽からエネルギーを収穫し、さまざまな動物や昆虫に栄養を提供します。 [2] [4]
トレボウシアの祖先は、約4億5000万年前に陸上生息地に光合成を導入した可能性がある。[9]また、生息地の撹乱、淡水質、大気汚染、二酸化炭素濃度、気候変動の生物指標でもある。[10] [11]さらに、そのライフサイクルは複雑であり、より完全に特徴付けるには多くの研究が必要である。[12] [13] [14] [15] [1] [5]数十年にわたって、有性生殖の存在は知られていなかった。[16]しかし、最近（2000年代）の分子組換えの証拠と配偶子の性的融合が受精卵を形成するのを観察することで、有性生殖が起こることが示唆されている。[5]
トレボウシア（1994年に限定）は側系統群である。[17]この問題は、一部のメンバーをアステロクロリスに移すことで解決された。[18] 真菌とトレボウシアの間でタンパク質をコードする遺伝子の水平遺伝子伝播が起こったことが知られている。[19] [5]地衣類の葉状体におけるトレボウシアの異なる株間でのイントロン水平遺伝子伝播の証拠もある。[5]トレボウシアに似た球状細胞がデボン紀前期（4億1500万年前）の地衣類の化石に存在することは、地球の陸上史を通じてトレボウシアのような真菌共生が重要であったことを示している。 [8]
知識の歴史
Trebouxia属は、1924年に Puymaly によって初めて限定された。 [20]この属のタイプ種はTrebouxia arboricolaである。[21] Trebouxiaの属名は、ハリコフおよびリガ国立大学のエストニアの植物学者、植物生理学者であった Octave Treboux (1876-ca. 1940) にちなんで付けられた。[ 22 ]この属は、 TrebouxiaとPseudotrebouxiaの2つの属に分割された。[23] [1]最近 (2000年代) の研究では、2つのグループ間の違いは無効であることが示唆されている。代わりに、 Trebouxia は、Asterochloris (亜目 Cladoniinae の光合成生物を含む) とTrebouxia (亜目 Lecanorineae の光合成生物を含む)の2つの属に分割するなど、別の方法で分割する必要がある。[23] [1] [5]アステロクロリスへの分岐は2010年に正式に行われました。 [18]トレボウシアの残りの種は、分子解析では「A」、「C」、「I」、「S」と呼ばれる4つの系統群に分類されることが知られています。2020年には新しい「D」系統群が発見されました。[24]
トレボウキシアの系統的位置と分類は数十年にわたって不明瞭であった。当初、1995年にこのグループはプレウラストラレス目[25]に分類され、その後ミクロタムニアレス目に分類された。[1]その後2002年にクロロコッカス目[6]の一部となり、現在はトレボウキシアレス目に分類されている。[1]「トレボウキシア」と説明されるすべての光合成生物が単一の属に属しているかどうかは不明である。[1]また、どのくらいの数のどの種が受け入れられ認識されるべきかも不明である。[1]
さらに、以前は、種の分類と命名法は、生物の色、大きさ、コロニーの成長と形状、質感、およびそれらが分離された地衣類に基づいていました。[12]それぞれの藻類種は特定の地衣類種に属していると信じられていました。[12] しかし、1960年代以降、同じトレボウシア種が多くの地衣類に関連付けられる可能性があるため、各トレボウシア種は地衣類種とは独立して扱われるようになりました。 [12] 2010年までに、種の分類と命名法[疑わしい-議論]は、ピレノイド構造、電子密度の高い小胞、葉緑体とグラナの形状、栄養細胞のサイズと細胞壁の厚さに基づいています。[26]
生息地と生態系
トレボウシアは、自然界のほぼあらゆる環境条件で生息できる光合成独立栄養生物の属です。熱帯、北極、南極、北方林、淡水、海洋、裸岩、木材の破片、樹皮、砂岩、土壌、高温および半乾燥砂漠に生息しています。[27] [2] [28] [4] [5]
いくつかの種は、土壌水分が5％未満の南極の乾燥した谷や、鉄や金属が豊富な生息地などの極端な条件で生息することができます。[29] [4]幅広い温度と長期間の乾燥に耐えることができます。[12] [30] [31]キサントフィルアスタキサンチンなどのカロテノイドにより、トレボウシアは高照度に耐えることができます。[32] [4]
さらに、トレボウキシアは自由生活型で、または真菌共生細菌である地衣類の葉状体中に光合成パートナーとして存在することができる。[7]藻類の遊走子が無傷の地衣類から放出または逃避すると、自由生活性の藻類コロニーまたは単一の自由生活細胞が発生する。さらに、同じトレボウキシア種が多くの共生細菌種と関連している場合があり、また多くのトレボウキシア株が単一の地衣類に生息することもある。[12] [26] [33] [11] [1] しかし、地衣類が成熟すると、1つを除くすべてのトレボウキシア株が排除される可能性がある。[5]また、トレボウキシア種は真菌共生細菌に対して選択的ではないが、真菌種は藻類パートナーに対して非常に選択的である。[5]藻類の種が少ない地域では、菌類は選択性が低く、あらゆるトレボウキシア種と共生関係を形成し、後により適した藻類種に切り替える。[5]トレボウキシア種の中には、菌類のパートナーに大きく依存しており、独立した生物としては存在できないものがある。[34] [35]菌類は、自己寄生または古いトレボウキシア細胞を選択的に収穫することで栄養を得る。[5] 一方、トレボウキシアは、光合成産物の90％をマイコボイントに提供する。 [5]ピレノグロブリ（トレボウキシアのピレノイド内の脂質が豊富な貯蔵庫）は、マイコボイントによってエネルギーと水として使用される。[5]
トレボウシアは淡水、海洋、陸生生態系において重要な一次生産者として機能しています。[3] トレボウシアはカロテノイドとクロロフィルaとbを使用して太陽からエネルギーを収穫し、動物、無脊椎動物、昆虫を含む幅広い従属栄養生物の重要な食料源となる有機化合物を合成します。[2]
生物の説明
形態学
トレボウシアは、中心に単一のピレノイド（酵素の集合体）を持つ星状（星状）または集合した葉緑体を含む単細胞の球状緑藻です。[1]細胞の大きさは、長さ8〜21μmの範囲です。[5] [36]
トレボウシアは、栄養細胞の形状と色素胞の性質に基づいて2つのグループに分けられます。最初のグループでは、色素胞は細胞分裂中に壁側に位置し、不規則で狭い突起が深く刻まれており、細胞壁まで伸びて細胞壁に圧迫されます。[12]グループ1では、栄養細胞の形状は楕円形です。[12]グループ2では、色素胞は細胞分裂中に中央位置に位置する滑らかな縁取りの構造で、細胞壁に圧迫されません。[12]グループ2では、栄養細胞は球形です。 [12]
地衣類に付随するすべてのトレボウシア属は、ピレノイド内に脂質を豊富に含む球状体を有し、ピレノグロブリと呼ばれる。[37] [5]ピレノグロブリは、地衣類の体細胞内の菌類によってエネルギー源や水源として利用される。[5] トレボウシア属の藻類は、環境条件によってクロロフィルやカロテノイドなどの色素の量や種類が異なっている。例えば、南極のトレボウシア属は、南極の低温蛍光スペクトルのため、中部ヨーロッパのトレボウシア属の藻類と比較してクロロフィル a が少なく、クロロフィル b が多く、カロテノイドの種類も多様である。[2]
生殖とライフサイクル
トレボウシアの繁殖は、自家胞子と遊走子によって行われます。自家胞子は、親細胞と同じ形状をした非運動性の胞子です。[1]自家胞子は親細胞内で生成されます。[1]遊走子は、地衣類の葉状体内で生成され、放出される運動性の胞子です。トレボウシアのすべての分類群で、構造とサイズが似ています。[14]サイズは 4～6 μm で、細胞壁はありません。[14]これにより、形を変えて真菌のネットワークに適合することができます。[14] [5]
発達の後半では、丸くなって壁を形成し、栄養細胞になります。[5]遊走子は平らな細胞で、カップ状の緑色の色素胞と、基底小体から発生し、体長を超えて伸びる同じ長さの2本の鞭毛が含まれています。[12] [14]それらは、1つの収縮性液胞、核、ディクチオソーム、葉緑体、およびミクロボディにリンクされた単一のミトコンドリア小胞体または分岐したミトコンドリアを含みます。[14]一部の種には柱頭（眼点）があり、遊走子を高光強度に向けるのに役立ちます。[5]小胞体槽には2つのタイプがあります。1つは2つの基底小体と1つの核に接続します。[14]もう1つは、細胞表面の左右の細胞膜に付着します。[14]
トレボウシアの細胞分裂は、色素胞が2つの等しい半分に分裂し、続いてピレノイドが分裂することによって起こります。ピレノイドは単純な収縮によって分裂するか、または遊走子形成中に観察されるように色素胞の分裂中に消失することがあります。[12]一部の細胞では、核は色素胞の2番目の半分の分裂の前に分裂しますが、他の細胞では、核は色素胞の2番目の半分の分裂後に、色素胞の半分の間の細胞の中心に移動して分裂します。[12]細胞分裂の詳細については十分に研究されておらず、さらに研究を行う必要があります。
トレボウシアの生活環は複雑である。生活環の詳細は十分に解明されておらず、さらなる研究が必要である。トレボウシアの繁殖は、遊走子または自家胞子によって起こる。遊走子は地衣類内の鞭毛運動段階であり、液体の水が存在すると真菌胞子の近くに移動し、定着する。[12] [38] [39] [ 15]真菌胞子の周囲に遊走子が密集すると、遊走子の定着を誘発する誘引物質が分泌される可能性がある。[40] [38] [ 39] [15]遊走子が定着すると、真菌ネットワークに適合するように形を変えて丸くなる。[5]
遊走子の定着後の最初の細胞分裂では、4～32個の付着した自家胞子パッケージ（四分子）を持つ遊走子嚢/自家胞子嚢、または分化した栄養細胞が形成される。これらの分化した栄養細胞は後に、付着パッケージや四分子形成を伴わずに、多数の小さな自家胞子を持つ遊走子嚢/自家胞子嚢に変換される。[13]自家胞子の形成は2つの方法で発生する。1つ目は、永久無平胞子（自家胞子）状態の種が遊走子の発達を停止する方法である。[12]葉緑体の分裂は、丸みを帯びて細胞壁を発達させることを伴います。[12] 2つ目の方法では、葉緑体の多角形のような分裂により、親細胞から独立した細胞壁を持つ生殖娘細胞が形成されます。[12] 2番目の方法による無胞子（自家胞子）の生成は、胞子嚢内で16〜32個の胞子の発達につながる。[12]
長年にわたり、トレボウシアの生殖器官や生殖行動は観察されなかった。[41] [16]
しかし、近年（～2000年）分子生物学的手法により、組み換え[16]や同サイズの配偶子の有性融合の証拠が明らかになり、有性生殖の発生が示唆されている。[5]接合子は遊走子とは全く異なり、直径6.6μmで、2つの丸い葉緑体を持つ滑らかな壁を持つ。[5]まず、配偶子が対になって融合し、接合子が形成される。[5]次に、鞭毛が消え、接合子は通常の栄養パターンで発達する。[5]
当初、菌類はトレボウシアの有性生殖を抑制し、共生に適さない可能性のある新しい遺伝子型の形成を阻害すると考えられていました。[16]しかし、最近（2000年頃）トレボウシアは地衣類の葉状体で有性生殖する可能性が高いことが提案されました。 [5]さらに、異なるトレボウシア種の配偶子が葉状体から脱出し、融合して雑種を形成したり、無性分裂して微小コロニーを形成し、後に菌類の胞子によって地衣類化される可能性があります。[5]
地衣類を食べるダニの糞便中に生存可能な真菌胞子とトレボウシア胞子が存在するという追加の証拠は、短距離および長距離の拡散モードについての洞察を提供します。[42]
遺伝学
トレボウキアと菌類の共生の結果、菌類ゲノムからトレボウキアゲノムへのタンパク質コード遺伝子の水平遺伝子伝達が3回発生した。 [19]地衣類内では、光合成生物間でも水平遺伝子伝達が起こる可能性がある。[5]異なるトレボウキア種間でのイントロンの水平遺伝子伝達が記録されている。[5]多くのイントロンは自己スプライシングを行ったり、スプライシング反応を逆転させたり、伝達プロセスを媒介できるDNAまたはRNAレベルで運動性を獲得したりすることができる。 [5]イントロンの水平遺伝子伝達は、未熟な地衣類の葉状体で異なるトレボウキア株が直接細胞間接触したときに起こると考えられている。 [5]地衣類の葉状体が成熟すると、トレボウキアの株は1つだけ残り、他の株は排除される。[5]トレボウキアと菌類に感染するウイルスも、異なる植物共生生物種間での水平遺伝子伝達を助ける。[5]さらに、地衣類の葉状体内の異なるトレボウシア株を 識別するためのさまざまな技術が開発されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）の助けを借りたrDNA（内部転写スペーサー領域組換えDNA）配列の比較は、葉状体に生息する異なるトレボウシア種を識別するための簡単で迅速な方法です。 [5]
化石の歴史
現存する地衣類の中で最も広く分布する光合成細菌はトレボウシアであることが知られている。デボン紀前期（4億1500万年前）の化石地衣類は、藻類またはシアノバクテリアと真菌の層で構成されている。[8]走査型電子顕微鏡による分析によると、デボン紀前期のChlorolichenomycites salopensis地衣類種の光合成細菌の球状構造は、トレボウシア種と類似している。[8]
実用的な重要性
陸上の生息地に最初に定着した生物の 1 つが地衣類です。地衣類は、他のいくつかの生物とともに、約 4 億 5000 万年前に陸上環境に窒素固定と光合成をもたらしました。[9]地衣類は、過酷な陸上環境を陸上植物、動物、昆虫などの他の生物の定着に適したものにする上で重要な役割を果たしました。 [9]今日でも、地衣類は多くの不適な極端な生息地を、種が定着して生存するのに適したものにしています。地衣類は、岩石の風化を促進する有機酸を生成することで、土壌中の有機物と有機窒素の量を増加させます。[9]
さらに、地衣類は、生息地の撹乱、淡水の水質、大気汚染、二酸化炭素の測定、および乱されていない森林の長期的な生態系の連続性を示す重要な生物指標です。[10] [11]地衣類は、多くの絶滅した種や現存する種の分岐時期を特定するためにも使用されます。[11]さらに、地衣類は、自然環境における二酸化炭素などの温室効果ガスの増加の影響を理解するための気候変動と地球温暖化の研究において重要です。[10]トレボウシア が一次生産者として食物連鎖の底辺に位置することは、淡水、海洋、陸上の生態系の維持にとって重要です。[3]
.jpg/500px-Xanthoria_parietina_(06_03_31).jpg)
参考文献
- ^ abcdefghijkl Silverside, AJ (2009). 「Trebouxia (images of British biodiversity)」。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年3月4日閲覧。
- ^ abcde エロキナ、LG、シャティロヴィッチ、AV、カミンスカヤ、OP、ギリチンスキー、DA (2004)。南極のドライバレーにある未確認内石地衣類の物理生物である緑藻トレボウシアのスペクトル特性。微生物学、73(4)、420-424。 doi:10.1023/b:mici.0000036987.18559
- ^ abcd Lukesova, A., & Frouz, J. (2007). 土壌および淡水微細藻類は極限環境における無脊椎動物の食料源となる。細胞の起源、極限環境における生命、極限環境における宇宙生物学藻類およびシアノバクテリア、265-284。doi:10.1007/978-1-4020-6112-7_14
- ^ abcde Seckbach, J. (2007). 極限環境における藻類とシアノバクテリア。ドルドレヒト: Springer. doi:10.1007/978-1-4020-6112-7
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag Seckbach, J. (2002). 共生：メカニズムとモデルシステム。ドルドレヒト：Kluwer Academic。
- ^ ab John, DM, Whitton, BA, & Brook, AJ (2002). イギリス諸島の淡水藻類フローラ：淡水および陸生藻類の識別ガイド。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局。
- ^ ab Bubrick, P., Galun, M., & Frensdorff, A. (1984). 自由生活性のTrebouxia De PuymalyとPseudotrebouxia Archibald の観察、および Xanthoria Parietina (L.) Th. Fr. の両共生菌が自然界で自由生活している証拠。New Phytologist、97(3)、455-462。doi:10.1111/j.1469-8137.1984.tb03611.x
- ^ abcd Honegger, R (2018). 「デボン紀前期の化石地衣類とそれらの細菌および真菌の表在および内在細菌」。菌類、地衣類、コケ類の生物多様性と生態学。34。ウィーン：オーストリア科学アカデミー：547–563 。 2019年3月2日閲覧。
- ^ abcd Horwath, WR (2017). 土壌微生物バイオマスの栄養素循環における役割。TK Russel (著者)、微生物バイオマス: 陸上生物地球化学におけるパラダイムシフト(pp. 1-348)。World Scientific。doi:10.1142/q0038
- ^ abc イスマイル、アスミダ;マルズキ、サラ。モフド・ユソフ、ノルディアナ州。ブヨン、ファイザ。モハドは言った、モハド。ため息をつきます、ハリンダー。ズルキフリ、アミルール（2017年3月7日）。 「自由空気二酸化炭素濃縮 (FACE) システムを使用したバイオマーカーとしての着生陸生藻類 (トレボウシア属)」。生物学。6 (4): 19.土井: 10.3390/biology6010019。PMID 28272328。
- ^ abcd Taylor, TN, Krings, M., & Taylor, EL (2015). 地衣類. 化石菌類,201-220. doi:10.1016/b978-0-12-387731-4.00010-4
- ^ abcdefghijklmnopqr Ahmadjian, V. (1960). 地衣類藻類の属であるTrebouxiaのいくつかの新しく興味深い種。アメリカ植物学誌、47(8)、677。doi:10.2307/2439519
- ^ ab フリードル、T. (1993)。地衣藻類Trebouxia (Microthamniales、緑藻綱)における自己胞子による生殖の新たな側面。 Archiv Für Protistenkunde、143(1-3)、153-161。土井:10.1016/s0003-9365(11)80284-8
- ^ abcdefgh Melkonian, M., & Peveling, E. (1987). TrebouxiaおよびPseudotrebouxia (Chlorophyta)の種の遊走子の超微細構造。Plant Systematics and Evolution、158(2-4)、183-210。doi:10.1007/bf00936344
- ^ abc サンダース、WB (2005)。その場に置かれた透明基質上の地衣類のライフサイクルの顕微鏡的段階の観察。The Lichenologist、37(05)、373-382。doi:10.1017/s0024282905015070
- ^ abcd Kroken, S., & Taylor, JW (2000). 緑藻類Trebouxiaの系統分類、繁殖様式、および地衣類形成と菌類 Letharia 属との特異性。The Bryologist,103(4), 645-660. [[doi:10.1639/0007-2745(2000)103[0645:psrmas]2.0.co;2]]
- ^ Friedl, Thomas; Zeltner, Cornelia (1994 年 6 月). 「18S リボソーム RNA 遺伝子配列比較による、球状緑地衣類藻類とミクロタムニアレス (緑藻類) の関係の評価 1」. Journal of Phycology . 30 (3): 500–506. Bibcode :1994JPcgy..30..500F. doi :10.1111/j.0022-3646.1994.00500.x. S2CID 83976513.
- ^ ab Skaloud , Pavel; Peksa, Ondrej (2010). 「ITS rDNA とアクチン配列に基づく進化推論により、一般的な地衣類藻類 Asterochloris (Trebouxiophyceae、緑藻類) の広範な多様性が明らかになる」(PDF)。分子系統学と進化。54 (1): 36–46。doi :10.1016/ j.ympev.2009.09.035。PMID 19853051 。
- ^ ab Beck, A., Divakar, PK, Zhang, N., Molina, MC, & Struwe, L. (2014). 真菌と陸生藻類Trebouxia間の古代の水平遺伝子伝播の証拠。Organisms Diversity & Evolution、15(2)、235-248。doi:10.1007/s13127-014-0199-x
- ^ ピュイマリー、AD (1924)。 Le Chlorococcum humicola (Nag.) Rabenh。レヴュー アルゴロジック、1、107-114
- ^ Guiry, MD; Guiry, GM「Trebouxia decolorans」。AlgaeBase 。世界規模の電子出版物、アイルランド国立大学、ゴールウェイ。
- ^ ブルクハルト、ロッテ (2022). Eine Enzyklopädie zu eponymischen Pflanzennamen [同名植物名の百科事典] (pdf) (ドイツ語)。ベルリン: ベルリン自由大学植物園および植物博物館。土井：10.3372/epolist2022。ISBN 978-3-946292-41-8. S2CID 246307410 . 2022年1月27日閲覧。
- ^ ab Nash, TH, III. (1996). 地衣類生物学. ケンブリッジ;ニューヨーク、ニューヨーク、アメリカ合衆国;: ケンブリッジ大学出版局
- ^ 徐、マオニアン。デ・ブール、ヒューゴ。オラフスドッティル、エリン・ソフィア。オマルスドッティル、セッセリャ。ハイドマルソン、スタリ（2020年11月12日）。 「地衣化藻類トレボウシア属（トレボウキシア科、緑藻門）の系統学的多様性：アイスランドのケトラロイド地衣類（セトラリソウ科、子嚢菌門）の菌類と藻類の関連パターンからの新しい系統と新しい洞察」。リンネ協会の植物誌。194 (4): 460–468。土井：10.1093/botlinnean/boaa050。hdl : 10852/82874。
- ^ Hoek, C. vd, Mann, DG, & Jahns, HM (1995). 藻類: 藻類学入門. ケンブリッジ;ニューヨーク;: ケンブリッジ大学出版局
- ^ ab カサノ、LM、カンポ、EM、ガルシア＝ブレイホ、FJ、レイグ＝アルミニャーナ、J.、ガスラ、F.、ホヨ、AD、. 。 。バレーノ、E. (2010)。 Ramalina farinacea の葉状地衣類には、異なる生理学的性能を持つ2 つのTrebouxia藻類が常に存在します。共存と競争?環境微生物学、13(3)、806-818。土井:10.1111/j.1462-2920.2010.02386.x
- ^ アンダーソン、オレゴン州 (2014)。樹皮葉状地衣類に関連する微生物群集：その微小生態学の観点。真核微生物学ジャーナル、61(4)、364-370。doi:10.1111/jeu.12116
- ^ Rascio, N., & Rocca, NL (2013). 生物学的窒素固定。地球システムと環境科学の参照モジュール。doi:10.1016/b978-0-12-409548-9.00685-0
- ^ Fell, JW, Scorzetti, G., Connell, L., & Craig, S. (2006). 南極ドライバレー土壌における微小真核生物の多様性。土壌生物学と生化学、38(10), 3107-3119。doi:10.1016/j.soilbio.2006.01.014
- ^ Determeyer-Wiedmann, N., Sadowsky, A., Convey, P., & Ott, S. (2018). ストレスの多い状況に対する南極および中程度のヨーロッパの生息地の地衣類種の光合成生物の生理学的ライフヒストリー戦略。Polar Biology、42(2)、395-405。doi:10.1007/s00300-018-2430-2
- ^ Sadowsky, A., Mettler-Altmann, T., & Ott, S. (2016). 南極の2種の地衣類に由来する緑藻類フォトバイオント（ Trebouxia ）株の乾燥ストレスに対する代謝反応。Phycologia,55(6), 703-714. doi:10.2216/15-127.1
- ^ Bidigare, RR, Ondrusek, ME, Kennicutt, MC, Iturriaga, R., Harvey, HR, Hoham, RW, & Macko, SA (1993). 雪藻類の二次カロテノイドに対する光保護作用の証拠1. Journal of Phycology,29(4), 427-434. doi:10.1111/j.1529-8817.1993.tb00143.x
- ^ Catalá, S.、Campo, EM、Barreno, E.、García-Breijo, FJ、Reig-Armiñana, J.、Casano, LM (2016)。連携した超微細構造解析と系統解析により、Ramalina fraxinea のTrebouxia微細藻類の隠れた物理生物多様性が明らかになりました。分子系統発生学と進化、94、765-777。土井:10.1016/j.ympev.2015.10.021
- ^ Rikkinen, J. (1995). 美しい色の背後には何があるか? 地衣類の光生物学に関する研究。ヘルシンキ: フィンランド生物学会
- ^ Rikkinen、J. (2002)。シアノリケン: 進化の概要。ドルトレヒト: スプリンガー。土井:10.1007/0-306-48005-0_4
- ^ シュカルウド、P. (2008)。トレボウシア・ポテリ。 https://botany.natur.cuni.cz/skaloud/Treb/Trepot.htm から取得
- ^ McCoy, AG (1977). 規定培地で無菌培養した Trentepohlia (IU 1227) の栄養学的、形態学的、生理学的特性。https://ir.library.oregonstate.edu/xmlui/handle/1957/44218 から取得
- ^ ab ペンシルバニア州アーチボルド (1975)。Trebouxia de Pulmaly (緑藻科、クロロコッカス目) およびPseudotrebouxia gen. 11月(緑藻綱、クロロサルシナ目)。生理学、14(3)、125-137。土井:10.2216/i0031-8884-14-3-125.1
- ^ ab Tschermak-Woess, E. (1989). トレボウキシオイド藻類の発達研究と分類学的結果。植物系統学と進化、164(1-4), 161-195。doi:10.1007/bf00940436
- ^ Ahmadjian, V. (1967). 地衣類共生藻類ガイド: 分離、培養、文化生理学、同定。Phycologia、6(2-3)、127-160。doi:10.2216/i0031-8884-6-2-127.1
- ^ Friedl, T., & Rokitta, C. (1997). 地衣類藻類Trebouxia (緑藻類、Trebouxiophyceae) の種間関係: 核コード化された大サブユニット rRNA 遺伝子配列の分子系統学的解析。Symbiosis、フィラデルフィア、ペンシルバニア州 (米国)
- ^ Meier, FA, Scherrer, S., Honegger, R. (2002). 地衣類食ダニの糞便ペレットには地衣類を形成する子嚢菌 Xanthoria parietina とその緑藻類光合成細菌Trebouxia arboricola の生細胞が含まれている。Biological Journal of the Linnean Society,76(2), 259-268. doi:10.1046/j.1095-8312.2002.00065.x
外部リンク
- Guiry, MD; Guiry, GM「Trebouxia」。AlgaeBase 。世界規模の電子出版物、アイルランド国立大学、ゴールウェイ。
- トレボウシア（英国の生物多様性の画像）