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| パルメリア・バレノアエ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | レカノロミセス |
| 注文： | レカノラ目 |
| 家族： | ウメノウメ科 |
| 属: | パーメリア |
| 種： | P. バレノアエ
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| 二名法名 | |
| パルメリア・バレノアエ ディヴァカール、マＣＭモリーナ、A.クレスポ(2005)
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Parmelia barrenoaeは、 Parmeliaceae科に属する葉状地衣類の一種です。2005年に新種として正式に記載されました。それ以前は、 Parmelia sulcataグループ (遺伝的に異なる類似種の種複合体)のいくつかの地衣類の 1 つとしてひとまとめにされていました。Parmelia barrenoaeは広く分布しており、ヨーロッパ、北アメリカ西部、アフリカ、アジアに生息しています。
Parmelia barrenoaeの緑がかった灰色から白がかった灰色の葉のついた仮根は、直径 10 cm (4 インチ) まで成長します。仮根の表面の特徴には、ガス交換のための小さな孔と、ソラリアと呼ばれる栄養繁殖体があります。この地衣類は通常、樹皮に生育しますが、開けた日当たりの良い場所の苔むした岩の上で見つかることもあります。類似種のParmelia submontanaとParmelia sulcata は、形態のわずかな違いでParmelia barrenoaeと区別できます。研究によると、Parmelia barrenoaeは大気汚染に敏感で、適切に保全され持続可能な方法で管理された森林の指標として使用することが提案されています。
分類
この地衣類は、2005年にプラディープ・ディヴァカール、マリア・デル・カルメン・モリーナ、アナ・クレスポによって新種として正式に記載された。タイプ標本は、標高1,300メートル（4,300フィート）のクルス・デル・ガジョ（スペイン、アビラ県、ナバルペラル・デ・トルメス）で収集され、ピレネー山脈のオークに生えているのが発見された。種小名barrenoaeは、スペインの地衣類学者エヴァ・バレノにちなんで名付けられ、「地衣類学への多大な貢献とスペインの地衣類学の発展への重要な貢献を認めて」付けられたものである。[1]
Parmelia barrenoae は、一般的で広範囲に分布する種Parmelia sulcata と形態的に類似している。これまでの分子生物学的調査では、この名前が付けられた標本には高い遺伝的変異性があることが示されており、隠蔽種の存在を示唆している。2005 年の研究では、この種の複合体を調査し、これまでParmelia sulcataと指定されていた標本を 4 つの異なる系統群に分類できることが示された。これらの系統群の 1 つが、新種として記載された形態型に対応している。 [1] P. sulcata種複合体の他のメンバーは、P. fraudans 、 P. praesquarrosa、P. encryptata、およびP. squarrosaである。Parmelia barrenoaeは、約 630 万年前の後期中新世に、最も近い近縁種 ( P. encryptataおよびP. squarrosa ) から分岐したと考えられている。 [2]
説明
Parmelia barrenoaeは、基質に密着または緩く付着する葉状の仮根を持つ。直径は 5～10 cm (2～4 インチ)。裂片は連続または重なり、先端は短く丸みを帯び、幅は 2～7 mm である。古い裂片は後方に湾曲する傾向がある。仮根の上面は緑がかった灰色から白っぽい灰色で、質感は最初は細かく小窩状 (小さな穴で覆われている) で、その後網状 (ネット状) になりひび割れている。[1]仮根の厚さは、中央部を測定するか縁を測定するかによって多少異なり、200～375 μmの範囲である。このうち、皮質は 25～37.5 μm の厚さ、光合成層は約 30～40 μm の厚さ、髄質は120～200 μm の厚さ、その下の暗い皮質は 25～40 μm の厚さです。 後者の組織層は、葉状体の下側に黒ずみを与え、傍プレクテンキマ(菌糸があらゆる方向に向いている組織の一種)です。 成熟した標本の光合成層は連続した層ですが、若い標本では、糸球体 (光合成細胞の塊) の個別の集合体として配置されています。[3]
偽胞子は皮質にある小さな孔で、地衣類組織を介したガス交換を可能にする。これらの不定形の孔はParmelia barrenoaeの葉状体中に多数存在し、葉状体表面 (すなわち葉身) とその縁 (すなわち辺縁) の両方に生じる。縁部偽胞子は多かれ少なかれ均等に分布しているが、葉身偽胞子は線状から不規則な形状で、主に尾根上に生じる。これらの偽胞子は中央では離れているが、葉状体の周辺部近くではネットワークを形成する。ソラリア(葉状体表面の脱皮領域で、ソレディアが形成される) はまばらで、葉身状で、古いひび割れた偽胞子から発生する。それらは線状から不規則な形状で、ソレディア (藻類細胞と緩く絡み合った菌糸の微細な集合体) は顆粒状である。髄質は白色である。黒い下葉状体の表面には、中程度に多くの根毛がある。根毛は単純または二股に分岐（2つに分岐）しており、四角形（複数の直角の枝分かれ）ではない。長さは1～2 mmである。[1]この種には子嚢殻も分生子殻も存在しない。 [1]この地衣類の光合成パートナーは、Trebouxia属の緑藻類である（種は特定されていない）。[3]
標準的な化学スポットテストで予想される結果は、皮質K+（黄色）、髄質K+（黄色が赤に変わる）、C−、PD+（赤橙色）です。アトラノリンとサラジン酸は、地衣類に含まれる2つの二次化合物です。[1]
類似種
Parmelia submontana（左）とP. sulcata（右）はよく似ている
パルメリア地衣類には、 P. barrenoaeと外観が似ているものもいくつかあるため、混同されることがある。例えば、P. barrenoaeの薄板状ソラリアとサラジン酸の存在は、 P. sulcataに似ている。しかし、2つの大きな特徴が2つの種を分けている。P. barrenoae は単純な二股の根を持つが、P. sulcata は豊富に枝分かれした四角い根を持つ。[1]根の構造の違いは重要な識別特性であるが、古い標本（特に植物標本）を解釈するときは、時間の経過とともに劣化した四角い根を持つ可能性があるため注意が必要である。さらに、P. barrenoaeでは、擬似シフェラはすぐに辺縁および薄板状のソラリアを形成し、これらはP. sulcataよりも発達していない。擬似シフェラ構造の違いは、これらの構造が形成される方法の違いによるものである。P. barrenoaeでは、線状の擬似胞子葉から発生する胞子葉は、発達するにつれて縁が侵食され、暗い皮質と対照的な明るい色の髄質の斑点が残る傾向がある。これにより、葉体がねじれ、縁が曲がる可能性がある。対照的に、P. sulcataの胞子葉は侵食されず、縁に蓄積し、葉体の縁が曲がることはめったにない。[4]
Parmelia barrenoae はP. submontanaとも混同される可能性がある。両者とも根生で、単純または分岐した根茎を持つためである。しかし、P. submontanaの根生花は直立し、指状で球形（イシディア状または膿疱性根生花）であり、その裂片は長く、分離し、渦巻状である。[1]
生息地と分布
最初にアビラで記載され、数年後にはカステリョン山脈[3]とアストゥリアス[3]でも記載されたParmelia barrenoaeの地理的範囲は、他の研究者が他の場所での発生を報告するにつれて広範囲に拡大しました。 2010年に、この地衣類は北米とアフリカで発生することが報告されました。カリフォルニア州、アイダホ州、オレゴン州、ワシントン州で収集された標本に基づくと、北米の分布には米国西部が含まれます。 アフリカの分布には、モロッコの中部アトラス山脈が含まれます。[4] 2016年にはポーランドから、[5] 2017年にはマケドニアから、[6] 2018年にはトルコとアジアから初めて報告されました。[7] 2021年にはハンガリー、スロバキア、スウェーデンで発生することが報告されました。[8]一部の地域では、 P. sulcataとの歴史的な混同のため、正確な分布範囲はまだよくわかっていません。[9]
地中海では、Parmelia barrenoaeはオークの樹皮や針葉樹に広く分布しています。開けた日当たりの良い場所の苔むした岩の上にもたまにいます。この種は地中海地域の中程度の高度 800～1,800 メートル (2,600～5,900 フィート) に生息します。[1]この地域では、 Parmelia serranaやLobariaのさまざまな種と共存することがよくあります。[3]ハンガリーとスロバキアでは、この地衣類は標高 260～500 メートル (850～1,640 フィート) のオーク、シデ、オークの森で発見されました。 [8]北アメリカ西部では、中程度の高度、約 450～2,200 メートル (1,480～7,220 フィート) の乾燥した針葉樹林または針葉樹とオークの森で発生する傾向があります。アフリカでは中程度の標高の針葉樹オーク林を好み、地中海の生息地と似ています。[4]地中海地域での観察研究によると、Parmelia barrenoaeは大気汚染に敏感で、汚染物質の直接的な影響を受けない森林にのみ生息することが示唆されています。このため、Parmelia barrenoaeはよく保全され、持続可能な方法で管理されている森林の指標として使用することが提案されています。[3]
参考文献
- ^ abcdefghi Divakar, Pradeep K.; Molina, M. Carmen; Lumbsch, H. Thorsten; Crespo, Ana (2005). 「分子および形態学的データに基づくParmelia sulcata ( Parmeliaceae)に関連する新しい地衣類種、Parmelia barrenoae 」。The Lichenologist。37 (1): 37–46。doi :10.1017/s0024282904014641。S2CID 17256616。
- ^ Molina, M. Carmen; Divakar, Pradeep K.; Goward, Trevor; Millanes, Ana M.; Lumbsch, H. Thorsten; Crespo, Ana (2016). 「温帯地衣類形成菌類Parmelia属(Parmeliaceae、子嚢菌門) における新生代多様化」.系統学と生物多様性. 15 (2): 166–181. doi :10.1080/14772000.2016.1226977. S2CID 88996791.
- ^ abcdef バレーノ、E.;マサチューセッツ州エレーラ・カンポス (2009)。 「Parmelia barrenoae Divakar、MC. Molina & A. Crespo un liquen nuevo para la flora asturiana」。Boletín de Ciencias de la Naturaleza。 Real Instituto de Estudios Asturianos (スペイン語)。50：333–341。
- ^ abc Hodkinson, Brendan P.; Lendemer, James C.; Esslinger, Theodore L. (2010). 「Parmelia barrenoae、北米とアフリカに新発見の大型地衣類」North American Fungi . 5 (3): 1–5. doi : 10.2509/naf2010.005.003 .
- ^ オソウスカ、エミリア;ククワ、マーティン (2016)。 「Parmelia barrenoaeとP. pinnatifida、ポーランドに新種の 2 種の地衣類」。ヘルツォーギア。29 (1): 198–203。土井：10.13158/heia.29.1.2016.198。S2CID 89551787。
- ^ マリチェク、イジー;マイヤーホーファー、ヘルムート (2017)。 「マケドニアの地衣類の多様性（FYROM）への追加」。ヘルツォーギア。30 (2): 431–444。土井：10.13158/heia.30.2.2017.431。S2CID 89983712。
- ^ Kocakaya, Mustafa; Kocakaya, Zekiye; Kaya, Duygu; Barak, Mehmet Ünsal (2018). 「アジアにおける新しい地衣類の記録：トルコの分子データに裏付けられた Parmelia barrenoae Divakar, MC Molina & A. Crespo」（PDF）。生物多様性と保全。11 （3）：197–201。
- ^ ab Ossowska, Emilia A. (2021). 「Parmelia barrenoae と P. pinnatifida、一部のヨーロッパ諸国とトルコで新しい2種の地衣類」Folia Cryptogamica Estonica . 58 : 41–44. doi : 10.12697/fce.2021.58.05 .
- ^ ニミス、ピエル・ルイージ (2016).イタリアの地衣類。 2 番目の注釈付きカタログ。トリエステ: エディツィオーニ大学トリエステ。 p. 332.ISBN 978-88-8303-755-9。