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| ムサ・アクミナタ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文： | ショウガ目 |
| 家族： | バショウ科 |
| 属: | ムサ |
| セクション： | ムーサ派ムーサ |
| 種： | M.アキュミナタ
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| 二名法名 | |
| ムサ・アクミナタ コラ[2]
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| 亜種 | |
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§ 亜種を参照 | |
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ムサ・アクミナタ
現代の食用バナナの祖先の元々の 生息地。 [3] | |
| 同義語[4] | |
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Musa acuminataは南アジア原産のバナナの一種で、分布域はインド亜大陸と東南アジアに及びます。現代の食用デザートバナナの多くはこの種ですが、一部はMusa balbisianaとの交雑種です。 [5]紀元前8000年頃に人類によって初めて栽培され、 [6] [7]栽培植物の初期の例の1つです。
説明
植物学者は、Musa acuminataを草本植物、常緑植物、多年生植物に分類しているが、樹木としては分類していない。幹（偽茎として知られる）は、完全にまたは部分的に地中に埋まった球茎から出てくる密集した葉鞘の層でできている。 [ 8]葉は葉鞘または葉柄の上部にあり、亜種M. a. truncataでは葉身または葉身の長さは最大22フィート（6.7メートル）、幅は39インチ（0.99メートル）になる。
花序は幹から水平または斜めに伸びる。個々の花は白から黄白色で、負の地向性（つまり、地面から離れて上向きに成長する）である。[8] [9]雄花と雌花の両方が一つの花序に咲く。雌花は基部近くにあり（果実に成長）、雄花は革質の苞葉の間の先端の頂部形の芽に位置する。[8]
かなり細長い果実はベリー類で、大きさは含まれる種子の数によって異なります。1つの果実には15〜62個の種子があります。[10] 1つの果実の房には平均161.76 ± 60.62本の指があり、各指は約2.4 x 9 cm（1 x 3+大きさは1 ⁄ 2 インチである。 [11]
野生のM. acuminataの種子は、直径が約5〜6 mm（3 ⁄ 16〜1 ⁄ 4 インチ）です。[8]それらは亜球形または角張った形で、非常に硬いです。小さな胚は、珠孔の端にあります。[10] M. acuminataの各種子は通常、その約4倍の大きさの食用でんぷん質の果肉（実質、バナナの食べられる部分）を生成します。その大きさは約0.23 cm 3（230 mm 3 ; 0.014 cu in）です。[8] [12]野生のM. acuminataは2 n =2 x =22染色体を持つ二倍体ですが、栽培品種（栽培品種）はほとんどが三倍体（2 n =3 x =33）で単為結果性、つまり種子のない果実を生産します。最もよく知られているデザートバナナの栽培品種は、キャベンディッシュサブグループに属します。これらの高収量栽培品種は、バナナ栽培の通常の栄養繁殖から生じる自然突然変異の選択によって生み出されました。 [13]果肉と種子の比率は、「種なし」食用栽培品種では劇的に増加します。小さく、ほとんどが不妊の種子は、現在、その23倍の大きさの食用果肉に囲まれています。[12]種子自体は、果実の中心軸に沿って小さな黒い斑点になります。[8]
分類
Musa acuminata は、バショウ属のバショウセクション(旧名Eumusa )に属します。ショウガ目バショウ科に属します。[4]それはいくつかの亜種に分けられます(下記の「亜種」セクションを参照)。[14]
M. acuminata は、イタリアの植物学者ルイージ・アロイシウス・コッラが著書『トリノ科学アカデミー王立記録』（1820年）で初めて記載した。[2] [15]他の権威者たちもこの種や、別の種と間違えられたその交雑種（リンネによるMusa sapientumは現在ではM. acuminataとMusa balbisianaの交雑種であることが知られている）に様々な名前を公表しているが、コッラの公表したものがこの種の最も古い名前であり、国際植物命名規約の規則では他のものより優先される。[16]コッラはまた、彼が記載した標本が栽培バナナのような自然に発生する種なし倍数体であったにもかかわらず、 Musa acuminataとMusa balbisiana の両方が野生の祖先種であることを認めた最初の権威者でもあった。[15]
亜種
Musa acuminataは非常に多様性に富んでおり、認められている亜種の数は、さまざまな機関によって6から9まで異なります。以下は、最も一般的に認められている亜種です。[14]
- Musa acuminata subsp.ブルマニカ・シモンズ
- = Musa acuminata subsp.ブルマニコイデス・デ・ランゲ
- ビルマ、南インド、スリランカに生息。
- Musa acuminata subsp. アージェントの用事
- = Musa errans Teodoro、Musa troglodyatarum L. var.エランス、ムーサ・エランス・テオドロ・ヴァール。ボトアン
- saging matsingやsaging chonggo（どちらも「猿バナナ」の意味）、[17] saging na ligao（「野生のバナナ」）、フィリピン語ではagutayとして知られています。フィリピンで発見されました。これは、多くの現代のデザートバナナ（ AAおよびAAAグループ）の重要な母方の祖先です。青紫色の花序と非常に淡い緑色の未熟な果実を持つ魅力的な亜種です。
- Musa acuminata subsp.マラセンシス (リドリー) シモンズ
- = Musa malaccensisリドリー
- マレー半島とスマトラ島に生息。ラトゥンダンバナナの父方種。
- Musa acuminata subsp.ミクロカルパ (ベッカリ) シモンズ
- =ベッカリモドキ
- ボルネオ島で発見。栽培品種「ビエンテ・コール」の祖先である。
- Musa acuminata subsp.サイアミア・ シモンズ
- カンボジア、ラオス、タイで発見されました。
- Musa acuminata subsp.トランカタ (リドリー) キエフ
- Musa acuminata subsp.ゼブリナ (ヴァン・ハウッテ) RE ナスティオン
- ブラッドバナナとしてよく知られている。ジャワ島原産。主に濃い緑色の葉に濃い赤色の斑点があるため、観賞用として栽培されている。非常に細い偽茎があり、果実にはブドウのような種子がある。最も古いバナナの 1 つで、東は太平洋、西はアフリカに広がり、東アフリカ高地バナナ( AAAグループの Mutika/Lujugira サブグループ)の父方となった。ハワイではmai'a 'oaとして知られ、ヨーロッパ人と接触する前に島にもたらされた唯一の種子付きバナナとして、文化的および民間療法的に重要である。[14]
分布
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Musa acuminataはマレーシアの生物地理学的地域とインドシナ大陸の大部分に自生しています。 [14]
M. acuminata は、より耐寒性のあるM. balbisianaとは対照的に、湿潤な熱帯気候を好みます。M . balbisiana と広範囲に交雑して、食用バナナのほぼすべての現代の栽培品種を生み出しました。[ 18]その後、この種が原産地外に広がったのは、純粋に人間の介入の結果であると考えられています。[19]初期の農民がM. acuminata をM. balbisianaの原産地に持ち込んだため、交雑が起こり、現代の食用クローンが開発されました。[20]
AAB栽培品種は、約4千年前（紀元前2000年）にフィリピンのどこかから広まり、太平洋諸島でマイア・マオリまたはポポロ・グループのバナナとして知られる独特のバナナ栽培品種を生み出しました。この証拠は議論の余地がありますが、コロンブス以前の時代に初期のポリネシアの船乗りとの接触を通じて南アメリカにも導入された可能性があります。 [19]
西方への拡散にはアフリカも含まれ、そこでは紀元前1000年から400年頃にはすでにM. acuminata × M. balbisianaの交配種栽培の証拠がありました。 [19]これらはおそらくインドネシアから最初にマダガスカルに導入されました。[20]
西アフリカからは16世紀にポルトガル人によってカナリア諸島に導入され、そこから1516年にイスパニョーラ島（現在のハイチとドミニカ共和国）に導入されました。[20]
エコロジー
野生のMusa acuminataは、種子による有性生殖または吸芽による無性生殖で繁殖します。食用の単為結果栽培品種は通常、プランテーションで吸芽によって栽培されるか、組織培養によってクローン化されます。[21]種子は、新しい栽培品種を開発するための研究にも今でも使用されています。[10]
M. acuminata は先駆種です。最近森林火災に見舞われた地域など、新たに荒廃した地域を急速に利用します。また、特定の生態系では「キーストーン種」と見なされており、ある地域に定着すると、野生生物の多様性を高める道を開きます。急速に再生するため、野生生物の食料源として特に重要です。[11]
M. acuminataは、その構造上、自家受粉が難しい花を咲かせます。花が実になるまでには約4ヶ月かかり、基部の果実の房は先端の果実の房よりも早く熟します。[11]
果実は多種多様な野生動物が餌としています。果実食のコウモリ、鳥、リス、トガリネズミ、ジャコウネコ、ネズミ、サル、類人猿などが含まれます。[11]これらの動物は種子散布にも重要です。[22]
成熟した種子は播種後2～3週間で容易に発芽します。[21]発芽していない種子は、数か月から2年間保存しても生存することができます。[10]しかし、研究によると、クローン植物は種子から発芽した苗よりも生存する可能性が高いことが示されています。[11]
家畜化
1955年、ノーマン・シモンズとケン・シェパードは、遺伝的起源に基づいて現代の食用バナナの分類を改訂した。彼らの分類は、栽培品種が2つの祖先種（ Musa acuminataとMusa balbisiana ）の特徴をどれだけ持っているかによって決まる。 [16]純粋にまたは大部分がMusa acuminataのゲノムを持つバナナの栽培品種のほとんどはデザートバナナであり、M. acuminataとM. balbisianaの交配種はほとんどが調理用バナナまたはプランテンである。[23]
バナナ・ムサ・アクミナタは、7,000年前にニューギニアとワラセアで、人間が農業のために栽培した最も古い植物の1つです。[24]バナナ・ムサ・アクミナタは、もともと果実以外の部分のために栽培された可能性があると言われています。繊維、建築材料、または食用の雄芽のいずれかです。 [25]バナナは、果実の単為結果性と種子不稔性のために初期に選択されましたが、このプロセスには数千年かかった可能性があります。これが、最初の「人間が食べられる」バナナの二倍体クローン（現代のAA栽培品種）につながりました。二倍体クローンは、野生種によって受粉すると、まだ生存可能な種子を生産することができます。これにより、より大きな果実のために保存された三倍体クローンが開発されました。[26]
M. acuminataは後にインドシナ本土に導入され、別の祖先野生バナナ種であるMusa balbisianaの生息域に持ち込まれた。Musa balbisianaはM. acuminataよりも遺伝的多様性は低いが、より耐寒性のある種である。この2種の交雑により、干ばつに強い食用栽培品種が生まれた。現代の食用バナナとプランテンの栽培品種は、この2種の交雑と倍数性の順列から生まれたものである。[26]
装飾用
M. acuminataは、その印象的な形と葉から、観賞用植物として栽培されている数種類のバナナの一種です。温帯地域では、10 °C (50 °F) 以下の気温に耐えられないため、冬は保護が必要です。栽培品種 M. acuminata 'Dwarf Cavendish' (AAA グループ) は、英国王立園芸協会のガーデン メリット賞を受賞しています。[27] [28]
ゲノム
D'Hont et al.（2012）は、この種の進化の歴史において3つの全ゲノム重複を発見した。 [29]彼らの分析は、 M. acuminataの種分化以前の属の進化のタイミングと一致している。[29]
参照
ウィキメディア・コモンズには、尖圭コンジローマに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Musa acuminataに関する情報があります。
参考文献
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