ボーリング - アレロッド インタースタジアム

ボリング・アレロッド
0.0147 – 0.0129 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ボリング・アレロッド間氷期のモデルシミュレーションでは、熱塩循環の変化により北半球の著しい温暖化と南半球の同等の寒冷化がみられることが示されています。これは古気候データと一致しています。[1]
年表
区分	ボーリング、旧ドライアス、アレロッド
語源
代替スペル	BAインタースタディアル
同義語	後期氷期間氷期 ダンスガード・オシュガーイベント1 インタースタディアル 1
旧名	ボリング・アレロッド温暖化
使用情報
天体	地球
意味
年代順	クロン
地層単位	クロノゾーン
大気と気候データ
大気中の平均CO2含有量	約235 ppm （産業革命前の0.8倍）
平均表面温度	約12℃ （産業革命以前より1.5℃低い）

ボリング・アレロード間氷期（デンマーク語: [ˈpøle̝ŋ ˈæləˌʁœðˀ]）は、後期氷期間氷期（LGI）とも呼ばれ、最終氷期の最終段階である、現在から14,690年前から約12,890年前まで続いた間氷期である。^[2]この時期は、北半球の急激な温暖化とそれに伴う南半球の寒冷化、^[3]および大規模な氷床の崩壊とそれに伴う海面上昇の期間（融水脈1A）によって特徴づけられる。^[4]この期間は、北欧の比較的温暖な時期にのみ生き残ったと考えられる植生の化石の形で、この時期の古気候的証拠が初めて発見されたデンマークの2つの場所にちなんで名付けられた。^{[3]インタースタディアル1または}ダンスガード・オシュガーイベント1とも呼ばれる。 ^[3]

この間氷期は、約 18,000 年前から 14,700 年前まで続いたオールデストドリアス期の後に起こった。 ^[5]オールデスト ドリアス期は、現在の完新世よりもかなり寒かったが、地球全体では、 CO2濃度の緩やかな上昇によって引き起こされた、非常に寒かった最終氷期極大期からの温暖化の_時期であった。約 2 °C (3.6 °F) の温暖化がこの期間中に発生し、そのうちのほぼ半分が最後の数世紀に発生した。^[6]対照的に、ボリング - アレロッド間氷期全体では、地球の気温の変化はほとんどなかった。^[6]代わりに、急速な温暖化は北半球に限られ、^{[7] : 677}南半球は同等の寒冷化を経験した。^{[1] [6]}この「極シーソー」パターンは、大西洋の南北循環の強化（およびそれに伴う南極海の循環の弱体化）によって発生しました。熱塩循環のこれらの変化により、南半球から北半球への熱の移動が大幅に増加しました。^[1]

北半球の人類にとって、ボリング・アレロード氷期は最終氷期極大期（LGM）の終わり以来、初めて顕著な温暖化を象徴する出来事だった。寒冷化により人類は避難地域に追いやられていたが、氷期の温暖化によりユーラシア大陸に再び定住することができた。 ^{[8]その後の}ヤンガードリアス期の北部の急激な寒冷化は、レバント地方での農業の導入とともに新石器革命を引き起こした可能性がある。^{[9] [10]}

1901年、デンマークの地質学者ニコライ・ハルツ（1867年 - 1937年）とヴィルヘルム・ミルタース（1865年 - 1962年）は、シェラン島のアレルド市近くの粘土採掘場で白樺の堆積物を発見し、その後、ユトランド半島のボリング湖の排水された泥炭堆積物でも発見した（いずれもデンマーク領）。^{[11] [12]}このことは、最終氷期にこれらの場所で一貫して温暖化が進んでいたことの代理証拠となった。気温はこれらの木々を育てるのに十分暖かかったからである。対照的に、残りの氷期は非常に寒く、この地域で優勢な植物は、Dryas octopetalaと呼ばれる小さな寒冷に適応した花であった。^[3]そのため、この間氷期に先立つ寒冷期は最古ドリアス期、それに続く2つの寒冷期は古ドリアス期と新ドリアス期と呼ばれている。^[3]

この時期のさらなる証拠として、深海堆積物の層状コアから酸素同位体段階（OIS）を収集することが挙げられます。サンプルを収集し、同位体レベルの変化を測定することで、一定期間の温度変動を決定します。^[13]

この間氷期は一般的に3つの段階に分けられます。初期のボリング期^[14]は半球温度変化が最も大きく、融水脈1Aが発生した段階でもありました。ボリング期の始まりは、約14,600年前のオールデスト・ドリアス期の終わりでもあります。^{[15] [16]}グリーンランドの氷の酸素同位体記録によると、ボリング期は約600年間続きました。^[17]

その後、古いオルダー・ドリアス期（北半球の寒冷期に広く分布する北極圏の植物、Dryas octopetalaにちなんで）によって中断されました。オルダー・ドリアス期は約1世紀続きました。 ^[17]その後、アレルド期に北半球の温暖化が戻りました。^[3]

アレロード期は、約13,900年から12,900年前にかけて起こった温暖で湿潤な全球間氷期であった。^[18]この時期には北大西洋地域の気温がほぼ現在のレベルまで上昇したが、その後ヤンガードリアス期に再び低下し、その後、現在の温暖な完新世が続いた。間氷期は10年以内に気温が急激に低下し、ヤンガードリアス氷河期が始まった。^[19]全球気温はヤンガードリアス期にわずかに低下したのみで、その後は完新世に移行して以降はCO2濃度とともに着実に上昇した。_[ ^6]アレロード期には、もう一度短期間の寒冷期があった可能性がある。^[3]

気候学的証拠で古期ドリアス期が検出されない地域では、ボリング・アレロッド期は単一の間氷期であると考えられています。

大西洋の南北循環の強化は北半球のボリング・アレロード温暖化の主な原因であると考えられており、その弱化は大寒帯期と新寒帯期の逆パターンの原因であると考えられている。^{[1] [3] [20] [21]}この間氷期にはCO2_の増加も起こっていたが、200年以内の増加率は20～35 ppmvで、これは最近50年間の増加量の半分以下であり、^[22]地球温暖化における役割は、熱塩循環によって引き起こされる反対の半球の変化によって矮小化された。^[6]

いくつかの研究によると、ハインリッヒ第1期（HS1）の数千年間に北大西洋の中深部で3～5℃（5.4～9.0℉）の温暖化が起こったことが示されています。著者らは、北大西洋のより冷たい表層淡水の下にあるこの暖かい塩水（WSW）層が、HS1の終わりに数十年にわたって海洋対流有効ポテンシャルエネルギー（OCAPE）を生み出したと仮定しました。流体モデルによると、ある時点で蓄積されたOCAPEが突然（約1か月）熱圧ケーブル対流（TCC）の運動エネルギーに放出され、その結果、より暖かい塩水が表面に上がり、その後海面が約2℃（3.6℉）温まりました。^[23]

アラスカ湾から得られた記録は、海面が約3℃（90年未満）急激に温暖化したことを示しています。これは、この遷移が数十年以内に発生したことを示す氷床コアの記録と一致しています。^[24] 南極中層水（AAIW）は、この間期にわずかに冷却しました。^[25]融水パルス1Aイベントは、ボリング・アレルド（BA）の急激な開始と同時期か、その直後に発生しました。このイベント中、世界の海面は26～53 mm/年の速度で約16メートル上昇しました。^[26]グレートバリアリーフでは、ボリング・アレルド期は炭酸カルシウムの大幅な蓄積と関連しており、これはモデル化された地域の寒冷化と一致しています。^[27]

2017年の研究では、陸上で起こった第二次ヴァイクゼル氷床崩壊（推定純損失量は750年間で年間221ギガトン）は、今日のグリーンランドの質量損失率と同程度で、大気のボリング・アレロード温暖化によるものとされた。^[28]ハダンゲルフィヨルドの氷河の融解はこの間氷期に始まった。ボクナフィヨルドはボリング・アレロード間氷期が始まる前からすでに融解が始まっていた。^[29]一部の研究では、氷河の後退（除荷）に応じたアイソスタシーの回復と局所的な塩分濃度（すなわちδ ^{18 Osw）の上昇が、ボリング・アレロード期開始時の火山活動の増加と関連していたことが示唆されている。特に、氷河表面への火山灰の降下は、}氷アルベドフィードバックを通じて氷河の融解を促進した可能性がある。^[24]

最終氷期後の融氷期には深海の放射性炭素が枯渇したが、これは子午線循環の鈍化、または火山性炭素やメタンクラスレートが深海に放出されたことが原因であると仮説されている。^{[30] [31]}東部熱帯太平洋酸素極小帯（ETP-OMZ）では、最終氷期後の融氷期の初期段階で酸素が大幅に減少したが、これは大西洋子午線循環（AMOC）の弱体化と湧昇の激化による栄養分に富んだ水の流入増加が原因である可能性が高い。^[32]

南半球では、南極海の循環が弱まったことで、南極底層水よりも二酸化炭素の隔離効果が低い_南極中層の拡大が起こり、これが間氷期の二酸化炭素濃度上昇の主な原因であった可能性が高い。_[ ^{33] [34]ボリング・アレロッド現象は}北半球全体でほぼ完全に同期していた。^[35]

西ヨーロッパと北ヨーロッパ平原の気候は、約16,000～15,000年前に急速に改善し始めた。極北を除いて、環境は次第に北方化した。極北では条件が北極のままであった。15,500～14,000年前には、フランス北部、ベルギー、ドイツ北西部、イギリス南部に人間の居住地が再び現れた。これらの遺跡の多くは、マドレーヌ文化に分類されている。^[37]イギリスでは、マドレーヌ文化の分派としてクレスウェル文化が発達した。^{[38] [39]}

フェノスカンジア氷床が縮小し続けると、南スカンジナビアの氷河が消失したばかりの地域に植物や人類が再び生息し始めた。^[37]

ヨーロッパの狩猟者が好んだ獲物には、トナカイ、イノシシ、ヨーロッパダマジカ、アカシカ、ヨーロッパノロバなどが含まれていた。^[40]

東ヨーロッパ平原には周氷河期の黄土・ステップ環境が広がっていたが、数回の短い間氷期の間に気候はわずかに改善し、後期氷期極大期の始まり以降は大幅に温暖化し始めた。この時期の花粉プロファイルは、氷河が解けた北部平原にはステップと松・樺の森が点在し、中央部には広葉樹が生い茂る樺・松の森、南部にはステップがあることを示している。このパターンは、氷河条件の衰退とともに、バイオームの顕著な帯状化が再び現れたことを反映している。人間の居住地密度はクリミア地域で最も一般的で、約16,000年前にはすでに増加していた。東ヨーロッパ平原の北部地域への再居住は13,000年前まで起こらなかった。^[41]

一般的に、石器時代の技術は刃物の製造と、ビュランや背付き刃（最も持続的）などの典型的な後期旧石器時代の道具形態によって支配されている。コスチョンキの複数の居住層の遺跡は、ドン川沿いの中央ロシア高原の東端に最終氷期極大期から残っている。東グラヴェット文化遺跡に似たエピグラヴェット文化遺跡は、東ヨーロッパ平原の南西部、中央部、南部に約17,000年から10,000年前によく見られ、クリミア半島や北コーカサスにも存在する。^[41]

エピグラヴェッティアン時代には、テーラーメイドの衣服生産の証拠も発見されている。これは、それ以前の後期旧石器時代の考古学的地平線から続く伝統である。毛皮を剥いだことを示す、ホッキョクギツネや野ウサギの足の骨など、毛皮を持つ小型哺乳類の遺物が豊富にある。骨、枝角、象牙の道具の大量かつ多様な在庫は一般的であり、装飾品や芸術はすべての主要産業と関連している。当時の技術への洞察は、東ヨーロッパ平原に点在する屋外居住地域に地図化された構造物、ピット、炉などの特徴からも見ることができる。^[41]

マンモスは、毛皮、骨の住居、骨の燃料のために狩猟されるのが一般的でした。ドニエストル渓谷中部周辺の南西部では、トナカイとウマの遺跡が圧倒的に多く、識別可能な大型哺乳類の化石の 80 ～ 90% を占めています。マンモスはそれほど多くなく、通常は 15% 以下です。これは、木材が利用できるようになったことで、骨の燃料を大量に消費したり、建築用の大きな骨を集めたりする必要がなくなったためです。マンモスの化石は、他の原材料、つまり象牙のために集められた可能性があります。その他の大型哺乳類には、ステップバイソンやアカシカが適度な数います。

南西部の遺跡からは種子や根、その他の植物部分を粉砕するために使われたと広く考えられている石臼が一貫して発見されていることから、中央部や南部の平原よりも南西部で植物性食物の役割が高まっていた可能性が高い。^[41]

間亜紀の間、シベリアの人類居住地は北緯 57 度以下の緯度に限られ、そのほとんどは 19,000 年から 14,000 年前と C ¹⁴年代測定されています。東ヨーロッパ平原の集落とは集落が異なり、マンモスの骨でできた家屋や貯蔵穴など長期居住の兆候が見られないことから、より移動性の高い生活様式が反映されています。視覚芸術は一般的ではありませんでした。動物相はアカシカ、トナカイ、ヘラジカのままで、主に肉食中心の食生活だったことがわかります。

シベリアの生息地は他のどこよりも過酷で、そこに住む人間が生き延びる機会が十分にないことも多かった。そのため、人間集団は分散して移動せざるを得なかった。それは石器技術にも反映されており、通常、幅 8 mm 未満のマイクロブレードと呼ばれる非常に鋭い刃が製造されていた。これは資源レベルが低いため倹約していたことを示している。これらは、鋭くした骨や枝角の先端の片側または両側の溝に固定されていた。マイクロブレードが埋め込まれた完全な先端の標本が、ココレヴォとチェルヌーゼレの両方から発見されている。ココレヴォでは、バイソンの肩甲骨に埋め込まれた 1 つの標本が発見された。

15,000年前、気候がさらに温暖化すると、川に魚が生息するようになり、とげのある銛など、魚を捕獲する技術がアンガラ川上流域で初めて登場しました。人々は北方へと拡大し、レナ川中流域にまで達しました。^[37]

デュクタイ文化は、アルダン川の北緯59度にあるデュクタイ洞窟の近くに位置し、南シベリアの遺跡と似ており、くさび形の石器とマイクロブレード、いくつかの両面工具、ビュリン、スクレーパーが含まれています。この遺跡は、ベーリング陸橋を越えて新世界に広がった人々の物質的遺物である可能性が高いです。^[37]

南インドのヴァルミキ洞窟のδ18O記録は、ボリング^・アレロッド期の始まりを示す終点1aでインド夏季モンスーンの強度が極端に変化したことを示しており、約14,800年前に発生した。 ^[42]

中東では、農業を始める前のナトゥーフ人が東地中海沿岸に定住し、エンマーや二条大麦などの野生の穀物を栽培していた。アレロッドの時代までに、ナトゥーフ人は穀物の栽培を始め、 ^[43]パンを焼き、^[44]アルコールを発酵させていた可能性がある。^[45]

レナ川流域とカナダ北西部の間の土地では、最終氷期極大期に乾燥が進んだ。海面は現在の位置より約 120 メートル低下し、チュクチ半島とアラスカ西部の間に乾燥した平原が出現した。晴天により降水量が減り、黄土の堆積により水はけのよい栄養豊富な土壌が形成され、多様なステップ植物群落と大型草食哺乳類の群れが生息するようになった。今日存在する湿ったツンドラ土壌とトウヒの沼地は存在しなかった。

カナダと北西海岸の大部分は寒冷な気温と巨大な氷床に覆われていたため、16,000 年前までは人類が北アメリカに移住することはできなかった。カナダ西部から北部平原に至る「氷のない回廊」は、13,500 年前より前には開通していなかったと考えられている。しかし、太平洋岸北西部の氷河融解はもっと急速に進行し、17,000 年前までに海岸沿いのルートが利用可能になっていた可能性がある。14,000 年前以降、気温の上昇と湿度の増加により環境の変化が加速し、ベーリング地峡の多くの地域で乾燥したステップ地帯が低木ツンドラに取って代わられた。

14,000 年前までに、アラスカ中央部のタナナ川沿いにキャンプ集落跡が発見されました。タナナ渓谷の遺跡の最古の居住地には、シベリアのデュクタイ文化に似た遺物が含まれています。スワン ポイントでは、これらはマイクロブレード、ビュリン、両面工具から打ち出された破片で構成されています。近くのブロークン マンモスの遺跡の遺物は少ないですが、マンモスの象牙の棒が数本含まれています。動物の遺物 からわかるように、大型哺乳類と鳥類が食用でした。

カムチャッカ半島中央部のウシュキ遺跡（約 13,000 年前）における最古の居住地には、小さな楕円形の家屋と両面尖頭器の証拠が見られる。石のペンダント、ビーズ、埋葬地が残っている。アラスカ中央部、北の丘陵地帯にあるドライ クリーク遺跡では、ネナナ渓谷付近で約 13,500 ～ 13,000 年前に小さな両面尖頭器が発見されている。人々は季節ごとにヘラジカやヒツジを狩るためにこの地域に移動したと考えられている。デュクタイと類型的に類似するマイクロブレード遺跡は、カムチャッカ半島中央部とアラスカの多くの地域で約 13,000 年前に出現している。

Y染色体ハプログループIと関連する様々なサブグループがヨーロッパに分布しているのは、バルカン半島、イベリア半島、ウクライナ/中央ロシア平原の避難所からヨーロッパに男性が移住した後氷河期に再移住した結果であるとも説明されている。^[46]

ハプログループQを持つ男性は、ベーリンジアを越えて初めて北アメリカに定住した人口のかなりの部分を占めていると推測されている。^[47]

mtDNAハプログループHの分布は、最終氷期極大期以降にフランコ・カンタブリア地方からヨーロッパに女性が再移住した主要な例であると考えられている。^[48] mtDNAハプログループA、B、C、D、Xは、一部の人々によれば、海岸ルートを経由したクロビス以前の単一のアメリカ大陸への移住を支持すると解釈されている。^[49]

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