オパ

オパ 時間範囲:後期中新世～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ [1]
ランプリス・グッタトゥス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	ヤツメウナギ目
家族：	ヤツメウナギ 科 ギル, 1862
属:	ランプリス ・レツィウス、1799
種
テキストを参照

オパは、ムーンフィッシュ、サンフィッシュ、カウフィッシュ（モリダエ科と混同しないように）、キングフィッシュ、レッドフィンオーシャンパンとも呼ばれ、小型のヤツメウナギ科（ Lampridae 、 Lamprididaeとも綴る）を構成する、大型で色鮮やかな、体の深い遠洋 ヤツメウナギ型 魚類です。

この科は2つの属、ランプリス（古代ギリシャ語の λαμπρός （lamprós）  「輝く、澄んだ」に由来）と単型のメガランプリス^{[2] （}化石のみで知られている）から構成される。中央アジアの古第三紀に生息していた絶滅したトルクメニダエ科は、はるかに小さいながらも近縁である。

2015年、ランプリス・グッタトゥスはほぼ全身恒温性であることが発見されました^{[3] [4] [5]}。これは、体の中心部全体が周囲の水より約5℃高い温度に維持されるというものです。ほとんどの魚は完全に変温動物であるか、体の 一部しか温めることができないのに対し、これは魚類の中ではユニークな現象です。

従来は2種の現生種が認められていたが、 2018年の分類学的検討により、さらに多くの種を認めるべきであることが判明し（ L. guttatusを、それぞれ地理的範囲がより限定された複数の種に分割した結果）、合計6種となった。^[6]ランプリス属の6種は、ほとんどが重複しない地理的範囲を持ち、体型と色のパターンに基づいて識別できる。^[6]

• Lampris australensis Underkoffler、Luers、Hyde & Craig、2018ミナミホシハダカオパ – 南半球、太平洋とインド洋に生息。 ^[6]
• Lampris guttatus ( Brünnich , 1788 )北大西洋アカマンボウ – かつては世界中に生息すると考えられていたが、現在では地中海を含む北東大西洋に限定されていると考えられている。 ^[6]
• Lampris immaculatus Gilchrist、1904南方オパ – 南緯 34 度から南極前線までの南極海に限定されています。
• Lampris incognitus Underkoffler、Luers、Hyde、Craig、2018スモールアイパシフィックオッパ – 北太平洋中部および東部。^[6]

• 

  Lampris lauta Lowe, 1860東大西洋アカマンボウ – 地中海、アゾレス諸島、カナリア諸島を含む東大西洋。^[6]
• Lampris megalopsis Underkoffler, Luers, Hyde & Craig, 2018メバチアカコウライウナギ –メキシコ湾、インド洋、西太平洋、チリを含む世界中に分布。^[6]

• †ランプリス・ザティマ（Lampris zatima）は、「ディアトモエカ・ザティマ」としても知られ、現在南カリフォルニアに生息する中新世後期に生息していた非常に小型の絶滅種で、主に破片と時折頭部のない標本が発見されている。^[7]
• †メガランプリス・キーシは絶滅した種で、体長は約4メートルと推定されています。化石は現在のニュージーランドで後期漸新世にまで遡り、南半球で発見された最初のヤツメウナギ類の化石です。^[2]

オパは、深い竜骨と圧縮された円盤状の魚で、目立つ色彩をしています。体は濃い赤オレンジ色で、腹部はバラ色に変化し、側面は白い斑点に覆われています。中央のひれと対のひれは両方とも明るい朱色です。大きな目も目立ち、金色の黄色で縁取られています。体は微細な円板状の鱗で覆われ、銀色の虹彩の グアニンの被膜は簡単に擦り切れます。

アカマンボウは、形が無関係のマダラカワハギ科（Stromateidae 科）によく似ている。どちらも鎌状の（湾曲した）胸鰭と、二股に分かれた（切れ込みのある）尾鰭を持つ。アカマンボウはマダラカワハギよりもかなり大きいほか、約 14 ～ 17本の鰭条を持つ大型の鎌状の腹鰭を持ち、表面上はよく似たアジ科魚類（胸部に位置する。成体のマダラカワハギには腹鰭がない）と区別される。アカマンボウの胸鰭はまた、垂直ではなく（多かれ少なかれ）水平に挿入されている。アカマンボウの単一の背鰭（約 50 ～ 55 本の鰭条）の前部は非常に長く、腹鰭に似た鎌状の輪郭をしている。臀鰭（約34～41条）は背鰭の短い部分とほぼ同じ高さと長さで、両方の鰭には対応する溝があり、そこに臀鰭を押し込むことができます。

吻は尖っており、口は小さく、歯がなく、先端が尖っている。側線は胸鰭の上に高い弓形を描き、尾柄まで下方に伸びている。大型種のLampris guttatus は全長 2 m (6.6 フィート)、体重 270 kg (600 ポンド) に達することもある。あまり知られていないLampris immaculatus の記録によると全長はわずか 1.1 m (3.6 フィート) である。

アカマンボウは、すべての内臓が周囲の水よりも高い温度に保たれる全身内温性を示す唯一の魚として知られています。 ^[3]この特徴により、アカマンボウは生息する冷たい水の中で活動的な生活を維持できます。^[5]鳥類や哺乳類とは異なり、アカマンボウは内温動物ではありますが恒温動物ではありません。体温は周囲の水温よりも高くなりますが、それでも外気温によって変化し、一定に保たれるわけではありません。^[8]アカマンボウは、全身内温性に加えて、脳と目の温度を体の他の部分よりも高くすることで、局所内温性も示します。 ^[8]局所内温性は、マグロ、サメ類、カジキ類でも収斂進化によって生じ、遊泳筋と頭蓋器官が周囲の水に比べて高い温度に保たれています。

胸びれを動かす大きな筋肉が、マンボウの体内の熱の大部分を生み出している。筋肉が動いているときに発生する熱に加え、これらの筋肉には収縮することなく追加の熱を生成できる特別な領域がある。^[9]マンボウは厚い脂肪層を持ち、内臓と頭蓋を周囲の水から遮断している。しかし、脂肪だけでは魚の体内で熱を保持するのに不十分である。魚類にとって、えらは熱が失われる主な場所である。なぜなら、全身の血液が周囲の水と絶えず密接に接触しなければならない場所だからである。マンボウは、えら血管にある「鰓網」と呼ばれる特殊な構造を使って、鰓からの熱損失を防いでいる。鰓網は血管の密集したネットワークで、心臓から鰓に流れる温かい血液が、鰓から戻ってくる冷たい血液に熱を伝える。したがって、奇網は温かい血液が冷たい水と接触して熱を失うのを防ぎ、また内臓に戻る血液が体温まで温められるようにします。奇網内では、温かい血液と冷たい血液が細い血管を通って反対方向に流れ、伝達される熱を最大化します。このメカニズムは、向流熱交換器と呼ばれます。

アカエイの鰓にあるミラビレ網に加え、脳と眼への血液供給路にもミラビレ網がある。これが頭蓋内の熱を閉じ込め、体温を体の他の部分よりもさらに高めるのに役立つ。鰓にあるミラビレ網はアカエイに特有だが、^[3]頭蓋のミラビレ網は他の魚でも独自に進化している。脳ヒーターとして機能する特殊な非収縮性組織を持つカジキとは異なり、アカエイの頭蓋は大きな眼筋の収縮によって温められる。^[8]

アパの生物学と生態についてはほとんど何もわかっていない。一生を外洋の中深海、水深50～500メートルで過ごすと推定されているが、深海域にまで進出することもある。単独で生活するようだ。しかし、マグロや他のスズキ科魚類と群れをなすことが知られている。この魚は、揚力を利用した唇状泳法、つまり胸鰭を羽ばたかせることで推進する。この動きと、二股に分かれた尾鰭と下降可能な中鰭から、マグロのように常に高速で泳ぐことがわかる。

ランプリス・グッタトゥスは、眼と脳を体温より2℃高い温度に保つことができ、これは頭蓋内温性と呼ばれる現象で、サメ科のサメ、カジキ類、一部のマグロ類と共有している。^{[10] [11]}これにより、4℃以下の水深に深く潜っている間も眼と脳が機能し続ける可能性がある。^[10]

アカマンボウの餌は主にイカとオキアミで、小魚も捕食される。ポップアップ式の記録伝達標識の設置作業により、人間以外ではホホジロザメやアオザメなどの大型遠洋サメがアカマンボウの主な捕食者であることが判明した。アカ​​マンボウには、中間宿主または傍宿主である可能性のある四葉条虫、ペリクニボス リウム・スペシオサムが生息していることが分かっている。^[12]

プランクトン性のアカマンボウの幼生は、最初は特定のハゼ科の魚類の幼生に似ているが、背びれと腹びれに装飾がない点で区別される。細身の孵化したばかりの幼生は、後に細身から体高の深い形態へと顕著かつ急速な変化を遂げる。この変化は、L. guttatusでは標準体長 10.6 mm までに完了する。アカマンボウの個体群回復力は低いと考えられている。