サバ科

サバ科は、 15属2亜科に属する51種の現存種からなる海洋条鰭魚の科であり、その多くは最も重要でよく知られた商業食用魚である。1種を除いてすべてサバ亜科に属し、サバ、マグロ、カツオが含まれる。唯一の例外はチョウチョウウオで、チョウチョウウオ亜科の唯一のメンバーである。^[²^]

サバ科の魚類は、2つの背びれと、後背びれと臀びれの後ろに一連の小びれを持つ。尾びれは強く分かれていて硬く、基部は細く隆起している。第一背びれ（棘鰭）と腹びれは通常、体の溝に引っ込められている。種によって体長は異なり、島に生息するサバの20cmから、巨大な大西洋クロマグロの4.58mまで記録されている。

サバ科の魚は一般的に外洋の捕食者であり、世界中の熱帯および温帯海域に生息しています。流線型の体と格納可能な鰭のおかげで、かなりの速度で泳ぐことができます。この科の一部の種、特にマグロ類は、部分的に恒温性（温血）であることで知られており、この特徴も高速と活動を維持するのに役立っています。その他の適応としては、大量の赤筋があり、長時間活動を続けることができます。キハダマグロのようなサバ科の魚は、時速22km （12ノット）の速度に達することができます。^[³^]

分類

ジョーダン、エバーマン、クラーク（1930）はこれらの魚をキビ科、カツオ科、サバ科、マグロ科の4つの科に分類したが^{[ 4 ]} 、分類学者は後にこれら全てをサバ科という単一の科に分類した^{[ 5 ]}^{[ 6 ] 。}

世界自然保護基金とロンドン動物学会は、 2015年9月16日に共同で「生きている青い惑星レポート」を発表し、1970年から2010年の間に世界中のサバ科魚類の個体数が74%も激減したこと、そして世界の「哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類、魚類の個体数が平均してわずか40年で半減した」ことを明らかにした。^{[ 7 ]}

現存する属

現存する51種は15属2亜科に属し、サバ科はさらに4つの族に分類される。

サバ科

ガステロキスマティナ亜科
- ガステロキスマ属
サバ科亜科
- サバ科–マッカベル
  - ラステリゲル属
  - スコーバー属
- サワラ科–スペインサバ
  - アカンソシビウム属
  - グラマトルキヌス属
  - オルキノプシス属
  - サバ属
- サルディーニ族–カツオ
  - サルダ属
  - Cybiosarda属
  - ジムノサルダ属
- トゥンニニ族–マグロ
  - アロトゥンヌス属
  - アウクス属
  - Euthynnus属
  - カツウォヌス属
  - マグロ属

以下の系統樹は、ベイズ推論を用いた2026年のサバ科の遺伝子解析に基づいています。^{[ 8 ]}

化石属

以下の化石属が知られています: ^{[ 9 ]}

属 †アラミクティス（化石；シリアの中期始新世）^{[ 10 ]}
属 † Eoscomber (化石;セネガルの始新世前期) ^{[ 11 ]}
属 † Eoscombrus (化石; カリフォルニアの後期始新世) ^{[ 12 ]}
属 †ゴドシリア（化石；イタリアの始新世前期）
属 † Landanichthys (化石;アンゴラの中期暁新世) ^{[ 13 ]}
属 † Pseudauxides（化石；イタリアの始新世前期）
属 † Scombrinus（化石；イングランドの始新世初期）
属 † Thunnoscomberoides（化石；イタリアの始新世前期）
属 †ウェザレルス（化石；イングランドの始新世前期）
サバ科亜科
- 属 † Tamesichthys (イングランドの始新世初期) ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}
- 属 † Mioscomber (北コーカサス(ロシア) およびクロアチアの中新世中期) ^{[ 16 ]}
- 族† Eocoelopomini ^{[ 17 ]}
  - 属 †エオコエロポマ（イングランドおよびトルクメニスタンの始新世初期）
  - 属名†パレオトゥンヌス（トルクメニスタンの始新世前期）
  - 属 † Micrornatus (イングランドの始新世初期) ^{[ 14 ]}
- スコムベロモリニ族
  - 属 † Caucombrus (北コーカサス (ロシア) およびドイツの前期漸新世) ^{[ 18 ]}
  - 属 † Neocybium (カザフスタンの後期始新世、ドイツとジョージアの前期漸新世) ^{[ 15 ]}
  - 属 † Palaeocybium (化石; アメリカ合衆国およびヨーロッパの一部における始新世から漸新世) ^{[ 14 ]}
- スコムブリニ族
  - 属 † Auxides (セネガル、トルクメニスタン、およびヨーロッパの大部分の始新世初期) (= Scombrosarda ) ^{[ 15 ]}

参考文献

↑エルサイード、サナア。マット・フリードマン;セイラム、ベラル S.ゴハール、アブドラ S.アル・アシュカール、ショールーク F.アミン、モハメド。ホッサム、エルサカ。サード、ハディール。シュパイジャー、ロバート P.サラム、ヘシャム M. (2026)。「暁新世初期のラガーシュテッテで捕獲された現代の海産魚の台頭」。科学の進歩。12 (23) eaec8978。土井: 10.1126/sciadv.aec8978。PMC 13232593。PMID 42234753。
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↑ Svendsen, Morten BS; Domenici, Paolo; Marras, Stefano; Krause, Jens; Boswell, Kevin M.; Rodriguez-Pinto, Ivan; Wilson, Alexander DM; Kurvers, Ralf HJM; Viblanc, Paul E.; Finger, Jean S.; Steffensen, John F. (2016-10-15). "筋肉収縮時間と歩幅に基づくバショウカジキと他の3種の大型海洋捕食魚の最大遊泳速度：神話の再検証" . Biology Open . 5 (10): 1415– 1419. doi : 10.1242/bio.019919 . ISSN 2046-6390 . PMC 5087677 . PMID 27543056 .
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セプコスキ、ジャック（2002）。「化石海洋動物属の概要」。アメリカ古生物学会報。364 ：560。 2011年7月23日のオリジナルからアーカイブ。 2011年5月19日取得。

外部リンク

ウィキメディア・コモンズにあるサバ科に関連するメディア
Skaphandrus.comサバ科

[1] エルサイード、サナア。マット・フリードマン;セイラム、ベラル S.ゴハール、アブドラ S.アル・アシュカール、ショールーク F.アミン、モハメド。ホッサム、エルサカ。サード、ハディール。シュパイジャー、ロバート P.サラム、ヘシャム M. (2026)。「暁新世初期のラガーシュテッテで捕獲された現代の海産魚の台頭」。科学の進歩。12 (23) eaec8978。土井: 10.1126/sciadv.aec8978。PMC 13232593。PMID 42234753。

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[3] Svendsen, Morten BS; Domenici, Paolo; Marras, Stefano; Krause, Jens; Boswell, Kevin M.; Rodriguez-Pinto, Ivan; Wilson, Alexander DM; Kurvers, Ralf HJM; Viblanc, Paul E.; Finger, Jean S.; Steffensen, John F. (2016-10-15). "筋肉収縮時間と歩幅に基づくバショウカジキと他の3種の大型海洋捕食魚の最大遊泳速度：神話の再検証" . Biology Open . 5 (10): 1415– 1419. doi : 10.1242/bio.019919 . ISSN 2046-6390 . PMC 5087677 . PMID 27543056 .

[4] デイビッド・スター・ジョーダン、バートン・ウォーレン・エバーマン、H・ウォルトン・クラーク（1930）。1928年委員会報告書。米国水産委員会、ワシントンDC

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[8] 「大型捕食性外洋魚類の長期にわたる再出現オープンアクセス」。英国王立協会紀要B。293（2074）。2026年7月。doi ：10.1098 /rspb.2026.1257。

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[11] Claeson, Kerin M.; Sarr, Raphaël; Hill, Robert V.; Sow, El Hadji; Malou, Raymond; O'Leary, Maureen A. (2015). "セネガルの始新世から捕食者と被食者として保存された新しい化石サバ科魚類 (Pelagia: Scombridae) 魚類" . Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia . 164 (1): 133– 147. doi : 10.1635/053.164.0111 . ISSN 0097-3157 .

[12] David, Lorre R. (1946). 「カリフォルニア産の典型的な後期始第三紀の魚類の鱗」 .古生物学への貢献. IV .

[13] Friedman, Matt; V. Andrews, James; Saad, Hadeel; El-Sayed, Sanaa (2023-06-16). "棘条魚類の白亜紀-古第三紀境界: 棘条魚類の骨格記録における「パターソンギャップ」の調査 André Dumont メダル受賞講演 2018" . Geologica Belgica . doi : 10.20341/gb.2023.002 . ISSN 1374-8505 .

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[:1-15] 1 2 3 Monsch, Kenneth A.; Bannikov, Alexandre F. (2011). "旧ソ連領の新生代のサバ科魚類（スズキ目、サバ亜目）、カジキ類を含む分類学的概要と改訂" . Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 102 (4): 253–300 . Bibcode : 2011EESTR.102..253M . doi : 10.1017/S1755691011010085 . ISSN 1755-6910 .

[16] Bannikov, AF; Erebakan, IG (2024-06-01). "北コーカサス産サルマチア期（中期中新世後期）サバ（Scombridae）の新属" . Paleontological Journal . 58 (3): 315– 323. doi : 10.1134/S0031030124700102 . ISSN 1555-6174 .

[17] Beckett, Hermione T.; Friedman, Matt (2016). "The one that got away from Smith Woodward: cranial anatomy of Micrornatus (Acanthomorpha: Scombridae) revealed using computed microtomography" . Geological Society, London, Special Publications . 430 (1): 337– 353. Bibcode : 2016GSLSP.430..337B . doi : 10.1144/SP430.16 .

[18] Bannikov, AF (2020-01-01). "コーカサス下部漸新世産のサバ科魚類の新属新種" .古生物学ジャーナル. 54 (1): 59– 67. doi : 10.1134/S0031030120010037 . ISSN 1555-6174 .

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サバ科

分類

現存する属

化石属

関連項目

参考文献

外部リンク

関連するトピック

属

亜科

現存

種からなる