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| 免疫障害 | |
|---|---|
| その他の名前 | 自己免疫疾患 |
| 専門 | 免疫学 |
免疫疾患は免疫系の機能不全です。[1]これらの疾患はいくつかの異なる方法で特徴付けることができます。
- 免疫システムの構成要素が影響を受ける
- 免疫システムが過剰に活動しているか、または活動が低下しているかによって
- 先天性か後天性かによって
国際免疫学会連合によると、150種類以上の原発性免疫不全症（PID）が特徴付けられている。[2]しかし、後天性免疫不全症の数はPIDの数を上回っている。[3]
ほとんどの人は少なくとも1つの原発性免疫不全症を患っていると言われています。[4]しかし、免疫システムの冗長性により、これらの多くは検出されません。
自己免疫疾患
自己免疫疾患は、正常な体の部分に対する異常な免疫反応から生じる疾患です。 [5]自己免疫疾患には少なくとも80種類あります。[5]ほぼすべての体の部分が影響を受ける可能性があります。一般的な症状には、微熱や疲労感などがあります。[5]症状は現れたり消えたりすることがよくあります。[5]
自己免疫疾患の一覧
- ループス
- 強皮症
- 特定のタイプの溶血性貧血
- 血管炎
- 1型糖尿病
- バセドウ病
- 関節リウマチ
- 多発性硬化症（免疫介在性プロセスであると考えられている）
- グッドパスチャー症候群
- 悪性貧血
- いくつかのタイプのミオパシー
- ライム病（後期）
- セリアック病
- 円形脱毛症[1]
- 免疫血小板減少症
免疫不全
原発性免疫不全症は遺伝性の遺伝子変異によって引き起こされる疾患です。二次性または後天性免疫不全症は、ウイルスや免疫抑制剤など、体外の要因によって引き起こされます。 [6]
原発性免疫疾患は、耳の感染症、肺炎、気管支炎、副鼻腔炎、皮膚感染症にかかりやすく、また再発するリスクが高くなります。免疫不全患者は、内臓の膿瘍、自己免疫疾患、リウマチ疾患、胃腸疾患を発症する頻度は低くなります。[7]
- 原発性免疫不全症
- 重症複合免疫不全症（SCID）
- ディジョージ症候群
- 高免疫グロブリンE症候群（ヨブ症候群とも呼ばれる）
- 分類不能型免疫不全症(CVID): 循環中の B 細胞レベルは正常ですが、IgG の産生は年々減少するため、10 代後半に発症する唯一の原発性免疫疾患です。
- 慢性肉芽腫症（CGD）： NADPH オキシダーゼ酵素の欠乏により、酸素ラジカルを生成できなくなります。カタラーゼ陽性細菌および真菌による典型的な再発性感染症です。
- ウィスコット・アルドリッチ症候群（WAS）
- 自己免疫リンパ増殖症候群（ALPS）
- 高 IgM 症候群: 活性化 T 細胞上の CD40 リガンドの生成が欠乏する X 連鎖疾患。これにより、IgM の生成と循環への放出が増加します。B 細胞と T 細胞の数は正常範囲内です。細胞外細菌と日和見感染に対する感受性が高まります。
- 白血球接着不全症（LAD）
- NF-κB 必須修飾因子 (NEMO) 変異
- 選択的免疫グロブリン A 欠乏症: 最も一般的な体液性免疫の欠陥で、IgA の欠乏を特徴とします。繰り返し副鼻腔肺感染症および胃腸感染症を引き起こします。
- X 連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA、ブルトン型無ガンマグロブリン血症とも呼ばれる) は、骨髄中の B 細胞の成熟を阻害するチロシンキナーゼ酵素の欠損を特徴とする。循環血中に B 細胞が生成されないため、免疫グロブリンのクラスは存在しないが、細胞性免疫は正常である傾向がある。
- X連鎖リンパ増殖性疾患（XLP）
- 毛細血管拡張性運動失調症
- 二次免疫不全
アレルギー
アレルギーは無害な抗原に対する異常な免疫反応です。[要出典]
参照
参考文献
- ^ ab エルジャベク SO、ゲルフマン S、アブデルアジズ AR、リー EY、モンガ I、アルケライ A、イオニータ=ラザ I、ペトゥコバ L、クリスティアーノ AM (2022 年 2 月)。 「円形脱毛症における全エクソーム配列決定により、KRT82 のまれな変異体が特定されました。」ナットコミューン。13 (1): 800。書誌コード:2022NatCo..13..800E。土井: 10.1038/s41467-022-28343-3。PMC 8831607。PMID 35145093。
- ^ Geha RS、Notarangelo LD、Casanova JL、他 (2007 年 10 月)。「原発性免疫不全疾患: 国際免疫学会原発性免疫不全疾患分類委員会の最新情報」。J . Allergy Clin. Immunol . 120 (4): 776–94. doi :10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC 2601718. PMID 17952897 。
- ^ Kumar A, Teuber SS, Gershwin ME (2006). 「原発性免疫不全症に関する現在の展望」. Clin. Dev. Immunol . 13 (2–4): 223–59. doi :10.1080/17402520600800705. PMC 2270780. PMID 17162365 .
- ^ Casanova JL 、Abel L (2007 年 8 月)。「原発性免疫不全症: 初期段階の分野」。Science。317 ( 5838 ) : 617–9。Bibcode : 2007Sci ...317..617C。doi : 10.1126/science.1142963。PMID 17673650。S2CID 7287315 。
- ^ abcd 「自己免疫疾患ファクトシート」。OWH 。 2012年7月16日。2016年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月5日閲覧。
- ^ 「原発性免疫不全疾患」。米国保健福祉省：国立衛生研究所。 2011年8月31日閲覧。
- ^ 「Primary Immunodeficiency FAQ」。INFO4PI。2011年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年8月31日閲覧。
- ^ 「免疫疾患」。
