| 角のあるスンゲム | |
|---|---|
| ブラジル、 バイーア州の男性 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛虫 |
| 注文: | キバナフシ目 |
| 家族: | トチリダエ科 |
| 亜科: | ポリトミナエ |
| 属: | ヘリアクティン・ ボイエ、1831 |
| 種: | H.ビロフス
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| 二名法名 | |
| ヘリアクチンビロフス (テミンク、1820年)
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範囲(通年)
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| 同義語 | |
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同義語[3]
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ツノハチドリ( Heliactin bilophus ) は、ブラジル中央部の大半とボリビアおよびスリナムの一部に生息するハチドリの一種です。サバンナや草原などの開けた生息地を好み、庭園などの人間が作った生息地にも容易に生息します。最近ではおそらく森林伐採が原因で、アマゾナス州南部やエスピリトサント島に生息範囲を広げています。他のハチドリの種で最近生息範囲を広げたものはほとんどありません。ツノハチドリは、長い尾と比較的短い黒い嘴を持つ小型のハチドリです。雌雄で外見が著しく異なり、オスは目の上に光沢のある赤、金色、緑色の2つの羽毛の房 (「ツノ」) があります。オスはまた、光沢のある青い頭頂部と尖った「あごひげ」のある黒い喉を持っています。メスはより地味で、喉の色は茶色または黄褐色です。この種は、その属であるHeliactin の中で唯一の種です。
ツノハチドリは遊牧民であり、餌とする植物の季節的な開花に応じて地域間を移動する。蜜は多種多様な顕花植物に依存している。花の形が鳥の比較的短い嘴に合わない場合、花の基部の小さな穴から蜜を盗むことがある。ツノハチドリは小さな昆虫も食べる。巣を作り、卵を温め、雛を育てるのはメスのみである。メスは小さなカップ状の巣に白い卵を2個産み、約13日間温める。孵化した雛は裸で黒く、 20~22日齢で飛べるようになる。ツノハチドリは同種の個体と下位のハチドリ種の両方に対して縄張りを積極的に守ると報告されている。この種は現在、国際自然保護連合によって軽度懸念種に分類されており、個体数は増加していると考えられている。
分類学と系統学
角のあるスンゲムは、1820年にオランダの動物学者コーエンラート・ヤコブ・テミンクによってTrochilus bilophusと命名された。この1820年の報告書は、1816年にブラジルのカンポスジェライスでドイツの博物学者マクシミリアン・フォン・ヴィート=ノイヴィート王子によって採集された雄の標本を示す図版のみで構成されていた。数年後に続いた新種の記載で、テミンクと同僚は、この種の発見は、ヨーロッパに標本を持ち込んだ最初の旅行者の一人であるヴィート=ノイヴィートに帰すべきであると主張した。[4] [5] 1821年、ヴィート=ノイヴィートは、 T. cornutusと名付けた独自の種の説明を発表したが、[6]テミンクのbilophusという名前は1年前に発表されたため優先される。[7] 1831年、ドイツの動物学者フリードリヒ・ボイスは、角のあるスンゲムを他の3種のハチドリとともに、新しいヘリアクチン属のHeliactin bilophusに分類した。今日では、角のあるスンゲムはヘリアクチン属の唯一のメンバーとして認識されている。[8] 1921年、フランスの博物学者ウジェーヌ・シモンは、テミンクの図版が1820年ではなく1824年に出版されたと誤って想定し、結果としてヴィート・ノイヴィートの学名cornutus を有効なものとみなし、20世紀のその後のほとんどの出版物でこの学名が踏襲された。この誤りは1999年に指摘されたが、一部の鳥類学者はテミンクの学名bilophus がnomen oblitum (忘れられた名前)になったと感じ、確立されたH. cornutusを使い続けた。[9] [10] 1820年にテミンクによって最初に図示された標本は現在この種のタイプ標本と考えられており、ライデンのナチュラリス生物多様性センターのコレクションの一部である。[5]
属名の ヘリアクチンは、ギリシャ語の「太陽」を意味するヘリオスと「太陽光線」を意味するアクチンに由来し、種小名のビロファスは、ラテン語の「2つ、二重」を意味するビと、ギリシャ語の「頂上」を意味するロフォスに由来する。[11]ビロファやビロフムではなくビロファスが正しいが、その語尾が明らかに男性形であるのに対し、属名の女性形は一致していない。[10] 「角のあるスンゲム」は、国際鳥類学連合(IOU)によって指定された正式な英語の一般名である。[8]この種は単に「スンゲム」としても知られている。[3]
ハチドリ科(ハチドリ科)の中で、ツノハチドリはPolytminae亜科に属し、別名「マンゴー」とも呼ばれる。[3] Polytminae亜科は12属27種から成り、約1800 万年前に起源を持つと考えられている。遺伝子解析により、この亜科は3つのグループ、すなわちColibri、Heliothryx、およびAnthracothoraxグループに細分できることがわかった。後者2つのグループは主に熱帯低地に見られ、Colibriグループは山岳地帯に見られる。ツノハチドリはHeliothryxグループに属し、ハチドリ、ミミハチドリ、ムラサキハチドリも属する。[12] [13]

以下の系統図は、遺伝データに基づく、角のあるスンゲムとPolytminae亜科の関係を示している。[12] [13]
説明

ツノハチドリは、尾が長く、体長9.5~11cm(3.7~4.3インチ)、体重1.8~2.8g(0.06~0.10オンス)の小型ハチドリです。雄雌ともに淡い色で、上面は金属的な黄緑色、下面は白色です。首の側面も白色で、半襟のような印象を与えます。風切羽は黒褐色で、嘴と足は黒色です。嘴は細く、まっすぐで、比較的短く、長さ1.6cm(0.63インチ)です。尾羽は尖っており、中央の4本の尾羽は外側の尾羽よりもかなり長いです。中央の2本の尾羽は雄では黄褐色で雌では緑色で、残りの尾羽はほとんど白色です。尾の上部を下から見ると、V字型になった黒い帯が見られます。[7] [14] [15] [16] [9]
この種は雄と雌で顕著な違いがある。雄は特に美しく壮観で、目の上の羽毛の房(「角」)が虹色に輝く。[ 7]これらの房はそれぞれ、後方に傾いた6本の羽毛の列で構成され、根元は燃えるような赤、中央は金色、先端は金緑色である。頭の上部にある他の羽毛は光沢のある濃い青から青緑色で、後ろに低い冠を形成している。喉と頭の側面から耳のあたりまでは虹色ではない黒い羽毛で覆われている。喉の中央の羽毛は非常に長く、胸の白い羽毛の上に伸びる尖った「あごひげ」を形成している。[6] [7] [9]雌はより地味で、「角」や黒い羽毛、虹色の頭羽毛はない。[7]顎と喉は茶色または黄褐色で、頭の側面はより暗い色調である。尾はオスよりも短い。[17] [9]幼鳥はメスに似ている。[7]
角のあるスンゲムは、生息域内の他の種と間違われることはまずありません。メスは、オスのような独特の装飾はありませんが、上面が黄緑色で下面が白く、尾が長いことで識別できます。[15]メスはメスのクロミミヒメドリに似ていますが、上面がより黄色く、首回りがより白く、尾の形と色が異なります。[16]
発声
飛行中、角のあるスンゲムは複雑な一連の高音を発する。他の鳴き声は「チット」、「チエット」、「チュップ」などと表現され、繰り返し発せられる。[7] [18]
分布と生息地

ツノスリはブラジル中央部の大半、東はマラニョン州南部から南はサンパウロ州北部、西はマットグロッソ州西部、ボリビアのサンタクルス県に分布している。[7]近年ではアマゾナス州南部やエスピリトサント島にも生息域を広げているが、これはおそらく森林伐採と、人間が作った開けた地形に適応する能力によるものと思われる。 [1] [7]また、スリナム南部の狭い地域やブラジル北部のアマパ州の別の狭い地域でも見られ、通常の範囲外ではブラジル西部のアクレ州でも生息が報告されている。 [7]リオデジャネイロ州での生息の可能性はまだ確認されていない。[7]生息域全体は649万km2(251万平方マイル)と推定されている。 [1]国際自然保護連合(IUCN)はこの種を珍しい種とみなしているが[1]、他の情報源では「地域的に一般的」[7]または「一般的」と表現している。[14]
乾燥した森林や湿った森林、セラードやカアチンガを含むサバンナ、草原、庭園などの耕作地など、半開放から開放された生息地の様々な場所に生息しています。 [1] [7] [17]主に標高500メートル(1,600フィート)以下の場所で見られますが、標高1,000メートル(3,300フィート)の高地でも見られます。[7]
生態と行動
移住
ツノスンゲムは高度に遊牧的な種である。[19]ブラジル中東部の個体群は渡り鳥であり、季節的な植物の開花に応じて移動する。他の地域では定住型であると思われるが、ブラジル南部での移動パターンはよくわかっていない。[7]
給餌
すべてのハチドリは主に花蜜食(花の蜜を食べる)で、花から花へと花粉を運ぶ重要な花粉媒介者です。 [20]スンゲハチドリは、 Palicourea rigida、Bauhinia tenella、Cuphea linarioides、Zeyheria montana、Calliandra sincoranaなど、さまざまな顕花植物の蜜を食べます。[17] [7]通常は単独で餌をとり、地面に近い花を好みます。[9] [18] 2014年の研究では、研究対象となったバイーア州のセラード地域で、スンゲハチドリは他の在来ハチドリの種よりも多くの植物種(ハチドリの訪問が記録された11種の植物のうち9種)を訪問したことが報告されました。これらの植物には、他のハチドリの種が訪れなかった3種(Dyckia dissitiflora、Sida angustissima、Lippia cf. gracilis)が含まれています。[21]ハチドリは飛行中の小さな昆虫も捕まえますが、植物から捕まえる可能性もあります。[7]
花の形が嘴と合わない場合、ハチドリの中には花冠の基部に穴を開けて花の蜜を吸い、受粉に寄与しない盗蜜者になるものもいる。 [19]ツノハチドリが属するコリブリ科とヘリオスリュクス科のハチドリは、他のどのハチドリ種よりも嘴の先端が横方向に強く平らになっている。この嘴の形状は「スティレット形状」とも呼ばれ、花に穴を開けて蜜を吸うための適応であると考えられる。ツノハチドリでは「スティレット形状」が顕著であるが、この特徴にちなんで名付けられたジョフロワダガービルなどの一部の近縁ハチドリほどではない。 [12] 2016年の研究では、ツノハチドリが盗蜜していることが確認された。観察された個体は、アムフィロフィウム・エロンガタムやシンニングアの一種から蜜を盗んでいた。しかし、蜜を得るために使われた穴がツノハチドリによって作られたのか、他のハチドリによって作られたのか、あるいは昆虫によって作られたのかは観察できなかった。ツノハチドリにとって、盗蜜は食糧不足の時代に重要な生存戦略なのかもしれない。[17]
育種
スンゲムの繁殖期は大抵6月から10月だが、4月から始まることもある。メスは一人で巣を作り、卵を温め、幼鳥の世話をする。柔らかい素材とクモの巣でできた小さなカップ状の巣を作り、その外側は地衣類で飾られる。1つの巣は直径2.9cm(1.1インチ)、高さ1.95cm(0.77インチ)と測定された。巣は通常約1メートル(3.3フィート)の高さの枝分かれ部分に作られる。メスは大きさ11 x 8mm(0.43 x 0.31インチ)、重さ0.29g(0.010オンス)の白色で楕円形の卵を2個産む。あるケースでは、2つ目の卵が最初の卵の2時間以内に産まれた。卵は約13日間温められる。孵化した直後の雛は裸で黒色で、 20~22日後に巣立ちする。[7] [22] 2012年の研究では、1つの巣を監視したところ、同じ繁殖期の後半に2回目の繁殖に再利用されたことが判明しました。[22]鳥は2年目に性的に成熟し、平均世代期間は4.2年と推定されています。[7] [1]
闘争行動
2014年の研究では、セラード生息地のハチドリ間の縄張り争いを監視した。研究対象地域に生息する3種のハチドリのうち、ツノハチドリが最も攻撃的であることが判明し、ツノハチドリ同士の争いが12回、下位種であるキラキラエメラルドハチドリへの攻撃が7回あった。ツノハチドリは、この種が生息する地域では、より大型のアゲハチドリの下位種である。 [21]
寄生虫
羽ダニ Allodectes norneriはツノガエルの寄生虫として知られています。このダニはオナガガエルにも記録されています。[23]
状態
IUCNは、ツノハチドリを最も懸念の少ないハチドリと評価している。[1]この種は国際的な鳥類取引で需要が高かったが、1970年代末からこの取引は制限されている。[7]すべてのハチドリ種と同様に、ツノハチドリはCITES(絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約)の付属書IIに掲載されている。 [2]ツノハチドリは、ブラジルのセラ・ド・シポ国立公園やブラジリア国立公園、ボリビアのノエル・ケンプ・メルカド国立公園など、いくつかの保護区に生息している。 [7]この種は最近、エスピリトサント島やアマゾナス州南部に生息範囲を広げており、最近生息域が拡大した数少ないハチドリの1種である。[19]個体数は不明であるが、増加していると考えられている。[1]
2019年の研究では、ブラジルのセラード原産の鳥類103種が2050年に予測される気候と土地利用の変化に対してどれほど脆弱であるかを推定し、ツノハチドリはこれらの脅威に対して適応性があり比較的鈍感であることが判明した。使用された基準の1つは、翼の測定に基づいて推定された分散能力(鳥が新しい地域に移動する能力)であった。ツノハチドリは、別のハチドリであるフリルコケットとともに、研究対象種の中で最も高い分散能力があると推定された。[24]
参考文献
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外部リンク
- 卵の入ったカップの巣の写真
- 2羽のひながいるカップ巣の写真
- 巣に座っているメスの写真
- 巣にいるヒナの世話をしているメスの写真
- メスが幼魚に餌を与えている写真
