| アカエイ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | ミリオバティフォルメ |
| 家族: | ダシア科 |
| 属: | ヘミトリゴン |
| 種: | H.アカジェイ
|
| 二名法名 | |
| ヘミトリゴン・アカジェイ | |
| 同義語 | |
アカエイ( Hemitrygon akajei ) はアカエイ科のエイの一種で、日本、韓国、中国沖の北西太平洋に生息し、おそらく他の地域にも生息する。主に海岸近くの浅い砂地に生息するが、汽水域に入ることも知られている。アカエイはダイヤモンド形の胸鰭盤を持ち、下側が鮮やかな橙赤色であることからこの俗称がつけられた。上面のさまざまな場所にオレンジ色の斑点があることもある。ほとんどの個体は体長が 1 メートル (3.3 フィート) 以下である。
アカエイは主に甲殻類や硬骨魚類を餌とし、生息環境において頂点捕食者として重要な役割を果たしている。繁殖は胎盤のない胎生で、メスは1匹から10匹までの子を産む。アカエイは日本では食用として重宝されており、混獲されて市場に大量に出回っているため、繁殖力の弱いこの種の個体数は減少しているようだ。その結果、国際自然保護連合(IUCN)はアカエイを準絶滅危惧種と評価している。
分類
アカエイの原種は、ヨハネス・ミュラーとフリードリヒ・ヘンレが1841年に発表したSystematische Beschreibung der Plagiostomenで、ハインリヒ・ビュルガーによる「 Pastinaca akajei」という以前の記述に基づいて、Trygon akajeiという名前で発表されました。この種の選択基準標本は、1947年にマリヌス・ボーゼマンによって指定されました。[2]アカエイの他の一般的な名前には、ブラウンスティングレイ、エスチュアリースティングレイ、ジャパニーズレッドスティングレイ、ジャパニーズスティングレイ、レッドスケート、ホイップエイ、ホイップスティングレイ、イエロースティングレイなどがあります。[3]
分布と生息地
アカエイは北西太平洋の固有種である可能性がある。[1]北海道から沖縄までの日本沿岸海域全域に生息し、韓国、中国本土、台湾沖にも生息する。[4] [5]この種はタイ、フィリピン、フィジー、ツバルからも報告されている。しかし、これらの記録が本当にD. akajeiであるかどうかはまだ確定していない。[1] [3]アカエイは海岸近くの砂地や水深10メートル以上の湾でよく見られるが、 [3] [5]泥地、サンゴ礁、河口にも生息する。[6]
説明
アカエイは体長2メートル(6.6フィート)、幅0.66メートル(2.2フィート)まで成長するが、体長が1メートル(3.3フィート)を超えるものはほとんどない。記録されている最大体重は10.7キログラム(24ポンド)である。[1] [3]胸鰭盤は幅が縦より長いダイヤモンド形で、前縁はほぼ真っ直ぐで三角形の吻部に収束している。小さな目はわずかに隆起しており、その後ろにはほぼ2倍の大きさの気門が続く。大きな鼻孔の間には厚い皮膚のフラップがある。[7]歯は舗装のような表面に五点形に並んでいる。メスと幼魚は鈍い歯を持ち、成体のオスは尖った反り返った歯を持つ。[5]口底には3つの乳頭が一列に並び、時には最大2対の副乳頭が並ぶ。[4]
尾は鞭状で、長さは盤幅の1~1.5倍である。長い鋸歯状の棘が尾の最初の3分の1から始まり、低い背鰭と腹鰭のひだに続く。若いエイの皮膚は滑らかであるが、成体は目の間と後ろに小さな皮歯状の斑点があり、背中の正中線に沿って一列のトゲがある。尾棘の前には1~6個の隆起があり、後ろには多数の小さな歯状突起がある。この種の体の上部は単色の茶色で、目の前、気門の後ろ、盤縁の周囲、および棘の前の尾の側面は黄色またはオレンジ色であることが多い。尾は先端に向かって、および腹鰭のひだではほぼ黒色まで暗くなる。下側は白で、明るいオレンジがかった赤色の斑点がある。[4] [7]メコン川淡水エイ(D. laosensis)もオレンジ色の腹面が特徴で、この種といくつかの分節数が似ていますが、盤状形状、歯状被覆率、背部の色が異なります。[8]
生物学と生態学
沿岸底生食物連鎖の頂点捕食者として、アカエイは生態学的に重要な役割を果たしている。アカエイの餌は甲殻類が最も重要で、小型の硬骨魚類、環形動物がそれに続くが、軟体動物はほとんど食べられない。東京湾では、重要な甲殻類の餌は、オスではCrangon affinis 、メスではOratosquilla ijimai、幼魚ではAnisomysis ijimaiである。また、最も重要な魚類の餌はSardinops melanostictusで、Conger myriasterがそれに続く。[5]他のアカエイと同様、アカエイは胎盤を持たない胎生である。[3]求愛中、オスはメスを追いかけて胸鰭盤に噛みつき、尖った歯でつかんで交尾する。[5]産仔数は1匹のみという報告もあれば、最大10匹という報告もある。[1] [6]雄は盤幅35~40cm(14~16インチ)で性成熟し、雌は盤幅50~55cm(20~22インチ)で性成熟する。[5]
アカエイの既知の寄生虫としては、条虫の Acanthobothrium Macrocephalum、[9] Rhodobothrium pulvinatum、[10]、Tetragonocephalum akajeinensis、[11]単生類の Dendromonocotyle akajeiiおよびHeterocotyle chinensis、[12] [13]ヒルPterobdella amaraが挙げられます 。 、[14]線虫PorrocaecumlaymaniおよびTerranova amoyensis、[15] [16]カイアシ類Trebius akajeii、[17]および等脚類Gnathia capillataのプランジア幼虫。[18]
人間同士の交流
アカエイの有毒な尾棘は、人間に危害を加える可能性がある。[ 3 ]アイヌ民族は、毒のある鞘が付いたまま乾燥した尾棘を武器として使っていた。[19]この種は、底引き網、刺し網、定置網、釣り糸を使ったヒラメなどの底生魚を狙った商業漁業で偶発的に捕獲される。 [1]日本では食用として重宝されており、特に東京湾地域では秋から冬にかけて食べられ、固ゆでにして味噌汁に入れたり、かまぼこにしたりして食べられる。[3] [5]しかし、アカエイは体が小さいため、経済的重要性は限られている。[3] 日本の漁業によって報告された年間漁獲量は、1950年の2万トンから1997年から2004年にかけて3,959トンから5,388トンの間で着実に減少しています。[20] [21]このような明らかな減少は、継続的な激しい漁業圧力と遅い繁殖率と相まって、国際自然保護連合(IUCN)がこの種を準絶滅危惧種と評価するに至りました。[1]
参考文献
- ^ abcdefg カリフォルニア州リグビー;ウォールズ、RHL;デリック、D.ディルディン、YV;ハーマン、K.石原博司;チョン、C.-H.仙波裕也;タナカ、S.ボルベンコ、IV;山口 明 (2021). 「ヘミトリゴン・アカジェイ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2021 : e.T60148A104113935。土井:10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T60148A104113935.en 。2021 年11 月 17 日に取得。
- ^ 魚類カタログ(オンライン版)。カリフォルニア科学アカデミー。2009年12月4日閲覧。
- ^ abcdefgh ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル(編)。 「ダシャティス・アカジェイ」。フィッシュベース。 2009 年 12 月バージョン。
- ^ abc Nishida, K. および K. Nakaya (1990)。「 北太平洋産Dasyatis属 (板鰓亜綱、Dasyatididae) の分類学」。Pratt, HL、SH Gruber、T. Taniuchi 共著。生体資源としての板鰓類: 生物学、生態学、分類学、行動学の進歩と漁業の現状。NOAA技術報告書、NMFS 90。pp. 327–346。
- ^ abcdefg 谷内 徹・清水 正(1993年1月)「東京湾産アカエイDasyatis akajeiの歯の性的二形性と食性」日本水産学会誌. 59(1): 53–60. doi:10.2331/suisan.59.53 .
- ^ ab Michael, SW (1993).世界のサンゴ礁のサメとエイ。海の挑戦者。p. 83。ISBN 0-930118-18-9。
- ^ ab Fowler, HW; Fowler, Henry W. (1903). 「日本産軟骨魚類のレビュー」.米国国立博物館紀要. 26 (1324): 593–674. doi :10.5479/si.00963801.26-1324.593.
- ^ Roberts, TR & J. Karnasuta (1987). 「ラオスとタイのメコン川に生息する、新種のムチ尾エイ類Dasyatis zaosensis (Dasyatidae 科)」。 Environmental Biology of Fishes . 20 (3): 161–167. doi :10.1007/BF00004951. S2CID 29725251.
- ^ Wang YH & Yang WC (2001年7月). 「 中国福建省厦門市の海水魚から発見された2種のAcanthobothrium属新種(条虫類:テトラフィリデア上科:Onchobothridae)".厦門大学自然科学誌. 40(4 Supplement Sum 163):943–948.
- ^ Wang YH; Yang WC; Liu SF & Li LW (2003年7月)。「中国の海洋魚Dasyatis akajeiからPhyllobothriidaeの新属の記録」厦門大学自然科学誌。42 (4):542–544。
- ^ Yang WC、Liu GC 、 Lin YG (1995年1月)。「中国福建省厦門市南部の海水魚から発見された条虫類2種(Lecanicephalidea: Lecanicephalidae)」。厦門大学自然科学誌。34 (1 Supplement Sum 124): 109–112。
- ^ Ho, J. & PS Perkins (1980). 「日本海の魚類の単生類、パート1:単尾子綱」。新潟大学佐渡臨海実験所年報。補足10:1-10。
- ^ Timofeeva, TA (1983). 「南シナ海と黄海の軟骨魚類の単子葉類(単生類:単子葉魚科)の新種」Trudy Zoologicheskogo Instituta . 121 : 35–47.
- ^ Burreson, EM (2006年8月). 「 インドとオーストラリアの標本に基づく魚類ヒルPterobdella amara (=Rhopalobdella japonica) (ヒル類: Piscicolidae) の再記述」. Journal of Parasitology . 92 (4): 677–681. doi :10.1645/GE-802R.1. PMID 16995381. S2CID 21573250.
- ^ Mozgovoi, AA (1950). 「魚類と爬虫類のアニサキス類相への貢献」Trud. Gel'mint. Lab . 3 : 102–118.
- ^ Fang WZ & Luo DM (2006 年 8 月). 「台湾海峡産軟骨魚類における新種の回虫類の説明」. Journal of Parasitology . 92 (4): 822–825. doi :10.1645/GE-694R1.1. PMID 16995401. S2CID 21313455.
- ^ Deets, GB & M. Dojiri (1989). 「太平洋軟骨魚類に寄生する Trebius Kroyer, 1838 の 3 種(コペポーダ: Siphonostomatoida)」。系統的寄生学。13 (2): 81–101。doi :10.1007/BF00015217。S2CID 45745111。
- ^ 布村N. & Y. Honma (2004年7月). 「日本海、佐渡産の顎目(甲殻綱、等足綱)新種の顎目( Gnathia capillata )」。京都大学生物学研究所からの寄稿。29 (4): 343–349。
- ^ Blaxter, JHS; FS Russell編 (1984)。海洋生物学の進歩、第21巻。アカデミックプレス。p. 62。ISBN 0-12-026121-9。
- ^ FAO年鑑漁業統計:漁獲量2004、第98巻。国連食糧農業機関。2006年、p.76。ISBN 92-5-005515-3。
- ^ Vannuccini, S. (1999).サメの利用、マーケティング、貿易国連食糧農業機関 pp. 21–23. ISBN 92-5-104361-2。
