HSPA1B

HSPA1B
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1HJO、1S3X、1XQS、2E88、2E8A、2LMG、3A8Y、3ATU、3ATV、3AY9、3D2E、3D2F、3JXU、3LOF、4IO8、4J8F、4PO2、4WV5、4WV7、5AR0、 5AQZ、3Q49、%%s3D2E
識別子
エイリアス	HSPA1B、HSP70-1B、HSP70-2、HSP70.2、熱ショックタンパク質ファミリーA（Hsp70）メンバー1B、HSX70、HSPA1、HSP70-1、HSP72、HSP70.1
外部ID	オミム：603012; MGI : 96244;ホモロジーン: 74294;ジーンカード：HSPA1B; OMA :HSPA1B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体6（ヒト）
終わり	31,830,254 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	17番染色体（マウス）
終わり	35,191,132 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 胆嚢; ; 神経節隆起; ; 横行結腸粘膜; ; 胃粘膜; ; C1セグメント; ; 視床下部; ; 右子宮管; ; 下垂体; ; 黒質;
	トップの表現
	角膜実質; ; 結膜円蓋; ; 蝸牛管の前庭膜; ; 毛様体; ; 足底筋; ; 網膜色素上皮; ; 外耳の皮膚; ; 回腸上皮; ; 虹彩; ; 食道;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; 熱ショックタンパク質結合; シグナル伝達受容体結合; C3HC4型RINGフィンガードメイン結合; ATPase活性; ウイルス受容体活性; ヒストン脱アセチル化酵素結合; タンパク質フォールディングシャペロン活性; Gタンパク質共役受容体結合; ATP結合; 酵素結合; ユビキチンタンパク質リガーゼ結合; タンパク質結合; 転写コリプレッサー活性; カドヘリン結合; RNA結合; 変性タンパク質結合; タンパク質N末端結合; 折り畳まれていないタンパク質の結合; 無秩序なドメイン特異的結合; 誤って折り畳まれたタンパク質の結合;
細胞成分	血液微粒子; 中心小体; 核質; 封入体; 焦点接着; 細胞質の核周囲領域; ユビキチンリガーゼ複合体; 細胞質; 細胞外領域; フィコリン-1を多く含む顆粒腔; 中心体; 微小管形成中心; 細胞骨格; 核; 細胞質; ミトコンドリア; 小胞体; 攻撃的な; 核の粒; 小胞; 細胞外エクソソーム; COP9シグナロソーム; タンパク質含有複合体; リボ核タンパク質複合体;
生物学的プロセス	酸化ストレスに対する細胞反応; mRNAの安定性の調節; 小胞体ストレス誘導性内因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御; NF-κB転写因子活性の正の調節; アポトーシスシグナル伝達経路に関与するミトコンドリア外膜透過性の負の調節; 細胞の熱順応; 封入体アセンブリの負の調節; 腫瘍壊死因子を介したシグナル伝達経路の正の調節; 細胞死の負の調節; 遺伝子発現の正の調節; ウイルスが宿主細胞に侵入する; 細胞死の調節; ATP代謝プロセス; タンパク質ユビキチン化の負の制御; リガンド不在下での外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節; エンドリボヌクレアーゼ活性の正の調節; ヌクレオチド結合オリゴマー化ドメインを含む2つのシグナル伝達経路の正の調節; タンパク質のユビキチン化の制御; インターロイキン8産生の正の調節; 熱に対する細胞反応の調節; 熱に対する細胞反応; トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路の負の調節; プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解プロセスの正の制御; 好中球脱顆粒; ストレスに応答したRNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写の負の制御; タンパク質のリフォールディング; 微小管核形成の正の制御; 有糸分裂紡錘体の組み立ての調節; mRNA分解プロセス; 折り畳まれていないタンパク質に対する反応; 細胞集団増殖の負の調節; 細胞増殖の抑制; アポトーシス過程の負の調節; タンパク質の安定化; シャペロンを介したタンパク質複合体の組み立て; RNAスプライシングの正の制御; 折り畳まれていないタンパク質の応答; 赤血球分化の正の調節; シャペロン補因子依存性タンパク質リフォールディング; リソソーム輸送; 熱に対する反応; テロメア維持; DNA修復;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3304
	193740
ENSG00000232804 ; ENSG00000224501 ; ENSG00000212866 ; ENSG00000204388 ; ENSG00000231555;
	該当なし
	ENSMUSG00000091971
	; 翻訳:
	Q61696
	NM_005346
	NM_010479
	NP_005337 ; NP_005336 ; NP_005336 ; NP_005336.3 ; NP_005337.2
	NP_034609
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ヒト遺伝子HSPA1Bは、 Hsp70ファミリータンパク質のメンバーである熱ショックタンパク質HSP70-2をコードするイントロンのない遺伝子です。 ^[5]この遺伝子は、主要組織適合遺伝子複合体の6 番染色体短腕に位置し、2 つのパラログ遺伝子HSPA1AおよびHSPA1Lとともにクラスターを形成しています。^[6]^[7]^[8] HSPA1A と HSPA1B は、DNA 配列のわずかな違いがほぼ排他的に同義置換であるか、または3 つの主要な非翻訳領域、 HSPA1Aの熱ショック 70kDa タンパク質 1Aと HSPA1B の熱ショック 70kDa タンパク質 1B であるため、ほぼ同じタンパク質を生成します。^[6]これらの遺伝子の3 つ目の、より改変されたパラログ HSPA1L が同じ領域に存在し、これは他の 2 つと 90% の相同性を共有しています。^[8]

関数

ヒートショック 70kDa タンパク質 1B はシャペロンタンパク質であり、他のヒートショックタンパク質やシャペロンシステムと連携して、細胞内の他のタンパク質の構造的コンフォメーションを安定化し、ストレス誘発性の凝集から保護することでプロテオスタシスを維持します。 ^[9] Hsp70 は、他の結合部位の占有状態とは無関係に、アデニン塩基とウラシル塩基に富む mRNA に結合して安定化することも示されています。^[10]このタンパク質はATPに結合することで不活性化され、ADPへの脱リン酸化によって活性化されます。ADP への脱リン酸化には、加水分解、つまり ATP-ADP 交換を促進するためにカリウムイオンが必要です。^[11]

Hsp70-2は特に減数分裂中の雄性生殖細胞で発現し、CDC2とサイクリンB1の複合体の形成に必要である。^[12]その後、精子の運動を可能にする特殊なカルシウムイオンチャネルであるCatSper複合体に組み込まれる。^[13]

臨床的意義

HSA1Bの発現が阻害されると、CDC2がサイクリンB1と必要なヘテロ二量体を形成できず、減数分裂細胞周期がS期を超えて進行しないため、マウスで不妊症が観察されています。^[12]

形質転換腫瘍細胞における熱ショックタンパク質70kDaタンパク質2の発現は、卵巣がん、膀胱尿路上皮がん、乳がんの急速な増殖、転移、アポトーシスの阻害に関与していることが示唆されている。 ^[14]^[15]^[16] HSPA1B-1267一塩基多型を有する慢性B型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルス感染患者は、肝細胞癌を発症するリスクが高い。^[17]

インタラクション

Hsp70-2 と以下のタンパク質との間の相互作用が特徴付けられています。

ATF5、^[18]
バッグ1 , ^[19]
バッグ2 , ^[19]
バッグ3 , ^[19]
キャットスパーβ、^[13]
CDC2、^[20]
CHCHD3、^[21]
DNAJC7、^[22]^[23]
DNAJC8、^[24]
DNAJC9、^[25]^[26]
FOXP3、^[27]
HDAC4、^[28]
HOPX、^[28]
HSP40、^[28]
HSP90、^[28]
HSP105、^[19]
IRAK1BP1、^[29]
METTL21A、^[30]
NAA10、^[28]
NEDD1 , ^[31]
NOD2 , ^[32]
PPP5C、^[33]
PKRN、^[34]
SMAD3、^[35]
スタブ1、^[28]
TERT、^[36]
トリム5 , ^[37]
TSC2、^[38]

参照

参考文献

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外部リンク

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