酵素
セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ5は、ヒトではPPP5C遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
インタラクション
PPP5CはASK1、[7]、CRY2、[8]、GNA12 、 [9]、Rac1、[10]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000011485 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000003099 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Yong WH、Ueki K、Chou D、Reeves SA、von Deimling A、Gusella JF、Mohrenweiser HW、Buckler AJ、Louis DN (1995 年 9 月)。「染色体 19q13.3 の神経膠腫候補領域から高度に保存されたヒトタンパク質セリン-スレオニンホスファターゼ遺伝子のクローニング」。Genomics . 29 ( 2): 533– 6. doi :10.1006/geno.1995.9972. PMID 8666404。
- ^ 「Entrez 遺伝子: PPP5C タンパク質ホスファターゼ 5、触媒サブユニット」。
- ^ 森田和也、齊藤正治、飛梅和久、松浦英治、榎本秀夫、西藤英治、一條英治 (2001年11月)。 「酸化ストレスに応答したプロテインホスファターゼ 5 (PP5) による ASK1 の負のフィードバック制御」。EMBO ジャーナル。20 (21): 6028 – 36.土井:10.1093/emboj/20.21.6028。PMC 125685。PMID 11689443。
- ^ Zhao S, Sancar A (1997 年 11 月). 「ヒトの青色光受容体 hCRY2 はタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ 5 と特異的に相互作用し、その活性を調節する」.光化学と光生物学. 66 (5): 727– 31. doi :10.1111/j.1751-1097.1997.tb03214.x. PMID 9383998. S2CID 32804361.
- ^ Yamaguchi Y, Katoh H, Mori K, Negishi M (2002年8月). 「Galpha(12)とGalpha(13)はSer/Thrタンパク質ホスファターゼ5型と相互作用し、そのホスファターゼ活性を刺激する」Current Biology . 12 (15): 1353–8 . doi : 10.1016/S0960-9822(02)01034-5 . PMID 12176367. S2CID 11485795.
- ^ Chatterjee A, Wang L, Armstrong DL, Rossie S (2010 年 2 月). 「活性化 Rac1 GTPase はタンパク質ホスファターゼ 5 を細胞膜に移行させ、in vitro でホスファターゼ活性を刺激する」. The Journal of Biological Chemistry . 285 (6): 3872–82 . doi : 10.1074/jbc.M109.088427 . PMC 2823530. PMID 19948726 .
さらに読む
- Chen MX、McPartlin AE、Brown L、Chen YH、Barker HM、Cohen PT (1994 年 9 月)。「4 つのテトラトリコペプチド繰り返しモチーフを持ち、核に局在する新規ヒトタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ」。EMBOジャーナル。13 ( 18 ) : 4278– 90。doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06748.x。PMC 395355。PMID 7925273。
- Skinner J、Sinclair C、Romeo C、Armstrong D、Charbonneau H、Rossie S (1997 年 9 月)。「ウシ脳からの脂肪酸刺激性タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼの精製およびタンパク質ホスファターゼ 5 の相同体としての同定」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 36): 22464– 71。doi : 10.1074/ jbc.272.36.22464。PMID 9278397。
- Shah BH、Catt KJ (2006 年 12 月)。「Raf-1活性化の負の鍵となる調節因子としてのタンパク質ホスファターゼ 5」。内分泌学と代謝の動向。17 ( 10): 382– 4。doi :10.1016/j.tem.2006.10.013。PMID 17084641。S2CID 45060016。
- Goedert M、Cohen ES、Jakes R、Cohen P (1992 年 11 月)。「微小管関連タンパク質タウの p42 MAP キナーゼリン酸化部位は、タンパク質ホスファターゼ 2A1 によって脱リン酸化される。アルツハイマー病への影響 [訂正]」。FEBS Letters。312 (1): 95– 9。doi: 10.1016 / 0014-5793 ( 92 ) 81418 - L。PMID 1330687。S2CID 34940651 。
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Xu X、Lagercrantz J、Zickert P 、 Bajalica-Lagercrantz S、Zetterberg A (1996 年 1 月)。「ヒトタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ 5' 遺伝子の染色体局在と 5' 配列」。生化学および生物物理学的研究通信。218 (2): 514– 7。doi :10.1006/bbrc.1996.0092。PMID 8561788 。
- Silverstein AM、Galigniana MD、Chen MS、Owens-Grillo JK、Chinkers M、Pratt WB (1997 年 6 月)。「タンパク質ホスファターゼ 5 は、FK506 結合免疫フィリンの特性を持つグルココルチコイド受容体.hsp90 複合体の主要成分です」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 26): 16224– 30。doi : 10.1074/jbc.272.26.16224。PMID 9195923。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Zhao S、Sancar A (1997 年 11 月)。「ヒトの青色光受容体 hCRY2 はタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ 5 と特異的に相互作用し、その活性を調節する」。 光化学と光生物学。66 (5): 727– 31。doi :10.1111/j.1751-1097.1997.tb03214.x。PMID 9383998。S2CID 32804361 。
- Ollendorff V、Donoghue DJ (1997 年 12 月)。「セリン/スレオニンホスファターゼ PP5 は、後期促進複合体の 2 つのテトラトリコペプチド繰り返しサブユニットである CDC16 および CDC27 と相互作用します」。The Journal of Biological Chemistry。272 ( 51): 32011– 8。doi : 10.1074/jbc.272.51.32011。PMID 9405394。
- Das AK、Cohen PW、 Barford D (1998 年 3 月)。「タンパク質ホスファターゼ5のテトラトリコペプチド反復の構造: TPR を介したタンパク質間相互作用への影響」。EMBOジャーナル 。17 ( 5 ): 1192–9。doi :10.1093/emboj/ 17.5.1192。PMC 1170467。PMID 9482716。
- Russell LC、Whitt SR、Chen MS 、 Chinkers M (1999 年 7 月)。「テトラトリコペプチド反復ドメインと熱ショックタンパク質 90 の結合に必要な保存残基の同定」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 29): 20060–3。doi : 10.1074 /jbc.274.29.20060。PMID 10400612。
- Lubert EJ、Hong Y 、 Sarge KD (2001 年 10 月)。「タンパク質ホスファターゼ 5 とタンパク質ホスファターゼ 2A の A サブユニット間の相互作用: タンパク質ホスファターゼ 5 のヘテロ三量体形態の証拠」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 42): 38582– 7。doi : 10.1074/jbc.M106906200。PMID 11504734。
- 森田和也、齊藤正人、飛梅和人、松浦博人、榎本秀夫、西藤博司、一條博司(2001年11月)。 「酸化ストレスに応答したプロテインホスファターゼ 5 (PP5) による ASK1 の負のフィードバック制御」。EMBO ジャーナル。20 (21): 6028 – 36.土井:10.1093/emboj/20.21.6028。PMC 125685。PMID 11689443。
- Sanchez-Ortiz E、 Hahm BK、Armstrong DL 、 Rossie S (2009 年 10 月)。「タンパク質ホスファターゼ 5 はアミロイドベータ毒性からニューロンを保護する」。Journal of Neurochemistry。111 ( 2): 391– 402。doi :10.1111/ j.1471-4159.2009.06337.x。PMC 3044491。PMID 19686245。
- Yamaguchi Y, Katoh H, Mori K, Negishi M (2002年8月). 「Galpha(12) と Galpha(13) は Ser/Thr タンパク質ホスファターゼ 5 型と相互作用し、そのホスファターゼ活性を刺激する」. Current Biology . 12 (15): 1353–8 . doi : 10.1016/S0960-9822(02)01034-5 . PMID 12176367. S2CID 11485795.
- Gentile S、Darden T、Erxleben C、Romeo C、Russo A、Martin N、Rossie S、Armstrong DL (2006 年 3 月)。「PP5 タンパク質ホスファターゼを介した Rac GTPase シグナル伝達」。米国科学アカデミー紀要。103 ( 13): 5202–6。Bibcode : 2006PNAS..103.5202G。doi : 10.1073 / pnas.0600080103。PMC 1458818。PMID 16549782。
- Liu F、Zaidi T、Iqbal K、Grundke-Iqbal I、Gong CX (2003)。「異常な糖化はタンパク質キナーゼAによるタウのリン酸化とタンパク質ホスファターゼ2Aおよび5によるタウの脱リン酸化を調節する」。神経 科学。115 ( 3): 829– 37。doi : 10.1016 /S0306-4522(02)00510-9。PMID 12435421。S2CID 26118803 。
- Urban G、Golden T、Aragon IV、Cowsert L、Cooper SR、Dean NM、Honkanen RE (2003 年 3 月)。「デキサメタゾン誘導性増殖抑制における p53 腫瘍抑制タンパク質の機能的関連性の特定」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 11): 9747– 53。doi : 10.1074/ jbc.M210993200。PMID 12519780。
- Tomsig JL、Snyder SL 、 Creutz CE (2003 年 3 月)。「コパイン ファミリー タンパク質を介したカルシウム シグナル伝達の ターゲットの特定。コイルドコイル コパイン結合モチーフの特性評価」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 12): 10048– 54。doi : 10.1074/ jbc.M212632200。PMID 12522145。
- 松田 A、鈴木 Y、ホンダ G、村松 S、松崎 O、長野 Y、土肥 T、下戸野 K、原田 T、西田 E、林 H、菅野 S (2003 年 5 月)。 「NF-κB および MAPK シグナル伝達経路を活性化するヒト遺伝子の大規模な同定と特性評価」。がん遺伝子。22 (21): 3307–18 .土井:10.1038/sj.onc.1206406。PMID 12761501。S2CID 38880905 。