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| ヤモリネコザメ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | カメムシ科 |
| 属: | ガレウス |
| 種： | G.イーストマニ
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| 二名法名 | |
| ガレウス・イーストマニ | |
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| ヤモリネコザメの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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プリスティウルス・イーストマニ D. S. ジョーダン & スナイダー、1904 | |
ヤモリザメ（学名： Galeus eastmani）は深海に生息するトラザメ科のサメの一種で、南日本から台湾までの北西太平洋に生息し、ベトナム沖にも生息している可能性がある。水深100～900メートル（330～2,950フィート）の底生でよく見られる種である。体は細長く、暗い鞍部と斑点の模様がある。背びれと尾びれは白く縁取られ、尾びれの背縁に沿って拡大した皮歯状の顕著な突起がある。ヤモリザメは群れを作り、日和見的に硬骨魚類、頭足動物、甲殻類を捕食する。卵生で、メスは一度に花瓶形の卵嚢を2つ産む。この種は混獲されることもありますが、現在のところ漁業活動による脅威はないようであり、国際自然保護連合(IUCN)によって軽度懸念と評価されています。
語源
このネコザメの名前は付けられていないが、おそらく魚類古生物学者のチャールズ・ロチェスター・イーストマン（1868-1918）に敬意を表したものと思われる。[2]
分類と系統
ヤモリザメの最初の標本は、日本の伊豆半島沖で捕獲された体長35cmの雌で、横浜の船長アラン・オーストンからアメリカの魚類学者デイビッド・スター・ジョーダンとジョン・オッターバイン・スナイダーに贈られた。ジョーダンとスナイダーは、1904年に科学雑誌『スミソニアン雑集』にこの種をPristiurus eastmaniとして記載した。[3]その後の著者らはPristiurusをGaleusのジュニアシノニムと認識している。[4] 2005年のミトコンドリアDNAと核DNAに基づく系統発生解析により、この種、G. gracilis、およびG. sauteriは、 G. melastomusおよびG. murinusとは別の系統群を形成することが判明した。[5]
分布と生息地
ヤモリザメの生息域は、本州の静岡県と三重県、四国と九州の主要島沖に生息する南日本から、台湾を含む東シナ海にまで広がっている。日本の海域では非常に豊富に生息している。ベトナム沖でのさらなる記録は誤りである可能性がある。この種は、水深100～900メートル（330～2,950フィート）の海底または海底近くに生息している。[1] [4]性別による空間的な分離が強いようである。[4] [6]
説明
体長は40cm、おそらくは50cmにもなるヤモリネコザメは、細くて引き締まった体と、全長の5分の1にも満たないかなり短い頭部を持つ。吻部は平らで先端は鈍い。鼻孔は大きく、前縁が三角形の皮膚のフラップで分割されている。目は大きく、水平方向の楕円形で、原始的な瞬膜（保護用の第3眼瞼）とその下に不明瞭な隆起がある。口はかなり大きく、長い弓状をなしている。口角の周りにはよく発達した溝がある。歯は小さく、上顎に約47列、下顎に約50列ある。各歯には狭い中央尖頭があり、通常、側面に2対のより小さな尖頭がある。 5対の鰓裂は短く、4対目は胸鰭の起始部とほぼ同じ高さにある。[4] [6] [7]
第一背鰭の先端は鈍く、腹鰭基底の後半部分に位置する。第二背鰭は第一背鰭に似ているがやや小さく、臀鰭基底の後半 3 分の 1 に位置する。胸鰭はやや大きく幅広で、角は丸い。腹鰭は小さく、縁は角張っている。成魚の抱鰭は短く、臀鰭には届かない。臀鰭基底は全長の約 12% で、背鰭間の距離よりは短いが、腹鰭と臀鰭間の距離よりは長い。尾柄はほぼ円筒形で、低い尾鰭につながり、尾鰭にはわずかな下葉と上葉の先端近くに腹側の切れ込みがある。皮膚は小さな重なり合った皮歯で覆われている。それぞれが葉の形をした冠を持ち、水平の隆起と3本の縁歯がある。尾びれの上縁に沿って拡大した歯状突起の頂がある。この種は上面が灰色がかっており、体と尾に沿って暗くぼやけた縁の鞍部と斑点の模様がある。下面、背びれと尾びれの後縁、および口の内側は白色である。[4] [6]
生物学と生態学
自然界では群れを作り、[6] 、ヤモリザメはさまざまな硬骨魚類（ヤモリ科を含む）、頭足動物（セピオルス科やエノプロテウティッド科の イカを含む）、甲殻類（等脚類、端脚類、オキアミ、十脚類を含む）を日和見的に捕食する。3つの餌の相対的な重要性は地域や季節によって異なり、おそらく環境内で最も利用可能なものを反映していると思われる。[8]この種は卵生で、成体の雌は右側に1つの機能的な卵巣と2つの機能的な卵管を持つ。一度に1つの卵子が各卵管内で成熟する。[8]成熟した卵は、 長さ約6cm（2.4インチ）、幅約1.6cm（0.63インチ）の滑らかで半透明の黄色の花瓶型のカプセルに収められており、上部は四角く、下部は短い突起に収束しています。 [4] [6]駿河湾でのある研究では、卵巣内に大きな卵黄のある 卵子を持つメスが一年中記録されていますが、湾西部のメスは10月から1月までしか卵嚢を持っていないことが確認され、その時期の産卵間隔が短いことが示唆されています。[8]オスとメスはそれぞれ約31〜32cm（12〜13インチ）、36〜37cm（14〜15インチ）で性成熟します。しかし、台湾では体長38cm（15インチ）の未成熟オスの記録があります。[1]
人間同士の交流
商業的なトロール漁業によって偶然捕獲されるヤモリザメの数は不明である。台湾では、市場に持ち込まれ、養殖用の魚粉に加工されることもある。この種は小型で卵生で繁殖するため、他のサメよりも漁業による圧力に強い可能性がある。ヤモリザメは日本沖でよく見られ、生息域の深部では漁業から保護される可能性があるため、国際自然保護連合（IUCN）は、この種を軽度懸念と評価している。[1]
参考文献
- ^ abcd Rigby, CL; Chen, X.; Ebert, DA; Herman, K.; Ho, H.; Hsu, H.; Zhang, J. (2020). 「Galeus eastmani」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T161364A124472336. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T161364A124472336.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ Christopher Scharpf & Kenneth J. Lazara (2018年9月22日). 「Order CARCHARHINIFORMES (Ground Sharks): Families PENTANCHIDAE, SCYLIORHINIDAE, PROSCYLLIIDAE, PSEUDOTRIAKIDAE, LEPTOCHARIIDAE, TRIAKIDAE, HEMIGALEIDAE, CARCHARHINIDAE and SPHYRNIDAE」. ETYFishプロジェクト魚名語源データベース。Christopher ScharpfとKenneth J. Lazara。2016年1月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月10日閲覧。
- ^ Jordan, DS; JO Snyder (1904年4月 11日)。「アラン・オーストン氏が日本の深海で収集した魚類について」。スミソニアン雑集。45 :230–240。
- ^ abcdef 中谷 憲一 (1975). 「日本産トラザメ類（Scyliorhinidae）の分類、比較解剖および系統発生」北海道大学水産学部紀要23 : 1–94.
- ^ Iglésias, SP; G. Lecointre & DY Sellos (2005). 「核遺伝子とミトコンドリア遺伝子から推定されるメジロザメ目のサメの広範な亜系統」.分子系統学と進化. 34 (3): 569–583. Bibcode :2005MolPE..34..569I. doi :10.1016/j.ympev.2004.10.022. PMID 15683930.
- ^ abcde Compagno, LJV (1984).世界のサメ: 現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ。国連食糧農業機関。p. 311。ISBN 92-5-101384-5。
- ^ Compagno, LJV (1988).メジロザメ目のサメ. ブラックバーンプレス. p. 433. ISBN 1-930665-76-8。
- ^ abc 堀江哲也;田中哲也（2000）。 「日本の駿河湾における 2 種のノコギリザメ、Galeus eastmani と G. nipponensis の繁殖と食性」。水産学。6 (5): 812–825。Bibcode :2000FisSc..66..812H。土井：10.1046/j.1444-2906.2000.00133.x。