ガルガーノ

ガルガーノ（イタリア語: [ ɡarˈɡaːno ] ）は、イタリア南東部プーリア州フォッジャ県にある歴史的・地理的な地域で、高地といくつかの峰からなる広大な孤立した山塊で構成され、アドリア海に突き出た岬の背骨を形成しており、イタリア半島の「ブーツ」の「突起」にあたる。

最高地点は標高1,065メートル（3,494フィート）のモンテ・カルヴォです。高地の大部分、約1,200平方キロメートル（460平方^マイル）は、1991年に設立されたガルガーノ国立公園の一部となっています。     

ガルガーノ半島は、古代の森の名残であるフォレスタ・ウンブラに部分的に覆われています。ここは、かつて中央ヨーロッパの大部分とアペニン山脈の落葉樹林の生態地域を覆っていた古代のオークとブナの森の、イタリアで唯一残っている部分です。ラテン語の詩人ホラティウスは、頌歌II、ixでガルガーノのオークについて語っています。

この地域では1978年以来、ソシエタ・フォッジャーナの氏族間で抗争が繰り広げられてきた。^{[ 1 ]}

ガルガーノ島の海岸線には、ヴィエステ、ペスキチ、マッティナータなどのリゾート地をはじめ、数多くのビーチや観光施設が点在しています。半島北部には、レジーナ湖とヴァラーノ湖という2つの主要な塩湖があります。ガルガーノ島には、西ヨーロッパ最古の聖地である大天使ミカエル聖堂があります。

その他の観光名所としては、サン・ジョヴァンニ・ロトンドにあるピエトレルチーナの聖ピオ聖堂、レジーナにあるリパルタの聖マリア修道院、レジーナにある三畳紀に遡る火山岩で「黒い石」として知られる岩、そして聖ナザリオ聖堂などがある。

ガルガーノ半島は、ガルガーノ動物相（テッレ・ロッセ（「赤い土壌」）動物相またはミクロティア動物相とも呼ばれる）と関連付けられています。中新世から鮮新世初期にかけて、この地域は、現在のガルガーノ半島本体とイタリア半島の隣接部分を含む大きな島で構成されており、その動物相に関連する他の場所は、アブルッツォ州のスコントローネとパレーナで発見されています。他の島固有の環境と同様に、ガルガーノ動物相は著しく不均衡でした。哺乳類は主に齧歯類やその他の微小動物で構成され、それらはすべて島嶼巨大化を示し、1種の海洋ラッコと1属の在来反芻動物がいました。鳥類も豊富で、巨大な種と飛べない種の両方が含まれており、猛禽類が島の在来捕食者の大部分を占めていました。^{[ 3 ] [ 4 ]}齧歯類の中でも、グリリド類は特に多様であった。^{[ 5 ]}

化石は主にモンテ・ガルガーノの部分的に埋まった古カルストの亀裂から発見されている。アブルッツォの産地は、代わりに海洋および海岸の堆積物で構成されている。^{[ 3 ]}

ガルガーノ動物相の初期の記述では、アペニン山脈またはバルカン半島を経由して、直接陸橋または一連の近接した島々を通じた単一の植民地化イベントに由来すると推測されており、後期中新世のメッシニアン塩分危機中の地中海盆地の乾燥に関連している可能性がある。1980年代から、この動物相の生物多様性が低く断片的であること、および新しい分類群が「段階的に」出現することに基づいて、この説は疑問視されるようになり、海面が低い時期に筏や飛行などの間接的な方法による複数の植民地化の波が示唆された。^{[ 3 ]} 1980年のPMバトラーに始まる一部の古生物学者は、ガルガーノ動物相は、より古い大陸動物相の生き残った遺物によって「種が蒔かれ」、その後他の種の侵入によって追加されたと推測しており、これは、塩水を容易に渡ることができない両生類などの動物の存在を説明するためでもある。^{[ 3 ] [ 6 ]}

古代カルストの地表地形は、中生代の石灰岩層に形成された。これらの層には、堆積物が地元の動物の遺骸とともに堆積し、赤みがかった塊状または粗い層状のシルト質砂質粘土の厚い層を形成した。これらは「赤い土壌」として知られている。鮮新世中期には、これらの堆積物の一部が、おそらくアプリアプレートの地殻変動によって水没した。また、他の堆積物は、陸起源または淡水起源の他の堆積物によって覆われた。こうして、埋没し、部分的に再形成された古カルストが形成された。

その後、氷河期サイクルが始まると、海面が低下し、かつての島は大陸化した。前期更新世（約180万年前～80万年前）の寒冷で半乾燥した気候条件の下で、2度目のカルスト地形形成サイクルが発生し、新カルスト地形が形成され、古カルスト地形の堆積物の一部が除去された。

動物相

ガルガーノ島固有の哺乳類には以下が含まれる。

• Deinogalerix - 5種のジムヌレス（「毛深いハリネズミ」）で、その中には頭蓋骨の長さが約20cmもある巨大なD. koenigswaldiが 含まれる。（Freudenthal、1972年；Butler、1980年^{[ 6 ]}）
• ホプリトメリクス― 5本の角とサーベル状の上顎犬歯を持つ、約5種の「プロングディア」 。体長は小型からアカシカほどの大きさまで様々で、大型種と小型種は互いに進化し合ったのではなく、ほぼ同時期に存在していたと考えられている。（Leinders 1984、van der Geer 2005、van der Geer 2008）
• ミクロティア属とは、3種以上のネズミ科齧歯類の総称である。最大の種であるミクロティア・マグナは、頭蓋骨の 長さが10cmにも達した。（フロイデンタール、1976年、パラ他、1999年）
• Paralutra garganensis ― 固有種のカワウソ。（Willemsen、1983）
• Prolagus imperialisとP. apricenicus は、巨大な固有種のナキウサギです。P . apricenicusは小型で、ほとんどの堆積物から発見されていますが、 P. imperialis ははるかに大きく、より新しい堆積物からのみ知られています。（Mazza、1987） ^{[ 3 ]}
• Stertomys属-ヤマネ5種。その中には巨大なS. laticrestatus（Daams and Freudenthal、1985）と、より小型の4種（Freudenthal and Martín-Suárez、2006）が含まれる。
• ハットミス属- 3種の巨大ハムスター。その中には巨大なH.ガルガンチュアも含まれる。（フロイデンタール、1985年）

この島で発見された非固有種の哺乳類には以下が含まれる。

• アカネズミ（Apodemus gorafensis） - 野ネズミ
• 先史時代のキケトゥス属ハムスターの一種（フロイデンタール、1985年）
• メガクリケトドン- もう一匹のハムスター（フロイデンタール、1985年）

ガルガーノ島に生息する鳥類には、（ボールマンが1973年、1976年に調査した）以下の種が含まれる。

• Apus wetmorei、アマツバメ。
• Columba omnisanctorumは、知られている中で最も古いハトの化石の一つです。おそらくもっと広範囲に分布していたと考えられ、もしそうであれば、古い学名であるC. pisanaが当てはまるでしょう。
• Garganoaetus freudenthaliとGarganoaetus murivorusは、ハヤブサ科の2^{種[ 7 ] [ 8 ]}で、前者はイヌワシより大きく、後者は中型で、固有種である。おそらく地層学的に最も古い小型種は、 1973 年に Peter Ballmann がフランスの La Grive-Saint-Alban 産のAquila delphinensisと近縁であると述べている。その最も近縁な現生種は小型ワシ ( Hieraaetus、 Spizaetus、 Lophaetus ) である。
• ガルガノルニス・ボールマンニは、飛べない巨大なガチョウのような水鳥である^{[ 9 ]}
• 「Strix」perpasta -真のフクロウであり、おそらく広く分布するBubo zeylonensis lamarmoraeと同じで、茶色の魚フクロウの古亜種（Mlíkovský 2002）であるが、この分類群は通常、後世から知られていた。
• Tyto は、2 種または 3 種のメンフクロウを指します。最大の種であるT. gigantea は、現存するワシミミズクBubo buboの 2 倍もの重さがありました。T . robustaも大型で、この種と前述の種は固有種でしたが、実際には亜種であったようです。ガルガーノで発見された小型のT. sanctialbaniの化石とされるものは、現在では広く分布するTyto balearicaに分類されています。
• 種類不明のキツツキ。

ペレグリーニによれば、^{[ 10 ]}ガルガーノは南イタリア・ロマンス語方言のエリアIIIbの本拠地である。各町は、それぞれ独自の亜方言を話している。カンデローロ川（イタリア語ではカンデラーロ川）は岬の境界を定め、エリアIIb（フォッジャーノ語方言のエリア）との境界も定めている。^{[ 11 ]}

• ダウニア
• タヴォリエーレ・デッレ・プーリエ
• プーリア州
• ガルガニカ、地元産のヤギの品種
• ガルガーノ地方の伝統に伝わる巨大な漁具、トラブッコ
• 1627年ガルガーノ地震

• Butler, M., 1980. イタリア、ガルガーノの上部中新世から発見された巨大なハリネズミ科の食虫動物、Deinogalerix Freudenthal。Scripta Geologica 57, 1-72.
• Daams、R.、Freudenthal、M. (1985): 「ガルガーノ (イタリア、フォッジャ県) の島々の動物相に由来する新しいグリリド類 (ヤマネ、齧歯目) のStertomys laticrestatus 。」 Scripta Geologica 77 : 21–27.（全文PDFを含む）
• Freudenthal, M. (1972): " Deinogalerix koenigswaldi nov. gen., nov. spec., イタリアの新第三紀の巨大な食虫動物" Scripta Geologica 14 : 1-19（全文PDFを含む）^{[ 1 ]}
• Freudenthal, M. (1976): 「ガルガーノ（フォッジャ県、イタリア）における中新世の亀裂充填物の齧歯類層序」Scripta Geologica 37 : 1-23（全文PDFを含む）
• Freudenthal, M. (1985)「ガルガーノ（フォッジャ県、イタリア）の新第三紀産キヌゲネズミ科（齧歯目）」Scripta Geologica 77 : 29-76.（全文PDFを含む）
• Freudenthal, M.、Martín-Suárez, E. (2006): 「後期中新世の亀裂充填ビアンコーン 1 (ガルガーノ、フォッジャ県、イタリア) のグリリダ科 (齧歯目、哺乳綱)」。古トロギア エレクトロニカ9.2.6A : 1-23。
• Leinders, JJM (1984): "Hoplitomerycidae fam. nov. (Ruminantia, Mammalia) from Neogene fissure fillings in Gargano (Italy); part 1: The cranial osteology of Hoplitomeryx gen. nov. and a discussion on the classification of pecoran families". Scripta Geologica 70 : 1-51, 9 plates.
• マッツァ、P (1987)。 「Prolagus apricenicusとProlagus Imperialis : ガルガーノ (南イタリア) の 2 つの新しいオコト科動物 (哺乳綱ウサギ目)」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。26 (3): 233–243 .
• ムリコフスキー、イジー（2002）：世界の新生代の鳥類、第1部：ヨーロッパ：215 。ニノックス・プレス、プラハ。ISBN 80-901105-3-8{{isbn}}ISBNエラーは無視されました（リンク） PDF全文
• Parra, V.、Loreau, M.、Jaeger, J.-J. (1999): 「齧歯類の切歯の大きさと群集構造：競争の役割に関する2つの検証」Acta Oecologica 20 (2): 93-101. doi : 10.1016/S1146-609X(99)80021-6 (HTML抄録)
• ファン デル ギア、AAE (2005)。「シカHoplitomeryxの後頭蓋(Mio-Pliocene、イタリア): 東地中海の島々における適応放射線のもう 1 つの例」(PDF)。Balears の自然史に関する Monografies de la Societat d'Història。12 : 325–336 .
• Van der Geer, AAE (2008). "東地中海初期のシカ科動物Hoplitomeryxに対する島嶼性の影響: 前肢の研究" (PDF) . Quaternary International . 182 (1): 145– 159. Bibcode : 2008QuInt.182..145V . doi : 10.1016/j.quaint.2007.09.021 .
• ウィレムセン、GF (1983)。「Paralutra garganensis sp. nov. (イタチ科、ルトリナ科)、イタリアのガルガーノの中新世に生息した新種のカワウソ」。スクリプタ ジオロジカ。72：1～ 8。（全文PDFを含む）

ウィキメディア・コモンズにあるガルガーノ関連のメディア

• ガルガーノ国立公園
• 公式観光情報
• ガルガーノとヴィエステの写真（イタリア語）

北緯41度43分59秒、東経15度45分00秒/北緯41.733度、東経15.750度/ 41.733; 15.750