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| ハプログループ E-Z827 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 24,100年前[1] |
| 合体年齢 | 23,500年前[1] |
| 起源地の可能性 | 北アフリカ、[2]中東[3] |
| 祖先 | E-M35 |
| 子孫 | E-L19、E-Z830 |
| 突然変異の定義 | Z827 |
E-Z827はE1b1b1bとしても知られ、[4]主要なヒトY染色体DNAハプログループです。これはE-Z830およびE-V257サブクレードの親系統であり、それらの共通の系統発生を定義します。前者は主に中東で見られ、後者は北アフリカで最も頻繁に見られ、そのE-M81サブクレードはカナリア諸島の古代グアンチェ族の間で観察されています。[5] E-Z827はヨーロッパや南東アフリカの孤立した地域でも低頻度で見られます。
E-Z827のサブクラスと分布
家系図
以下の系統樹はYCC 2008の系統樹と、その後ISOGGによってまとめられた発表された研究に基づいています。[6] [7] [8]
- E-Z827 (Z827) - E1b1b1b [9]
- E-V257/L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 [9]
- E-PF2431（PF2431）[10]
- E-PF2438
- E-Y10561
- E-FGC18981
- E-FGC38527
- E-Y35933
- E-FGC18960
- E-Y33020
- E-FGC18958
- E-FGC18981
- E-PF2440
- E-PF2471
- E-BY9805
- E-PF2471
- E-Y10561
- E-PF2438
- E-M81（M81）[11]
- E-M81*
- E-PF2546
- E-PF2546*
- 電子-CTS12227
- E-MZ11
- E-MZ12
- E-MZ11
- E-A929
- E-Z5009
- E-Z5009*
- E-Z5010
- E-Z5013
- E-Z5013*
- E-A1152
- E-A2227
- E-A428
- E-MZ16
- E-PF6794
- E-PF6794*
- E-PF6789
- E-MZ21
- E-MZ23
- E-MZ80
- E-A930
- E-Z2198/E-MZ46
- E-A601
- E-L351
- E-Z5009
- E-PF2431（PF2431）[10]
- E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 [9]
- E-M123（M123）
- E-M34（M34）
- E-M84（M84）
- E-M136（M136）
- E-M290（M290）
- E-V23 (V23)
- E-L791 (L791、L792)
- E-M84（M84）
- E-M34（M34）
- E-V1515
- E-V1515*
- E-V1486
- E-V1486*
- E-V2881
- E-V2881*
- E-V1792
- E-V92
- E-M293 (M293)
- E-M293*
- E-P72（P72）
- E-V3065*
- E-V1700
- E-V42（V42）
- E-V1785
- E-V1785*
- E-V6（V6）
- E-M123（M123）
- E-V257/L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 [9]
E-V257/L19 (E1b1b1b1)
- 公開されたサンプルには、E-V257/L19だがE-M81ではない「E-V257/L19*」の個体が見つかった。中東人と北アフリカ人が数人、コルシカ人、サルデーニャ人、ケニアのボラナ人、南スペイン人、カンタブリア人がいた。[12]
E-M35 内では、2 つのハプログループ、E-V68 と E-V257 の間に顕著な類似点があります。どちらも、北アフリカで頻繁に観察される系統 (それぞれ E-M78 と E-M81) と、主に南ヨーロッパで見られる未分化染色体のグループを含んでいます。他の著者が提案したように、おそらく中東から E-M35 キャリアが拡大し、地中海という地理的障壁によって 2 つの枝に分かれたとすれば、この地理的パターンを説明できます。ただし、中東に E-V68* と E-V257* が存在しないことから、北アフリカと南ヨーロッパ間の海路による拡散のほうがより妥当な仮説となります。
— [13]
E-PF2431
PF2431 は、パオロ・フランカラッチ (2011) が発見した M81 の姉妹ブランチです。以前は、L19*/V257* と指定されていました。この変異は、北アフリカ (モロッコのスース、アルジェリア中央部と東部、エジプトの西ナイル)、サヘル (チャド、ガンビア)、西ヨーロッパ (イギリス (ダービーシャー)、ドイツ、スイス、スペイン、イタリア)、近東 (トルコ、カラバフ、ウルミア) で発見されています。13800 年前に形成されたとされ、「緑の」サハラ砂漠に由来すると考えられています。その TMRCA は、yfull によって 10600 年と推定されています。
考古学では、ハンガリーの征服エリートの一員の遺体が発掘され、E-FGC19010系統から分析された。これはハンガリーのサンドルファルヴァで発見されたもので、10世紀後半のものとされている。[14]イタリアのヴィラ・マグナにあるサン・ピエトロ修道院で発見された骸骨のDNAは同じ系統に属し、西暦1180年頃に生きていたものである。[15]科学者らは、ドイツのエルヴァンゲンにある腺ペストの犠牲者の集団墓地のDNAを調べた。これは16世紀のもので、別の系統E-FGC18981に属する。[16]
E-M81
E-V257の優勢なサブ系統群であるE-M81は、7,000年前にアフリカ北西部の地域で発生したと考えられていますが、[17] YfullのすべてのメンバーはM183であり、わずか2700年前にTMRCAを持っています。[18]
E-M81はハプログループE-L19/V257の最も一般的なサブクレードです。北アフリカに集中しており、E-M183サブクレードが優勢です。E-M183はアフリカ北西部に起源を持つと考えられており、推定年齢は2284-2984年前です。[19]
E-M183サブハプログループは、北アフリカで平均42%の頻度に達します。一部の集団での頻度は100%ですが、この範囲の東にあるエジプトでは約28.6%にまで頻度が低下します。[3] [20] [21] E-M81サブクレードは、北アフリカのベルベル語を話す集団で優勢です。チュニジアでは、ズリバのアラブ人のサンプルで頻度が100%に達し、[22]アンダルシア人（カラート・アル・アンダルス）では89.5%、シェニニ・ドゥイレ、ジュラドゥ、タクルーナのベルベル人では100%に達しました。[22]マグリブの沿岸都市（オラン、チュニス、アルジェ）では一般的に約45%の頻度で見られます。[3] [23]
他のベルベル人の間でも広く見られ、マラケシュのベルベル人では72.4%、[24]モザビットでは80% 、中部アトラス・ベルベル人（モワエン）では71%の頻度に達します。また、ブルキナファソのサハラ砂漠に住むトゥアレグ人の間でも高いレベル（77.8%）に達し、ゴルの近くではニジェール共和国のタヌト付近では頻度がはるかに低く、11.1%に達します。
エジプトから大西洋に至るこの重要な地域では、[3]は、東から西にかけてSTRハプロタイプ変異の減少パターン（これらの地域では系統年齢が減少することを示唆）を報告している（ただし[25]はM183については西から東へ報告している）が、頻度の大幅な増加を伴っている。この中核範囲の東端では、[21]エジプト 西部砂漠のエル・ハイエズでM81が28.6％（35人中10人）に見られる。
分布と変異のパターンは、旧石器時代以降に中東から「デミック拡散」が起こったという仮説と一致している。 [3]彼らの仮説におけるE-M81の祖先系統は、農業ではなく牧畜ではあるが、ナイル川を経由した肥沃な三日月地帯からの新石器時代の食糧生産技術の拡散と関連している可能性がある。E-M81とおそらく原アフロアジア語は、はるばるアジアから運ばれたか、「北アフリカの新石器時代の移行に対する地元の貢献」を表している可能性がある。
E-M81サブクレードは、カナリア諸島のエル・イエロ島プンタ・アスールで発掘された10世紀（約44%）の古代グアンチェ族（ビンバペス）の化石から発見されています。 [5]イフリ・ナマルでも発見されており、このことから、この亜種が拡大した場所の起源は中東ではなく、 北西アフリカである可能性が高いと考えられます。
ヨーロッパ
ヨーロッパでは、E-M81は、非常に低い頻度で広く分布していますが、イベリア半島ではほとんどが一般的です。ヨーロッパの他の地域とは異なり、[26]ではイベリア半島での平均頻度は4.3% (49/1140) であり、ガリシアでの2つの別々の調査では頻度が4%と9% 、西アンダルシアと北西カスティーリャでは10%に達しています。しかし、この研究には、イベリア半島にはいないマヨルカ島、ミノルカ島、イビサ島の153人とガスコーニュの24人が含まれています。これら177人を除けば、イベリア半島の実際の平均は4.9% (47/963) です[26]。これは平均頻度が約5%のE-M78よりも一般的です。その頻度は半島の西半分で高く、エストレマドゥーラと南ポルトガルでは8％、ガリシアではある研究では4％、別の研究では9％ 、西アンダルシアと北西カスティーリャでは10％ 、カンタブリアでは9％から17％に達している。[26] [27] [28] [29] [30]これまでにヨーロッパで発見されたこの系統群の最高頻度は、カンタブリアのパシエゴで観察され、18％（8/45）[30]から41％（23/56）の範囲であった。[24]スペイン領カナリア諸島でも平均8.28％（54/652）の頻度が報告されており、テネリフェ島（10.68％）、グランカナリア島（11.54％）、フエルテベントゥラ島（13.33％）の3つの最大の島では頻度が10％を超えている。[31]
E-M81は、イギリス（特にウェールズとスコットランド）やフランスなど、ヨーロッパの他の地域でも発見されており、全体での発生率は2.7%（15/555）で、オーヴェルニュ（5/89）とイル・ド・フランス（5/91）では5.0%を超えています。[32] [33] [34] E-M81はイタリアでも確認されており、サルデーニャ島では0.7%～5.8% 、[35] [36]シチリア島では全体で約2.12% （ピアッツァ・アルメリーナでは最大7.14% ）、[37]イタリア本土のルチェーラ近郊では発生頻度が非常に低く（1.7%）、[38]これはおそらくイスラム、ローマ、カルタゴ帝国時代の古代の移住によるものです。ステファニア・サルノらが2014年にコゼンツァ、レッジョ・ディ・カラブリア、レッチェ、シチリアの5つの州から326のサンプルを採取した研究では、E-M81の平均頻度は1.53%であったが、典型的なマグレブのコアハプロタイプ13-14-30-24-9-11-13は、5人のE-M81個体のうち2人だけに見られた。これらの結果は、混合様プロット分析によって明らかになった北アフリカ集団からの寄与が無視できるほど小さいことと合わせて、地中海を越えた遺伝子流動が現在のSSI遺伝子プールに及ぼす影響はわずかであることを示唆している。[37] [39]
ラテンアメリカ
スペインとポルトガルによるアメリカ大陸の植民地化の結果、このサブクレードはラテンアメリカ全土に見られ、例えばキューバでは6.1% （132人中8人）[40] 、ブラジル（リオデジャネイロ）では5.4% （112人中6人）である。「北アフリカ起源の染色体（E3b1b-M81; [24]の存在は、ポルトガル人媒介の流入によっても説明できる。このハプログループの頻度はポルトガルでは5.6%に達しており、[28]リオデジャネイロのヨーロッパ人起源の頻度（5.4%）と非常に近い。」[41]、カリフォルニアとハワイのヒスパニック系男性では2.4%（295人中7人）[42]である。
その他
少数ではあるが、E-M81の男性は、サハラ砂漠周辺のスーダンなどのマグリブと接する地域、レバノン、トルコなどの地中海周辺の地域、そしてセファルディ系ユダヤ人の間でも発見されている。
分布
以下は、E-M81 を具体的に検査したほとんどの研究の概要を示しており、ヨーロッパ、北アフリカ、中東、ラテンアメリカのどこで E-M81 が 1% 以上分布しているかを示しています。
E-Z830 (E1b1b1b2)
最近確認されたE-Z827のサブ系統群であるZ830には、確認されたサブ系統群であるE-M123、E-M293、およびE-V42が含まれており、E-L19の兄弟系統群である。現在、E-M35系統発生プロジェクトでは、Z830*キャリアの4つの異なるクラスターが認識されており、そのうち2つはユダヤ人起源である。残りの2つは大幅に小さく、ドイツ、スペイン、ラテンアメリカ、エジプト、エチオピアに散在する個人が含まれている。[70] [71] [72] [73]
E-M123
E-M123は、この系統群を支配する主要なサブ系統群E-M34でよく知られています。[74]
E-V1515
2015年にTrombettaらによって新しい系統群（E-V1515）が定義され、これは約1万2千年前（95% CI 8.6-16.4）に東アフリカで発生し、現在主に分布している。この系統群には、以前の系統発生でE-M35基底系統群として報告されたサハラ以南のすべてのハプログループ（E-V42、E-M293、E-V92、E-V6）が含まれる。[2]
このハプログループの最も高い頻度と多様性は、アフリカの角の北部（現在のエリトリアとエチオピア北部）で観察されました。ここでは、最も深い E-V1515 サブハプログループとパラグループの大半が見つかりました。アフリカの角の南部（エチオピア南部、ソマリア、ケニア北部）では、ハプログループ E-V1515 は、最近（3.5 ka、95% CI: 1.7–5.9 ka）のサブハプログループ E-V1486 によってほぼ独占的に表されています。さらに南のケニア南部と南アフリカでは、E-M293（Henn et al. 2008）として知られる単一の E-V1486 末端系統が見つかりました（図 3）。この系統地理学的パターンは、12ka（E-V1515の合体）から3.5ka（E-V1486の合体）の間にアフリカの角の北部からエチオピア/ケニア国境まで人類が移動し、さらに最近ではここから赤道地帯を越えて南アフリカに向かって移動したことを強く示唆している。[2]
商業的に観察されたE-V1515の複数の例もアラビアで検出されている。[75]
E-M293
E-M293はE-V1515のサブ系統です。ISOGGによってE-Z830内の2番目の系統として特定されました。E-Z830より前に発見され、東アフリカから南アフリカへの南クシュ人による牧畜の広がりと関連しています。[76]これまでに、タンザニアと南アフリカの特定の民族グループで高いレベルが見つかりました。最も高かったのはダトグ（ 43％）、クウェ（クソエ）（31％）、ブルンゲ（28％）、サンダウェ（24％）でした。バンツー語を話すケニア人男性2名にM293変異が見つかりました。[76] その他のE-M215サブ系統は南アフリカではまれです。著者らは次のように述べています...
ケニア、スーダン、エチオピアのマサイ族、ヘマ族、その他の集団における M293 に関する情報がなければ、M293 の正確な地理的起源を確信を持って特定することはできません。しかし、入手可能な証拠は、現在のタンザニアが M293 進化の初期の重要な地理的場所であることを示しています。
また、「M293はサハラ以南のアフリカでのみ発見されており、さらに北のM35.1*（以前の）サンプルとは別の系統発生の歴史があることを示している」とも述べています 。E -P72。[7]これはE-M293のサブクレードです。[13]
E-V42
E-V42は2人のエチオピア系ユダヤ人から発見されました。[13]エチオピア周辺地域に限定されている可能性が示唆されました。しかし、商業DNA検査会社によるさらなる検査で、アラビアでもこのサブクレードに陽性結果が確認されました。[77]
E-V6
E-V1515のE-V6サブクレードはV6によって定義され、エチオピアでこれらの系統が顕著に存在することが確認されており、近隣のソマリア人にもいくつか存在します。[24]エチオピアとソマリアのサンプルのうち、最も高かったのはエチオピアのアムハラ族で14.7% 、エチオピアのウォライタ族で16.7%でした。
E-V92
E-V92はエチオピアの2つのアムハラで発見されました。[13] E-V6やE-V42と同様に、エチオピア地域にのみ存在する可能性があります。
系統学
系統発生の歴史
2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。
オリジナル研究出版物
YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。
- α [78] [79]
- β [80]
- γ [81]
- δ [7]
- ε [82]
- ζ [83]
- η [84]
参照
WikiquoteにはハプログループE-Z827に関連する引用があります。
遺伝学
Y-DNA Eサブクラス
- ハプログループ E-L485 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M123 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M180 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M215 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M33 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M521 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M75 (Y-DNA)
- ハプログループ E-M96 (Y-DNA)
- ハプログループ E-P147 (Y-DNA)
- ハプログループ E-P177 (Y-DNA)
- ハプログループ E-P2 (Y-DNA)
- ハプログループ E-V12 (Y-DNA)
- ハプログループ E-V13 (Y-DNA)
- ハプログループ E-V22 (Y-DNA)
- ハプログループ E-V38 (Y-DNA)
- ハプログループ E-V65 (Y-DNA)
- ハプログループ E-V68 (Y-DNA)
- ハプログループ E-Z820 (Y-DNA)
- ハプログループ E-Z827 (Y-DNA)
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
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外部リンク
- Ftdna E-PF2431 プロジェクト
- E-M35 系統発生プロジェクト Wiki
- E-M35 系統発生プロジェクト (全研究室サイト)
- E-M35系統発生プロジェクト公開フォーラム
- FamilyTreeDNA - E-PF2431 プロジェクト
- FamilyTreeDNA - E-M81 プロジェクト