指骨(/ fəˈlændʒiːz / 、単数形phalanx / ˈfælæŋks 、 ˈfeɪlæŋks / ) [ 1 ]は、ほとんどの脊椎動物の手足にある指の骨です。霊長類では、親指と足の親指にはそれぞれ2つの指骨があり、他の指にはそれぞれ3つの指骨があります。指骨は長骨に分類されます。

指骨は、手の指と足の指を構成する骨です。人体には56個の指骨があり、手と足にそれぞれ14個ずつあります。親指と足の親指を除いて、各指と足の指には3個の指骨があり、親指と足の親指には2個しかありません。第4趾と第5趾の中節骨と遠位指骨はしばしば癒合しています(指骨癒合症)。[ 2 ] [ 3 ]手の指骨は一般的に指骨として知られています。足の指骨は、特に体幹に近い近位指骨において、手とは異なり短く圧縮されていることが多いです。[ 4 ]
指骨は、近位、中位、遠位のいずれであるか、またどの指またはつま先に属するかによって命名されます。近位指骨は、手または足に最も近い指骨です。手では、指骨の突出したこぶ状の端は指関節と呼ばれます。近位指骨は、手の中手骨または足の中足骨と中手指節関節または中足指節関節で結合します。中位指骨は、位置だけでなく、通常は大きさも中間です。親指と足の親指には中位指骨はありません。遠位指骨は、指またはつま先の先端にある骨です。近位指骨、中位指骨、遠位指骨は、手の指節間関節と足の指節間関節を介して互いに連結します。[ 5 ]: 708–711 : 708–711
各指骨は、本体と呼ばれる中央部と、2つの末端部から構成される。[ 6 ]
足では、近位指節骨は、左右に圧縮され、上側が凸状で下側が凹状の本体を持つ。基部は凹状で、頭部は第2指節骨と関節するための滑車面を有する。[ 9 ]中節骨は著しく小さく短いが、近位指節骨よりも幅が広い。末節骨は、指の末節骨と比較すると小さく、上から下に向かって平らになっている。それぞれが、第2列の対応する骨と関節するための広い基部と、爪とつま先の先端を支えるための拡張した遠位端を有する。[ 10 ]
手では、末節骨は掌側が平らで小さく、掌側には蹄鉄状の粗い隆起面があり、指腹を支えています。[ 11 ] : 6b. 3. 手の指骨 末節骨の先端にある平らで幅の広い膨らみは「先端房」と呼ばれます。これらは指先の腹と爪を支えています。[ 12 ]親指の指骨には、長母指屈筋の顕著な付着部(橈側に向かって非対称)、爪窩、および左右非対称の一対の爪棘(尺側の方が突出)があります。この非対称性は、親指の指腹が常に他の指の指腹に面するようにするために必要であり、これは保持した物体との接触面を最大にする骨学的構成です。[ 13 ]
足では、末節骨は背側が平らです。近位部が最も大きく、遠位端に向かって細くなっています。指骨の近位部は、中節骨との関節のための広い基部と、爪とつま先の端を支えるための拡張した遠位端を備えています。[ 11 ]: 6b。3. 足の指骨 指骨は、三日月形の粗い骨端帽、すなわち先端突起(または爪結節/突起)で終わります。先端突起は、背側よりも掌側で指骨の大部分を覆っています。2つの外側爪棘が先端突起から近位に突き出ています。骨幹の基部近くには、2つの外側結節があります。これらの間には、近位に伸びるV字型の隆起があり、長母指屈筋の付着部となっています。基部のもう1つの隆起は、伸筋腱膜の付着部として機能する。[ 14 ]屈筋付着部は、遠位に爪窩、近位に近位掌側窩という2つの窩に囲まれている。
動物の指骨の数は、多くの場合「指骨式」で表され、これは最も内側の近位指骨から数えて、指の指骨の数を示します。例えば、人間の手は2/3/3/3/3という指骨式で表され、これは親指には2つの指骨があり、他の指にはそれぞれ3つの指骨があることを意味します。
手の末節骨では、他の指骨のように骨体の中央ではなく、骨体の中心が指骨の末端に現れる。さらに、手のすべての骨の中で、末節骨が最初に骨化する。[ 11 ]: 6b。3. 手の指骨

ファランクスとは、古代ギリシャの軍隊の陣形を指し、兵士たちが指や足の指を並べたように、何列にも横一列に並んで立つ形態である。
人間を含むほとんどの陸生哺乳類は、手(または足)と足の両方に 2/3/3/3/3 の指骨式を持っています。原始爬虫類は通常 2/3/4/4/5 の指骨式を持っており、このパターンは多少の修正を加えて、後の多くの爬虫類や哺乳類のような爬虫類に残りました。鯨類(海洋哺乳類)のひれの指骨式は、過剰指骨症(指の指骨の数の増加)により大きく異なります。たとえば、ザトウクジラでは指骨式は 0/2/7/7/3 ですが、ゴンドウクジラでは 1/10/7/2/1 です。[ 15 ]
脊椎動物では、近位指骨は、足、翼、鰭など、それぞれの肢において同様の位置にある。多くの種において、近位指骨は最も長く、最も太い指骨(「指」の骨)である。中節骨もまた、足、翼、蹄、鰭など、それぞれの肢において対応する位置にある。
末節骨は、ほとんどの哺乳類(ほとんどの霊長類を含む)では円錐形をしているが、ヒトでは比較的幅広く平らである。

人間の親指の末節骨の形態は、指腹同士の接触を伴う精密な把持への適応を強く反映している。これは従来、石器製作の出現と関連付けられてきた。しかし、アウストラロピテクスの本来の手の比率と、人間の手と中新世の類人猿の短い手との類似性は、人間の手の比率が(祖先種に見られるように)大部分が祖先形質であることを示唆している。これは、他の現存するヒト上科動物の派生的な細長い手のパターンと発達の不十分な親指の筋肉とは対照的である。[ 13 ]
ネアンデルタール人では、先端の房は現代人や旧石器時代後期初期の人類よりも拡大していて頑丈だった。ネアンデルタール人の末節骨が(アフリカよりも)寒い気候への適応だったという説は、ヒト科動物において、寒冷地に適応した集団は温暖地に適応した集団よりも先端の房が小さいことを示す最近の比較によって支持されていない。 [ 16 ]
ヒト以外の現生霊長類では、指尖毛束の大きさは様々ですが、ヒトよりも大きくなることはありません。指尖毛束が拡大し、それが実際に指の指腹の拡大を反映している限り、新石器時代の道具製作において、手と手に持った物との間の摩擦を高める上で重要な役割を果たした可能性があります。[ 12 ]
非ヒト霊長類では、系統発生と移動様式が先端房の大きさに影響を与えているようです。懸垂性霊長類と新世界ザルは先端房が最も小さく、地上性四足動物と原猿類は最も大きいです。[ 16 ] 4種の小型新世界ザルの指先の形態を調べた研究では、小枝採餌の増加と末節骨の屈筋結節と伸筋結節の減少、末節骨の遠位部の幅の拡大、先端パッドの拡大、表皮隆起の発達との間に相関関係があることが示されました。これは、末節骨の幅の拡大が四足歩行の地上性霊長類ではなく、樹上性霊長類で発達したことを示唆しています。[ 17 ]
クジラは指節過多症を示す。指節過多症とは、哺乳類の祖先形質である指節3個を超える指節数の増加のことである。 [ 18 ]指節過多症は絶滅した海洋爬虫類(魚竜類、首長竜類、モササウルス類)には見られたが、他の海洋哺乳類には見られず、この特徴を発達させた海洋哺乳類はクジラだけとなった。[ 19 ]進化の過程は時間とともに続き、指節6個以上の指節を持つ非常に派生的な指節過多症がナガスクジラ類とイルカ類で収斂進化し、指間組織内の別のシグナル伝達の波と関連していた可能性が高い。[ 18 ]
有蹄類(蹄のある哺乳類)では、前肢は歩幅の長さと素早いステップの組み合わせによって速度と持久力に最適化されています。前肢の近位部は短く大きな筋肉を持ち、遠位部は長く筋肉が少ないです。有蹄類の主要な2つのグループ、奇蹄類と偶蹄類では、「手」の残りの部分、つまり中手骨と指骨は、移動以外の用途にはほとんど役立たないほど長くなっています。最大の偶蹄類であるキリンは、走る際のストレスを吸収できる大きな末節骨と融合した中手骨を持っています。[ 20 ]
ナマケモノは一生を木の枝に逆さまにぶら下がって過ごし、そのために第3指と第4指が高度に特殊化している。近位指節骨は短くずんぐりしており、末節骨ははるかに長い。第2および第5中手骨は痕跡的で、手のひらは遠位指節間関節まで伸びている。これらの末節骨の樹上生活への特殊化により、ナマケモノは地面を歩くことができず、爪で体を引っ張って移動しなければならない。[ 20 ]
{{cite book}}ISBN /日付の不一致(ヘルプ)毛束は、指の掌側(掌側)表面にある肉厚な掌側パッド(遠位指腹とも呼ばれる)と、背側表面にある爪を支えている。